Зараз ваша цяжарнасць перажывае больш свабодны і спакойны перыяд. Гэта другі трыместр . Гэта час, калі дыскамфорт першых трох месяцаў сціх, вы можаце лепш есці і піць, і адчуваеце сябе мацней. На працягу гэтага часу ваш лекар правядзе некалькі аналізаў, каб праверыць ваша самаадчуванне і самаадчуванне вашага малога ў чэраве. Не бойцеся гэтых аналізаў. Яны праводзяцца для таго, каб пераканацца, што вы абодва здаровыя. Давайце паглядзім, што гэта такое?
Аналізы рэгулярна праводзяцца ў кожнай клініцы
Ёсць некалькі рэчаў, якія вы робіце амаль кожны раз, калі ідзяце ў паліклініку падчас менструацыі. Да большасці з іх вы, напэўна, ужо прызвычаіліся.
- Аналіз мачы: бярэцца ўзор мачы і правяраецца на наяўнасць бялку, цукру або прыкмет інфекцыі.
- Вага і артэрыяльны ціск: Ваш лекар можа атрымаць добрае ўяўленне пра ваш стан здароўя, вымераўшы вашу вагу і праверыўшы артэрыяльны ціск .
Але ёсць дзве рэчы, якіх вы чакаеце больш за ўсё гэта.
1. Вымярэнне вышыні жывата: лекар вымерае вышыню жывата рулеткай. Гэта называецца вымярэннем «вышыні дна маткі». Гэта просты спосаб праверыць, ці правільна растуць матка і дзіця.
2. Тоны сэрцабіцця плода: Невялікі партатыўны ультрагукавы прыбор дазваляе пачуць сэрцабіцце вашага дзіцяці (тоны сэрцабіцця плода). Радасць ад таго, што чуеш гэтае маленькае сэрцабіцце, неапісальная, ці не так?
Доўгачаканае ультрагукавое даследаванне
Гэтае абследаванне — самае важнае, што трэба зрабіць у другім трыместры. Звычайна яго робяць прыкладна на 20 тыдні цяжарнасці . Некаторыя людзі таксама называюць яго «анамальным абследаваннем». Гэта не проста агляд дзіцяці. Яно можа даць шмат важнай інфармацыі.
Гэтае сканаванне дакладна правярае, ці ўсе асноўныя органы цела дзіцяці, такія як мозг, сэрца, ныркі і канечнасці, добра развітыя, і ці ёсць якія-небудзь дэфекты.
| Асноўныя рэчы, на якія варта звярнуць увагу падчас УГД на 20-м тыдні | |
|---|---|
| Развіццё дзіцяці | Яны сочаць за тым, каб дзіця правільна расло на працягу пэўнай колькасці тыдняў. |
| Размяшчэнне і развіццё органаў | Даследуюцца такія рэчы, як мозг, сэрца, пазваночнік, ныркі і рысы твару (напрыклад, такія захворванні, як расшчапленне неба). |
| Размяшчэнне плацэнты | Яны правяраюць на наяўнасць рызыкоўных станаў, такіх як перадлежанне плацэнты, калі плацэнта размешчана нізка ў матцы. |
| Колькасць амніятычнай вадкасці | Праверка таго, ці дастаткова вады (амніятычнай вадкасці) вакол дзіцяці. |
| Блізняты | Яго выкарыстоўваюць для пацверджання таго, ці ёсць у чэраве больш за адно дзіця. |
Часам, калі на гэтым сканаванні выяўляецца нешта падазронае, лекар можа накіраваць вас да спецыяліста для далейшых абследаванняў. Часам таксама можа быць зроблена доплераграфія. Гэта робіцца для праверкі нармальнага кровазвароту паміж плацэнтай і дзіцем.
Скрынінг-тэст на гестацыйны дыябет
Гэта таксама вельмі важны тэст, які праводзіцца ў другім трыместры. Звычайна яго робяць паміж 24 і 28 тыднямі .
Проста кажучы, вы п'яце спецыяльную глюкозную (цукровую) вадкасць, а праз гадзіну ў вас бяруць кроў на аналіз, каб праверыць узровень цукру. Гэта робіцца для таго, каб высветліць, ці ёсць у вас гестацыйны дыябет — захворванне, якое ўзнікае толькі падчас цяжарнасці.
Калі гэты стан не кантраляваць, дзіця можа стаць занадта вялікім, роды могуць быць цяжкімі, і ў вас і дзіцяці могуць узнікнуць праблемы са здароўем у будучыні. Таму гэты тэст абавязковы. Калі ўзровень цукру ў крыві апынецца высокім, вас накіруюць на больш адчувальны тэст (тэст на талерантнасць да глюкозы), каб пацвердзіць гэта. Не хвалюйцеся, ваш лекар дасць вам неабходныя рэкамендацыі.
Спецыяльныя тэсты для выяўлення генетычных захворванняў у дзіцяці
Гэтыя аналізы не абавязковыя для кожнай цяжарнай жанчыны . Звычайна яны рэкамендуюцца тым, хто мае пэўныя фактары рызыкі. Напрыклад:
- Калі маці старэйшая за 35 гадоў.
- Калі ў кагосьці ў сям'і ёсць генетычнае захворванне, напрыклад, сіндром Даўна .
- Калі аналізы, зробленыя ў першым трыместры, паказалі якую-небудзь рызыку.
Перад тым, як праходзіць гэтыя аналізы, важна абмеркаваць усе за і супраць з вашым лекарам і прыняць рашэнне.
| Назва тэсту | Апісанне |
|---|---|
| Скрынінг некалькіх маркераў (трайны/чатырохтэст) | Гэта аналіз крыві. Ён вызначае ўзровень пэўных бялкоў (MSAFP) і гармонаў, якія выпрацоўвае дзіця, і разлічвае рызыку таго, што ў дзіцяці будзе сіндром Даўна або дэфект нервовай трубкі. Нягледзячы на тое, што гэта сведчыць аб рызыцы, гэта не гарантыя на 100%. |
| Амніяцэнтэз | Гэта робіцца для таго, каб пацвердзіць, ці паказвае вышэйзгаданы тэст наяўнасць рызыкі. Праводзіцца сканаванне, вельмі тонкая іголка ўводзіцца праз жывот і бярэцца невялікая колькасць амніятычнай вадкасці вакол дзіцяці для аналізу. Гэта дазваляе выявіць генетычныя захворванні з дакладнасцю больш за 99%. Аднак існуе вельмі невялікая рызыка выкідка (каля 0,2% - 0,5%). |
| Неінвазіўнае прэнатальнае тэставанне (NIPT) | Гэта таксама новы, вельмі дакладны тэст, у якім выкарыстоўваецца кроў маці. Ён можа выявіць такія захворванні, як сіндром Даўна, з дакладнасцю 99%, даследуючы ДНК дзіцяці (бясклетачную ДНК плода) у крыві маці. |
Самае галоўнае, калі ў вас ёсць якія-небудзь сумневы, страхі ці пытанні адносна вынікаў такога генетычнага тэсту, не саромейцеся абмеркаваць іх са сваім лекарам. Ён ці яна ўсё вам растлумачаць і акажуць неабходную псіхалагічную падтрымку.
Паведамленне на вынас
- Другі трыместр цяжарнасці — гэта важны час, калі трэба ўважліва сачыць за сваім здароўем і здароўем вашага дзіцяці.
- Руцінныя аналізы, якія праводзяцца ў кожнай клініцы, такія як вымярэнне вагі, артэрыяльнага ціску і аналізы мачы, прызначаны для бяспекі вас абодвух.
- УГД на 20-тыднёвым тэрміне — вельмі важны тэст для праверкі развіцця дзіцяці і здароўя органаў.
- Не прапускайце абследаванне на гестацыйны дыябет. Гэта можа прадухіліць многія ўскладненні ў будучыні.
- Спецыяльныя тэсты на генетычныя захворванні (амніяцэнтэз, НПТ) не абавязковыя для ўсіх. Яны праводзяцца толькі пры наяўнасці рызыкі і па рэкамендацыі лекара.
- Калі ў вас ёсць якія-небудзь пытанні ці праблемы з якім-небудзь аналізам, адкрыта пагаворыце пра гэта са сваім лекарам.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment