Co jsou to onemocnění motorických neuronů? Pojďme si je jednoduše vysvětlit.

Přemýšleli jste někdy, jak snadné je dělat tyto věci, když chodíme, mluvíme s kamarádem nebo žvýkáme jídlo? Za každým pohybem, každou akcí se v našem těle skrývá skupina velmi důležitých poslů . Jsou to ty, kterým říkáme motorické neurony. Jsou jako skupina služebníků z našeho mozku, kteří říkají našim svalům, aby „tohle dělaly“.

Ale stejně jako jiné části našeho těla mohou být i tyto posly poškozeny. Tehdy se u nás vyvinou stavy zvané „onemocnění motorických neuronů“. Pravděpodobně jste slyšeli o ALS. To je jedno z hlavních onemocnění v této kategorii. Existuje však i několik dalších typů onemocnění motorických neuronů, o kterých moc neslyšíme. Pojďme si o nich dnes povědět jednoduše.

Kdo jsou tyto „motorické neurony“?

Jednoduše řečeno, motorické neurony jsou typem nervových buněk. Jejich hlavním úkolem je přenášet zprávy, které naše tělo potřebuje k pohybu. Existují dva hlavní typy.

1. Horní motorické neurony: Ty se nacházejí ve vašem mozku . Posílají zprávy z mozku do míchy. Jako šéf ve velké kanceláři.

2. Nižší motorické neurony: Ty se nacházejí v míše . Přijímají zprávy z mozku a říkají našim svalům: „Dobře, začněte pracovat.“ Je to jako manažer v pobočce.

Nyní se zamyslete nad tím, co se stane, když se u vás rozvine onemocnění motorických neuronů. Tyto nervové buňky postupně začnou odumírat. Elektrické signály z mozku se pak nemohou správně dostat do svalů. Přenos signálů se zastaví v polovině. Postupem času svaly slábnou a začnou se zmenšovat, protože pro ně nemají žádné využití. Lékaři tomu říkají „atrofie“ neboli úbytek svalové hmoty.

Když k tomu dojde, ztrácíme kontrolu nad svými pohyby. Chůze, mluvení, polykání a nakonec i dýchání je pro nás stále obtížnější.

Jaké jsou hlavní typy onemocnění motorických neuronů?

Pojďme se nyní podívat na některá známá i méně známá onemocnění v této kategorii.

Amyotrofická laterální skleróza (ALS)

Toto je nejčastější onemocnění motorických neuronů pozorované u dospělých.ALS postihuje horní i dolní motorické neurony. To způsobuje postupné oslabení a atrofii svalů, které ovládají chůzi, mluvení, žvýkání, polykání a dýchání. Může se také objevit svalová ztuhlost a záškuby.

Ve většině případů nelze pro ALS nalézt žádnou specifickou příčinu. Lékaři tomu říkají „sporadická“ choroba. To znamená, že se může rozvinout u kohokoli. Nicméně 5 % až 10 % případů je dědičných . Příznaky se obvykle objevují mezi 40. a 60. rokem věku.

Primární laterální skleróza (PLS)

PLS je podobný ALS, ale postihuje pouze horní motorické neurony . Díky tomu je onemocnění mnohem pomalejší než ALS. Mezi příznaky patří slabost a ztuhlost v pažích a nohou, pomalá chůze a ztráta rovnováhy a koordinace. Řeč může být pomalá a nezřetelná. Není tak závažné jako ALS a nezabíjí lidi.

Progresivní bulbární obrna (PBP)

Ve skutečnosti se jedná o formu ALS. Mnoho lidí s PBP nakonec vyvine ALS, která postihuje motorické neurony v mozkovém kmeni, který se nachází v oblasti mozkové báze.

Tyto neurony v mozkovém kmeni nám pomáhají žvýkat, polykat a mluvit. Takže když se vyvine PBP, slova se stávají nezřetelná, jídlo se obtížně polyká a je obtížné ovládat emoce . Můžete se náhle smát nebo plakat bezdůvodně.

Progresivní svalová atrofie

Tento typ není tak častý jako ALS nebo PBP. Postihuje hlavně dolní motorické neurony . Slabost obvykle začíná v rukou. Poté se šíří do dalších částí těla. Svaly slábnou a mohou se objevit křeče. Toto onemocnění se také někdy může vyvinout v ALS.

Spinální svalová atrofie (SMA)

Jedná se o genetické onemocnění . SMA je způsobena vadou genu zvaného „SMN1“. Tento gen produkuje protein, který chrání motorické neurony. Pokud tento protein chybí, motorické neurony odumírají. To postihuje dolní motorické neurony. SMA se dělí na několik typů v závislosti na věku, ve kterém se příznaky objevují.

Kennedyho choroba

Toto je také dědičné onemocnění. Zvláštností tohoto onemocnění je, že postihuje pouze muže . I když ženy nesou gen, který přispívá k tomuto onemocnění (jsou nositelkami), nevyskytují se u nich žádné příznaky. Existuje však 50% šance, že chlapec této matky tuto nemoc zdědí.

Muži s tímto onemocněním mohou pociťovat třes rukou, svalové záškuby a křeče, slabost v obličeji, pažích a nohou. Mohou mít také potíže s polykáním a mluvením.

Jak se s takovou nemocí žije?

Budoucnost člověka žijícího s onemocněním motorických neuronů závisí na typu onemocnění. Jak jsme viděli, některé typy se rozvíjejí pomaleji a jsou méně závažné než jiné.

Současné léky a různé léčebné metody (např. fyzioterapie, logopedie) mohou kontrolovat příznaky a výrazně zlepšit kvalitu života . Pokud tedy vy nebo někdo, koho znáte, pociťujete tyto příznaky, je nejlepší co nejdříve navštívit kvalifikovaného lékaře , aby stanovil přesnou diagnózu a vypracoval léčebný plán.