Пульмацэле (выпінанне органаў брушной поласці дзіцяці) - Не бойцеся, давайце пагаворым пра гэта!

Калі лекар пасля УГД сказаў вам, што ў вашага дзіцяці омфалацэле, вы, напэўна, адчулі моцны страх і шок. А магчыма, вы былі здзіўлены, убачыўшы нешта падобнае пасля нараджэння дзіцяці, і нават не маглі ўявіць, што здарылася. Гэта вельмі распаўсюджаная з'ява. Але не хвалюйцеся. Гэта стан, які можна паспяхова лячыць у медыцынскай навуцы. Такім чынам, давайце сёння пагаворым пра ўсё проста і зразумела.

Што такое омфалоцеле?

Проста кажучы, омфалацэле — гэта стан, які прысутнічае з нараджэння. Адбываецца так, што органы брушной поласці дзіцяці (напрыклад, кішачнік і печань) выступаюць праз пупок. Але гэтыя выступаючыя органы не проста ёсць. Яны пакрытыя і абароненыя тонкай празрыстай мембранай . Яна выглядае як невялікі празрысты мяшок, з якога выступаюць некаторыя органы брушной поласці. Гэтая мембрана складаецца з брушыны, мембраны, якая высцілае ўнутраную частку жывата.

Як такое можа здарыцца?

Каб зразумець гэта, трэба крыху ведаць пра тое, што адбываецца на ранніх стадыях развіцця дзіцяці ў чэраве маці.

Уявіце сабе, што паміж 6-м і 10-м тыднямі цяжарнасці, калі цела дзіцяці хутка расце, кішачнік дзіцяці крыху падаўжаецца, таму ўнутры жывата не хапае месца, і ён часова выступае ў бок пупавіны. Гэта цалкам нармальна .

Звычайна прыкладна да 11 тыдняў жывот дзіцяці адкрыецца, і кішачнік, які выйшаў, вернецца ў страўнік.

Аднак, калі па нейкай прычыне гэты кішачнік не вяртаецца ў брушную поласць, то ўзнікае стан, які называецца омфалоцеле.

Ці існуюць віды омфалацэле?

Так, омфалацэле можна падзяліць на два асноўныя тыпы ў залежнасці ад памеру органа, які выйшаў.

Ці могуць у гэтай сітуацыі ўзнікнуць іншыя праблемы?

Так, прыкладна ў дзвюх трацін немаўлят з омфалацэле могуць быць і іншыя праблемы са здароўем. Вось чаму лекары звяртаюць на гэта асаблівую ўвагу.

• Храмасомныя анамаліі: гэта можа быць звязана з некаторымі генетычнымі захворваннямі.
• Заганы сэрца: у дзіцяці могуць быць некаторыя заганы сэрца.
• Дрэннае развіццё лёгкіх: з-за выступаючых органаў брушной поласці ў грудной клетцы можа быць недастаткова месца, і лёгкія могуць развівацца няправільна.
• Праблемы з стрававальнай сістэмай: могуць узнікнуць такія рэчы, як парушэнне функцыі кішачніка.
• Сіндром Беквіта-Відэмана: гэта стан, які характарызуецца такімі сімптомамі, як вялікі язык і нізкі ўзровень цукру ў крыві.

Лекары ўважліва аглядаюць дзіця да і пасля нараджэння, каб высветліць, ці ёсць якія-небудзь іншыя падобныя праблемы.

Якія фактары рызыкі развіцця омфалацэле?

Нягледзячы на ​​тое, што немагчыма дакладна сказаць, што гэта выклікае, даследаванні паказалі, што некаторыя рэчы могуць нязначна павялічваць рызыку гэтага стану.

Як лекары гэта выяўляюць?

Гэты стан часта выяўляецца да нараджэння дзіцяці, падчас прэнатальнага ультрагукавога даследавання падчас цяжарнасці. Звычайна сканаванне, праведзенае ў другім ці трэцім трыместры, дазваляе выразна паказаць органы дзіцяці, якія развіваюцца па-за маткай.

Пасля дыягностыкі омфалацэле лекар часта прызначае спецыяльнае сканаванне, якое называецца фетальнай эхакардыяграфіяй, каб праверыць наяўнасць праблем з сэрцам дзіцяці.

У вельмі рэдкіх выпадках, калі гэта не выяўляецца падчас УГД, стан становіцца відавочным адразу пасля нараджэння дзіцяці. Калі гэта адбудзецца, медыцынская брыгада неадкладна прыме ўсе неабходныя меры.

Як гэта лячыцца?

Лячэнне омфалацэле — хірургічнае. Аднак спосаб правядзення аперацыі залежыць ад некалькіх фактараў.

• Памер пупкавай пупышкі (малы яно ці вялікі).
• Агульны стан здароўя дзіцяці.
• Дзіця нарадзілася ў тэрмін ці раней тэрміну?
• Праверце, ці мембрана, якая пакрывае выступаючы орган, цэлая і не пашкоджаная.

Лячэнне невялікага омфалацэле

Калі ў дзіцяці невялікая пупачка маткі (омфалацэле), хірургі правядуць аперацыю неўзабаве пасля нараджэння дзіцяці. Гэта прадугледжвае акуратнае размяшчэнне выступаючых органаў назад у жывот і закрыццё адтуліны ў брушной сценцы. Гэта можа дапамагчы прадухіліць інфекцыю і пашкоджанне органаў.

Лячэнне гіганцкага омфалацэле

Калі ў дзіцяці вялікая пупавіна, гэта значыць, што выпала шмат органаў, аперацыя не праводзіцца адразу. Яна праводзіцца ў некалькі этапаў .

Такім чынам, лекары павольна ўціскаюць органы назад у жывот на працягу некалькіх дзён ці тыдняў. На працягу гэтага часу органы, якія знаходзяцца звонку, пакрываюцца стэрыльнай прасціной, каб прадухіліць інфекцыю. Пасля таго, як жывот дзіцяці вырасце дастаткова вялікім, каб змясціць усе органы, праводзіцца канчатковая аперацыя па закрыцці адтуліны.

Дзеці з такім вялікім омфалацэле часам могуць адчуваць цяжкасці з дыханнем з-за недаразвітых лёгкіх. У такіх выпадках дзіцяці падключаюць да апарата штучнай вентыляцыі лёгкіх , пакуль яно не зможа дыхаць самастойна.

Якой будзе будучыня дзіцяці?

Гэта самае галоўнае пытанне, якое хвалюе кожнага з бацькоў.

Калі ў дзіцяці толькі пуп'янка, гэта значыць, няма іншых сур'ёзных праблем са здароўем, пасля паспяховай аперацыі дзіця можа цалкам акрыяць і жыць нармальным жыццём.

Аднак, як мы ўжо абмяркоўвалі раней, калі ёсць іншыя ўскладненні, такія як заганы сэрца або храмасомныя праблемы, будучае здароўе дзіцяці таксама будзе залежаць ад гэтых фактараў.

У цэлым, выжывальнасць дзяцей, народжаных з омфалацэле, дасягае 95%. Аднак на гэтую статыстыку могуць паўплываць іншыя праблемы са здароўем. Найлепш растлумачыць стан вашага дзіцяці можа ваш лекар. Адкрыта пагаворыце з ім пра гэта.

Калі мне варта звярнуцца да лекара пасля аперацыі?

Калі вы прынясеце сваё дзіця дадому пасля аперацыі, ёсць некалькі рэчаў, пра якія вам варта ведаць. Калі вы заўважылі якія-небудзь з пералічаных ніжэй сімптомаў, неадкладна звярніцеся да лекара.

Страх, трывога і няўпэўненасць, якія вы адчуваеце, калі даведваецеся, што ў вашага дзіцяці такі прыроджаны дэфект, вельмі моцныя. Але вы не самотныя. Ваш лекар і медыцынская каманда ў бальніцы заўсёды гатовыя дапамагчы вам і вашаму дзіцяці. Звярніцеся да іх з любымі пытаннямі ці праблемамі, якія ў вас могуць узнікнуць. Яны растлумачаць вам усё пра працэс родаў і план лячэння вашага дзіцяці пасля.