Анемія, але занадта шмат жалеза ў арганізме? Давайце пагаворым пра сідэрабластычную анемію

Калі большасць людзей чуе слова «анемія » , яны адразу думаюць пра дэфіцыт жалеза . Вось чаму яны пастаянна адчуваюць стомленасць, млявасць, галавакружэнне і часам не могуць заснуць. Але ці ведаеце вы, што ў некаторых выпадках анеміі адбываецца наадварот? Замест дэфіцыту жалеза ўзровень жалеза ў клетках крыві «павялічваецца». Ці не гучыць гэта крыху дзіўна? Сёння мы гаворым пра адзін такі асаблівы, але не вельмі распаўсюджаны анемічны стан, які называецца сідэробластычнай анеміяй.

Проста кажучы, што такое сідерабластычная анемія?

Каб зразумець гэта, давайце спачатку паглядзім на нашу кроў. Унутры эрытрацытаў нашай крыві знаходзіцца бялок пад назвай гемаглабін . Яго галоўная задача — захопліваць кісларод, які паступае ў лёгкія пры дыханні, і пераносіць яго па ўсім целе. Такім чынам, гэты кісларод неабходны для жыцця кожнай клеткі нашага цела.

Каб выпрацоўваць гэты гемаглабін, нашаму арганізму абавязкова патрэбны мінерал «жалеза». Звычайна анемія ўзнікае, калі арганізму не хапае жалеза. Таму ён не можа выпрацоўваць гемаглабін.

Уявіце сабе кухню, дзе ёсць рыс, вада і соль, каб прыгатаваць рыс, але рысаварка зламалася. Тады вы не можаце прыгатаваць рыс. Вось так яно і ёсць. Пры гэтай хваробе шмат жалеза, інгрэдыента, неабходнага для выпрацоўкі гемаглабіну. Але фабрыка, якая выкарыстоўвае гэта жалеза для выпрацоўкі гемаглабіну, нашых эрытрацытаў, не працуе належным чынам. Таму нявыкарыстанае жалеза пачынае назапашвацца ўнутры гэтых дэфектных эрытрацытаў. Мы называем гэтыя анамальныя клеткі, якія назапашвалі жалеза такім чынам, «(сідэрабластамі)».

Якія сімптомы гэтага стану?

Сімптомы гэтага захворвання вельмі падобныя на іншыя анеміі, таму яго часам лёгка пераблытаць. А паколькі хвароба развіваецца павольна, вы можаце нават не ведаць, што яна ў вас ёсць. Гэта асноўныя сімптомы, якія вы можаце заўважыць.

Якія асноўныя тыпы сідэрабластычнай анеміі?

Гэта захворванне можна ў асноўным падзяліць на два тыпы.

1. Спадчынная сідэрабластычная анемія

Гэта вельмі рэдкае генетычнае захворванне. Гэта значыць, яно перадаецца дзіцяці праз гены ад аднаго з бацькоў. Найбольш распаўсюджаным тыпам з'яўляецца Х-звязаная сідэрабластычная анемія . Яна выклікана мутацыяй у гене, які ўплывае на выпрацоўку гемаглабіну. У выніку арганізм спрабуе засвойваць больш жалеза з ежы, каб кампенсаваць недахоп гемаглабіну. У цяжкіх выпадках гэта можа пашкодзіць такія органы, як печань . Гэты прыроджаны тып звычайна дыягнастуецца ва ўзросце да 30 гадоў.

2. Тып з познім пачаткам (набытая сідэрабластычная анемія)

Гэта найбольш распаўсюджаны тып. Самае лепшае, што яго часта можна вылечыць . Нягледзячы на ​​тое, што лекары часам не ведаюць дакладнай прычыны, існуе некалькі асноўных фактараў, якія спрыяюць гэтаму стану:

• Пэўныя лекі: асабліва некаторыя лекі, якія прызначаюцца пры туберкулёзе.
• Празмернае ўжыванне алкаголю: празмернае ўжыванне алкаголю на працягу доўгага перыяду часу з'яўляецца асноўным фактарам рызыкі.
• Таксічныя хімічныя рэчывы : працяглы ўздзеянне некаторых таксічных хімічных рэчываў, такіх як свінец.
• Іншыя захворванні: Гэты стан можа быць выкліканы і іншымі захворваннямі, такімі як парушэнні імунітэту, пухліны або захворванні абмену рэчываў.

Акрамя таго, у абодвух тыпаў можа развіцца іншае захворванне, якое называецца гемахраматозам , пры якім у арганізме назапашваецца лішак жалеза.

Як дакладна дыягнаставаць гэтую хваробу?

Паколькі сімптомы падобныя да іншых анемій, дыягнаставаць яе можа быць складана. Таму важна прыслухоўвацца да свайго арганізма. Калі ў вас ёсць адзін або некалькі з пералічаных вышэй сімптомаў, звярніцеся да лекара.

Лекар уважліва распытае вас пра вашы сімптомы, агледзіць вас, а затым прызначыць некалькі аналізаў, каб пацвердзіць, ці ёсць у вас гэта захворванне.

• Аналізы крыві: ключавымі з'яўляюцца агульны аналіз крыві і аналізы на жалеза.
• Мазок перыферычнай крыві: тут узор крыві даследуецца пад мікраскопам, каб высветліць, ці ёсць якія-небудзь анамальныя клеткі, якія назапашваюць жалеза (сідэрабласты), пра якія мы казалі раней.
• Біяпсія касцявога мозгу: у некаторых выпадках для пацверджання захворвання можа спатрэбіцца ўзяць і праверыць невялікі ўзор касцявога мозгу.
• Іншыя аналізы: пры неабходнасці лекар можа таксама парэкамендаваць МРТ або генетычнае тэставанне.

Як гэта лячыцца?

Варыянты лячэння залежаць ад таго, ці ёсць у вас прыроджаны ці набыты тып.

• Лячэнне прычыны: Калі ў вас набыты тып, першы крок — ліквідаваць прычыну. Напрыклад, калі лекі выклікаюць стан, ваш лекар спыніць прыём гэтых лекаў і прызначыць іншыя. Калі вы шмат п'яце, вам трэба будзе цалкам кінуць ужываць алкаголь.
• Вітамін B6: Даследаванні паказалі, што вітамін B6, або пірыдаксін, можа быць карысным пры лячэнні абодвух тыпаў захворвання. Ваш лекар можа прызначыць гэты вітамін у якасці дадатку.
• Вывядзенне лішку жалеза: Існуюць лекі, якія можна прызначаць для вывядзення лішку жалеза з арганізма. Дэфераксамін ўводзіцца ў выглядзе ін'екцыі пад скуру, а дэферасірокс — у выглядзе таблетак. Аднак гэтыя лекі могуць уплываць на ныркі, таму іх варта ўжываць пад пільным наглядам лекара.
• Пераліванне крыві: Калі ваш арганізм не рэагуе на лячэнне вітамінам B6, лекар можа парэкамендаваць пераліванне крыві. Аднак гэта мае і адваротны бок. Пры працяглых пераліваннях крыві ўзровень жалеза ў вашым арганізме будзе павялічвацца, што павялічвае рызыку пашкоджання печані.
• Трансплантацыя касцявога мозгу: гэта крайняя мера. Яна разглядаецца ў цяжкіх выпадках, калі ніякае іншае лячэнне не прынесла выздараўлення.