El vostre nadó no té ronyons? O només en té un? Aprenguem sobre l'(agènesi renal)!

Has sentit mai que alguns nadons neixen amb només un ronyó, o fins i tot sense els dos? Pot semblar una mica espantós, però és important ser conscient d'aquesta afecció. Avui parlarem d'aquesta afecció anomenada "(Agènesi renal)". No et preocupis, expliquem-ho tot de manera senzilla.

Què és l'"(agènesi renal)"? Entenem-ho de manera senzilla, oi?

En poques paraules, l'"(agènesi renal)" és quan un nadó neix amb només un ronyó o sense els dos ronyons. Normalment tots tenim dos ronyons al cos. Almenys un ronyó ha de funcionar correctament per sobreviure. Aquesta és una afecció "(congènita)", és a dir, és quelcom present des del naixement.

Ara, si mireu el significat d'aquestes dues paraules per separat, us quedarà més clar:

• Renal: Aquest és el nom mèdic dels " ronyons ".
• Agènesi: Això fa referència a la incapacitat d'un determinat òrgan per desenvolupar-se completament mentre el nadó és al ventre de la mare, és a dir, a l'úter.

Així doncs, quan diem "(agenèsia renal)", vol dir que els ronyons del nadó no estan correctament formats.

Quins són els principals tipus d'(agènesi renal)?

Aquesta situació es pot veure de dues maneres principals:

1. Agènesi renal unilateral

El que passa en això, com el seu nom indica, és que al nadó li falta un ronyó d'un costat. Això vol dir que l'altre ronyó és normal. Afortunadament, és possible viure una vida normal i plena amb només un ronyó. En molts casos, el ronyó que queda pot començar a fer-se càrrec del ronyó que falta, de manera que pot fer-se una mica més gran. És com un nen que fa dos deures a classe.

2. Pèrdua d'ambdós ronyons (agènesi renal bilateral)

Aquesta és una afecció una mica més greu. Aquí, el nadó no té tots dos ronyons. A més, els petits tubs "urèters" que transporten l'orina des dels ronyons fins a la "bufeta" ni tan sols s'han format. A més d'això, els "pulmons" del nadó no es desenvolupen correctament, cosa que significa que són molt petits, és a dir, "hipoplàsia pulmonar". La combinació d'aquesta deficiència renal i insuficiència pulmonar també s'anomena "síndrome de Potter". Malauradament, aquesta afecció sol ser mortal.

Què passa amb els nostres ronyons?

Els dos ronyons del nostre cos són una part molt important del nostre sistema urinari. Penseu en ells com el sistema d'eliminació d'escombraries de casa nostra. La funció principal dels ronyons és filtrar i eliminar els productes de rebuig no desitjats de la nostra sang. Aquests productes de rebuig s'excreten del cos en forma d'orina.

Amb quina freqüència es produeix aquesta afecció (agènesi renal)?

Segons les estadístiques, aproximadament un de cada 2.000 nadons pot tenir una afecció anomenada "agenèsia renal unilateral", en què falta un ronyó. L'afecció d'"agenèsia renal bilateral", en què falten tots dos ronyons, és encara més rara. Es produeix en aproximadament un de cada 8.500 nounats. Tot i que no es coneix la causa exacta, aquesta afecció de la manca d'ambdós ronyons és més freqüent en nadons masculins.

Quines són les causes de l'(agènesi renal)?

La majoria de les vegades, la causa principal de l'"(Agènesi renal)" és un canvi o mutació en els gens "(Mutació genètica)" . Fins ara, els investigadors han identificat unes set mutacions genètiques associades. A causa d'aquesta mutació genètica, la formació dels ronyons al ventre del nadó es veu alterada durant els primers tres mesos d'embaràs "(Primer trimestre)".

Altres motius menors inclouen:

• La mare desenvolupa diabetis durant l'embaràs (diabetis gestacional).
• Embarassos múltiples (com bessons, trigèmins).
• Ús de certs medicaments nocius durant l'embaràs.

Quins són els símptomes de l'(agènesi renal)?

Un nadó amb síndrome de Potter, que no té els dos ronyons i els pulmons no estan completament desenvolupats, desenvolupa problemes respiratoris potencialment mortals immediatament després del naixement.

Un nadó que neix amb un sol ronyó pot no mostrar cap símptoma. Però si apareixen símptomes, poden incloure:

• Pressió arterial alta en nens.
• Augment dels nivells de proteïnes a l'orina (proteinúria).
• Reflux vesicoureteral.

De vegades, els nadons que neixen amb un sol ronyó també poden experimentar altres afeccions com ara:

• Peu tort.
• Cardiopaties congènites, com ara forats entre les aurícules o els ventricles del cor (ASD o VSD).
• Anomalies urològiques congènites.
• Atrèsia anal o anus imperforat.

Com es diagnostica l'(agènesi renal) durant l'embaràs?

Molt sovint, una ecografia prenatal es realitza mentre la mare està embarassada.Aquesta afecció es pot diagnosticar. Aquesta ecografia mostra que hi falten els ronyons. A més, si el líquid amniòtic al voltant del ventre del nadó és baix (oligohidramnios), també pot ser un signe d'una afecció anomenada agènesi renal. Això es deu al fet que els ronyons del nadó no produeixen orina, cosa que fa que aquest líquid disminueixi. Quan no hi ha prou d'aquest líquid, els pulmons del nadó no es desenvoluparan correctament.

Com es diagnostica l'(agènesi renal) després del naixement del nadó?

Les ecografies es poden fer just després del naixement del nadó per confirmar el diagnòstic. Tanmateix, de vegades, la malaltia pot no detectar-se fins que el nen és una mica més gran. De vegades, la malaltia es pot descobrir de manera incidental quan el nen té altres símptomes i se l'està sotmetent a l'ecografia, o quan es fa una ecografia per un altre motiu, com ara una infecció del tracte urinari (ITU).

Els principals tipus d'exploracions que s'utilitzen per diagnosticar l'(agènesi renal) són:

• Ecografia abdominal o ecografia renal .
• Tomografia computada.
• Ressonància magnètica (RM) (RM).

Com es tracta l'agènesi renal bilateral?

Fins fa poc, un nadó sense els dos ronyons i pulmons no desenvolupats no tenia esperança de sobreviure més d'unes poques hores fora de l'úter. Tanmateix, nous tractaments experimentals ofereixen ara una mica d'esperança. Això consisteix a injectar una solució salina a l'úter durant l'embaràs per restaurar el nivell de líquid amniòtic. Aquest líquid permet que els pulmons del nadó es desenvolupin. Després, després de néixer el nadó, el posen en diàlisi fins que es pugui realitzar un trasplantament de ronyó. Però recordeu que aquest tractament encara es troba en fase experimental i no està disponible a tot arreu.

Com es tracta l'agènesi renal unilateral?

Les persones amb un sol ronyó de vegades poden necessitar prendre medicaments per baixar la pressió arterial . Si vostè o el seu fill tenen aquesta afecció, és important que visiteu un especialista en ronyó (nefròleg) regularment i que us feu exàmens físics, anàlisis d'orina i exploracions com a mínim un cop l'any o amb més freqüència. El seu fill també es pot fer aquestes proves:

• Proves de funció renal.
• Prova de proteïnes a l'orina.

Què pots fer per protegir el teu únic ronyó?

A moltes persones amb un sol ronyó se'ls recomana que segueixin una dieta DASH (dieta beneficiosa per als ronyons) . Aquesta dieta implica reduir la sal i el sucre i menjar aliments rics en fibra i potassi.

Els nens i els adults amb agènesi renal poden fer el següent per protegir la seva salut renal:

• Eviteu prendre medicaments antiinflamatoris no esteroïdals (AINE) i alguns analgèsics. Aquests poden danyar els ronyons. Feu servir alguna cosa com el paracetamol.
• Mantingueu un pes saludable i manteniu-vos actius. Tanmateix, és millor evitar els esports d'alt impacte com el futbol, ​​el rugbi i les arts marcials, ja que poden ser perillosos per al ronyó restant.
• Controla la teva pressió arterial regularment a casa.