চলুন উইলসন রোগ নিয়ে কথা বলা যাক, এটি এমন একটি অবস্থা যেখানে শরীরে তামা জমা হয়।

তামা, অর্থাৎ খনিজ তামা, আমাদের সকলের সুস্থভাবে কাজকর্মের জন্য খুব অল্প পরিমাণে অপরিহার্য। কিন্তু একবার ভেবে দেখুন, যদি এই অপরিহার্য তামা শরীরে প্রয়োজনের চেয়ে অতিরিক্ত পরিমাণে জমা হতে থাকে, তাহলে কী হবে? তখনই উইলসন'স ডিজিজ নামক একটি বিরল কিন্তু সম্ভাব্য গুরুতর অবস্থার সৃষ্টি হয়। এটা শুনে ভয় পাবেন না। এ সম্পর্কে সঠিকভাবে জেনে এবং যথাযথ চিকিৎসা গ্রহণ করে এটিকে সফলভাবে নিয়ন্ত্রণ করা সম্ভব। আজ আমরা এই বিষয়ে সহজ ভাষায় কথা বলব, যা আপনারা বুঝতে পারবেন।

উইলসন রোগ বলতে ঠিক কী বোঝায়?

সহজ কথায়, উইলসন রোগ একটি বংশগত রোগ । এটি প্রজন্ম থেকে প্রজন্মান্তরে সঞ্চারিত হয়। আমাদের শরীরে লিভার হলো প্রধান অঙ্গ যা শরীরে প্রবেশ করা তামা ছেঁকে বের করে দেয়। এটি একটি ওয়াটার ফিল্টারের মতো। কিন্তু উইলসন রোগে আক্রান্ত ব্যক্তির ক্ষেত্রে, এই তামা পরিস্রাবণ প্রক্রিয়ার সাথে সম্পর্কিত একটি জিনে ('ATP7B' জিন) ত্রুটি থাকে।

এর ফলে যকৃত তার কাজ সঠিকভাবে করতে পারে না। ফলস্বরূপ, অতিরিক্ত তামা শরীর থেকে নিষ্কাশিত না হয়ে যকৃত, মস্তিষ্ক এবং চোখের মতো প্রধান অঙ্গগুলিতে জমা হতে শুরু করে। সময়ের সাথে সাথে, তামার এই সঞ্চয় এই অঙ্গগুলিকে ক্ষতিগ্রস্ত করতে পারে এবং বিভিন্ন উপসর্গ সৃষ্টি করতে পারে।

গুরুত্বপূর্ণ বিষয়টি হলো, যেহেতু এটি একটি বংশগত রোগ, তাই এই রোগটি হওয়ার জন্য সন্তানকে অবশ্যই মা এবং বাবা উভয়ের কাছ থেকে এই ত্রুটিপূর্ণ জিনটি উত্তরাধিকার সূত্রে পেতে হবে। যদি এটি কেবল একজন অভিভাবকের কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে আসে, তবে রোগের লক্ষণগুলো প্রকাশ পাবে না, কিন্তু সেই ব্যক্তি রোগটির বাহক হতে পারেন। এর অর্থ হলো, তিনি এই জিনটি তার সন্তানদের মধ্যেও ছড়িয়ে দিতে পারেন।

এই রোগের লক্ষণগুলো কী কী?

উইলসন রোগের লক্ষণগুলো সঙ্গে সঙ্গে প্রকাশ পায় না। যেহেতু শরীরে তামা জমা হতে কিছুটা সময় লাগে, তাই কিছু সময় পর লক্ষণগুলো দেখা দিতে শুরু করে। এছাড়াও, শরীরের কোন অঙ্গে তামা সবচেয়ে বেশি জমা হয়েছে তার উপর নির্ভর করে লক্ষণগুলো ভিন্ন হতে পারে। চলুন দেখে নেওয়া যাক এই প্রধান লক্ষণগুলো কী কী।

অন্যান্য বৈশিষ্ট্য

উপরে উল্লিখিত প্রধান লক্ষণগুলো ছাড়াও, শরীরে তামার পরিমাণ বেড়ে যাওয়ার কারণে আরও বেশ কিছু সমস্যা দেখা দিতে পারে।

• কিডনি পাথর
• মহিলাদের অনিয়মিত মাসিক চক্র
• হাড়ের ঘনত্ব কম এবং আর্থ্রাইটিসের অবস্থা
• নখের নীল বিবর্ণতা

✨ Hair care Verified Partner

Natural solutions for hair fall

100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.

Check Availability →

কাদের এই রোগ হওয়ার ঝুঁকি বেশি?

যেহেতু এটি একটি বংশগত রোগ, তাই এর প্রধান ঝুঁকি হলো পারিবারিক ইতিহাস ।

আপনার পরিবারের কারো, বিশেষ করে বাবা-মা, ভাই বা বোনের যদি উইলসন রোগ থাকে, তাহলে আপনারও এই রোগ হওয়ার বা এর বাহক হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে।

সাধারণত ৫ থেকে ৪০ বছর বয়সের মধ্যে লক্ষণগুলো দেখা দিতে শুরু করে। তবে, এর চেয়ে অনেক কম বয়সেও লক্ষণ দেখা দেওয়ার খবর পাওয়া গেছে, যার মধ্যে ৯ মাস বয়সী শিশু এবং ৭০ বছর বয়সী প্রাপ্তবয়স্ক ব্যক্তিও রয়েছেন।

আপনার পরিবারের কারও যদি এই রোগটি থাকে, তবে সবচেয়ে ভালো হয় কোনো দ্বিধা ছাড়াই আপনার ডাক্তারের সাথে দেখা করে এ বিষয়ে কথা বলা। প্রয়োজনে, রোগটি নিশ্চিত করার জন্য জেনেটিক পরীক্ষা করা যেতে পারে।

এর চিকিৎসা কীভাবে করা হয়?

উইলসন রোগের কথা শুনলে ভয় লাগতে পারে, তবে সুখবর হলো এর কার্যকর চিকিৎসা রয়েছে । এই চিকিৎসার দুটি প্রধান লক্ষ্য রয়েছে।

১. শরীরে ইতিমধ্যে জমে থাকা অতিরিক্ত তামা অপসারণ করা:

এর জন্য ডাক্তাররা এক বিশেষ ধরনের ওষুধ লিখে দেন। এগুলোকে ‘কিলেটিং এজেন্ট’ বলা হয়। এই ওষুধগুলো শরীরের অতিরিক্ত তামার কণার সাথে সংযুক্ত হয়ে প্রস্রাবের মাধ্যমে শরীর থেকে তা বের করে দেয়। এই চিকিৎসা চালিয়ে গেলে শরীরে তামার মাত্রা নিয়ন্ত্রণ করা যায়। তবে, এই ওষুধগুলো সেবনের ফলে ক্ষত শুকাতে দেরি হতে পারে। তাই, আপনার যদি কোনো অস্ত্রোপচার হওয়ার থাকে, তবে আগে থেকেই ডাক্তারকে জানিয়ে রাখা উচিত।

২. খাদ্য থেকে দেহে তামার শোষণ প্রতিরোধ করা:

এর জন্য জিঙ্ক সাপ্লিমেন্ট দেওয়া হয়। জিঙ্ক পরিপাকতন্ত্রে তামার শোষণ কমিয়ে দেয়। কখনও কখনও, চিকিৎসকেরা এমন ব্যক্তিদেরও এই জিঙ্ক চিকিৎসা শুরু করেন, যাদের রোগটি নির্ণয় করা হয়েছে কিন্তু এখনও কোনো উপসর্গ দেখা দেয়নি।

আপনার ডাক্তারের পরামর্শ অনুযায়ী, একদিনও বাদ না দিয়ে সারাজীবন এই চিকিৎসা চালিয়ে যাওয়া অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। আপনার ডাক্তার আপনাকে তামা সমৃদ্ধ খাবার (যেমন: শেলফিশ, কলিজা, চকোলেট, বাদাম) সীমিত পরিমাণে খাওয়ার পরামর্শও দিতে পারেন।