De vegades sents que alguna cosa com una tassa o un bolígraf cau de sobte a terra sense cap motiu? O sents que les cames et tremolen quan camines o que les paraules se't fan mal quan parles? Tot i que normalment són coses que ens passen, de vegades poden ser els primers signes que alguna cosa greu està passant dins del nostre cos. Així és com avui parlarem d'una malaltia relacionada amb el nostre sistema nerviós. És l'ELA.
En poques paraules, què és l'ELA?
ELA és l'abreviatura d' Esclerosi Lateral Amiotròfica . Algunes persones també l'anomenen "malaltia de Lou Gehrig", en honor a Lou Gehrig, un famós jugador de beisbol dels anys 30. En poques paraules, és una malaltia que afecta el nostre sistema nerviós, especialment les cèl·lules nervioses anomenades neurones motores .
Ara potser us preguntareu què són aquestes neurones motores. Imagineu-vos que aixequeu un braç, moveu una cama, parleu, mastegueu menjar... Ho feu tot voluntàriament, oi? Doncs bé, aquestes neurones motores controlen els músculs voluntaris en què pensem i controlem. Aquestes cèl·lules nervioses porten el missatge del cervell als músculs, dient: "Feu això". Quan es desenvolupa l'ELA, aquestes neurones motores s'afebleixen gradualment i es tornen inactives. Aleshores, els missatges del cervell no arriben correctament als músculs. Com a resultat, els músculs s'afebleixen i es contrauen gradualment.
El més trist és que aquesta malaltia acaba debilitant el diafragma, el múscul que ens ajuda a respirar. Molts pacients moren per insuficiència respiratòria . Encara no hi ha una cura definitiva per a aquesta malaltia.
Quins són els factors de risc per desenvolupar l'ELA?
Encara no s'ha descobert la causa exacta de l'ELA, però s'han identificat alguns factors de risc.
- Genètica: Per a un petit percentatge de persones amb ELA, al voltant del 10%, és hereditària. Això significa que si algú de la família té la malaltia, hi ha un 50% de probabilitats que el gen es transmeti als seus fills. Això s'anomena ELA familiar .
- Edat: El risc de desenvolupar aquesta malaltia augmenta amb l'edat fins als 75 anys. La malaltia es diagnostica amb més freqüència en persones d'entre 60 i 80 anys.
- Sexe: Entre les persones menors de 65 anys, els homes tenen una probabilitat lleugerament més gran de desenvolupar la malaltia que les dones. Tanmateix, després dels 70 anys, aquesta diferència desapareix.
- Fumar:Alguns estudis han demostrat que els fumadors tenen un risc més elevat de patir ELA, especialment en dones després de la menopausa.
- Toxines : Els investigadors creuen que l'exposició a certs productes químics, com el plom, també pot ser un factor de risc. Això encara s'està investigant.
- Servei militar: Sorprenentment, alguns estudis han demostrat que les persones que han servit a l'exèrcit tenen un risc lleugerament més alt de desenvolupar ELA. No es coneix la causa exacta, però es creu que està relacionada amb factors com l'exposició a toxines i l'estrès intens.
- Ensopegar en caminar, les cames s'enreden.
- Dificultat per agafar alguna cosa fermament a la mà (per exemple, deixar caure tasses, paelles).
- Parla amb dificultats .
- Dificultat per empassar aliments o líquids.
- Rampes o dolor muscular.
- Contraccions musculars, també anomenades fasciculacions .
- Dificultat per mantenir la postura corporal, incapacitat per mantenir el coll recte.
- EMG (electromiografia):Això mesura l'activitat elèctrica dels músculs. En l'ELA, els músculs no reben correctament els missatges dels nervis, per la qual cosa la prova EMG mostra un patró anormal específic.
- Estudi de la conducció nerviosa: Això mesura la velocitat a la qual els senyals elèctrics viatgen pels nervis. Això pot donar una idea de l'abast del dany als nervis.
- Fisioteràpia: Ajuda amb activitats musculars grans com caminar i estar dret.
- Teràpia ocupacional: Ajuda amb la motricitat fina com ara abotonar-se la camisa i menjar amb una cullera.
- Logopèdia: Ajuda a aclarir la parla i a gestionar les dificultats per empassar.
- L'ELA és una malaltia que afecta les cèl·lules nervioses anomenades neurones motores que controlen els nostres músculs voluntaris.
- Els primers símptomes poden ser molt subtils, com ara debilitat a les extremitats, dificultat per caminar i dificultat per parlar.
- No hi ha cap prova específica per diagnosticar la malaltia, i el diagnòstic es confirma descartant altres malalties.
- Tot i que encara no hi ha una cura completa per a la malaltia, la fisioteràpia, la logopèdia i diversos dispositius d'assistència poden mantenir la qualitat de vida del pacient a un bon nivell.
- Si teniu aquests símptomes durant molt de temps, definitivament busqueu consell mèdic.
Important: Si sospiteu que heu ingerit un producte químic tòxic, no us espanteu i truqueu al Centre Nacional d'Informació sobre Verins de l'Hospital Nacional de Colombo per obtenir assessorament mèdic adequat.
Quins són els primers símptomes de l'ELA?
Els símptomes de l'ELA no apareixen de sobte, sinó molt lentament. Al principi, és possible que notis molt poc canvi. Potser tens la mà adormida quan agafes el volant d'un cotxe. O potser tens dificultat per parlar abans que apareguin altres símptomes. Els símptomes inicials varien de persona a persona.
Però hi ha alguns símptomes inicials comuns:
Aquesta malaltia es pot dividir en dos tipus principals segons com comença: aparició a les extremitats (comença a les extremitats) i aparició bulbar (comença amb dificultat per parlar i empassar) .
| Com comença la malaltia | Símptomes comuns |
|---|---|
| Inici a les extremitats (espinals) | Per a moltes persones, la malaltia comença d'aquesta manera. Els símptomes apareixen primer als braços o a les cames.
|
| Inici bulbar (inici amb parla/deglució) | Això és una mica menys comú. Els símptomes comencen primer als músculs de la cara, el coll i la gola.
|
| Aquesta malaltia empitjora amb el temps. | |
| Quan la malaltia empitjora | Debilitat muscular, pèrdua de massa muscular (atròfia), dificultat per mastegar i empassar, incapacitat per entendre la parla i dificultat per respirar. |
Com es diagnostica l'ELA?
Diagnosticar l'ELA és un procés complicat perquè no hi ha cap prova única que la diagnostiqui específicament. Els metges descarten totes les altres afeccions que podrien estar causant els símptomes abans de fer un diagnòstic d'ELA.
El vostre metge, especialment un neuròleg, us farà aquestes proves:
1. Revisió mèdica completa: Parlarem detalladament dels vostres símptomes i antecedents mèdics familiars, i comprovarem si teniu debilitat muscular, espasmes musculars i dificultats per parlar.
2. Anàlisis de sang i orina: aquestes ajuden a descartar altres afeccions que poden mostrar símptomes similars a l'ELA, com ara malalties de la tiroide, deficiència de vitamina B12 i altres infeccions.
3. Ressonància magnètica: Una ressonància magnètica no mostra directament l'ELA, però és essencial comprovar si hi ha altres causes, com ara un tumor cerebral o de medul·la espinal o una hèrnia discal.
4. Proves electrofisiològiques: Són molt importants en el diagnòstic.
Com que un diagnòstic d'ELA és un problema important, molta gent té la temptació de demanar una segona opinió. Això és bo. A més, com que la malaltia progressa amb el temps, és útil tornar a fer-se la prova després d'uns 6 mesos per veure si els símptomes han millorat.
Com gestionar els símptomes?
Tot i que encara no hi ha una cura completa per a l'ELA, hi ha moltes maneres de controlar els símptomes i millorar la qualitat de vida del pacient.
A més, hi ha dispositius com ara cadires de rodes, màquines de CPAP per ajudar a respirar i tecnologies informàtiques especialitzades (programari de reconeixement ocular) per ajudar a comunicar-se amb aquells que tenen dificultats per parlar.
Si vostè o algú que coneix continua experimentant els símptomes esmentats aquí, no perdi el temps i consulti un metge qualificat . La detecció precoç de la malaltia és de gran ajuda per controlar-la.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment