L'alegria que sents quan descobreixes que esperes un nadó és indescriptible, oi? Però alhora, també tens algunes pors i molts dubtes. "Està bé el nadó?", "Em passarà alguna cosa?", "Tot anirà normal?" És molt normal pensar coses així. Per això els metges fan diverses proves per cuidar-te bé a tu i al teu nadó durant l'embaràs. Aquestes serveixen per controlar de prop la teva salut i la del teu nadó. Per tant, és molt important anar a la clínica cada dia que el metge et digui que has de venir.
Avui parlarem d'aquestes proves que es fan durant els tres primers mesos d'embaràs, és a dir, el primer trimestre.
Per què són tan importants aquestes proves?
En poques paraules, aquestes proves poden identificar qualsevol problema potencial que pugui sorgir per a tu o el teu nadó amb antelació. Aleshores, pots prendre les mesures necessàries ràpidament. Això és com saber per endavant que hi ha un sot al davant mentre conduïm per una carretera. Aleshores, podem evitar-lo i conduir amb precaució, oi? Així són aquestes proves.
Durant la primera o segona visita, el metge et farà moltes preguntes. Et preguntarà sobre el teu historial mèdic i qualsevol antecedent familiar de malalties (com ara malalties genètiques). Aquesta informació ajudarà el metge a determinar si tens un risc especial. També et farà un examen físic. La data de part es calcula en funció de la data de la teva última menstruació.
Quines són les proves principals que es fan durant els primers 3 mesos?
Hi ha diverses proves que es realitzen durant l'inici de l'embaràs. Entenem cadascuna d'elles clarament. Per comoditat, les presentaré en una taula.
| Nom de la prova | Què hi veus, en això? |
|---|---|
| Examen pèlvic i citologia de Papanicolaou | Comprova la salut de les cèl·lules cervicals. També comprova si hi ha càncer de coll uterí i algunes malalties de transmissió sexual (MTS). |
| Anàlisis de sang | Es comproven el grup sanguini i el factor Rh, si teniu anèmia, si teniu immunitat a la rubèola i si teniu malalties com l'hepatitis B, la sífilis i el VIH. |
| Anàlisis d'orina | Controlen si hi ha infeccions renals. També controlen regularment l'orina per detectar glucosa (un signe de diabetis) i proteïnes (un signe de preeclàmpsia). |
| Altres anàlisis de sang especialitzades | Depenent dels antecedents familiars, el metge també pot fer proves per detectar malalties genètiques com la malaltia de Tay-Sachs, la fibrosi quística i l'anèmia falciforme. També pot comprovar els nivells de les hormones hCG i progesterona, que ajuden a mantenir l'embaràs. |
Proves especials que analitzen les condicions genètiques del nadó
Cap al final del primer trimestre, entre les setmanes 11 i 14, se us oferiran diverses proves que us poden ajudar a conèixer les condicions genètiques del vostre nadó. La decisió de fer-se aquestes proves depèn completament de vosaltres.
Algunes mares senten que aquestes proves són una càrrega innecessària per a les seves ments. Però d'altres volen saber-ho tot possible per endavant. És important recordar que aquestes proves poden no ser 100% precises.
Per tant, parleu detingudament amb el vostre metge sobre els avantatges i els inconvenients d'aquestes proves i preneu una decisió informada.
Proves no invasives que no representen cap risc per al nadó
Només requereixen una mostra de sang i una ecografia vostra. El nadó no patirà cap dany.
- Prova combinada: Aquesta prova mesura els nivells de proteïnes anomenades "hCG" i "PAPP-A" a la sang. Al mateix temps, una exploració mesura el gruix de la pell a la part posterior del coll del nadó. Això s'anomena "exploració de translucència nucal (NT)". Els resultats de les dues proves es combinen per calcular el risc de patir afeccions genètiques com la síndrome de Down i la trisomia 18.
- Proves prenatals no invasives (NIPT):Aquesta també és una prova que es fa amb una mostra de sang que se us pren. Durant l'embaràs, s'afegeix una petita quantitat d'ADN del nadó a la sang de la mare. Aquesta prova pot detectar amb un alt grau de precisió (al voltant del 99%) si el nadó té un trastorn genètic examinant aquest ADN ("ADN fetal lliure de cèl·lules").
Proves invasives que representen molt poc risc per al nadó
El vostre metge us pot recomanar aquesta prova si les proves sense risc anteriors mostren un problema o si teniu més de 35 anys o antecedents familiars de malalties genètiques.
- Mostra de vellositats coriòniques (MVC): Normalment es fa entre les setmanes 10 i 12 d'embaràs. S'insereix un tub molt petit a través de la vagina fins al coll uterí, o s'insereix una agulla petita a l'abdomen i s'extreu un tros molt petit de teixit de la placenta. L'examen d'aquest teixit pot identificar amb precisió moltes afeccions genètiques, com la síndrome de Down, l'anèmia falciforme i la fibrosi quística.
- Important: Hi ha un risc molt petit d'avortament espontani (aproximadament l'1%) amb aquesta prova. Tampoc no pot detectar afeccions com ara defectes del tub neural. Aquests es determinen amb una anàlisi de sang a part posteriorment.
Què passa si tens bessons?
Un embaràs de bessons es considera un embaràs d'alt risc. Per tant, el metge us controlarà a vosaltres i al vostre nadó molt de prop. Us faran totes les proves habituals que fan altres mares, però algunes d'elles potser s'hauran de fer una mica abans i més sovint.
El vostre metge també us pot derivar a un perinatòleg o a un especialista en medicina maternofetal.
Missatge per emportar
- Assegureu-vos d'anar a la clínica tots els dies que figuren a la vostra "llibreta clínica". És molt important per a la vostra salut i la del vostre nadó.
- Les proves de detecció precoços poden ajudar a identificar possibles problemes de salut en el vostre nadó i en el vostre nadó.
- Les proves genètiques són una cosa que et dóna l'opció de triar. Pregunta al teu metge sobre elles fins que coneguis completament els seus avantatges i desavantatges.
- Si teniu cap pregunta o dubte sobre alguna prova, no dubteu a parlar amb el vostre metge.
- Cada embaràs és diferent, així que és possible que no et facin les mateixes proves que la teva amiga, o potser te les fan a ella. No et preocupis per això.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment