Малък тумор в главата? Нека научим за краниофарингиомата накратко!

Чували ли сте някога за странен тумор, който расте в главата, или по-скоро в мозъка, близо до много малка, но много важна жлеза – хипофизната жлеза ? Това се нарича краниофарингиом. Всъщност е малко рядко срещано, което означава, че не е заболяване, което засяга всички. Но този малък тумор може да има толкова голямо влияние върху зрението и ендокринната ви система . Така че нека поговорим за това малко по-подробно днес, става ли?

Какво е краниофарингиом?

Казано по-просто, краниофарингиомът е много рядък, нераков (доброкачествен) тумор. Той се развива близо до хипофизната жлеза. Туморът расте бавно. Въпреки това, той може да засегне черепните нерви , особено нервите, които се свързват със зрението. Може да засегне и ендокринната система, която контролира хормоните в тялото ви.

Основните лечения за това са хирургия и лъчетерапия . Понякога химиотерапията се използва дори за специфичен вид тумор, папиларен подтип.

Добрата новина е, че повече от 90% от хората с този тумор живеят пет години след поставяне на диагнозата. Този тумор обаче се счита за хронично състояние , тъй като лечението не винаги лекува другите състояния, причинени от този тумор, и този вид тумор е по-вероятно да се повтори.

Кой получава краниофарингиом?

Всяка година приблизително двама души на милион развиват един от двата вида краниофарингиоми: адамантиноматозен и папиларен . Те са най-често срещани в две възрастови групи:

• Деца между 5 и 14 години
• Възрастни между 50 и 74 години

Докато адамантиноматозният тип може да се развие при хора на всяка възраст, папиларният подтип се наблюдава най-често при възрастни.

Колко сериозен е този краниофарингиом?

Всъщност, краниофарингиомът е сериозно медицинско състояние. То може да изисква доживотно медицинско лечение. Около половината от туморите, които са напълно отстранени чрез операция, ще се появят отново след известно време. Някои от здравословните проблеми, причинени от тези тумори, могат да продължат дори след отстраняването на тумора.

Каква е разликата между краниофарингиом и аденом на хипофизата?

И двете могат да повлияят на хормоналната функция.Аденомът на хипофизата е вид тумор, който се развива в хипофизната жлеза. Краниофарингиомът обаче се развива близо до жлезата. Въпреки че и двата вида тумори са доброкачествени, краниофарингиомът обикновено е по-агресивен от аденома на хипофизата.

Какви са симптомите на краниофарингиом?

Симптомите на краниофарингиом са свързани със състояния, които възникват, когато нещо засегне хипофизната жлеза, хипоталамуса, зрителните нерви и мозъка на вас или вашето дете.

• За деца: Това може да повлияе на растежа и развитието на децата. Това е по-очевидно при децата, отколкото при възрастните с краниофарингиом.
• Както за деца, така и за възрастни: Зрението може да бъде засегнато, особено периферното зрение .

Въпреки това, тъй като тези симптоми могат да бъдат подобни на тези при други заболявания, за лекарите може да е трудно бързо да заключат, че тези симптоми са причинени от този тумор.

Състояния, причинени от натиск върху хипофизната жлеза

Хипофизната жлеза на вас или на вашето дете контролира много от хормоналните функции на тялото. Когато краниофарингиомът притиска тази жлеза, могат да възникнат следните състояния:

• Дефицит на растежен хормон (GH): Това може да причини забавен растеж при децата. При възрастни дефицитът на GH може да доведе до крехкост, остеопороза ( изтъняване на костите), намалена мускулна сила, повишен LDL холестерол и сърдечни заболявания.
• Дефицит на гонадотропин: Хората с това състояние могат да изпитат забавен пубертет. Жените могат да спрат менструацията си, състояние, наречено аменорея .
• Дефицит на адренокортикотропен хормон (АКТХ): Това може да причини слабост и умора. Може също да причини загуба на тегло, загуба на апетит, мускулна слабост, гадене и повръщане и ниско кръвно налягане ( хипотония ).
• Дефицит на тиреостимулиращ хормон (TSH): Хората с нисък TSH могат да изпитат симптоми като умора, нередовен цикъл и забравяне.
• Централен безвкусен диабет (CDI): Това състояние се характеризира с прекомерна жажда ( полидипсия ) и често уриниране ( полиурия).) се появява. Хората с CDI могат да изпитат състояния като дехидратация , неравномерен сърдечен ритъм, треска, суха кожа и лигавици, объркване и гърчове.

Състояния, причинени от натиск върху хипоталамуса

Вашият или този на вашето дете хипоталамус контролира телесните процеси като настроение, глад и жажда, модели на сън и сексуална активност. Когато тумор от краниофарингиома притиска хипоталамуса, могат да възникнат следните състояния:

• Хипоталамично затлъстяване: Това се отнася до затлъстяване, което се проявява въпреки ограничаването на калориите, упражненията и контрола на диетата.
• Синдром на Фрьолих: Хората с това състояние се чувстват гладни, независимо колко ядат, което води до затлъстяване. Децата със синдром на Фрьолих може да се развиват по-бавно от другите деца. Някои деца може също да имат слабо зрение и интелектуални затруднения.
• Синдром на не24-часов сън-бодърстване: Това е нарушение на съня, което кара хората да не могат да спазват нормален график на сън. Някои хора могат да развият тежка липса на сън .

Как този тумор влияе на зрението ви или на зрението на вашето дете?

Краниофарингиомните тумори често се развиват много близо до зрителните нерви на вас или на вашето дете. Когато тези нерви са компресирани, те могат да причинят замъглено зрение или проблеми с периферното зрение.

Какво причинява краниофарингиом?

Изследователите все още не знаят точната причина, но смятат, че тези тумори се развиват от клетки, които помагат за формирането на хипофизната жлеза на вас или на вашето дете. По някаква причина тези клетки стават анормални, размножават се и растат.

Как лекарите диагностицират краниофарингиом?

Ако се изследвате за този вид тумор, Вашият лекар може да Ви попита за Вашата медицинска история и физическо развитие. Ако се изследва детето Ви, може да Ви попита за неговото физическо развитие, интелектуално развитие, зрение и дали се чувства необичайно жадно или има нужда от често уриниране.

Какви видове тестове се правят?

Лекарите могат да извършват тестове като тези:

• Кръвни изследвания: Те измерват определени нива на хормони.
• Анализ на урината: Проверки за бъбречни проблеми.
• КТ (компютърна томография - КТ): Серия от рентгенови лъчи и компютър се използват за създаване на триизмерни (3D) изображения на меки тъкани и кости.
• ЯМР сканиране (магнитно-резонансна томография - ЯМР):Това е безболезнен тест, който използва голям магнит, радиовълни и компютър, за да създаде много ясни изображения на органите и структурите на тялото.
• Биопсия: Лекарите извършват биопсия (вземат тъканна проба) и изследват клетките, течността, тъканта или образуванията под микроскоп.

Може ли краниофарингиомът да се лекува?

Краниофарингиомът обикновено се лекува с мозъчна операция . Това може да се направи с помощта на малка камера (скоп), поставена през носа, или чрез направа на малък отвор в главата ( краниотомия ). Целта на операцията е да се отстрани колкото е възможно повече от тумора, като същевременно се сведе до минимум увреждането на хипофизната жлеза, хипоталамуса или зрителните нерви. Някои хора обаче може да се нуждаят от хормонални лекарства след операцията. Освен това, лъчетерапия може да се препоръча след операцията, ако туморът не може да бъде напълно отстранен безопасно.

Какви са често срещаните странични ефекти от операцията?

Операцията на краниофарингиома е много трудна . Първо, тъй като тези тумори растат в близост до много деликатни нерви и хипофизната жлеза, съществува висок риск от увреждането им. Второ, премахването на краниофарингиома е като премахване на стикер от плик, без да се повреди пликът. Това е така, защото тези тумори са толкова здраво прикрепени към хипофизната жлеза и нервите, които се свързват със зрението. Някои лекари смятат, че операцията за отстраняване на тези тумори може да причини толкова вреда, колкото и самият тумор. Затова е важно предварително да се разбере каква е целта на операцията и какви странични ефекти да се очакват.

Може ли краниофарингиомът да бъде предотвратен?

За съжаление, тези тумори не могат да бъдат предотвратени. Те се образуват поради промени в клетките, които настъпват по време на развитието на вашето тяло или тялото на вашето дете.

Колко дълго можете да живеете с краниофарингиом?

Много хора живеят години след лечението. Но тези тумори често могат да се появят отново. Като цяло, около 17% от туморите, които са напълно отстранени чрез операция, ще се появят отново. Този брой се увеличава до 25% до 63% за тумори, които са само частично отстранени. Повечето краниофарингиоми, които се появят отново, ще се появят отново в рамките на три години след операцията.

Някои лекари считат краниофарингиомата за хронично състояние, което изисква дългосрочни грижи и наблюдение. Има няколко причини за това:

• Вие или вашето дете може да се нуждаете от друга операция за отстраняване на тумор, който се появява отново.
• Ако вие или хипофизната жлеза или хипоталамусът на вашето дете са засегнати от тумор или операция, може да се наложи хормонозаместителна терапия .
• Много деца с хипоталамусно затлъстяване, причинено от тумор, са изложени на повишен риск от други здравословни проблеми. Ако детето ви има хипоталамусно затлъстяване, ще ви е необходима подкрепа и насоки, за да му помогнете да прави добър избор на храна и да спортува редовно.

Кога аз/детето ми трябва да отиде на лекар?

Вие или вашето дете вероятно ще трябва да живеете с краниофарингиом в продължение на много години. Тези тумори могат да пораснат отново и лечението може да не елиминира напълно всички симптоми. Вземете предвид следните неща, когато планирате вашите/на вашето дете грижи:

• Трябва да посещавате Вашия лекар ежегодно, за да следите цялостното си здравословно състояние или здравословното състояние на Вашето дете.
• Вашият лекар или лекарят на вашето дете вероятно ще назначи годишни сканирания, обикновено ЯМР , за да провери за рецидив на туморите.
• Вие или вашето дете може да се нуждаете от помощ при справяне със състояния като хормонален дефицит или проблеми със зрението, които не са били коригирани чрез операция.

Какви въпроси трябва да задам на моя/лекаря на детето ми?

Въпреки че краниофарингиомът е рядък, нераков тумор, той може да причини няколко трудни медицински състояния, които изискват дългосрочни грижи. Ако вие или вашето дете имате този тумор, може да сте загрижени за справянето с това състояние през целия живот. Ето някои въпроси, които могат да ви помогнат да говорите с вашия лекар или лекаря на вашето дете:

• Никога не съм чувал/а за този плод. Можете ли да обясните какво е?
• Може ли този тумор да причини на мен/детето ми други сериозни медицински проблеми?
• Защо аз/детето ми развих този тумор?
• Какви възможности за лечение има?
• Какви са шансовете лечението да бъде успешно?
• Ще ли лечението да облекчи моите/на детето ми симптомите?
• Какви са краткосрочните и дългосрочните странични ефекти от лечението?
• Какво се случва, ако туморът порасне отново?

Дори и да се подложите на операция за отстраняване на краниофарингиом, тези редки, неракови тумори могат да имат дългосрочни последици за вас или вашето дете. Освен това, вие или вашето дете може да се нуждаете от постоянни медицински грижи за състояния, причинени от тумора. В известен смисъл, краниофарингиомът е хронично заболяване, с което вие или вашето дете ще трябва да се справяте до края на живота си. Въпреки че лекарите не могат да го излекуват напълно, те могат да направят всичко възможно, за да помогнат на вас и вашето дете да се справите с предизвикателствата на живота с този рядък тумор.

И накрая, послание за вкъщи:

Краниофарингиомът е сериозно и рядко състояние, но може да се лекува с подходящо медицинско лечение и дългосрочно планиране.

• Търсете редовно медицински съвет: Много е важно да поддържате връзка с медицинския си екип и да посещавате планирани изследвания и прегледи.
• Бъдете оптимистични: Въпреки че това е трудно пътуване, не сте сами. С подкрепата на лекари, семейство и приятели ще намерите сили да го преодолеете.
• Бъдете информирани: Добрата информираност за това състояние, неговото лечение и възможните усложнения ще ви помогне да вземате информирани решения.

Не забравяйте, че ранното откриване и правилното лечение са най-добрите начини за успешен живот с това състояние. Ако вие или вашето дете имате някой от тези симптоми, не се колебайте да посетите лекар.

Краниофарингиом , мозъчни тумори, хипофизна жлеза, хормони, зрение, детско здраве, неракови тумори