Has sentit a parlar d'un càncer d'una petita glàndula del cervell? (Pineoblastoma) Parlem-ne!

Alguna vegada has tingut mal de cap, dificultat per moure els ulls o sensació d'inestabilitat en caminar? Potser has vist que el teu fill té aquests símptomes. Tot i que de vegades els ignorem, en casos excepcionals, aquestes coses poden ser signes d'una malaltia greu. Avui parlarem d'un tipus molt rar de càncer cerebral que és molt important conèixer. Això s'anomena "(Pineoblastoma)".

Què és aquest `(Pineoblastoma)`? Dit simplement...

En poques paraules, el "(pineoblastoma)" és un tumor cancerós (l'anomenem "(maligne)") que es desenvolupa a la "(glàndula pineal)" del nostre cervell. Aquest tipus de càncer creix molt ràpidament i es pot estendre als teixits circumdants i al líquid que envolta el cervell. Es tracta d'una afecció força greu.

Espera un moment, què és aquesta glàndula pineal?

D'acord, primer aprenguem una mica sobre aquesta "(glàndula pineal)". Es tracta d'una glàndula molt petita, en forma de con, similar a la forma d'un anacard. Està situada al mig del nostre cervell. Aquesta glàndula segrega una hormona anomenada "(melatonina)" . Segur que heu sentit a parlar de la "(melatonina)". Això és el que ajuda a controlar el patró d'activitat diària del nostre cos, és a dir, el "(ritme circadià)". En poques paraules, és com el rellotge natural del nostre cos que ens ajuda a mantenir-nos desperts durant el dia i a dormir a la nit.

Quin tipus de càncer és el `(Pineoblastoma)`?

Aquest «(Pineoblastoma)» és un tumor cerebral de creixement ràpid . Els metges també l'anomenen «(tumor cerebral intracranial de grau 4)». A més, és un «(tumor maligne)», és a dir, un tumor cancerós. Això vol dir que és perjudicial per al nostre cos i que es pot propagar.

Amb quina freqüència es produeix aquesta malaltia anomenada "pineoblastoma"?

El pineoblastoma és en realitat una malaltia molt rara . Als Estats Units, menys del 0,2% dels tumors cerebrals es diagnostiquen com a tumors de la glàndula pineal. Aquest tipus de càncer es veu més sovint en nens petits o persones menors de 20 anys. Tanmateix, és important recordar que es pot desenvolupar en qualsevol persona de qualsevol edat.

Quins són els símptomes d'aquesta malaltia (pineoblastoma)?

D'acord, ara vegem quin tipus de símptomes veiem quan es desenvolupa aquest `(Pineoblastoma)`.

• És possible que tinguis un mal de cap fort . No és només un mal de cap normal, sinó que és lleugerament fort.
• Sentir-se cansat tot el temps (`( Fatiga )`) . Pots sentir-te tan cansat que no pots fer res.
• Dificultat per moure els ulls . Fins i tot pot ser difícil fixar la mirada en un punt.
• Problemes d' equilibri i coordinacióÉs com no poder mantenir l'equilibri en caminar o tenir dificultats per agafar les coses.
• Canvis de comportament . Coses com ara enfadar-se més, estar més agitat o estar més callat que abans.
• Nàusees i vòmits .

Aquests símptomes sovint són causats per una afecció anomenada "hidrocefàlia". És a dir, augmenta la pressió al "líquid cefaloraquidi" (l'anomenem líquid cefaloraquidi) que envolta el cervell. Aquest càncer es pot estendre a través del "líquid cefaloraquidi" a altres parts del cervell i del sistema nerviós central (SNC). Tanmateix, el càncer de "pineoblastoma" rarament s'estén més enllà del "SNC".

Imagineu-vos que teniu un fill petit que es queixa constantment de mals de cap, ja no juga tant com abans i sembla que s'enfada una mica molt. Els pares poden pensar que això és normal. Però si aquests símptomes persisteixen, és molt important que consulteu un metge.

Quines són les causes d'aquest `(Pineoblastoma)`?

La raó principal d'això és que un tipus de cèl·lula anomenada "cèl·lules pineals" a la glàndula pineal del nostre cervell creix de manera incontrolable i excessiva . La investigació suggereix que aquestes cèl·lules poden començar a funcionar de manera anormal a causa d'un canvi en els nostres gens ("mutació genètica"). Hi ha dos tipus d'aquestes mutacions genètiques: 1. Les que s'hereten dels pares ("mutació germinal") : Això passa en la concepció, és a dir, quan els espermatozoides de la mare i del pare es combinen. 2. Les que es produeixen aleatòriament després de la concepció ("mutació esporàdica") : En aquest cas, és possible que ningú de la família hagi tingut aquesta mutació genètica abans.

Qui té més risc de desenvolupar un pineoblastoma?

Algunes persones tenen un risc lleugerament més alt de desenvolupar aquest "pineoblastoma".

• Si teniu retinoblastoma, un tipus de càncer que es desenvolupa a la retina de l'ull, teniu un risc més gran de desenvolupar pineoblastoma.
• A més, les persones amb certes mutacions en els gens `(RB1)` i `(DICER1)` també tenen més probabilitats de desenvolupar aquest càncer . Com s'ha esmentat anteriorment, aquesta mutació genètica es pot heretar dels pares o pot ocórrer aleatòriament.

Si teniu previst formar una família, és una bona idea parlar amb un metge sobre proves genètiques per esbrinar si teniu algun d'aquests factors de risc.

Com es diagnostica el pineoblastoma?

Un metge diagnostica aquesta malaltia (pineoblastoma) examinant-te i realitzant diverses proves.

• Exploració física : Primer, el metge us preguntarà sobre els vostres símptomes, si algú de la vostra família ha patit afeccions similars i també examinarà la manera com es mouen els vostres ulls.
• Proves especials :
• Una exploració cerebral (ressonància magnètica - RM ).
• Una tomografia computada (TC)
• Potser una tomografia per emissió de positrons (PET)...
• Una biòpsia és un procediment en què s'extreu un petit tros de teixit del tumor i s'examina. Això és el que determina si és càncer i de quin tipus és.
• Es fan anàlisis de sang i/o líquid cefaloraquidi (el líquid que envolta el cervell) per buscar signes d'un tumor.

Es pot curar completament el `(Pineoblastoma)`?

Aquesta és la pregunta que molta gent es fa. Si he de ser sincer, actualment no hi ha cura per al `(Pineoblastoma)`. Però no us preocupeu, hi ha diverses opcions de tractament. Si el tumor no s'ha estès, un metge el pot extirpar amb cirurgia. Tanmateix, el `(Pineoblastoma)` és un tipus de càncer difícil de tractar. Per tant, el risc de complicacions d'aquest càncer és alt. Els símptomes poden empitjorar amb el temps i l'esperança de vida es pot escurçar. A més, hi ha la possibilitat que el càncer torni després del tractament.

Quins són els tractaments per al `(Pineoblastoma)`?

El següent es pot fer com a tractament per al `(Pineoblastoma)`:

• Cirurgia : La cirurgia es realitza per extirpar una part o la totalitat del tumor. El cirurgià us explicarà què pot fer la cirurgia i els riscos que implica.
• Cirurgia per a la hidrocefàlia : es pot inserir una derivació (un petit tub) per reduir l'acumulació de líquid cefaloraquidi al voltant del cervell. Això elimina l'excés de líquid i redueix la pressió.
• Radioteràpia : aquest és un tractament comú després de la cirurgia. La radioteràpia pot reduir la mida dels tumors o matar cèl·lules canceroses.
• Quimioteràpia : Un tractament que s'administra a més de la radioteràpia i la cirurgia. La quimioteràpia pot reduir la mida del tumor abans de la cirurgia i matar qualsevol cèl·lula cancerosa restant després de la cirurgia.
• Quimioteràpia en dosis altes i trasplantament autòleg de cèl·lules mare : en aquest cas, es recullen les teves pròpies cèl·lules mare abans de la quimioteràpia en dosis altes. Després, després de la quimioteràpia, aquestes cèl·lules mare es reinjecten al teu cos.

A mesura que es vagin oferint nous fàrmacs i tractaments, també podreu tenir l'oportunitat de participar en "assajos clínics". Això pot incloure la prova de nous fàrmacs com ara "teràpia dirigida" o "immunoteràpia".

Qui participa en aquests tractaments?

Si teniu pineoblastoma, el vostre equip mèdic pot incloure:

• Un neuròleg (neuròleg)
• Oncòleg (especialista en càncer)
• oncòleg radioterapeuta
• Neurocirurgià

Hi ha efectes secundaris del tractament?

Sí, alguns tractaments, especialment la radioteràpia, poden causar efectes secundaris. Aquests poden afectar la funció endocrina. Això significa:

• Créixer (`(Creixement)`)
• Nivells d'energia (`(Nivells d'energia)`)
• Fertilitat (`(Fertilitat)`)

Abans de començar el tractament, parleu amb el vostre metge sobre els possibles efectes secundaris . Us controlarà regularment i tractarà qualsevol efecte secundari que pugui aparèixer.

Pots sobreviure al `(Pineoblastoma)`?

Sí, algunes persones sobreviuen al pineoblastoma. La taxa de supervivència a cinc anys per al pineoblastoma és del 60% al 69,5% . Això significa que entre el 60% i el 70% de les persones amb la malaltia encara són vives després de cinc anys. Tot i que el pineoblastoma pot escurçar l'esperança de vida, hi ha tractaments que us poden ajudar a mantenir-vos sans i viure més temps.

Quin és el pronòstic del `(Pineoblastoma)`?

Després d'un diagnòstic de "(Pineoblastoma)", el metge us informarà sobre el pronòstic. Com s'ha esmentat anteriorment, no hi ha cura per al "(Pineoblastoma)", però hi ha tractaments. L'esperança de vida d'una persona depèn de molts factors, com ara el vostre estat de salut general, la vostra resposta al tractament i la rapidesa amb què creix el tumor . Després d'un diagnòstic de "(Pineoblastoma)", haureu de visitar un metge regularment. Això és degut a que us controlarà per detectar qualsevol efecte secundari i farà el que calgui.

Es pot prevenir el pineoblastoma?

Malauradament, actualment no es coneix cap manera de prevenir el pineoblastoma.

Quan hauria de veure un metge?

Símptomes de `(Pineoblastoma)` per a vostè o el seu fill, que inclouen:

• Mal de cap
• Canvis en el comportament
• Dificultat per moure els ulls

Si teniu algun dels següents símptomes, consulteu immediatament un metge . Si us han diagnosticat un `(Pineoblastoma)` i esteu en tractament, informeu al vostre metge si experimenteu algun efecte secundari. Si el vostre fill és petit, el tractament pot afectar el seu desenvolupament. Si creieu que el vostre fill triga molt a desenvolupar-se a un ritme adequat per a la seva edat, parleu també amb el vostre metge sobre això.

Quines preguntes li hauria de fer al meu metge?

Quan visiteu un metge, és una bona idea fer preguntes com aquestes:

• Quin tipus de tractament recomanes?
• S'ha estès el càncer?
• Necessito cirurgia?
• Quins són els efectes secundaris del tractament?
• Quina és la meva esperança de vida o pronòstic?

És normal sentir-se commocionat, trist i espantat quan sents les paraules "tens càncer". De sobte, tens moltes preguntes sobre què fer a continuació, què esperar i què esperar. No et preocupis . El teu metge i el teu equip mèdic t'ajudaran a afrontar aquest diagnòstic i a triar el tractament que més et convingui. Durant aquest temps, assegura't d'envoltar-te de familiars i amics que et donin suport. La recerca sobre nous tractaments per al pineoblastoma continua, així que mantén l'esperança.

Missatge per emportar

• El pineoblastoma és un càncer rar però de creixement ràpid que es desenvolupa a la glàndula pineal del cervell.
• Es poden produir símptomes com ara mals de cap, problemes oculars, pèrdua d'equilibri i canvis de comportament. Aquests poden ser deguts a la hidrocefàlia (acumulació de líquid al cervell) .
• La causa sovint és genètica. Les persones amb `(Retinoblastoma)` i les que tenen mutacions dels gens `(RB1)` i `(DICER1)` tenen un risc més elevat.
• Es realitzen proves com ara ressonància magnètica, tomografia computada i biòpsia per diagnosticar.
• Tot i que no hi ha una cura completa, hi ha tractaments com la cirurgia, la radioteràpia i la quimioteràpia.
• Si teniu símptomes , busqueu consell mèdic immediatament . No tingueu por de fer preguntes.
• Tot i que aquesta és una situació difícil, afronta el tractament amb esperança i força . No estàs sol.

Espero que aquesta informació us sigui útil. Si teniu dubtes sobre algun símptoma, consulteu un metge.

---