Тест, който взема кръв от пъпната връв на бебето? Нека научим за това (Кордоцентеза)

Може да сте правили ултразвукови изследвания и кръвни изследвания по време на бременността си. Това са често срещани тестове, които се правят, за да се получи основна информация за здравето на вашето бебе. Но понякога, ако лекарят иска да получи по-подробна информация за здравето на вашето бебе, той или тя може да ви насочи към специален тест. Това е тест, който не се прави за всеки и се прави само в специални случаи, наречен „кордоцентеза“.

Казано по-просто, какво е кордоцентеза?

Представете си го като кръвен тест, при който се взема проба от кръвта на вашето бебе в утробата. Казано по-просто, лекарят внимателно вкарва много тънка игла през корема ви, под зоркия поглед на скенер, и взема няколко капки кръв от кръвоносен съд в пъпната връв на вашето бебе . След това кръвната проба се изпраща в лаборатория, за да бъде изследвана за генетични нарушения, кръвни заболявания или инфекции.

Този тест се нарича и с други имена. Вашият лекар може да го нарече още „перкутанно вземане на кръв от пъпна връв (PUBS)“ или „фунипунктура“. Това са все наименования за един и същ тест.

Този метод може да се използва за вземане на кръвна проба, понякога за даване на лекарства на бебето в утробата или за кръвопреливане на бебето, ако то е анемично.

Защо е необходимо да се проведе такъв тест?

Това е много важен въпрос. Кордоцентезата не е рутинно изследване, което се извършва на всяка бременна жена. Прави се само в много специални случаи.

Обикновено, ако има съмнение, че бебето може да има проблем от първоначалните сканирания или тестове като „амниоцентеза“ (тест, който взема проба от течността около бебето) или „хорионна биопсия (ХВБ)“ (тест, който взема проба от плацентата), но това не може да бъде потвърдено със сигурност , тогава лекарите препоръчват да се направи този тест за кордоцентеза. Тоест, ако информацията, получена от други тестове, не е достатъчно ясна, той се прави, за да се получи окончателен отговор.

Какви заболявания открива този тест?

Тъй като този тест взема директно кръвта на бебето, той може точно да идентифицира няколко кръвни и генетични проблема.

Кога се прави този тест?

Този тест обикновено може да се направи по всяко време след 17-та седмица от бременността. Извършва се в болница от акушер-гинеколог.

Как трябва да се подготвите преди теста?

Вашият лекар ще ви обясни това, но като цяло можете да очаквате подобни неща.

• Пост: Може да бъдете помолени да не ядете и не пиете нищо друго освен вода няколко часа преди теста. Това е, за да ви подготви за спешно цезарово сечение, в случай че тестът изисква спешен случай.
• Антибиотици:За да се намали рискът от инфекция, може да Ви бъдат дадени антибиотици преди теста.
• Проба от кръвта ви: Може да ви бъде взета и кръвна проба, за да се сравни с кръвта на бебето.
• Вземете любим човек със себе си: За да засилите решимостта си в такъв момент, е добре да вземете любим човек, като съпруга, майката или сестра си, със себе си, докато шофирате към вкъщи.

Какво се случва по време на теста?

Предварителното познаване на този процес ще ви помогне да намалите страха си.

1. Първо ще бъдете помолени да легнете на легло за преглед и да не се движите.

2. След това стомахът ви ще бъде старателно почистен.

3. За да намалите болката, можете да инжектирате малко количество лекарство, за да обезболите само областта, където е поставена иглата.

4. След това върху корема се нанася гел и се използва ултразвуков апарат , за да се погледне вътрешността на матката. Това позволява на лекаря да види много ясно къде е бебето, къде е плацентата и особено къде е пъпната връв.

5. След това, под насоките на сканирането, много тънка игла внимателно се вкарва през корема ви в кръвоносен съд в пъпната връв на бебето. В този момент може да усетите леко парене, убождане или спазми.

6. След като иглата е на правилното място, се взема кръвна проба и иглата се изважда.

7. Накрая събраната кръвна проба се изпраща в лабораторията за изследване.

Какъв е рискът в това?

Кордоцентезата е тест с малко по-висок риск от другите тестове. Ето защо не се прави за всеки и се прилага само в случаи на спешност.

В допълнение към този основен риск, може да има и няколко други риска.

Вашият лекар ще обсъди тези рискове с вас ясно. Трябва да се подложите на този тест само ако ползите от него надвишават рисковете .

Колко време отнема да се появят резултатите?

Резултатите обикновено могат да бъдат получени в рамките на няколко дни.

Когато получите резултатите, вашият лекар и евентуално генетичен консултант ще ви обяснят какво означават резултатите за вас.

• Ако резултатите са нормални: Това означава, че бебето няма проблеми с изследваните неща. Здравето на бебето обаче ще бъде наблюдавано чрез продължаващи рутинни изследвания.
• Ако резултатите са отклонения в нормалните стойности: Това означава, че бебето има здравословен проблем, лекарят ще обсъди с вас следващите стъпки. Това може да включва възможности като лечение, кръвопреливане на бебето или в някои тежки случаи, прекъсване на бременността.

В колко часа трябва да се обадя на лекаря след прегледа?

След като се приберете у дома от теста, трябва да се грижите допълнително за себе си. Ако получите някой от следните симптоми, незабавно се обадете на Вашия лекар или отидете в спешното отделение на болницата.