A yw esgyrn yn ffurfio mewn mannau rhyfedd yn y corff? Gadewch i ni ddysgu am hyn (Osification Heterotopig)!

Ydych chi erioed wedi teimlo fel darn bach o asgwrn yn tyfu mewn man lle nad oes asgwrn fel arfer, hynny yw, mewn meinwe meddal fel cyhyr? Neu, ar ôl anaf mawr neu lawdriniaeth, ydych chi'n teimlo rhywbeth rhyfedd, fel lwmp, ychydig yn galed, yn yr ardal honno? Efallai ei fod yn teimlo fel ei fod yn mynd yn fwy ac yn fwy. Efallai eich bod chi'n pendroni beth yw hyn mewn gwirionedd a pham mae'n digwydd. Dyna beth rydyn ni'n mynd i siarad amdano heddiw. Mewn termau meddygol, gelwir y cyflwr hwn yn (Osification Heterotopic) , neu (HO) yn fyr.

Beth yw hwn (Osification Heterotopig)? I'w roi'n syml iawn...

Yn syml, Osification Heterotopig yw'r broses lle mae celloedd esgyrn newydd yn tyfu ac yn ffurfio asgwrn y tu allan i'n system ysgerbydol, mewn meinweoedd meddal y tu allan i'n sgerbwd . Mae'r rhain fel darnau esgyrn ychwanegol . Yn aml, mae'r rhain yn ffurfio ar ôl anaf . Fodd bynnag, weithiau gall y cyflwr hwn ddigwydd heb unrhyw reswm amlwg.

Cofiwch, i'r rhan fwyaf o bobl, mae'r darnau esgyrn ychwanegol sy'n ffurfio fel hyn yn fach iawn. Felly, nid ydynt yn achosi unrhyw symptomau mawr. Fodd bynnag, weithiau, os yw'r darnau esgyrn hyn yn tyfu ychydig yn fwy, gallant gyfyngu ar eich symudiadau a hyd yn oed achosi problemau difrifol.

Beth yw'r prif fathau o Osification Heterotopig?

Gellir rhannu hyn (Osification Heterotopig) yn ddau brif fath:

1. Math angenetig:

• Dyma'r math mwyaf cyffredin . Gall ddigwydd mewn pobl o unrhyw oedran.
• Er y dywedir weithiau ei fod yn digwydd heb reswm, yn amlaf mae'n digwydd fel ymateb i ryw fath o drawma . Gall y trawma hwnnw fod yn anaf o ddamwain, neu gall fod yn effaith ar y meinweoedd oherwydd llawdriniaeth. Dychmygwch, eich bod wedi syrthio ac wedi brifo'ch llaw, neu fod yn rhaid i chi gael llawdriniaeth fawr, dyna pryd mae'r cyflwr hwn yn debygol o ddigwydd.

2. Math genetig:

• Mae hyn yn brin iawn . Ychydig iawn o bobl yn y byd sydd â'r amrywiad genetig hwn (HO).
• Pan fydd HO yn cael ei achosi gan achosion genetig, gall fod ychydig yn fwy cymhleth . Er enghraifft, gall camffurfiadau yn y cefn, y breichiau neu'r coesau ddigwydd. Gall y cyflwr genetig hwn fod yn ddifrifol iawn weithiau .

Pwy sy'n fwy tebygol o ddatblygu hyn (Osification Heterotopig)?

Gall HO angenetig ddatblygu mewn unrhyw un mewn gwirionedd. Fodd bynnag, os ydych chi wedi cael anaf neu lawdriniaeth o'r blaen , rydych chi'n fwy tebygol o ddatblygu'r cyflwr hwn.

I tua thri chwarter o bobl â HO, neu tua 75% , mae'r cyflwr yn cael ei achosi gan ryw fath o drawma.Mae pobl sydd â'r cyflyrau hyn mewn perygl arbennig o ddatblygu (HO):

• Anafiadau i'r llinyn asgwrn cefn: Allan o 10 o bobl sydd â'r anafiadau hyn, bydd tua 2 i 3 yn datblygu HO.
• Trawma i'r pen: Gall hyn ddigwydd mewn tua 1 neu 2 o bob 10 o bobl sydd wedi cael anaf i'r ymennydd, yn enwedig anaf caeedig i'r pen.
• Amnewidiad clun cyflawn: Mae digwyddiad HO ar ôl llawdriniaeth amnewid clun fel arfer yn ysgafn. Fodd bynnag, gall weithiau achosi symudiad cyfyngedig ac anystwythder yn ardal y glun.
• Torri aelod o'r corff i ffwrdd ar ôl anaf trawmatig: Canfuwyd y gallai mwy na 9 allan o 10 o bobl y bu'n rhaid cael rhan o'u corff wedi'i thynnu oherwydd anaf difrifol ddatblygu'r cyflwr hwn (HO).

Mae tua hanner y bobl sydd â chlefyd an-genetig (HO) yn oedolion ifanc yn eu 20au a'u 30au . Hefyd, mae dynion ychydig yn fwy tebygol o ddatblygu'r cyflwr na menywod.

Gan siarad am amrywiadau genetig, maent yn brin iawn. Yn ôl arbenigwyr, mae llai na 5,000 o bobl ledled y byd sydd â'r clefyd genetig sy'n achosi (HO).

Sut mae Ossification Heterotopig yn effeithio ar fy nghorff?

Gall (HO) ddigwydd yn unrhyw le ar y corff mewn gwirionedd. Fodd bynnag, fe'i gwelir amlaf mewn ardaloedd sydd fwyaf tebygol o gael anaf . Er enghraifft:

• Penelin
• Bysedd
• Gwddf neu ben
• Pelfis
• Ysgwydd
• Clun

Beth yw achosion Osification Heterotopig?

Mae HO yn aml yn digwydd ar ôl anaf . Gall hefyd ddigwydd ar ôl llawdriniaeth. Er enghraifft, mae pobl sydd wedi cael llawdriniaeth i ailosod clun cyflawn weithiau'n datblygu HO, ond y rhan fwyaf o'r amser nid yw'n achosi unrhyw symptomau mawr.

Rydych chi mewn mwy o berygl o ddatblygu HO os oes gennych chi:

• Toriad esgyrn
• Llosgi
• Anaf i'r asgwrn cefn
• Llawfeddygaeth amnewid cymalau cyfan
• Anaf trawmatig i'r ymennydd (TBI)

Yn anaml iawn, gall rhai clefydau genetig achosi HO hefyd. Mae rhai o'r clefydau hyn yn cynnwys:

• Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP): Mae hwn yn glefyd genetig prin iawn. Yn flaenorol yn cael ei adnabod fel Myositis Ossificans Progressiva , mae'r clefyd hwn yn achosi i feinweoedd meddal y corff droi'n asgwrn yn raddol.
• Heteroplasia Osseous Blaengar (POH): Mae hwn yn gyflwr genetig prin arall.

Beth yw symptomau Osification Heterotopig Angenetig?

Gall symptomau Osification Heterotopig amrywio o berson i berson. Maent hefyd yn dibynnu ar ba mor bell y mae'r clefyd wedi lledu a pha mor ddifrifol ydyw. Yng nghyfnodau cynnar y clefyd, mae symptomau fel:

• Poen
• Chwyddo
• Tynerwch

Wrth i Osification Heterotopig fynd rhagddo , efallai y byddwch chi'n dechrau teimlo lwmp o dan eich croen. Gall y lwmp hwn dyfu'n gyflym iawn weithiau a dod yn lwmp mawr . Gall fod yn anodd symud gyda'ch bysedd. Gall hefyd fod yn boenus i'w gyffwrdd.

Yng nghyfnodau diweddarach y clefyd, gall y lwmp ddod yn galetach fyth . Os yw'n agos at gymal, fel eich clun neu'ch ysgwydd, gall hefyd gyfyngu ar symudiad eich cymal . Meddyliwch amdano, gan ei gwneud hi'n anodd codi'ch braich neu blygu'ch coes.

Beth yw symptomau Osification Genetig Heterotopig?

Nawr, gadewch i ni weld pa symptomau all ddigwydd oherwydd y mathau genetig prin hynny (HO). Os oes gennych glefyd genetig o'r enw (FOP) (Osification Heterotopig), efallai y byddwch yn gweld symptomau fel y rhain:

• Bys mawr afluniedig
• Camffurfiadau asgwrn cefn
• Problemau strwythurol yn eich bysedd

Wrth i'r afiechyd fynd yn ei flaen, mae llawer o bobl yn datblygu symptomau difrifol iawn. Er enghraifft, mae'n anodd cerdded, ac mae rhai pobl hyd yn oed yn cael anhawster anadlu . Gall y cyflwr prin hwn (HO) fyrhau disgwyliad oes weithiau .

Mewn clefyd genetig arall, POH, gwelir y symptomau yn bennaf yn y croen . Yn hwn, mae esgyrn yn ffurfio yn y meinwe isgroenol yn gyntaf. Wrth i'r clefyd fynd yn ei flaen, mae esgyrn hefyd yn dechrau ffurfio yn y meinweoedd cysylltiol yn ddwfn y tu mewn i'r corff.

Sut mae Osification Heterotopig yn cael ei ddiagnosio?

I ddarganfod yn union a oes gennych Osification Heterotopig, efallai y bydd eich meddyg yn cynnal rhai profion . Y pwysicaf o'r rhain yw profion delweddu . Mae'r rhain yn cynnwys:

• (Sgan CT)
• (Sgan MRI)
• (Tomograffeg Allyriadau Positron - sgan PET)
• (Sgan uwchsain)
• (Pelydr-X)

Gall y profion hyn bennu lleoliad a maint y darnau esgyrn ychwanegol yn gywir.

Pwysig:Os yw eich meddyg yn amau ​​bod gennych osification heterotopig, efallai y bydd yn dewis osgoi biopsi , sy'n cynnwys cymryd darn o feinwe a'i brofi. Mae hyn oherwydd bod rhai mathau o osification heterotopig, hyd yn oed gyda llawdriniaeth fach, yn cynyddu'r risg y bydd twf yr esgyrn yn lledaenu i rannau eraill o'r corff.

Sut mae diagnosis o ailosodiad clun ar ôl llawdriniaeth?

Os ydych chi wedi datblygu HO ar ôl llawdriniaeth i ailosod clun, bydd meddygon yn defnyddio graddfeydd graddio arbennig i asesu pa mor bell y mae'r HO wedi lledu.

Un o'r rhai a ddefnyddir amlaf o'r rhain yw dosbarthiad Brooker . Yn ôl y system hon, mae osification heterotopig wedi'i rannu'n bedair lefel:

• Gradd 1: Mae darnau bach o asgwrn yn y meinwe o amgylch eich clun.
• Gradd 2: Mae gennych chi ysbardunau esgyrn afreolaidd (a elwir yn ysbardunau esgyrn ) o amgylch eich pelfis neu ffemwr. Ond mae o leiaf 1 centimetr o le rhwng y ysbardunau esgyrn hyn.
• Gradd 3: Mae'r sbardunau esgyrn wedi'u lleoli o amgylch y pelfis neu'r ffemwr, ond mae'r pellter rhyngddynt yn llai nag 1 centimetr .
• Gradd 4: Mae cymal eich clun yn stiff (anhyblygedd) neu wedi dod yn ancylosis (cloi'r esgyrn gyda'i gilydd) . Mae hyn yn golygu na all y cymal symud yn iawn.

Mae dulliau dosbarthu eraill fel hyn. Maen nhw i gyd yn edrych ar nodweddion tebyg i (HO). Y prif ffactor sy'n pennu difrifoldeb (HO) yw a yw'r sbardunau esgyrn hynny'n bresennol a pha mor bell oddi wrth ei gilydd ydyn nhw .

Sut mae Osification Heterotopig yn cael ei drin?

Mae triniaeth ar gyfer osification heterotopig (HO) yn amrywio yn dibynnu ar eich symptomau, y math o HO, a pha mor bell y mae'r clefyd wedi lledu. Yn gyffredinol, gall eich meddyg argymell y triniaethau canlynol:

• Meddyginiaeth: I bobl ag Osification genetig (Heterotopig), gellir rhoi meddyginiaethau fel corticosteroidau yn ystod cyfnodau o waethygu'r clefyd yn sydyn.
• Therapi corfforol: Gall hyn helpu i gynyddu ystod y symudiad yn eich cymalau a lleihau poen. Bydd therapydd corfforol yn eich dysgu ymarferion sy'n iawn i chi.
• Llawfeddygaeth: Os oes gennych boen difrifol oherwydd osification heterotopig, neu os yw eich symudedd mor gyfyngedig fel na allwch gyflawni gweithgareddau dyddiol , gall llawdriniaeth fod yn ddewis olaf i gael gwared ar yr asgwrn ychwanegol. Fodd bynnag, mae risg fach y gall HO ddychwelyd ar ôl llawdriniaeth.Mewn llawer o achosion, os penderfynir cael llawdriniaeth, efallai y bydd angen i chi gael meddyginiaeth a hyd yn oed radiotherapi wedyn i atal colli esgyrn.

A ellir atal Osification Heterotopig?

Os ydych chi wedi'ch trefnu i gael llawdriniaeth orthopedig, efallai y bydd eich meddyg yn rhagnodi rhai triniaethau i leihau eich risg o ddatblygu clun newydd. Yn benodol, rydych chi mewn mwy o berygl o ddatblygu clun newydd ar ôl llawdriniaeth amnewid clun os oes gennych chi unrhyw un o'r cyflyrau canlynol:

• (Spondylitis Ankylosing) (Mae hwn yn glefyd sy'n achosi llid yng nghymalau'r asgwrn cefn)
• (Osteoarthritis) (Clefyd cymalau dirywiol)
• Os oes hanes o (HO) o'r blaen (Hanes HO)

Yn yr achosion hyn, efallai y bydd eich meddyg yn argymell triniaeth ataliol i helpu i gynnal canlyniadau eich llawdriniaeth. Mae rhai astudiaethau wedi dangos y gall cymryd cyffuriau gwrthlidiol ansteroidaidd (NSAIDs) cyn ac yn fuan ar ôl llawdriniaeth leihau'r risg o ddatblygu otitis media (HO) ôl-lawfeddygol.

Fodd bynnag, nid oes ffordd warantedig o atal datblygiad Osification Heterotopig yn llwyr . Fodd bynnag, mae rhai pethau y gallwch eu gwneud i leihau eich risg. Er enghraifft, trin anaf yn iawn cyn gynted ag y bydd yn digwydd . Mae hynny'n golygu defnyddio'r dull RICE :

• R - Gorffwys
• I - Iâ (Icing)
• C - Cywasgiad
• E - Drychiad (cadw'r ardal anafedig yn uchel)

Hefyd, gall hyfforddiant cryfder, ymestyn, a chael digon o orffwys helpu i atal anafiadau.

Os bydd (Osification Heterotopig) yn digwydd, a fydd yn diflannu?

Weithiau, ie . Mae'r rhan fwyaf o bobl â HO angenetig yn gwella'n llwyr . Yn y rhan fwyaf o achosion, mae HO sy'n datblygu ar ôl anaf yn gwella gyda thriniaethau anlawfeddygol, fel gorffwys, iâ ac ymarferion ymestyn ysgafn.

Fodd bynnag, nid oes iachâd ar gyfer y math genetig (HO) . Er y gall triniaeth reoli'r symptomau, mae'r clefyd yn gwaethygu'n raddol.

Beth arall ddylwn i ofyn i'r meddyg?

Os byddwch chi'n darganfod bod gennych chi (HO), mae'n normal cael llawer o gwestiynau. Efallai yr hoffech chi ofyn pethau fel:

• "Pa fath o (HO) sydd gen i?"
• "Beth yw'r achos mwyaf tebygol o hyn?"
• "Beth yw'r triniaethau ar gyfer (Osification Heterotopig)?"
• "A oes unrhyw newidiadau ffordd o fyw y gallaf eu gwneud i atal hyn?"
• "Beth yw'r siawns o drosglwyddo'r genyn (HO) i'm plant?" (Os oes gennych chi'r genyn)

A yw (Osification Heterotopig) yn boenus?

Ydw . Poen yn yr ardal yr effeithir arni yw prif symptom a'r symptom mwyaf cyffredin o Osification Heterotopig. Yn aml, mae'r boen yn cynyddu wrth i dyfiannau'r esgyrn dyfu'n fwy.

Fodd bynnag, os oes gennych osification heterotopig ar ôl anaf neu lawdriniaeth, mae yna newyddion da . Mae'r rhan fwyaf o bobl ag an-genetig (HO) yn gwella'n llwyr gyda thriniaeth.

A yw osteoporosis yn effeithio ar y risg o ddatblygu HO ar ôl llawdriniaeth?

Na. Gall rhai cyflyrau meddygol gynyddu'r risg o ddatblygu (HO) ar ôl llawdriniaeth. Fodd bynnag, nid oes cysylltiad profedig rhwng (Osteoporosis) a (HO).

Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Felly, mae'n debyg eich bod chi nawr yn deall mai (Osification Heterotopig) yw ffurfio asgwrn newydd o fewn meinweoedd meddal ein corff, mewn mannau lle nad oes asgwrn fel arfer. Gall hyn weithiau fod oherwydd anaf neu lawdriniaeth, neu gall hefyd fod oherwydd achosion genetig prin iawn.

• Peidiwch â phoeni: Y rhan fwyaf o'r amser, yn enwedig os yw wedi'i achosi gan anaf, nid yw'n beryglus a gellir ei wella gyda thriniaeth briodol.
• Byddwch yn ymwybodol o'r symptomau: Os byddwch chi'n sylwi ar lwmp newydd ar eich corff, os oes poen neu chwydd yn yr ardal honno, yn enwedig mewn ardal lle bu anaf, mae'n syniad da gweld meddyg.
• Mae mathau genetig yn brin: Mae mathau genetig (HO) yn brin iawn, ond gallant fod ychydig yn fwy difrifol.
• Mae triniaethau: Yn aml, gellir lleddfu problemau angenetig (HO) gyda phethau fel meddyginiaeth a therapi corfforol.

Os oes gennych unrhyw gwestiynau pellach am hyn, gwnewch yn siŵr eich bod yn siarad â'ch meddyg. Bydd ef neu hi'n ei egluro i chi yn fanwl.

` Osification Heterotopig, twf esgyrn, meinwe meddal, anafiadau, llawdriniaethau, clefydau genetig, poen, chwyddo, symudiad cymalau, asgwrn ychwanegol