আপনি কি গর্ভবতী? অথবা আপনি কি ইতিমধ্যেই গর্ভবতী এবং আপনার নতুন সন্তানের আগমনের অপেক্ষায় আছেন? তাহলে আপনার ডাক্তার হয়তো আপনার কাছে ' জেনেটিক টেস্টিং ' শব্দটি উল্লেখ করেছেন। এই নামটি শুনে আপনি হয়তো কিছুটা ভয়, কৌতূহল এবং কিছুটা বিভ্রান্তি বোধ করেছেন। "হায় ঈশ্বর, এই পরীক্ষাটা কী? আমার কি সত্যিই এটা করার দরকার আছে? আমার সন্তানের কি কোনো ঝুঁকি থাকবে?" মনে এমন অনেক প্রশ্ন আসা স্বাভাবিক। তাই ভয় পাবেন না। আজ আমরা এই বিষয়টি নিয়ে খুব সহজভাবে আলোচনা করব, যাতে আপনি বুঝতে পারেন।
এই জেনেটিক পরীক্ষাটি কাদের জন্য গুরুত্বপূর্ণ?
সহজ কথায়, যেকোনো নারী গর্ভাবস্থায় বা তার আগে এই পরীক্ষাগুলো করানোর সুযোগ পান। কখনও কখনও শিশুর বাবাকেও এই পরীক্ষার জন্য পাঠানো হয়। এর কারণ আমরা পরে আলোচনা করব।
সাধারণত, নিম্নলিখিত পরিস্থিতিগুলিতে আপনার ডাক্তার অবশ্যই এই পরীক্ষাটি সম্পর্কে আলোচনা করবেন:
- পারিবারিক ইতিহাস: যদি আপনার পরিবারে বা শিশুর বাবার পরিবারে কারও কোনো জিনগত রোগ (যেমন, থ্যালাসেমিয়া, সিকেল সেল অ্যানিমিয়া) থাকে, তবে এই পরীক্ষাগুলো নির্ধারণ করতে সাহায্য করতে পারে যে আপনার শিশুও সেই জিনগত রোগটি উত্তরাধিকারসূত্রে পেতে পারে কি না।
- বয়স: সাধারণত, মায়ের বয়স ৩৫ বছরের বেশি হলে কিছু নির্দিষ্ট জিনগত রোগের (বিশেষ করে ডাউন সিনড্রোম) ঝুঁকি সামান্য বেড়ে যায়। তাই, এমন ক্ষেত্রে ডাক্তাররা এই পরীক্ষাগুলো করার পরামর্শ দেন।
- জাতিগত পটভূমি: এমন কিছু জিনগত রোগ আছে যা বিশ্বের বিভিন্ন জাতিগোষ্ঠীর জন্য নির্দিষ্ট। উদাহরণস্বরূপ, পূর্ব ইউরোপীয় বা আশকেনাজি ইহুদি বংশোদ্ভূত মানুষেরা টে-স্যাক্স এবং ক্যানাভান নামক রোগের উচ্চ ঝুঁকিতে থাকেন। আফ্রিকান বংশোদ্ভূত মানুষেরা সিকেল সেল ডিজিজের উচ্চ ঝুঁকিতে থাকেন। শ্বেতাঙ্গরা সিস্টিক ফাইব্রোসিসের উচ্চ ঝুঁকিতে থাকেন। যদিও এগুলো বিশ্বজুড়ে বিভিন্ন উদাহরণ, আপনার পারিবারিক পটভূমি সম্পর্কে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলা গুরুত্বপূর্ণ।
এই পরীক্ষাগুলো আসলে কী করে?
ডাক্তাররা বিভিন্ন ধরনের জেনেটিক পরীক্ষা ব্যবহার করেন। এগুলোকে দুটি প্রধান ভাগে ভাগ করা যায়। বিষয়টি পরিষ্কারভাবে বোঝার জন্য চলুন এভাবে দেখা যাক।
| পরীক্ষার ধরণ | সহজ কথায়, এটা দিয়ে কী হয়? |
|---|---|
| স্ক্রিনিং পরীক্ষা | এই পরীক্ষাগুলো আপনার শিশুর নির্দিষ্ট কিছু জন্মগত ত্রুটি হওয়ার ঝুঁকি নির্ণয় করতে ব্যবহৃত হয়। উদাহরণস্বরূপ, ডাউন সিনড্রোম, ট্রাইসোমি ১৮ এবং ট্রাইসোমি ১৩। এটা অনেকটা সড়ক দুর্ঘটনার সম্ভাবনা ভবিষ্যদ্বাণী করার মতো। |
| ক্যারিয়ার পরীক্ষা | এই পরীক্ষার মাধ্যমে জানা যায় যে আপনি বা শিশুর বাবা কোনো জিনগত রোগের বাহক কিনা। 'বাহক' বলতে বোঝায় এমন ব্যক্তিকে, যার শরীরে রোগের কোনো লক্ষণ প্রকাশ পায় না, কিন্তু রোগ সৃষ্টিকারী জিনটি তার শরীরে থাকে। সেই জিনটি সন্তানের মধ্যেও সঞ্চারিত হতে পারে। উদাহরণ: সিস্টিক ফাইব্রোসিস, ফ্র্যাজাইল এক্স সিনড্রোম, সিকেল সেল ডিজিজ। |
বাহক কে?
চলুন বিষয়টি আরেকটু ব্যাখ্যা করা যাক। ধরুন, একটি নির্দিষ্ট রোগ হওয়ার জন্য দুটি জিনের প্রয়োজন। একটি আপনার মায়ের কাছ থেকে এবং অন্যটি আপনার বাবার কাছ থেকে। বাহক মানে হলো, সেই ব্যক্তির মধ্যে রোগ সৃষ্টিকারী জিনগুলোর মধ্যে কেবল একটি থাকে। তাই, তার মধ্যে রোগটি হয় না এবং কোনো লক্ষণও প্রকাশ পায় না। কিন্তু, যদি বাবা-মা দুজনেই বাহক হন, তাহলে শিশুটি উভয়ের কাছ থেকেই রোগ সৃষ্টিকারী জিনটি পাবে এবং তার রোগটি হওয়ার একটি সম্ভাবনা থাকে। একারণেই বাহক পরীক্ষা গুরুত্বপূর্ণ।
এই পরীক্ষাটা কীভাবে করা হয়? এতে ভয় পাওয়ার কিছু আছে কি?
এখান থেকেই বেশিরভাগ মানুষ ভয় পেয়ে যান। কিন্তু আসলে ব্যাপারটা খুবই সহজ। সাধারণত একজন নার্স আপনার বাহু থেকে রক্তের নমুনা নেবেন, অথবা কিছু পরীক্ষার জন্য লালার নমুনা নেবেন। ব্যস, এটুকুই।
এতে আপনার বা আপনার অনাগত শিশুর কোনো ক্ষতি বা ঝুঁকি হবে না। এটি একটি সাধারণ রক্ত পরীক্ষার মতোই। তাই এ নিয়ে অহেতুক ভয় পাবেন না।
ফলাফল কী বলছে?
এটাই সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় যা প্রত্যেকের বোঝা প্রয়োজন।
জেনেটিক স্ক্রিনিং পরীক্ষা এই নিশ্চয়তা দেয় না যে আপনার শিশুর কোনো রোগ হবেই। এগুলো কেবল রোগটি হওয়ার 'ঝুঁকি' নির্দেশ করে।বিষয়টা শুধু এর মাত্রা বেশি না কম, সেটার ওপর নির্ভরশীল। অর্থাৎ, আপনার পরীক্ষার ফলাফল 'উচ্চ-ঝুঁকি' হিসেবে আসলেও, তার মানে এই নয় যে আপনার শিশুর রোগটি নিশ্চিতভাবেই আছে। এর মানে শুধু এই যে, আপনাকে বিষয়টি নিয়ে আরও খতিয়ে দেখতে হবে।
যদি আপনি 'উচ্চ-ঝুঁকি' ফলাফল পান, তাহলে আপনার ডাক্তার আরও কিছু রোগনির্ণয়মূলক পরীক্ষার পরামর্শ দিতে পারেন। উদাহরণস্বরূপ:
- অ্যামনিওসেন্টেসিস: এই পদ্ধতিতে, সিরিঞ্জের সাহায্যে শিশুর চারপাশের অ্যামনিওটিক তরলের খুব অল্প পরিমাণ নিয়ে আল্ট্রাসাউন্ড স্ক্যানের মাধ্যমে পরীক্ষা করা হয়।
- কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং (সিভিএস): এই পদ্ধতিতে প্লাসেন্টা থেকে খুব ছোট এক টুকরো টিস্যু নিয়ে পরীক্ষা করা হয়।
এই পরীক্ষাগুলো আগে উল্লিখিত রক্ত পরীক্ষার চেয়ে কিছুটা বেশি জটিল। এগুলোতে খুব সামান্য ঝুঁকি থাকতে পারে। তাই ঠিক কী পরিমাণ 'উচ্চ ঝুঁকি' রয়েছে, তা জানার জন্যই কেবল এই পরীক্ষাগুলো করা হয়। আপনার ডাক্তার আপনাকে এই সবকিছু বিস্তারিতভাবে ব্যাখ্যা করবেন।
তোমার বাবাকেও পরীক্ষা করানো কেন জরুরি?
যেমনটি আমরা আগেই উল্লেখ করেছি, কিছু রোগ হওয়ার জন্য শিশুর মা এবং বাবা উভয়ের কাছ থেকেই জিনটি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া প্রয়োজন। ধরুন, আপনি সিস্টিক ফাইব্রোসিসের একজন বাহক। আপনি হয়তো চিন্তিত। কিন্তু যদি শিশুর বাবার পরীক্ষা করা হয় এবং তিনি বাহক না হন (নেগেটিভ), তাহলে শিশুর এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা প্রায় পুরোপুরি দূর হয়ে যায়। এই কারণেই কখনও কখনও বাবা-মা উভয়েরই পরীক্ষা করানো খুব জরুরি।
গর্ভাবস্থায় এই পরীক্ষাটি কতবার করা হয়?
সাধারণত, এটি একবার করা হয়। গর্ভাবস্থার একটি নির্দিষ্ট সংখ্যক সপ্তাহে এই পরীক্ষাটি করা হয়ে থাকে।
মূল বার্তা
- জিনগত পরীক্ষার মাধ্যমে আপনার শিশুর কোনো জিনগত রোগ হওয়ার ঝুঁকি সম্পর্কে জানা যায়, কিন্তু এটি রোগটির অস্তিত্ব নিশ্চিত করে না।
- এগুলোর বেশিরভাগই সাধারণ রক্তের নমুনা বা লালার নমুনা দিয়ে করা হয়, তাই এতে আপনার বা আপনার শিশুর কোনো ঝুঁকি নেই।
- পরীক্ষার ফলাফলে 'উচ্চ-ঝুঁকি' দেখা গেলে আতঙ্কিত হবেন না। এর মানে এই নয় যে আপনার রোগটি হয়েছে, তবে এর মানে হলো বিষয়টি নিয়ে আপনাকে আরও তদন্ত করতে হবে।
- এই পরীক্ষাগুলো, এর ফলাফল এবং আপনার পরবর্তী করণীয় সম্পর্কে আপনার যে কোনো প্রশ্ন, উদ্বেগ বা সন্দেহ থাকলে আপনার ডাক্তারের সাথে আলোচনা করুন। তিনি আপনাকে সবকিছু ব্যাখ্যা করে দেবেন।
💬 Comments (0)
প্রতিরোধমূলক স্বাস্থ্য টিপস, টিকাদান এবং একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা।
আপনার মন্তব্য যোগ করুন