Ang kinahanglan nimong masayran bahin sa Aduhelm (Aducanumab) para sa sakit nga Alzheimer

Dili mapahayag sa mga pulong ang kasubo ug kawalay mahimo nga atong gibati kung ang atong minahal, tingali usa ka inahan, amahan, o higala, magkasakit og Alzheimer 's disease, nga hinungdan sa pagkawala sa memorya. Ang mga doktor ug siyentista sa tibuok kalibutan naningkamot pag-ayo aron makapangita og tambal alang niini nga sakit. Tungod niini nga mga paningkamot, ang kalibutan nagsugod sa paghisgot bahin sa tambal nga Aducanumab , nga gikan sa brand name nga Aduhelm. Apan bisan pa sa dako nga paglaum alang niini nga tambal, adunay usab dako nga kontrobersiya. Karon ang paghimo niini nga tambal nahunong na. Busa karon, atong hisgutan kung unsa kini nga Aduhelm, kung giunsa kini molihok, ug ngano nga dili na kini magamit.

Sa yanong pagkasulti, unsa man ning Aduhelm (Aducanumab)?

Ang Aduhelm usa ka tambal nga gihatag sa mga pasyente nga anaa sa sayong mga yugto sa sakit nga Alzheimer, nga mao, kadtong adunay malumo nga kakulangan sa panghunahuna . Kini nahisakop sa usa ka espesyal nga klase sa mga tambal nga gitawag og monoclonal antibodies .

Handurawa, kon molambo ang sakit nga Alzheimer , usa ka klase sa protina nga gitawag og amyloid ang magtapok taliwala sa mga selula sa nerbiyos sa atong utok, nga magtapok sama sa basura. Gitawag nato kini nga amyloid plaques . Kini nga mga plake makadaot sa mga selula sa utok ug hinungdan sa ilang pagkamatay. Ang pangunang gamit sa tambal nga Aduhelm mao ang pag-ila sa mga amyloid plaques nga magtapok sa utok ug pagtabang sa lawas sa pagtangtang niini.

Ang tambal giaprobahan sa US FDA sa medyo talagsaon nga paagi, nga wala magtagad sa mga rekomendasyon sa kaugalingong advisory board sa ahensya. Tungod niini, ang pipila ka mga eksperto sa medisina nagkuwestiyon sa panginahanglan alang sa dugang nga panukiduki sa kaluwasan ug kaepektibo sa tambal.

Apan, ang kompanya nga naggama niini nga tambal mihunong sa paghimo niini sa hingpit niadtong 2024. Atong makita kung ngano sa ulahi.

Giunsa molihok kini nga tambal sa lawas?

Kini usa ka tambal nga gihatag kausa sa usa ka bulan pinaagi sa IV infusion . Sama sa among nahisgotan ganina, usa sa mga nag-unang sintomas sa Alzheimer's disease mao ang pagtapok sa usa ka protina nga gitawag og amyloid-beta sa utok, nga nagporma og mga plake. Kini ang hinungdan sa pagkamatay sa mga selula sa utok, nga mao ang nag-unang hinungdan sa pagkawala sa memorya ug mga pagbag-o sa pamatasan.

Nagtuo ang mga siyentista nga pinaagi sa pagtangtang sa plake niining paagiha, ang mga selula sa utok mohunong na sa pagkamatay ug ang dugang nga pagkadaot sa memorya ug kahanas sa panghunahuna makontrolar.

Epektibo ba gyud ni nga tambal? Ngano nga adunay ingon ani nga debate bahin niini?

Mao kini ang pangutana sa daghang mga tawo. Duha ka dagkong pagtuon ang gihimo aron imbestigahan ang kaepektibo sa tambal nga Aduhelm.

1. Unang pagtuon: Kini nagpakita nga ang tambal nga Aduhelm nakapakunhod sa gidaghanon sa amyloid plaques sa utok. Kini usab gamay nga nakapahinay sa rate sa pagkunhod sa memorya ug abilidad sa paghimo sa adlaw-adlaw nga mga buluhaton niadtong miinom og taas nga dosis sa tambal. Apan ang tambal dili makapugong o makabaliktad sa sakit.

2. Ikaduhang pagtuon: Kini nga pagtuon wala magpakita og bisan unsang benepisyo sa mga pasyente. Busa, kini nga pagtuon gihunong sa tunga-tunga.

Ang mga resulta sa usa lang ka pagtuon dili igo aron matagbaw ang FDA advisory board. Apan ang FDA nakahukom nga aprobahan ang tambal. Apan sa samang higayon, gihatagan niini ang Biogen, ang kompanya nga naghimo sa tambal, og siyam ka tuig aron mohimo og laing pagtuon aron kumpirmahon ang kaepektibo sa tambal. Kining kalit nga pag-apruba nakahatag og daghang kontrobersiya, ug ang ubang dagkong sistema sa ospital nakahukom nga dili kini ihatag sa ilang mga pasyente hangtod nga adunay dugang nga impormasyon bahin sa tambal.

Ang kalainan tali sa Aducanumab ug Lecanemab

Adunay laing tambal nga gitawag og Lecanemab (Leqembi) nga susama sa Aducanumab (Aduhelm). Usa usab kini ka monoclonal antibody. Kining duha molihok pinaagi sa pag-target sa mga amyloid protein sa utok. Bisan pa, adunay gamay nga kalainan sa paagi sa ilang pagtrabaho. Sa ato pa, kining duha ka tambal molihok sa duha ka lainlaing yugto sa proseso sa pagporma sa amyloid plaque. Ang Lecanemab nakadawat og pag-apruba sa FDA niadtong 2023. Gipakita sa panukiduki nga kini makapahinay sa pag-uswag sa sakit og mga 20%-30%.

Unsa ang mga side effect sa Aducanumab?

Sama sa bisan unsang tambal, ang Aducanumab mahimong hinungdan sa mga side effect . Ang uban niini mahimong seryoso, busa importante nga mahibal-an kini.

Ang labing importante mao nga kon ang usa ka tawo nga nagainom niini nga matang sa tambal makasinati og bisan unsang dili kasagaran nga mga simtomas, kinahanglan nilang ipahibalo dayon sa ilang doktor.

Busa nganong gihunong man ang paggamit niini nga tambal?

Niadtong Enero 2024, gipahibalo sa Biogen nga hingpit nilang hunongon ang paghimo ug pagbaligya sa Aducanumab. Daghang mga tawo ang naghunahuna nga kini tungod sa mga kabalaka sa kaluwasan o kakulang sa kaepektibo. Apan dili kana ang tinuod nga hinungdan.

Gipasabot sa kompanya nga kini nga lakang gihimo tungod kay nakahukom kini nga ipunting ang mga kahinguhaan niini (kwarta, mga grupo sa panukiduki, ug uban pa) sa pagpalambo ug pagpasiugda sa ubang mga tambal sa Alzheimer, labi na ang mga tambal sama sa Lecanemab. Sa ato pa, kini usa ka desisyon sa negosyo ug pagdumala sa kahinguhaan, ug dili usa ka desisyon nga gihimo tungod sa mga kabalaka bahin sa kaluwasan o kaepektibo sa tambal.

Uban niini nga desisyon, human sa Nobyembre 1, 2024, bisan ang mga pasyente nga nakadawat niini nga tambal pinaagi sa reseta dili na makakuha niini.