আপনার শরীরে কি অতিরিক্ত তামা রয়েছে? চলুন উইলসন ডিজিজ সম্পর্কে বিস্তারিত জেনে নেওয়া যাক!

আপনি কি মাঝে মাঝে শুধু ক্লান্ত বোধ করেন? অথবা কোনো কারণ ছাড়াই কি দুর্বলতা, পেটের অস্বস্তি এবং মানসিক বিভ্রান্তির মতো অনুভূতি হয়? এমন কিছু অদ্ভুত রোগ আছে যা শরীরকে এমনভাবে প্রভাবিত করে যা আমরা কল্পনাও করতে পারি না। আজ আমরা এমন একটি রোগ নিয়ে কথা বলব যা কিছুটা বিরল, কিন্তু যদি আপনি সঠিকভাবে অবগত থাকেন, তবে আপনি এটি প্রাথমিক পর্যায়েই শনাক্ত করতে পারবেন এবং আপনার জীবনে এর সম্ভাব্য ক্ষতি কমিয়ে আনতে পারবেন। এই রোগটিকে উইলসন ডিজিজ বলা হয়।

উইলসন রোগ কী?

সহজ কথায়, উইলসন'স ডিজিজ হলো একটি বিরল জিনগত রোগ, যার কারণে আমাদের শরীরে প্রয়োজনের চেয়ে বেশি তামা জমা হয়। এই তামা আমাদের যকৃত এবং মস্তিষ্কে জমা হয়। সুস্থ থাকার জন্য আমাদের শরীরের খাবার থেকে অল্প পরিমাণে তামার প্রয়োজন হয়। কিন্তু, উইলসন'স ডিজিজে আক্রান্ত কোনো ব্যক্তির যদি সঠিকভাবে চিকিৎসা না করা হয়, তাহলে শরীরে তামার মাত্রা বিপজ্জনকভাবে বেড়ে যেতে পারে, যা প্রাণঘাতী অঙ্গহানির কারণ হতে পারে।

উইলসন রোগে কারা সবচেয়ে বেশি আক্রান্ত হন?

উইলসন রোগ হলো এমন একটি রোগ যা বাবা-মা থেকে সন্তানের মধ্যে বংশগতভাবে সঞ্চারিত হয় । এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার জন্য, সন্তানকে তার বাবা-মা প্রত্যেকের কাছ থেকে একটি করে অস্বাভাবিক জিন গ্রহণ করতে হয়। একে অটোজোমাল রিসেসিভ ইনহেরিটেন্স বা অপ্রচ্ছন্ন উত্তরাধিকার বলা হয়। ঠিক কার এই রোগ হবে, তা বলা খুব কঠিন। এর কারণ হলো, বেশিরভাগ সময় বাবা-মায়ের শরীরে এই অস্বাভাবিক জিন থাকার কোনো লক্ষণই প্রকাশ পায় না। তাই, তারা জানেন না যে তারা এই জিনের 'বাহক'। তবে, আপনার পরিবারের কোনো নিকটাত্মীয়ের যদি এই রোগ থাকে, তাহলে আপনারও এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকি থাকতে পারে।

উইলসন রোগ কতটা সাধারণ?

এটি একটি অত্যন্ত বিরল রোগ । অনুমান করা হয় যে, প্রতি ৩০,০০০ জনে প্রায় একজন এই রোগে আক্রান্ত হন। তবে, পরিবারের কারও এই রোগ থাকলে, অন্যদেরও এতে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে। আরও বেশি সংখ্যক মানুষের মধ্যে ত্রুটিপূর্ণ জিনগুলোর মধ্যে কেবল একটি থাকে, যাদের বাহক বলা হয়। সাধারণত তাদের কোনো উপসর্গ দেখা যায় না, কিন্তু তারা এই রোগটি তাদের সন্তানদের মধ্যে ছড়িয়ে দিতে পারে। যেহেতু বাহকদের কোনো উপসর্গ থাকে না, তাই সাধারণ জনসংখ্যার ঠিক কতজনের মধ্যে এই ত্রুটিপূর্ণ জিনটি রয়েছে, তা সঠিকভাবে বলা কঠিন।

উইলসন রোগ আমার শরীরকে কীভাবে প্রভাবিত করে?

উইলসন রোগ যদি প্রাথমিক পর্যায়ে শনাক্ত ও চিকিৎসা করা না হয়, তবে তা প্রাণঘাতী জটিলতার কারণ হতে পারে । শরীরে, বিশেষ করে যকৃত এবং মস্তিষ্কে, তামা বিষাক্ত মাত্রায় জমা হয়। এর ফলে এই অঙ্গগুলো ক্ষতিগ্রস্ত হতে পারে। শরীরে তামার মাত্রা বেড়ে গেলে আপনার শারীরিক অনুভূতিতে পরিবর্তন আসতে পারে। আপনি খুব ক্লান্ত, দুর্বল বোধ করতে পারেন এবং শরীরে ব্যথা অনুভব করতে পারেন। যদি আপনার ক্রমাগত দুর্বলতা, ক্লান্তি বা ব্যথা থাকে , তবে চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া শ্রেয়।

উইলসন রোগের লক্ষণগুলো কী কী?

উইলসন রোগের লক্ষণগুলো ব্যক্তিভেদে ব্যাপকভাবে ভিন্ন হতে পারে।যদিও এটি একটি জন্মগত অবস্থা, লিভার, মস্তিষ্ক, চোখ বা অন্যান্য অঙ্গে তামা জমা হওয়ার পর এর লক্ষণগুলো প্রকাশ পেতে শুরু করে। উইলসন রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের সাধারণত ৫ থেকে ৪০ বছর বয়সের মধ্যে লক্ষণগুলো দেখা দেয়। তবে, কিছু মানুষের ক্ষেত্রে এর চেয়ে কম বা বেশি বয়সেও লক্ষণগুলো দেখা দিতে পারে।

মনে রাখবেন, কখনও কখনও এই লক্ষণগুলি অন্যান্য লিভারের রোগ বা মানসিক স্বাস্থ্য সমস্যার মতো হয়, তাই মানুষ ভুল করে এটিকে অন্য কিছু বলে মনে করতে পারে। আপনার কপারের মাত্রা পরীক্ষা না করানো পর্যন্ত এটি উইলসন'স ডিজিজ কিনা তা নিশ্চিতভাবে বলা কঠিন হতে পারে।

যকৃত-সম্পর্কিত লক্ষণ

উইলসন রোগে আক্রান্ত অনেক ব্যক্তির মধ্যে হেপাটাইটিসের লক্ষণ দেখা দেয়। তাদের হঠাৎ লিভার ফেইলিউরও হতে পারে। লক্ষণগুলোর মধ্যে রয়েছে:

• সবসময় ক্লান্ত।
• বমি বমি ভাব এবং বমি।
• খাবারটা স্বাদহীন।
• পেটের ডান পাশে, ঠিক যকৃতের উপরে ব্যথা।
• গাঢ় প্রস্রাব।
• হালকা রঙের টুল।
• চোখের সাদা অংশ ও ত্বক হলুদ হয়ে যাওয়া (জন্ডিস)।

কিছু লোকের ক্ষেত্রে শুধুমাত্র তখনই উপসর্গ দেখা দিতে পারে, যখন উইলসন রোগ অগ্রসর হয়ে দীর্ঘস্থায়ী যকৃতের রোগ এবং সিরোসিসে পরিণত হয়, যার মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:

• ক্রমাগত ক্লান্তি ও দুর্বলতা।
• অভাবনীয় ওজন হ্রাস।
• পেট ফুলে যাওয়া (অ্যাসাইটিস)।
• পায়ের নিচের অংশ, গোড়ালি ও পায়ের পাতা ফুলে যাওয়া (এডিমা)।
• ত্বকে চুলকানি।
• তীব্র জন্ডিস।

কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র সম্পর্কিত লক্ষণ

শরীরে তামা জমা হলে, উইলসন রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে এমন উপসর্গ দেখা দিতে পারে যা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে এবং এর ফলে মানসিক স্বাস্থ্যেরও অবনতি হতে পারে। যদিও এটি প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে বেশি দেখা যায়, তবে শিশুদের মধ্যেও এটি হতে পারে।

স্নায়ুতন্ত্র সম্পর্কিত লক্ষণগুলোর মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:

• কথা বলা, খাবার গেলা বা শারীরিক সমন্বয়ে সমস্যা।
• পেশীর আড়ষ্টতা।
• কাঁপুনি বা অনিয়ন্ত্রিত নড়াচড়া (অস্থিরতা)।

উইলসন রোগের যে লক্ষণগুলো মানসিক স্বাস্থ্যকে প্রভাবিত করে:

• উদ্বেগ।
• মেজাজ, ব্যক্তিত্ব বা আচরণের পরিবর্তন।
• বিষণ্ণতা।
• এমন একটি অবস্থা যেখানে চিন্তা ও অনুভূতি বিঘ্নিত হয় এবং সত্য ও মিথ্যার মধ্যে পার্থক্য করা কঠিন হয়ে পড়ে (সাইকোসিস)।

চোখের লক্ষণ

উইলসন রোগে আক্রান্ত অনেক ব্যক্তির কর্নিয়ার (চোখের কালো অংশ) কিনারা বরাবর সবুজ, সোনালী বা বাদামী রঙের বলয় (কাইজার-ফ্লাইশার রিং) দেখা যায়। চোখে তামা জমা হওয়ার কারণে এই “কাইজার-ফ্লাইশার রিং” তৈরি হয়। আপনার ডাক্তার একটি বিশেষ চক্ষু পরীক্ষার (স্লিট-ল্যাম্প পরীক্ষা) সময় এই বলয়গুলো দেখতে পারেন।

স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে এমন উপসর্গযুক্ত এবং উইলসন রোগে আক্রান্ত বলে নির্ণীত অনেক ব্যক্তির এই ‘কাইজার-ফ্লাইশার রিং’ থাকে। শুধুমাত্র যকৃতকে প্রভাবিত করে এমন উপসর্গযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে প্রায় অর্ধেকই এই রিংগুলো দেখতে পান।

উইলসন রোগের অন্যান্য লক্ষণ

উইলসন রোগ আপনার শরীরের অন্যান্য অংশকেও প্রভাবিত করতে পারে, যার ফলে নিম্নলিখিত উপসর্গগুলো দেখা দেয়:

• রক্তকণিকা ভেঙে যাওয়ার কারণে হিমোলাইটিক অ্যানিমিয়া হয়।
• হাড় ও গাঁটের সমস্যা (আর্থ্রাইটিস বা অস্টিওপোরোসিস)।
• হৃদপেশীর রোগ (কার্ডিওমায়োপ্যাথি)।
• কিডনির সমস্যা (রেনাল টিউবুলার অ্যাসিডোসিস বা কিডনিতে পাথর)।

উইলসন রোগের কারণ কী?

উইলসন রোগের প্রধান কারণ হলো ATP7B নামক জিনের একটি মিউটেশন । এই জিনটি আমাদের শরীর থেকে অতিরিক্ত তামা অপসারণের জন্য দায়ী।

সাধারণত, লিভার অতিরিক্ত তামা একটি তরলে (পিত্তরস) নিঃসরণ করে। এই পিত্তরস পিত্তথলিতে জমা থাকে। এটি খাদ্য হজমে সাহায্য করে। পিত্তরস পরিপাকনালীর মাধ্যমে শরীর থেকে তামা, সেইসাথে অন্যান্য বিষাক্ত পদার্থ এবং বর্জ্য পদার্থ বের করে দেয়। যদি আপনার উইলসন রোগ থাকে, তবে আপনার লিভার পিত্তরসে কম তামা নিঃসরণ করে। এর ফলে অতিরিক্ত তামা আপনার শরীরেই থেকে যায়।

আমি কি বংশগতভাবে উইলসন রোগ পেতে পারি?

হ্যাঁ, আপনি ATP7B জিনের সেই মিউটেশনটি উত্তরাধিকারসূত্রে পেতে পারেন যা উইলসন রোগের কারণ। এর মানে হলো, এই মিউটেশনটি একজন পিতামাতা থেকে অন্যজনের মধ্যে স্থানান্তরিত হয়। উইলসন রোগে আক্রান্ত হওয়ার জন্য, একজন ব্যক্তিকে অবশ্যই দুটি ত্রুটিপূর্ণ জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পেতে হবে – একটি তার মায়ের কাছ থেকে এবং অন্যটি তার বাবার কাছ থেকে (অটোসোমাল রিসেসিভ) ।

যাদের একটি ATP7B জিনে কোনো মিউটেশন থাকে না এবং অন্যটিতে মিউটেশন থাকে, তাদের উইলসন রোগ হয় না। কিন্তু তারা এই রোগের বাহক হন। এর মানে হলো, তাদের সঙ্গীর জিনগত অবস্থার ওপর নির্ভর করে, তারা তাদের সন্তানদের মধ্যে সুস্থ জিন, বাহক অবস্থা বা রোগটি সঞ্চারিত করতে পারেন।

উইলসন রোগ কীভাবে নির্ণয় করা হয়? (রোগ নির্ণয়)

উইলসন রোগ নির্ণয় করার জন্য, আপনার ডাক্তার আপনার পারিবারিক ও ব্যক্তিগত চিকিৎসার ইতিহাস সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করবেন, যাতে তিনি বোঝার চেষ্টা করতে পারেন যে আপনার উপসর্গগুলো এই রোগের কারণে হচ্ছে কি না।

আপনার লিভার, মস্তিষ্ক বা চোখের সমস্যার অন্য কোনো লক্ষণ আছে কিনা তা দেখার জন্য ডাক্তাররা আপনাকে পরীক্ষা করবেন। চোখের পরীক্ষার সময়, ডাক্তার একটি "স্লিট-ল্যাম্প পরীক্ষা" করবেন। এটি এমন একটি পরীক্ষা যেখানে একটি বিশেষ আলো ব্যবহার করে "কায়সার-ফ্লাইশার রিং" খোঁজা হয়।

উইলসন রোগ সন্দেহ করা হলে, আপনার ডাক্তার রক্ত ​​ও মূত্র পরীক্ষা করাবেন।

উইলসন রোগ নির্ণয়ে কী কী পরীক্ষা ব্যবহার করা হয়?

রক্ত পরীক্ষা, মূত্র পরীক্ষা, জিনগত পরীক্ষা বা লিভার বায়োপসির মাধ্যমে উইলসন রোগ নির্ণয় করা হয়।

রক্ত পরীক্ষা

রক্ত পরীক্ষার মাধ্যমে আপনার রক্তের অনেক কিছুই পরীক্ষা করা যায়:

• সেরুলোপ্লাজমিন: সেরুলোপ্লাজমিন হলো একটি প্রোটিন যা রক্তে তামা বহন করে। উইলসন রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের সেরুলোপ্লাজমিনের মাত্রা কম থাকে।
• তামা: উইলসন রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের রক্তে তামার মাত্রা বেশি বা কম থাকতে পারে।
• অ্যালানিন ট্রান্সঅ্যামিনেজ (ALT) এবং অ্যাসপার্টেট ট্রান্সঅ্যামিনেজ (AST): ALT এবং AST হলো যকৃতের এনজাইম, যা যকৃত ক্ষতিগ্রস্ত হলে বেড়ে যায়।
• লোহিত রক্তকণিকা: উইলসন রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা কম থাকতে পারে (অ্যানিমিয়া)।

যদি অন্যান্য চিকিৎসা পরীক্ষার মাধ্যমে উইলসন রোগ নিশ্চিত বা বাতিল করা না যায়, তবে আপনার ডাক্তার উইলসন রোগের জন্য দায়ী জিনগত পরিবর্তনটি পরীক্ষা করার জন্য একটি রক্ত ​​পরীক্ষার নির্দেশ দিতে পারেন।

২৪-ঘণ্টার প্রস্রাব সংগ্রহ পরীক্ষা

২৪ ঘন্টা ধরে, আপনি আপনার ডাক্তারের দেওয়া একটি বিশেষ তামা-মুক্ত পাত্রে বাড়িতে আপনার প্রস্রাব সংগ্রহ করবেন। একটি পরীক্ষাগার আপনার প্রস্রাবে তামার পরিমাণ পরীক্ষা করবে। উইলসন রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের প্রস্রাবে তামার মাত্রা স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি থাকে।

লিভার বায়োপসি

যদি রক্ত ​​ও মূত্র পরীক্ষার মাধ্যমে উইলসন'স ডিজিজ নিশ্চিত বা বাতিল করা না যায়, তবে আপনার ডাক্তার লিভার বায়োপসি করার নির্দেশ দিতে পারেন। এই পদ্ধতিতে, আপনার ডাক্তার আপনার লিভার থেকে টিস্যুর একটি ছোট নমুনা নেন। একজন প্যাথলজিস্ট মাইক্রোস্কোপের নিচে টিস্যুটি পরীক্ষা করে উইলসন'স ডিজিজ, লিভারের ক্ষতি এবং সিরোসিসের মতো নির্দিষ্ট লিভার রোগের লক্ষণ খোঁজেন। লিভারের টিস্যুর একটি অংশ তামার উপস্থিতি পরীক্ষার জন্য একটি ল্যাবে পাঠানো হয়।

ইমেজিং পরীক্ষা

আপনার স্নায়ুতন্ত্র-সম্পর্কিত উপসর্গ থাকলে, আপনার ডাক্তার উইলসন রোগ বা মস্তিষ্কের অন্যান্য রোগের লক্ষণ খুঁজে বের করার জন্য ইমেজিং পরীক্ষা ব্যবহার করতে পারেন। এর মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:

• এমআরআই (ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং)
• এক্স-রে
• সিটি স্ক্যান (কম্পিউটারাইজড টমোগ্রাফি স্ক্যান)

উইলসন রোগের চিকিৎসা কীভাবে করা হয়?

উইলসন রোগের চিকিৎসার মূল লক্ষ্য হলো আপনার শরীরে বিষাক্ত তামার মাত্রা কমানো, অঙ্গের ক্ষতি প্রতিরোধ করা এবং অঙ্গপ্রত্যঙ্গের সঠিক কার্যকারিতা না থাকার কারণে সৃষ্ট উপসর্গগুলো প্রতিরোধ করা । চিকিৎসার অন্তর্ভুক্ত বিষয়গুলো হলো:

• শরীর থেকে তামা অপসারণ করে এমন ঔষধ গ্রহণ করা (কিলেটিং এজেন্ট - যেমন ডি-পেনিসিলামিন, ট্রাইয়েন্টিন, টেট্রাথিওমোলিবডেট)।
• অন্ত্র থেকে তামার শোষণ রোধ করতে জিঙ্ক গ্রহণ করা।
• তামা কম আছে এমন খাবার খাওয়া।

উইলসন রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের আজীবন চিকিৎসার প্রয়োজন হয়। চিকিৎসা বন্ধ করে দিলে তীব্র লিভার ফেইলিউর হতে পারে। চিকিৎসা কতটা কার্যকর হচ্ছে তা পরীক্ষা করার জন্য আপনার ডাক্তার নিয়মিত রক্ত ​​ও মূত্র পরীক্ষা করবেন।

উইলসন রোগের জন্য কী কী ঔষধ রয়েছে?

আপনার শরীরে তামার পরিমাণ কমাতে আপনার ডাক্তার বিভিন্ন ওষুধের পরামর্শ দিতে পারেন।

চিলেটিং এজেন্ট

চিলেটিং এজেন্ট আপনার শরীর থেকে তামা অপসারণ করে কাজ করে। এর উদাহরণগুলো হলো:

• পেনিসিলামিন
• ট্রাইয়েন্টাইন

চিকিৎসা শুরু হলে, ডাক্তাররা ধীরে ধীরে চিলেটিং এজেন্টের মাত্রা বাড়াতে থাকেন। শরীর থেকে অতিরিক্ত তামা সম্পূর্ণরূপে দূর না হওয়া পর্যন্ত উচ্চ মাত্রার প্রয়োজন হয়। উইলসন রোগের লক্ষণগুলোর উন্নতি হলে এবং পরীক্ষা করে নিশ্চিত হওয়া গেলে যে তামার মাত্রা নিরাপদ পর্যায়ে রয়েছে, তখন ডাক্তার রক্ষণাবেক্ষণমূলক চিকিৎসা হিসেবে কম মাত্রার চিলেটিং এজেন্ট লিখে দিতে পারেন। আজীবন এই রক্ষণাবেক্ষণমূলক চিকিৎসা শরীরে পুনরায় তামা জমা হওয়া প্রতিরোধ করে।

এই ওষুধগুলোর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া থাকতে পারে, তাই অস্ত্রোপচারের আগে আপনার ভিটামিনের মতো কোনো সম্পূরক গ্রহণ করার প্রয়োজন আছে কিনা বা কোনো সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে কিনা, তা আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করা গুরুত্বপূর্ণ।

জিঙ্ক

জিঙ্ক অন্ত্র থেকে কপারের শোষণ প্রতিরোধ করে। চিলেটিং এজেন্টের সাহায্যে অতিরিক্ত কপার অপসারণ করার পর, আপনার ডাক্তার রক্ষণাবেক্ষণমূলক চিকিৎসা হিসেবে জিঙ্ক লিখে দিতে পারেন। যদি আপনার উইলসন রোগ থাকে কিন্তু কোনো উপসর্গ না থাকে, তাহলেও আপনার ডাক্তার জিঙ্ক লিখে দিতে পারেন।

গর্ভাবস্থায় উইলসন রোগের চিকিৎসা কীভাবে করা হয়?

আপনি যদি গর্ভবতী হন, তবে গর্ভাবস্থায় উইলসন'স ডিজিজ কীভাবে সামলাবেন, তা আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করা উচিত। যেহেতু ভ্রূণের অল্প পরিমাণে তামার প্রয়োজন হয়, তাই আপনার ডাক্তার কম মাত্রার চিলেটিং এজেন্ট লিখে দিতে পারেন। এমন একজন প্রসূতি বিশেষজ্ঞ থাকা সহায়ক হতে পারে যিনি উইলসন'স ডিজিজ সম্পর্কে অভিজ্ঞ।

এছাড়াও, উইলসন রোগের চিকিৎসা চলাকালীন শিশুকে বুকের দুধ খাওয়ানো নিরাপদ কিনা, তা আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করুন।

উইলসন রোগ থাকলে কোন খাবারগুলো খাওয়া উচিত নয়?

আপনার যদি উইলসন রোগ থাকে, তবে আপনার ডাক্তার আপনাকে তামা সমৃদ্ধ কিছু নির্দিষ্ট খাবার এড়িয়ে চলার পরামর্শ দিতে পারেন। বিশেষ করে, আপনার এড়িয়ে চলা উচিত:

• শামুক ও ঝিনুকের মতো শেলফিশ
• লিভার

তামা সমৃদ্ধ অন্যান্য খাবার:

• চকোলেট
• শুকনো ফল
• শুকনো শিম এবং মটরশুঁটি
• মাশরুম
• বাদাম (যেমন কাজু, চিনাবাদাম)

চিকিৎসার মাধ্যমে আপনার শরীরে তামার মাত্রা কমানো হয়ে গেলে এবং রক্ষণাবেক্ষণমূলক চিকিৎসা শুরু হলে, আপনি এই খাবারগুলো পরিমিত পরিমাণে খেতে পারবেন কিনা, সে বিষয়ে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন।

আপনার ট্যাপের জল যদি কুয়ো থেকে বা তামার পাইপের মাধ্যমে আসে, তবে জলে তামার মাত্রা পরীক্ষা করুন। ট্যাপের জল থেকে তামা দূর করার জন্য আপনি একটি ওয়াটার ফিল্টারও ব্যবহার করতে পারেন।

আপনি যদি ভিটামিনের মতো কোনো সাপ্লিমেন্ট গ্রহণের কথা ভেবে থাকেন, তবে তা গ্রহণ করার আগে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন। কিছু সাপ্লিমেন্টে তামা থাকতে পারে।

চিকিৎসায় কি কোনো জটিলতা আছে?

উইলসন রোগের কারণে জটিলতা দেখা দিতে পারে, কিন্তু প্রাথমিক পর্যায়ে শনাক্তকরণ এবং চিকিৎসার মাধ্যমে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি কমানো যায়। উইলসন রোগের চিকিৎসায় ব্যবহৃত ওষুধগুলোরও পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া থাকতে পারে, তাই কী কী বিষয়ে সতর্ক থাকতে হবে তা আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করুন।

তীব্র যকৃতের ব্যর্থতা

উইলসন রোগের কারণে তীব্র লিভার ফেইলিউর হতে পারে। এক্ষেত্রে লিভার কোনো পূর্ব সতর্কবার্তা ছাড়াই হঠাৎ তার কার্যক্ষমতা হারায়। উইলসন রোগে আক্রান্ত প্রায় ৫% মানুষের রোগ নির্ণয়ের সময়েই তীব্র লিভার ফেইলিউর দেখা দেয়। এই অবস্থার জন্য লিভার প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন হতে পারে।

উইলসন রোগের কারণে যাদের তীব্র যকৃতের বিকলতা দেখা দেয়, তাদের প্রায়শই তীব্র বৃক্কের বিকলতা এবং হিমোলাইটিক অ্যানিমিয়া নামক এক প্রকার রক্তাল্পতাও দেখা দেয়।

সিরোসিস

সিরোসিস এমন একটি অবস্থা যেখানে যকৃতের সুস্থ টিস্যুর জায়গায় ক্ষত টিস্যু তৈরি হয়, ফলে যকৃত ঠিকমতো কাজ করতে পারে না। এই ক্ষত টিস্যু যকৃতে রক্ত ​​প্রবাহকেও কিছুটা বাধাগ্রস্ত করে। সিরোসিস বাড়তে থাকলে যকৃত অকার্যকর হতে শুরু করে।

উইলসন রোগে আক্রান্ত হিসেবে শনাক্ত হওয়া ৩৫% থেকে ৪৫% মানুষের রোগ নির্ণয়ের সময়েই সিরোসিস থাকে।

সিরোসিস লিভার ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ায়। তবে, চিকিৎসকেরা দেখেছেন যে, অন্যান্য কারণে সিরোসিসে আক্রান্তদের তুলনায় উইলসন'স ডিজিজের কারণে আক্রান্তদের লিভার ক্যান্সার হওয়ার সম্ভাবনা কম থাকে।

লিভার ফেইলিউর

সিরোসিসের ফলে অবশেষে লিভার ফেইলিওর হতে পারে। লিভার ফেইলিওর হলো এমন একটি অবস্থা যখন আপনার লিভার এতটাই মারাত্মকভাবে ক্ষতিগ্রস্ত হয় যে এটি কাজ করা বন্ধ করে দেয়। একে এন্ড-স্টেজ লিভার ডিজিজও বলা হয়। এই অবস্থায় লিভার প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন হতে পারে।

উইলসন রোগের জটিলতার চিকিৎসা কীভাবে করা হয়?

উইলসন রোগের কারণে যদি সিরোসিস হয়, তবে আপনার ডাক্তার ওষুধ বা অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে আপনার জটিলতার চিকিৎসা করতে পারেন।

উইলসন রোগের কারণে যদি তীব্র লিভার ফেইলিওর অথবা সিরোসিসজনিত দীর্ঘস্থায়ী লিভার ফেইলিওর হয়, তবে আপনার লিভার প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন হতে পারে। লিভার প্রতিস্থাপনের পর কিছু মানুষ উইলসন রোগ থেকে সম্পূর্ণ সুস্থ হয়ে ওঠেন। কিন্তু প্রতিস্থাপনটি সফল হয়েছে কিনা তা নিশ্চিত করার জন্য আপনার ডাক্তার আপনাকে নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করবেন।

চিকিৎসার পর আমি কত তাড়াতাড়ি সুস্থ বোধ করব?

উইলসন রোগের চিকিৎসা একটি আজীবন প্রক্রিয়া । আপনার সুস্থ হতে কত সময় লাগবে তা আপনার উপসর্গের তীব্রতার উপর নির্ভর করে। তবে, চার থেকে ছয় মাস চিকিৎসার পর নিয়মিত রক্ষণাবেক্ষণমূলক চিকিৎসা নিলে আপনার উপসর্গগুলো উল্লেখযোগ্যভাবে কমে যেতে পারে। আপনার উইলসন রোগের চিকিৎসা কতটা কার্যকর হচ্ছে তা পরীক্ষা করার জন্য আপনার ডাক্তার নিয়মিত পরীক্ষা করবেন। তিনি আপনার শরীরের প্রয়োজন অনুযায়ী আপনার ওষুধের মাত্রাও সমন্বয় করবেন।

আমার যদি উইলসন রোগ হয়ে থাকে, তাহলে আমার কী আশা করা উচিত?

আপনার রোগ নির্ণয়ের উপর নির্ভর করে, আপনার উইলসন রোগের সাথে সম্পর্কিত উপসর্গ থাকতেও পারে বা নাও থাকতে পারে। যদি আপনার উপসর্গ থাকে, তবে চিকিৎসা না করালে তা প্রাণঘাতী হতে পারে। সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো আপনার শরীর থেকে বিষাক্ত তামা অপসারণ করতে এবং অঙ্গের ক্ষতি রোধ করতে আপনার ডাক্তারের চিকিৎসা পরিকল্পনা হুবহু অনুসরণ করা।

উইলসন রোগ একটি আজীবনের অবস্থা এবং এর কোনো প্রতিকার নেই। চিকিৎসা না করালে উইলসন রোগে আক্রান্তদের আয়ুষ্কাল কম হয়। যেসব ব্যক্তির উইলসন রোগ নির্ণয় হয় এবং সফলভাবে যকৃত প্রতিস্থাপন করা হয়, তাদের আয়ুষ্কাল ভালো থাকে। তবে, প্রতিস্থাপনের পরেও, তাদের বাকি জীবন চিকিৎসকের তত্ত্বাবধানে থাকতে হবে।

উইলসন রোগ কি প্রতিরোধ করা যায়?

উইলসন রোগ একটি বংশগত জিনগত পরিবর্তনের ফল, তাই এটি প্রতিরোধ করা যায় না। যদি আপনার পরিবারে উইলসন রোগের ইতিহাস থাকে, তবে আপনার এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার বা এই জিনগত সমস্যায় আক্রান্ত সন্তান হওয়ার ঝুঁকি বোঝার জন্য জিনগত পরীক্ষার বিষয়ে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন।

আমি কীভাবে নিজের যত্ন নিতে পারি?

আপনার যদি উইলসন রোগ থাকে, তবে ডাক্তারের পরামর্শ অনুযায়ী ওষুধ সেবন করে এবং খাদ্যতালিকা থেকে তামা সমৃদ্ধ খাবার বাদ দিয়ে আপনি নিজের যত্ন নিতে পারেন। চিকিৎসার মাধ্যমে আপনি আপনার উপসর্গগুলো কমাতে এবং জীবন-হুমকির মতো জটিলতা প্রতিরোধ করতে পারেন।

আমার কখন ডাক্তারের সাথে দেখা করা উচিত?

আপনার উইলসন রোগের লক্ষণগুলো যদি আরও খারাপ হয়, বিশেষ করে যদি সেগুলো আগে ভালো হয়ে গিয়ে থাকে, তাহলে আপনার ডাক্তারের সাথে দেখা করা উচিত। এর অর্থ হতে পারে যে আপনার ওষুধের মাত্রা পরিবর্তন করার প্রয়োজন হতে পারে।

যদি আপনার উইলসন রোগের লক্ষণগুলোর কারণে আপনি আপনার স্বাভাবিক দৈনন্দিন কাজকর্ম করতে না পারেন, বিশেষ করে যদি আপনি খেতে না পারেন, ক্রমাগত বমি করতে থাকেন, আপনার মধ্যে মানসিক বিকার দেখা দেয়, আপনার ত্বক হলুদ হয়ে যায় (জন্ডিস), অথবা আপনার পেটে তীব্র ব্যথা হয়, তাহলে অবিলম্বে জরুরি বিভাগে যান অথবা ৯১১ নম্বরে ফোন করুন।

আমার ডাক্তারকে কী কী প্রশ্ন করা উচিত?

• আমার কি লিভার প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন হবে?
• উইলসন রোগের চিকিৎসার জন্য নির্ধারিত ওষুধগুলোর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলো কী কী?
• আমি গর্ভবতী হলে আমার বাচ্চার কি উইলসন রোগ হবে?
• আমি গর্ভবতী হলে কি আমার ওষুধ খেতে পারব?
• আপনার দেওয়া ওষুধটি আমাকে কতদিন খেতে হবে?

পরিশেষে, মনে রাখবেন (মূল বার্তা)

উইলসন রোগের প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং চিকিৎসাই এই আজীবন স্থায়ী জিনগত অবস্থাটি নিরাময়ের সর্বোত্তম উপায়। আপনার খাদ্যতালিকায় তামার পরিমাণ কমাতে জীবনযাত্রায় পরিবর্তন আনার প্রয়োজন হতে পারে। আপনার চিকিৎসা শরীরে তামার পরিমাণ কমাতে কার্যকর হচ্ছে কিনা, তা নিশ্চিত করতে অবশ্যই আপনার ডাক্তারের সাথে দেখা করুন। সঠিক চিকিৎসা আপনাকে সুস্থ হতে এবং জীবন-হুমকির মতো জটিলতা প্রতিরোধ করতে সাহায্য করতে পারে। আতঙ্কিত হবেন না, সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো সচেতন থাকা এবং আপনার ডাক্তারের পরামর্শ মেনে চলা।

উইলসন রোগ, তামা, যকৃত, মস্তিষ্ক, বংশগত রোগ, সিরোসিস, কাইজার-ফ্লাইশার রিং