চলুন গর্ভাবস্থায় করা অ্যামনিওসেন্টেসিস পরীক্ষা সম্পর্কে জেনে নেওয়া যাক।

গর্ভধারণ আপনার, অর্থাৎ হবু মায়ের জন্য একটি অত্যন্ত আনন্দের সময়। তবে, আপনার অনাগত শিশুর স্বাস্থ্য নিয়ে কিছু ভয় ও সংশয় থাকাটাও স্বাভাবিক। এই সময়ে, ডাক্তার যে স্ক্যান এবং রক্ত ​​পরীক্ষাগুলো করেন, তার পাশাপাশি আপনাকে এমন একটি পরীক্ষা সম্পর্কেও জিজ্ঞাসা করা হতে পারে, যার নামটা কখনও কখনও বেশ জটিল। ' অ্যামনিওসেন্টেসিস ' এমনই একটি পরীক্ষা। এই নামটি শুনে আপনি হয়তো ভয় পেয়েছেন। তাই, চলুন আজ এই বিষয়টি নিয়ে খুব সহজভাবে আলোচনা করা যাক, যাতে এটি সম্পর্কে আপনার সমস্ত প্রশ্নের উত্তর পরিষ্কার হয়ে যায়।

সহজ কথায়, অ্যামনিওসেন্টেসিস কী?

আপনারা জানেন, গর্ভে শিশুর চারপাশে এক ধরনের জলীয় তরল থাকে। আমরা একে 'অ্যামনিওটিক ফ্লুইড' বলি। এই তরলটি শুধু জল নয়। এতে শিশুর জীবন্ত কোষ, প্রোটিন (যেমন, আলফা-ফিটোপ্রোটিন - এএফপি) এবং আরও অনেক গুরুত্বপূর্ণ উপাদান থাকে। এগুলো শিশুর স্বাস্থ্য, বিশেষ করে জিনগত তথ্য সম্পর্কে অনেক কিছু প্রকাশ করতে পারে।

অ্যামনিওসেন্টেসিস হলো এমন একটি পদ্ধতি যেখানে স্ক্যানের নির্দেশনায় আপনার পেটের ভেতর দিয়ে একটি খুব পাতলা সুঁচ প্রবেশ করিয়ে অ্যামনিওটিক তরলের একটি ছোট নমুনা (প্রায় এক চা চামচ) সংগ্রহ করা হয়। এর মাধ্যমে শিশুর কোষগুলো পরীক্ষা করে তার ক্রোমোজোম সম্পর্কে তথ্য পাওয়া যায়। এই কাজের জন্য ক্যারিওটাইপ টেস্ট এবং ফিশ টেস্টের মতো বিশেষ পরীক্ষা ব্যবহার করা যেতে পারে।

গুরুত্বপূর্ণ বিষয়টি হলো, একটি সাধারণ রক্ত ​​পরীক্ষা (যেমন এনআইপিটি ) শুধু এটাই দেখে যে শিশুটি কোনো নির্দিষ্ট রোগে আক্রান্ত হওয়ার 'ঝুঁকিতে' আছে কি না। কিন্তু, অ্যামনিওসেন্টেসিস পরীক্ষার মাধ্যমে নিশ্চিতভাবে নির্ণয় করা যায় যে কোনো নির্দিষ্ট জন্মগত ত্রুটি আছে কি না ।

এই পরীক্ষায় কী পাওয়া যেতে পারে?

ডাক্তাররা সবার জন্য এই পরীক্ষাটি করার পরামর্শ দেন না। যেহেতু এতে খুব সামান্য ঝুঁকি থাকে, তাই এটি শুধুমাত্র সেইসব মায়েদের জন্য করা হয় যাদের জিনগত রোগ হওয়ার ঝুঁকি বেশি। ভাবুন তো, এরকম একটি পরিস্থিতিতে একজন ডাক্তার এই পরীক্ষাটি করার পরামর্শ দিতে পারেন:

• আপনার করানো কোনো স্ক্যান বা রক্ত ​​পরীক্ষায় যদি কোনো অস্বাভাবিকতা লক্ষ্য করেন।
• যদি আপনার বা আপনার স্বামীর পরিবারের কারও বংশগত রোগ বা জন্মগত ত্রুটি থেকে থাকে।
• যদি আপনার আগে জন্মগত ত্রুটিযুক্ত কোনো সন্তান হয়ে থাকে।
• এই গর্ভাবস্থায় করা অন্য কোনো জিনগত পরীক্ষার ফলাফল অস্বাভাবিক হলে।

যদিও অ্যামনিওসেন্টেসিস সব জন্মগত ত্রুটি শনাক্ত করতে পারে না, তবে এটি নিম্নলিখিত প্রধান জিনগত অবস্থাগুলো সনাক্ত করতে পারে।

এছাড়াও, এই পরীক্ষার সাথে একই সময়ে করা স্ক্যানের মাধ্যমে কখনও কখনও অন্যান্য জন্মগত ত্রুটি, যেমন তালু বা ঠোঁট কাটা, শনাক্ত করা যায়। আপনি চাইলে, এই পরীক্ষাটি ১০০% নির্ভুলতার সাথে শিশুর লিঙ্গও নির্ধারণ করতে পারে।

এই পরীক্ষাটি কখন করা হয়?

এই পরীক্ষাটি সাধারণত গর্ভাবস্থার ১৫ থেকে ১৮ সপ্তাহের মধ্যে করা হয়।

এটা কতটা নির্ভুল?

অ্যামনিওসেন্টেসিস প্রায় ৯৯.৪% নির্ভুল । খুব কম ক্ষেত্রেই, প্রযুক্তিগত কারণে, যেমন অপর্যাপ্ত তরল সংগৃহীত হলে, ফলাফল পাওয়া নাও যেতে পারে।

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

পরীক্ষার ঝুঁকি এবং বিকল্পসমূহ

এটাই অনেকের সবচেয়ে বড় সমস্যা। আসলে, এই পরীক্ষা থেকে গর্ভপাতের সম্ভাবনা খুবই কম । তার মানে১ শতাংশেরও কম (মোটামুটিভাবে ১০০০ জনে ১ জন)। এছাড়া, মা বা শিশুর আঘাত, সংক্রমণ ইত্যাদির সম্ভাবনাও খুব কম থাকে।

অন্যদিকে, এটাও বলা হয়ে থাকে যে, খুব সামান্য সম্ভাবনা থাকে যে শিশুটির রেসাস ডিজিজ (যেখানে মায়ের রক্তের অ্যান্টিবডি শিশুর রক্তকণিকা ধ্বংস করে দেয়) অথবা ক্লাব ফুট নামক পায়ের একটি সমস্যা দেখা দেবে।

আপনি কি সত্যিই এটা করতে চান? না। এই সিদ্ধান্তটি সম্পূর্ণভাবে আপনার এবং আপনার স্বামীর মধ্যেকার। পরীক্ষার আগে, আপনার ডাক্তার বা জেনেটিক কাউন্সেলর আপনাকে এর সমস্ত সুবিধা ও অসুবিধা ব্যাখ্যা করবেন। তারপর আপনি সিদ্ধান্ত নিতে পারবেন।

অন্য কোনো বিকল্প আছে কি?

হ্যাঁ। কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং (CVS) নামে একটি বিকল্প পরীক্ষা আছে। এতে শিশুর অ্যামনিওটিক ফ্লুইডের পরিবর্তে প্ল্যাসেন্টা থেকে খুব অল্প পরিমাণে নমুনা নেওয়া হয়। CVS পরীক্ষার একটি সুবিধা হলো এটি গর্ভাবস্থার একেবারে শুরুতে, অর্থাৎ ১০ থেকে ১৩ সপ্তাহের মধ্যে করা যায়। তবে, এতে সামান্য ঝুঁকিও থাকে। আপনার জন্য কোনটি সবচেয়ে ভালো হবে, তা ঠিক করতে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন।

পরীক্ষাটি কীভাবে করতে হবে

এই প্রক্রিয়াটি শুনতে যতটা ভীতিজনক মনে হয়, ততটা নয়। পুরো প্রক্রিয়াটিতে প্রায় ৩০ মিনিট সময় লাগে।

১. প্রস্তুতি: প্রথমে, আপনার পেটের একটি ছোট অংশ অ্যান্টিসেপটিক দ্রবণ দিয়ে পরিষ্কার করা হবে। ব্যথা কমানোর জন্য ওই স্থানে একটি স্থানীয় চেতনানাশক দেওয়া হতে পারে।

২. স্ক্যান: এরপর ডাক্তার স্ক্যানার ব্যবহার করে শিশু এবং প্লাসেন্টার সঠিক অবস্থান খুঁজে বের করেন।

৩. নমুনা সংগ্রহ: এরপর, স্ক্যানের তত্ত্বাবধানে, খুব সাবধানে পেটের ভেতর দিয়ে জরায়ুতে একটি পাতলা সুচ প্রবেশ করানো হয় এবং যে অ্যামনিওটিক থলিতে শিশুটি থাকে, সেখান থেকে অল্প পরিমাণে তরল সংগ্রহ করা হয়।

৪. পরে: নমুনা নেওয়ার পর, কোনো পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হচ্ছে কিনা তা নিশ্চিত করার জন্য আপনাকে প্রায় এক ঘণ্টা পর্যবেক্ষণে রাখা হবে। আপনি মাসিকের ব্যথার মতো হালকা পেটব্যথা অনুভব করতে পারেন। এটি স্বাভাবিক।

ফলাফল এবং পরবর্তী করণীয়

পরীক্ষার সম্পূর্ণ ফলাফল পেতে সাধারণত দুই থেকে তিন সপ্তাহ সময় লাগে। ডাউন সিনড্রোমের মতো কিছু রোগের ক্ষেত্রে প্রাথমিক ফলাফল কয়েক দিনের মধ্যেই পাওয়া যেতে পারে।

ফলাফলে কোনো সমস্যা দেখা গেলে, পরিস্থিতি এবং পরবর্তী পদক্ষেপগুলো নিয়ে আলোচনা করার জন্য আপনি একজন পরামর্শদাতা বা ডাক্তারের সাথে কথা বলার সুযোগ পাবেন। কিছু জন্মগত ত্রুটি (যেমন স্পাইনা বাইফিডা) এখন শিশু গর্ভে থাকাকালীনই অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে চিকিৎসা করা যায়।

পরীক্ষার পর বিশ্রাম

পরীক্ষার দিন বাড়ি গিয়ে ভালোভাবে বিশ্রাম নেওয়া খুবই জরুরি।

• কোনো ব্যায়াম করবেন না।
• ২০ পাউন্ডের বেশি ওজনের কোনো কিছু তুলবেন না (শিশুসহ)।
• যৌন মিলন করবেন না।
• যদি আপনার কোনো অস্বস্তি হয়, তাহলে আপনি প্রতি ৪ ঘণ্টা পর পর প্যারাসিটামল খেতে পারেন।

পরের দিন থেকে, ডাক্তার অন্য কোনো পরামর্শ না দিলে, আপনি যথারীতি কাজে ফিরতে পারেন।

আপনার মধ্যে এই লক্ষণগুলো থাকলে, অবিলম্বে আপনার ডাক্তারকে ফোন করুন।

• জ্বর বা কাঁপুনি।
• যোনি থেকে রক্ত ​​বা অন্য কোনো তরল নিঃসরণ।
• ঘন ঘন জরায়ু সংকোচন (পেটে তীব্র ব্যথা)।
• পেটব্যথা যা সাধারণ খিঁচুনির চেয়ে বেশি তীব্র।