Znáte prenatální testy? Pojďme si o tom popovídat jednoduše.

Radost, která přichází se zprávou, že se stanete matkou, je nepopsatelná. Je ale normální mít zároveň spoustu pocitů, jako je strach a zvědavost. Zvlášť když jdete k lékaři a on vám řekne o seznamu testů: „Musím si udělat tenhle test, musím si udělat tamten test,“ možná si říkáte: „Mami, co to všechno je?“ Opravdu není důvod se těchto testů bát. V tomto článku si povíme o testech, které se provádějí během celého těhotenství, aby se zkontrolovalo vaše zdraví a zdraví miminka v děloze.

Proč jsou tyto testy tak důležité?

Představte si tyto testy jako „rozcestníky“ na cestě pro vás a vaše dítě. Tyto testy nám pomáhají získat jistotu a dávají nám klid, že vše probíhá dobře. Výsledky těchto testů jsou často dobrou zprávou, že vše probíhá podle plánu .

Tyto testy mohou také pomoci včas odhalit onemocnění, která může matka mít, jako je nedostatek železa nebo gestační diabetes. Ty pak lze léčit a vyléčit dříve, než se rozvine vážný stav.

Existují však testy, které se provádějí k odhalení genetických problémů, jako je „Downův syndrom“, „cystická fibróza“ nebo „spina bifida“ (komplikace páteře). Výsledky takových testů mohou být pro rodiče poněkud znepokojivé a mohou dokonce muset učinit těžká rozhodnutí. Je však třeba si pamatovat jednu věc . Tyto úvodní testy ( screeningové testy ) nepotvrzují 100 % onemocnění. Ukazují pouze, zda existuje riziko. Pouze pokud se takové riziko prokáže, budou provedeny další testy k jeho potvrzení.

Než se rozhodnete, které testy jsou pro vás vhodné, je nejlepší se o všem otevřeně promluvit se svým lékařem. Ujasněte si, co test měří, jak je přesný, zda s sebou nese nějaká rizika a jaké máte možnosti, pokud výsledky nebudou dobré.

Testy v prvním trimestru

Pojďme se podívat na některé klíčové testy, které budete mít během prvního trimestru těhotenství. Některé z nich, jako například měření krevního tlaku , se budou opakovat v průběhu celého těhotenství.

Speciální genetické testy

Kromě výše uvedených testů může váš lékař někdy doporučit několik dalších testů k identifikaci specifických genetických onemocnění.

Co je odběr choriových klků (CVS)?

Tento test není pro každého. Obvykle se doporučuje matkám starším 35 let nebo těm, které mají v rodinné anamnéze genetické onemocnění. Tento test se provádí mezi 10. a 12. týdnem těhotenství.

„Downův syndrom“, „srpkovitá anémie“,Toto vyšetření dokáže odhalit mnoho genetických poruch, jako je cystická fibróza . Zahrnuje zavedení velmi malého katétru děložním hrdlem nebo vpichnutí malé jehly do břicha, aby se z placenty odebral velmi malý vzorek tkáně.

• Riziko: U tohoto testu existuje velmi malé 1% riziko potratu.
• Přesnost: Při identifikaci genetických defektů je vysoká přesnost, přibližně 99 %.
• Omezení: Na rozdíl od testu „amniocentéza“ tento test CVS nedokáže detekovat defekty páteře, jako je „spina bifida“.

Nejnovější screeningová metoda: krevní test a ultrazvuk

Nyní existuje nový, slibný způsob, jak identifikovat riziko onemocnění, jako je Downův syndrom. Spojuje v sobě dvě věci:

1. Krevní test: Měří hladiny hormonů hCG a PAP-A v krvi matky.

2. Speciální vyšetření: Tloušťka kůže na zadní straně krku dítěte (šíjová translucence) se měří ultrazvukem .

Výsledky obou testů se kombinují a vypočítá se, zda máte vysoké riziko Downova syndromu a dalších genetických onemocnění.

Proto bez ohledu na to, jaké vyšetření máte, neváhejte probrat jakékoli otázky, obavy nebo pochybnosti, které máte, se svým lékařem. Je to vaše právo.