Řekl vám lékař, že hlava vašeho dítěte je o něco větší než obvykle? Nebo vám ultrazvuk během těhotenství odhalil, že v mozku dítěte je o něco více tekutiny? Je normální, že každá matka nebo otec se, když slyší něco takového, cítí vyděšeně a ohromeně. Ale nebojte se. Dnes mluvíme o stavu zvaném „ hydrocefalus “. Pojďme si o tom promluvit jednoduše, způsobem, kterému každý porozumí.
Co je hydrocefalus?
Když slyšíte tento název, někteří lidé si myslí, že se jedná o onemocnění, při kterém se mozek plní vodou. Samotný název je kombinací slov „voda“ a „hlava“. Ve skutečnosti se ale o vodu nejedná. Jde o velmi důležitou tekutinu, která cirkuluje v našem mozku a míše. Lékařsky ji nazýváme mozkomíšní mok (CSF) .
Jednoduše řečeno, představte si systém uvnitř našeho mozku jako vodní nádrž. Na jedné straně se tato mozkomíšní mok neustále produkuje a na druhé straně je tělem vstřebávána a vylučována. Musí existovat dobrá rovnováha mezi rychlostí, s jakou se produkuje, a rychlostí, s jakou ji tělo vstřebává.
V případě hydrocefalu je tato rovnováha z nějakého důvodu narušena a mozkomíšní mok se začne hromadit uvnitř mozku. S hromaděním tekutiny se zvyšuje tlak uvnitř mozku a hlava dítěte se může zvětšit.
Slovo „vrozený“ znamená, že se u dítěte vyskytuje daná vada od narození .
Proč se to děje miminkům? Jaké jsou důvody?
Existují tři hlavní důvody, proč se tato tekutina z mozkomíšního moku může hromadit v mozku:
1. Zvýšená produkce tekutin: Mozkové komory produkují více mozkomíšního moku, než je nutné.
2. Zablokování proudění tekutiny: Zablokování někde v cestách, kterými proudí produkovaná tekutina. Toto je nejčastější příčina.
3. Snížené vstřebávání tekutin do těla: Tekutina, která vytéká, se správně nevstřebává zpět do krve.
Vrozený hydrocefalus může být způsoben genetickými faktory, stejně jako určitými stavy, které se vyskytnou během těhotenství matky. Podívejme se na některé hlavní příčiny v tabulce níže.
| Příčina | Jednoduše řečeno... |
|---|---|
| Stenóza akvaduktu | Zúžení nebo zablokování průchodu mezi dvěma mozkovými komorami. Může to být způsobeno infekcí, nádory nebo krvácením. |
| Vady neurální trubice | Například stavy jako spina bifida, kdy je část míchy odhalena při narození, mohou bránit toku mozkomíšního moku. |
| Arachnoidální cysty | Jedná se o typ nádoru, který se vyskytuje v mozku a může blokovat průchody mozkomíšního moku. |
| Dandy-Walkerův syndrom | Stav, kdy se části mozku nevyvíjejí správně. To může způsobit zvětšení jedné buňky v mozku v důsledku zúžení nebo zablokování průchodů tekutinami. |
| Chiariho malformace | Stav, který ovlivňuje spojení mezi mozkem a míchou. Spodní část mozku tlačí na míchu, což může způsobit její blokády. |
Jak lékaři diagnostikují tento stav?
Lékaři často dokáží během běžných ultrazvukových vyšetření během těhotenství odhalit změny ve vývoji mozku dítěte, jako jsou mírně zvětšené komory.
Pokud vyšetření něco takového ukáže, může lékař nařídit další testy, aby to lépe prozkoumal.
- MRI vyšetření: Toto vyšetření umožňuje velmi detailní pohled na vývoj mozku dítěte .
- Testování plodové vody:Zatímco je dítě v děloze, lze odebrat malý vzorek plodové vody k testování chromozomů dítěte.
- Rodinná anamnéza: Je také důležité, aby lékař věděl, zda někdo ve vaší rodině měl onemocnění, jako jsou defekty neurální trubice.
Jaké jsou na to léčebné metody?
Přestože je tento stav diagnostikován, když je dítě ještě v děloze, léčba obvykle začíná až po narození dítěte.
Váš lékař pečlivě vyšetří stav vašeho dítěte a zvolí léčebnou metodu, která je pro vaše dítě nejvhodnější.
Existují dvě hlavní metody léčby.
1. Instalace shuntového systému:
Toto je nejběžnější léčba. Při tomto postupu se chirurgicky zavede velmi tenká, ohebná plastová trubice z místa, kde se v mozku dítěte hromadí mozkomíšní mok, pod kůži, do místa, jako je břicho dítěte. Přebytečná tekutina, která se hromadí v mozku, pak prochází trubicí a hromadí se v břiše, kde ji tělo bezpečně vstřebá.
2. Operace ETV (endoskopická třetí ventrikulostomie):
Toto je další léčebná metoda. Zde se do mozku zavede malá kamera s technologií optických vláken, která vytvoří malý otvor v mozkové komoře, aby se obešla blokáda v cestě tekutiny. Tekutina pak protéká otvorem a je vstřebávána do těla.
Co se děje po léčbě?
Budoucnost dítěte narozeného s hydrocefalem závisí na příčině onemocnění a několika dalších faktorech.
Po instalaci shuntových systémů je nutné je pravidelně sledovat lékařem . S růstem dítěte může být nutné shunt vyměnit nebo provést další operace. Mezi problémy se shuntem může patřit:
- Infekce
- Potrubí je ucpané.
- Mechanické selhání
- S růstem dítěte se trubice stává nedostatečnou.
S operací endoprotézy (ETV) existují i určitá rizika. Existuje riziko náhlého uzavření otvoru, což může být život ohrožující. Existují také rizika, jako je infekce, horečka a krvácení.
I s léčbou může mít tento stav vliv na fyzický a intelektuální vývoj dítěte. Dítě proto může potřebovat rehabilitaci, speciální vzdělávání atd. S řádným lékařským dohledem a rodičovskou láskou a péčí však mnoho dětí může žít normální a šťastný život s několika drobnými omezeními. Nevzdávejte se.
Vzkaz k odnesení domů
- Hydrocefalus není hromadění „vody“ v mozku, ale hromadění speciální tekutiny zvané mozkomíšní mok (CSF).
- Tento stav lze často zjistit pomocí vyšetření během těhotenství.
- Na to existují účinné léčebné metody, jako je umístění shuntu nebo operace ETV.
- Neustálá lékařská péče a sledování dítěte je velmi důležité, a to i po léčbě.
- Promluvte si se svým lékařem o všech otázkách nebo obavách, které máte, bez rozpaků nebo váhání.
- S řádnou lékařskou péčí a ošetřením může mnoho dětí žít dobrý život.
💬 Comments (0)
Dosud nebyly vloženy žádné komentáře. Poprvé sem přidejte svůj komentář.
Přidejte svůj komentář