Што трэба ведаць пра CVS (біяпсію ворсінак хорыёна) падчас цяжарнасці

Калі вы думаеце пра дзіця, якое чакаеце, вы, напэўна, адчуваеце адначасова і хваляванне, і трохі страху, праўда? Гэта нармальна задавацца пытаннем, ці будзе дзіця здаровым, ці будуць якія-небудзь праблемы. Таму сёння мы пагаворым пра спецыяльны тэст, які праводзіцца падчас цяжарнасці, каб праверыць, ці ёсць у дзіцяці якія-небудзь генетычныя праблемы або прыроджаныя дэфекты. Гэта называецца біяпсіяй ворсінкі хорыона , або скарочана CVS.

Проста кажучы, што такое CVS?

Проста кажучы, CVS — гэта тэст, які праводзіцца на ранніх тэрмінах цяжарнасці для выяўлення генетычных захворванняў, храмасомных праблем і іншых прыроджаных дэфектаў у ненароджанага дзіцяці. Ён прадугледжвае ўзяцце вельмі невялікага ўзору клетак з вобласці, дзе плацэнта мацуецца да сценкі маткі.

Мы называем гэтыя клеткі ворсінкамі хорыёна. Паколькі яны ўтвараюцца з самой аплодненай яйкаклеткі, гэтыя клеткі ўтрымліваюць гены дзіцяці . Гэта азначае, што, даследуючы гэтыя клеткі, мы можам атрымаць дакладнае ўяўленне пра генетычную інфармацыю дзіцяці.

Чаму рэкамендуецца праводзіць гэты тэст CVS?

Звычайна гэты тэст рэкамендуецца не ўсім. Калі ваш лекар лічыць, што ў вас ёсць фактар ​​рызыкі , напрыклад, падвышаная верагоднасць нараджэння дзіцяці з генетычным захворваннем або прыроджаным дэфектам, ён ці яна можа парэкамендаваць гэты тэст.

Адной з найвялікшых пераваг гэтага метаду з'яўляецца тое, што ён можа дакладна сказаць вам, ці ёсць праблема на самым раннім этапе цяжарнасці. Асабліва калі вы чакаеце двайнят, вынікі звычайных аналізаў крыві не вельмі дакладныя. У такіх выпадках тэст CVS можа даць дакладны адказ. Аднак рызыкі праходжання тэсту CVS для цяжарнай маці з двайнятамі крыху вышэйшыя.

Якія захворванні можна выявіць з дапамогай CVS, а якія нельга?

Існуе некалькі асноўных захворванняў, якія можа выявіць гэты тэст. А ёсць і рэчы, якія ён не можа выявіць. Давайце паглядзім, што гэта за захворванні.

Гэты тэст лічыцца дакладным пры выяўленні храмасомных дэфектаў прыкладна на 98% , што азначае, што ён вельмі надзейны.

Якія перавагі тэставання CVS?

Найбольшая перавага гэтага метаду заключаецца ў тым, што яго можна правесці на ранніх тэрмінах цяжарнасці (звычайна паміж 10-12 тыднямі). Яго можна зрабіць раней, чым іншы тэст, які называецца амніяцэнтэзам. Вынікі звычайна можна атрымаць на працягу 10 дзён.

Уявіце сабе, калі пара вырашыць перапыніць цяжарнасць пасля атрымання неспрыяльных вынікаў, для здароўя маці было б бяспечней прыняць гэтае рашэнне на ранняй стадыі, чым чакаць вынікаў амніяцэнтэзу і рабіць гэта пазней.

Ці ёсць якія-небудзь рызыкі, звязаныя з гэтым тэстам?

Так, як і пры любым медыцынскім абследаванні, ёсць некаторыя рызыкі. Паколькі гэты тэст праводзіцца на ранніх тэрмінах цяжарнасці, рызыка выкідка можа быць крыху вышэйшай, чым пры амніяцэнтэзе. Існуе таксама рызыка інфекцыі.

У вельмі рэдкіх выпадках, асабліва калі гэты тэст праводзіўся да 9 тыдняў, былі паведамленні аб дэфектах пальцаў дзіцяці. Па гэтай прычыне гэты тэст звычайна не праводзіцца да 10 тыдняў .

Каму рэкамендуецца тэст CVS?

Звычайна лекары рэкамендуюць прайсці гэты тэст маці з наступнымі фактарамі рызыкі:

• Маці ва ўзросце 35 гадоў і старэй (рызыка нараджэння дзіцяці з храмасомным дэфектам, такім як сіндром Даўна, павялічваецца з узростам).
• Пары, у якіх ужо ёсць дзіця з прыроджаным дэфектам або ў якіх у сямейным анамнезе ёсць такі стан.
• Калі ў аднаго з бацькоў ёсць вядомая храмасомная анамалія або генетычнае захворванне.
• Маці, якія атрымалі анамальныя вынікі іншых генетычных тэстаў, праведзеных падчас цяжарнасці.

Ваш лекар можа даць вам найлепшую параду адносна таго, ці падыходзіць вам гэты тэст. Але ў канчатковым выніку рашэнне праходзіць гэты тэст ці не, павінны прымаць вы і ваш партнёр пасля дбайнай кансультацыі з вашым лекарам.

Як праводзіцца тэст CVS?

Перад праходжаннем гэтага тэсту вас і вашага партнёра накіруюць на генетычную кансультацыю, дзе вам будуць выразна растлумачаны перавагі, недахопы і рызыкі гэтага тэсту.

Затым праводзіцца ультрагукавое даследаванне, каб праверыць гестацыйны ўзрост дзіцяці і дакладнае месцазнаходжанне плацэнты. Тэст праводзіцца пазней, звычайна праз 10-12 тыдняў пасля апошняй менструацыі.

Існуе два асноўныя метады атрымання ўзору клетак з плацэнты.

Праз похву (трансвагінальны метад)

Пры гэтым у похву ўводзіцца прылада, якая называецца люстэркам, падобна да Папаніколау. Затым праз похву ўводзіцца вельмі тонкая пластыкавая трубка ў шыйку маткі. Пад кантролем ультрагукавога даследавання гэтая трубка накіроўваецца да плацэнты, дзе адтуль бярэцца невялікі ўзор клетак.

Праз жывот (трансабдамінальны метад)

Пры гэтым метадзе, падобным да амніяцэнтэзу, вельмі тонкая іголка ўводзіцца праз брушную поласць і ўводзіцца ў плацэнту. Затым адтуль бярэцца ўзор клетак.

Атрыманы такім чынам узор клетак адпраўляецца ў лабараторыю. Там клеткі вырошчваюцца ў спецыяльнай вадкасці і тэстуюцца на працягу некалькіх дзён. Поўныя вынікі можна атрымаць на працягу 2 тыдняў. Ваш лекар паведаміць вам пра вынікі.

Ці гэта балючае выпрабаванне?

Вы можаце адчуць невялікі боль, але ён хутка пройдзе . Увесь тэст зойме максімум 30 хвілін ад пачатку да канца. Збор узору зойме ўсяго некалькі хвілін.

Што адбываецца пасля тэсту?

Пасля тэсту вам трэба будзе трохі адпачыць. Таму добра ўзяць з сабой каго-небудзь дадому. Вам варта адпачыць на працягу дня. Звычайна рэкамендуецца пазбягаць узняцця цяжараў, фізічных нагрузак і палавых актаў на працягу 3 дзён.

У вас могуць узнікнуць спазмы і лёгкае крывацёк, што нармальна. Але паведаміце пра гэта свайму лекару. Самае галоўнае, калі вы заўважылі якія-небудзь вадзяністыя вылучэнні з похвы, неадкладна звярніцеся да лекара.