আপনার হাড়ে কি ছোট ছোট শক্ত অংশ আছে? চলুন এই অবস্থাটি (অস্টিওপয়কিলোসিস) সম্পর্কে জেনে নিই।

মাঝে মাঝে, যখন আমরা অন্য কোনো কারণে, যেমন হাত বা পা ভাঙার জন্য এক্স-রে করাতে যাই, তখন ডাক্তার ভুলবশত আমাদের হাড়ের উপর ছোট ছোট সাদা বিন্দু বা দাগ দেখতে পান। এটা একটু ভয়ের হতে পারে, তাই না? আপনি হয়তো ভাবতে পারেন, “এটা কী?” কিন্তু, এই ছোট ছোট দাগগুলো যা আমরা সবসময় দেখি, সেগুলো বিপজ্জনক নয়। আজ আমরা হাড়ের একটি নির্দিষ্ট অবস্থা নিয়ে এভাবেই কথা বলব, যা বেশিরভাগ ক্ষেত্রে বিপজ্জনক নয়, কিন্তু এ সম্পর্কে আমাদের সকলের সচেতন থাকা খুবই জরুরি। আমরা একে বলি ‘(অস্টিওপয়কিলোসিস)’।

অস্টিওপয়কিলোসিস কী? সহজ কথায় বলতে গেলে...

সহজ কথায়, অস্টিওপয়কিলোসিস একটি অত্যন্ত বিরল এবং বংশগত রোগ। এতে যা হয় তা হলো, আমাদের শরীরের হাড়ের টিস্যু কিছু জায়গায়, বিশেষ করে অস্থিসন্ধির চারপাশের অংশে, স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি পুরু হয়ে যায়। এগুলো হাড়ের উপর ছোট, গোলাকার, শক্ত দাগ হিসেবে দেখা দেয়। এই দাগগুলো আমাদের অল্প বয়সে, অর্থাৎ শৈশবে তৈরি হতে শুরু করে। কিন্তু আমাদের পুরো কঙ্কাল বৃদ্ধি ও পরিপক্ক হয়ে গেলে, এই দাগগুলো তৈরি হওয়া বন্ধ হয়ে যায়। সবচেয়ে ভালো ব্যাপার হলো, এই রোগটি আমাদের হাড়ের শক্তির উপর কোনোভাবেই প্রভাব ফেলে না । এবং এর জন্য কোনো বিশেষ চিকিৎসারও প্রয়োজন হয় না।

এই অবস্থাটি (অস্টিওপয়কিলোসিস) কতটা সাধারণ? কাদের এটি হয়?

এটি আসলে একটি অত্যন্ত বিরল রোগ। পরিসংখ্যান অনুযায়ী, প্রতি ৫০,০০০ জনে প্রায় একজনের এই রোগটি (অস্টিওপয়কিলোসিস) হতে পারে। এটি লিঙ্গ নির্বিশেষে যেকোনো বয়সের মানুষকে আক্রান্ত করতে পারে। তবে, বলা হয়ে থাকে যে পুরুষদের এটি হওয়ার সম্ভাবনা কিছুটা বেশি। এমনকি যদি আপনি এই রোগ নিয়ে জন্মগ্রহণও করেন, বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই ডাক্তাররা ১৫ থেকে ৬০ বছর বয়সের মধ্যে ঘটনাক্রমে এটি শনাক্ত করেন।

শরীরের কোন কোন অংশে এই (অস্টিওপয়কিলোসিস) দাগগুলো দেখা যায়?

অস্টিওপয়কিলোসিস এমন একটি অবস্থা যা আমাদের হাড় এবং পেশী-অস্থি তন্ত্রকে প্রভাবিত করে। এই দাগগুলো সাধারণত আমাদের হাত ও পায়ের লম্বা হাড়ের প্রান্তভাগে, অর্থাৎ অস্থিসন্ধিতে দেখা যায়। এছাড়াও, এই অবস্থাটি আমাদের পায়ের পাতা, হাত এবং শ্রোণীচক্রের হাড়েও দেখা যেতে পারে।

এই (অস্টিওপয়কিলোসিস) রোগটি কেন হয়? এর কারণ কী?

বিশেষজ্ঞরা মনে করেন যে এর প্রধান কারণ হলো আমাদের জিনের পরিবর্তন। আরও নির্দিষ্ট করে বললে, বিশ্বাস করা হয় যে এই "অস্টিওপয়কিলোসিস" "LEMD3 জিন" নামক একটি জিনের মিউটেশনের কারণে ঘটে। এই "LEMD3 জিন" এমন একটি প্রোটিন তৈরি করে যা হাড় গঠনের প্রক্রিয়ায় সাহায্য করে। তাই, যখন এই জিনে কোনো ত্রুটি দেখা দেয়, তখন উক্ত প্রোটিনটি প্রয়োজনের তুলনায় কম পরিমাণে উৎপাদিত হয়, ফলে হাড়ের টিস্যু কিছু জায়গায় অতিরিক্ত পুরু হয়ে যায়।

এটি কীভাবে বংশগতভাবে আসে সে সম্পর্কে বলতে গেলে, যদি আপনার মা অথবা বাবার মধ্যে কারও এই পরিবর্তিত জিনটি থাকে, তবে আপনার সেই জিনটি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়ার এবং অস্টিওপয়কিলোসিস রোগে আক্রান্ত হওয়ার ৫০% সম্ভাবনা থাকে ।চিকিৎসাবিজ্ঞানে একে ‘অটোসোমাল ডমিন্যান্ট’ রোগ বলা হয়। এছাড়াও, আপনার যদি এই অবস্থাটি থাকে, তবে এই পরিবর্তিত জিনটি আপনার সন্তানদের মধ্যেও সমানভাবে সঞ্চারিত হওয়ার সম্ভাবনা থাকে।

তবে, কিছু মানুষের ক্ষেত্রে কোনো পারিবারিক ইতিহাস ছাড়াই অস্টিওপয়কিলোসিস হতে পারে, অর্থাৎ তাদের পরিবারের কারও এই রোগটি হয়নি, বরং এটি একটি স্বতঃস্ফূর্ত জিনগত পরিবর্তনের কারণে ঘটে থাকে।

কাদের অস্টিওপয়কিলোসিস হওয়ার ঝুঁকি বেশি?

এই অবস্থা, “অস্টিওপয়কিলোসিস”, “বুশকে-ওলেনডর্ফ সিনড্রোম” নামক আরেকটি বংশগত রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে বেশি দেখা যায়। “বুশকে-ওলেনডর্ফ সিনড্রোম” হলো একটি যোজক কলা বিষয়ক রোগ যা আমাদের ত্বক ও হাড়ের গঠন প্রক্রিয়াকে প্রভাবিত করে।

অস্টিওপয়কিলোসিস ‘মিক্সড স্ক্লেরোসিং বোন ডিসপ্লেসিয়া’ নামক একটি অবস্থার অংশ হিসেবেও দেখা দিতে পারে, যা একাধিক হাড়ের রোগের কারণ হয়। সেক্ষেত্রে, আপনার অস্টিওপয়কিলোসিসের সাথে অন্যান্য হাড়ের রোগও থাকতে পারে, যেমন:

• মেলোরিওস্টোসিস (অতিরিক্ত হাড়ের বৃদ্ধি)
• `(অস্টিওপ্যাথিয়া স্ট্রায়াটা)` অথবা `(ভুরহোয়েভ রোগ)` (হাড় শক্ত ও পুরু হয়ে যাওয়া)

অস্টিওপয়কিলোসিসে আক্রান্ত একজন ব্যক্তি কী কী উপসর্গ অনুভব করেন?

সুখবরটি হলো যে, অস্টিওপয়কিলোসিসে আক্রান্ত বেশিরভাগ মানুষের কোনো উপসর্গ থাকে না । অন্য কোনো কারণে, যেমন হাড় ভাঙার জন্য, এক্স-রে বা অন্য কোনো ইমেজিং স্ক্যান করার পর আপনি হয়তো আকস্মিকভাবেই জানতে পারেন যে আপনার এই রোগটি আছে।

তবে, প্রতি দশজনের মধ্যে প্রায় দুজন প্রদাহ/ফোলাভাব বা গাঁটে ব্যথা অনুভব করতে পারেন। এই ব্যথা কখনও কখনও অস্টিওআর্থ্রাইটিস বা রিউম্যাটয়েড আর্থ্রাইটিসের মতো রোগে অনুভূত ব্যথার অনুরূপ হতে পারে।

ডাক্তাররা কীভাবে এই রোগটি (অস্টিওপয়কিলোসিস) নির্ণয় করেন?

যেমনটি আগে উল্লেখ করা হয়েছে, অনেকেই এই অবস্থাটি সম্পর্কে কেবল তখনই জানতে পারেন যখন অন্য কোনো কারণে, যেমন হাড় ভাঙার জন্য, এক্স-রে করা হয়। এর মানে হলো, এটি প্রায়শই আকস্মিকভাবেই ধরা পড়ে ।

আপনি যদি এরকম কিছু দেখেন, তাহলে একজন অর্থোপেডিস্টের সাথে দেখা করতে পারেন, যিনি 'হাড়ের ডাক্তার' নামেও পরিচিত। তিনি আপনার ব্যথার কারণ হতে পারে এমন অন্যান্য শারীরিক অবস্থা পরীক্ষা করতে পারেন, অথবা অন্য কোনো গুরুতর রোগ নেই তা নিশ্চিত করার জন্য এমআরআই বা সিটি স্ক্যানের মতো অতিরিক্ত ইমেজিং পরীক্ষার পরামর্শ দিতে পারেন। অস্টিওপয়কিলোসিস সৃষ্টিকারী জিনগত পরিবর্তনটি আপনার আছে কিনা তা দেখার জন্য তারা রক্ত ​​পরীক্ষাও করতে পারেন।

অস্টিওপয়কিলোসিসের চিকিৎসাগুলো কী কী?

অস্টিওপয়কিলোসিসে আক্রান্ত বেশিরভাগ মানুষের কোনো উপসর্গ দেখা যায় না, তাই কোনো চিকিৎসার প্রয়োজন হয় না।তবে, আপনার যদি গাঁটে ব্যথা বা ফোলা থাকে, তাহলে আপনার ডাক্তার ব্যথানাশক, যেমন অ্যানালজেসিক, বা নন-স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগস (NSAIDs) লিখে দিতে পারেন।

এই অবস্থাটি (অস্টিওপয়কিলোসিস) হওয়া প্রতিরোধের কোনো উপায় আছে কি?

আপনি যদি অস্টিওপয়কিলোসিস সৃষ্টিকারী পরিবর্তিত জিনটি উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়ে থাকেন, তবে এই রোগটি হওয়া প্রতিরোধ করতে বা ভবিষ্যৎ প্রজন্মের মধ্যে জিনটির সঞ্চারণ বন্ধ করতে আপনার আসলে কিছুই করার নেই ।

অস্টিওপয়কিলোসিসে আক্রান্ত ব্যক্তির ভবিষ্যৎ কী? এতে কি ভয় পাওয়ার কিছু আছে?

এটাই সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয়। অস্টিওপয়কিলোসিস-এর সমস্যা খুবই বিরল । অস্টিওপয়কিলোসিস-এ আক্রান্ত ব্যক্তির হাড়, এই রোগে আক্রান্ত নন এমন ব্যক্তির হাড়ের মতোই মজবুত হয়।

গুরুত্বপূর্ণ বিষয়টি হলো, অস্টিওপয়কিলোসিস একটি নিরীহ বা ক্যান্সারবিহীন অবস্থা। এটি আপনার হাড়ের ক্যান্সার বা অন্য কোনো ধরনের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায় না। তাই অহেতুক আতঙ্কিত হবেন না।

আমার কখন ডাক্তারের কাছে যাওয়া উচিত?

আপনার অস্টিওপয়কিলোসিস আছে জেনে থাকলেও, সাধারণত কোনো উপসর্গ দেখা না দিলে ডাক্তারের কাছে যাওয়ার প্রয়োজন হয় না। তবে, নিম্নলিখিত কোনো উপসর্গ দেখা দিলে ডাক্তারের পরামর্শ নেওয়া ভালো:

• আপনার অস্থিসন্ধিতে ব্যথা বা ফোলাভাব দেখা দিলে।
• যদি আপনি কোনো আপাত কারণ ছাড়াই অব্যাখ্যাত হাড়ের ব্যথা অনুভব করেন।

আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করার মতো গুরুত্বপূর্ণ প্রশ্নগুলো কী কী?

আপনার ডাক্তার যদি আপনাকে বলেন যে আপনার অস্টিওপয়কিলোসিস আছে, তবে আপনার প্রশ্নগুলো মনোযোগ দিয়ে শোনা জরুরি। উদাহরণস্বরূপ, আপনি জিজ্ঞাসা করতে পারেন:

• ডাক্তার, এই `(অস্টিওপয়কিলোসিস)`-এর সাথে সম্পর্কিত আমার কি অন্য কোনো শারীরিক সমস্যা আছে?
• এর জন্য কি আমার কোনো চিকিৎসার প্রয়োজন আছে?
• কোন কোন জটিলতা নিয়ে আমার উদ্বিগ্ন হওয়া উচিত?
• আমার পরিবারের বাকি সদস্যদেরও এই জিনগত পরিবর্তনটি আছে কিনা তা পরীক্ষা করে দেখা কি বুদ্ধিমানের কাজ হবে?

আপনার পরিস্থিতি সম্পর্কে সুস্পষ্ট ধারণা পেতে এই ধরনের প্রশ্ন করুন।

তাহলে, আমরা যা আলোচনা করেছি তা সংক্ষেপে তুলে ধরা যাক। (মূল বার্তা)

আচ্ছা, তাহলে অস্টিওপয়কিলোসিস নিয়ে আমরা যা আলোচনা করেছি তা আরেকবার দেখে নেওয়া যাক।

আমাদের হাড়ে কিছু পরিবর্তন দেখলে আমরা ভয় পেতে পারি। তবে, অস্টিওপয়কিলোসিস একটি বিরল, ক্যান্সারবিহীন রোগ । অনেকেই আকস্মিকভাবে জানতে পারেন যে তাদের এই রোগটি আছে। এটি বাবা-মায়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত একটি জিনের পরিবর্তনের কারণে হয়ে থাকে, যার ফলে হাড়ে, বিশেষ করে অস্থিসন্ধির চারপাশে, ঘন ছোপ তৈরি হয়। এক্স-রে-তে এই ছোপগুলো সাদা দেখায়। যদি আপনার এই রোগটি থাকে, তবে আপনার সন্তানদের মধ্যে এই পরিবর্তিত জিনটি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে।

আপনার গাঁটে ব্যথা বা ফোলাভাব হলে ডাক্তারের পরামর্শ নিন। ব্যথানাশক ও প্রদাহরোধী ওষুধ আরাম দিতে পারে। কিন্তু মনে রাখবেন,অস্টিওপয়কিলোসিসে আক্রান্ত বেশিরভাগ মানুষেরই কোনো চিকিৎসার প্রয়োজন হয় না । তাই, এই বিষয়ে সচেতন থাকা এবং অহেতুক ভয় না পাওয়া জরুরি।

অস্টিওপয়কিলোসিস , হাড়ের রোগ, বংশগত রোগ, হাড়ের ঘনত্ব, গাঁটের ব্যথা, এক্স-রে, LEMD3 জিন