Beth yw Thymoma a Charsinoma Thymig? Gadewch i ni siarad am hyn yn fanwl!

Ydych chi weithiau'n teimlo rhywbeth rhyfedd yn eich brest, peswch parhaus, neu anhawster anadlu? Y rhan fwyaf o'r amser, gall y rhain fod oherwydd rhesymau arferol, diniwed. Fodd bynnag, yn anaml iawn, gallant hefyd fod yn symptomau canser sy'n gysylltiedig â'r chwarren thymws . Felly, heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am ddau fath prin o ganser, Thymoma a Charsinoma Thymig . Peidiwch â phoeni, mae'n bwysig iawn bod yn ymwybodol o hyn.

Beth yw Thymoma a Charsinoma Thymig?

Yn syml, mae thymoma a charsinoma thymaidd yn ddau fath o ganser sy'n dechrau yn eich chwarren thymws . Mae'r chwarren thymws wedi'i lleoli y tu ôl i'r asgwrn mawr yng nghanol eich brest (asgwrn y fron). Pan fyddwch chi'n ifanc, mae'r chwarren thymws yn helpu i ddatblygu lymffocytau-T, neu gelloedd-T, math o gelloedd gwaed gwyn sy'n rhan bwysig o system imiwnedd eich corff sy'n ymladd yn erbyn clefydau. Mae'r chwarren thymws yn cynnwys dau brif fath o gelloedd: celloedd epithelaidd a lymffocytau . Gall y naill fath neu'r llall o'r mathau hyn o gelloedd dyfu'n annormal a dod yn ganseraidd.

• Mae thymoma a charsinoma thymig yn cael eu hachosi gan dwf annormal celloedd epithelaidd.
• Gall twf annormal lymffocytau arwain at ganserau fel lymffoma Hodgkin neu lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin .

Gan fod thymomas a charsinomâu thymig yn dechrau yng nghelloedd epithelaidd y chwarren thymws, mae meddygon hefyd yn eu galw'n Diwmorau Epithelaidd Thymig (TETs) .

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng Thymoma a Charsinoma Thymig?

Er bod y ddau yn diwmorau epithelaidd thymig (TETs), mae sawl gwahaniaeth pwysig.

• Thymoma: Fel arfer, canser sy'n tyfu'n araf yw hwn. Anaml y mae'n lledaenu y tu hwnt i'r chwarren thymws.
• Carsinoma Thymig: Mae hwn yn ganser sy'n tyfu'n gyflym . Mae ganddo hefyd siawns uchel o ledaenu (metastaseiddio) i rannau eraill o'r corff.

Gan ddibynnu a oes gennych thymoma (math ychydig yn llai ymosodol) neu garsinoma thymig (math mwy ymosodol), bydd y driniaeth y mae eich meddyg yn ei rhagnodi a'r prognosis yn amrywio.

Pwy sy'n cael ei effeithio fwyaf gan y cyflyrau hyn?

Mae thymoma a charsinoma thymig yn fwyaf cyffredin mewn oedolion rhwng 40 a 75 oed. Mae astudiaethau mewn gwledydd fel yr Unol Daleithiau wedi dangos bod y clefyd yn fwy cyffredin mewn pobl o dras Asiaidd neu Ynysoedd y Môr Tawel. Fodd bynnag, mae'n bwysig cofio y gall ddatblygu mewn unrhyw un. Mae thymoma yn aml yn gysylltiedig â chyflyrau o'r enw syndromau paraneoplastig hunanimiwn . ​​Dyma pryd mae system imiwnedd eich corff yn ymosod ar ei gelloedd iach ei hun ar gam. Gall hyn achosi amrywiaeth o symptomau anghyfforddus. Mae rhai o'r syndromau sy'n gysylltiedig amlaf â thymoma yn cynnwys:

• Myasthenia gravis: Mae hwn yn gyflwr hunanimiwn sy'n effeithio ar y nerfau a'r cyhyrau, gan achosi gwendid cyhyrau .
• Aplasia celloedd coch pur (PRCA): Mae hwn yn anhwylder gwaed lle nad yw'ch mêr esgyrn yn cynhyrchu digon o gelloedd gwaed coch, gan achosi anemia .
• Hypogammaglobulinemia (neu syndrom Good): Mae hwn yn wendid yn y system imiwnedd. Yma, nid yw'ch corff yn cynhyrchu digon o wrthgyrff i ymladd clefyd ac atal haint.

Yn ogystal, gall rhai syndromau paraneoplastig eraill fod yn gysylltiedig â thymoma, ond maent yn llai cyffredin. Er enghraifft:

• Polymyositis
• Lupus erythematosus
• Arthritis gwynegol
• Thyroiditis
• Syndrom Sjögren

Pa mor gyffredin yw thymoma a charsinoma thymig?

Thymoma a charsinoma thymaidd yw'r mathau mwyaf cyffredin o ganser sy'n datblygu yn y chwarren thymws. Fodd bynnag, ar y cyfan, mae'r rhain yn ganserau prin iawn . Er enghraifft, hyd yn oed mewn gwlad fawr fel yr Unol Daleithiau, dim ond tua 400 o bobl sy'n cael diagnosis o'r clefyd hwn bob blwyddyn.

Beth yw symptomau thymoma a charsinoma thymig?

Nid yw llawer o bobl yn dangos unrhyw symptomau yn y camau cynnar.Yn aml, mae symptomau'n dechrau ymddangos pan fydd y canser wedi tyfu ac wedi dechrau effeithio ar organau eraill yn y frest. Mae rhai o'r symptomau'n gysylltiedig â'r syndromau paraneoplastig a grybwyllwyd yn gynharach.

Symptomau a achosir gan ganser sy'n effeithio ar organ y frest

Gall poen ac anhawster anadlu fod yn symptomau thymoma neu garsinoma thymig. Dyma'r symptomau:

• Poen yn y frest neu deimlad o dyndra yn y frest.
• Peswch parhaus nad yw'n diflannu.
• Diffyg anadl.
• Anhawster llyncu bwyd.

Weithiau, gall y tiwmorau hyn rwystro neu gywasgu'r vena cava uwchraddol, gwythien fawr sy'n cludo gwaed i'r galon. Gall hyn achosi cyflwr difrifol iawn o'r enw syndrom vena cava uwchraddol . Os bydd hyn yn digwydd, efallai y byddwch chi'n profi symptomau fel:

• Peswch
• Anhawster anadlu
• Blinder
• Pendro
• Cur pen
• Chwydd yn y gwddf a'r wyneb
• Chwyddo'r dwylo a'r cledrau
• Gwythiennau gweladwy'n glir ar ran uchaf y corff

Nodweddion syndromau paraneoplastig

Os oes gennych thymoma, efallai y byddwch yn profi un neu fwy o symptomau syndromau paraneoplastig. Er enghraifft:

• Golwg ddwbl, amrannau sy'n gostwng, blinder difrifol, a gwendid cyhyrau (mae'r rhain yn symptomau myasthenia gravis).
• Anemia (gall hyn fod oherwydd aplasia celloedd gwaed coch pur).
• Heintiau mynych, dolur rhydd, a nodau lymff chwyddedig (mae'r rhain yn symptomau hypogammaglobulinemia).

Beth yw achosion thymoma (carsinoma thymig)?

Mewn gwirionedd, nid oes unrhyw ffactorau risg genetig nac amgylcheddol penodol ar gyfer thymoma wedi'u nodi . Mae ymchwil yn dal i fynd rhagddo i benderfynu a yw'r cyflwr yn gysylltiedig â gwahanol firysau, dylanwadau etifeddol, a mathau eraill o ganser.

Sut mae diagnosis o thymoma (carsinoma thymig) yn cael ei wneud? (Diagnosis)

Efallai mai dim ond ar ôl cynnal profion delweddu i chwilio am achos eich symptomau y bydd eich meddyg yn darganfod bod gennych y math hwn o diwmor. I gadarnhau'r diagnosis, bydd eich meddyg yn cynnal archwiliad corfforol ac yn gofyn am eich symptomau a'ch hanes meddygol. Yna, gallant wneud un neu fwy o'r profion canlynol i ddysgu mwy am y tiwmor:

• Pelydr-X o'r frest: Gall pelydr-X ddangos pethau fel tiwmorau y tu mewn i'r corff. Gall hefyd ddarparu gwybodaeth bwysig, fel pa mor dda y mae ymylon y tiwmor wedi'u diffinio. Mae tiwmor ag ymylon clir yn haws i'w dynnu'n llawfeddygol.
• Sgan CT:Sgan CT o'r frest yw'r prawf delweddu mwyaf cyffredin a ddefnyddir i wneud diagnosis o thymoma. Weithiau gall eich meddyg chwistrellu hylif arbennig (cyfrwng cyferbyniad) i'ch gwythien. Bydd hyn yn helpu'r tiwmor i ddangos yn glir ar y sgan. Yn y rhan fwyaf o achosion, mae sgan CT yn ddigon i wneud diagnosis o thymoma neu garsinoma thymig.
• Sgan MRI: Gall MRI gynhyrchu delweddau manwl iawn o'r tiwmor. Gall hyn helpu'r meddyg i'w wahaniaethu oddi wrth fathau eraill o dyfiannau. Er enghraifft, gall MRI helpu i benderfynu a yw'n thymoma neu'n garsinoma thymig.
• Sgan PET neu sgan PET/CT: Yn ystod sgan PET, mae meddyg yn chwistrellu siwgr diogel, ymbelydrol i'ch gwythien. Mae'r toddiant hwn yn casglu o amgylch celloedd sy'n defnyddio llawer o egni, fel celloedd canser. Mae hyn yn gwneud pethau fel tiwmorau yn fwy gweladwy ar y sgan. Yn aml, gellir gwneud sgan PET a sgan CT ar yr un pryd (PET/CT).
• Biopsi: Yr unig ffordd i gadarnhau diagnosis yn bendant yw cynnal biopsi. Dyma lle mae'r meddyg yn cymryd sampl o gelloedd o'r tiwmor ac yn eu harchwilio o dan ficrosgop. Os yw'n ddiogel gwneud hynny, bydd y meddyg yn tynnu'r tiwmor cyfan ac yn archwilio'r celloedd. Os na ellir tynnu'r tiwmor cyfan, dim ond sampl a gymerir i'w archwilio.

Sut mae camu thymoma (carsinoma thymig) yn cael ei bennu?

Dosbarthu canser yn ôl ei ddifrifoldeb yw cam canser. Mae llawer o ffactorau'n chwarae rhan wrth bennu difrifoldeb y clefyd. Mae gwybod cam eich canser yn helpu eich meddyg i gynllunio triniaeth a rhoi syniad i chi o'ch siawns o oroesi. Caiff thymoma a charsinoma thymig eu camu gan ddefnyddio'r system TNM . Mae TNM yn sefyll am Tiwmor, Nodau, a Metastasis. I bennu cam eich canser, mae meddygon yn chwilio am atebion i gwestiynau fel:

• Tiwmor (T): Oes tiwmor? Pa mor fawr ydyw? Ble mae wedi'i leoli?
• Nodau Lymff (Nodau - N): A yw'r canser wedi lledu i nodau lymff? Pa nodau lymff? Pa mor bell y mae wedi lledu?
• Metastasis (M): A yw'r canser wedi lledu i rannau eraill o'r corff y tu allan i'r chwarren thymws? I ba rannau?

Yn seiliedig ar yr atebion i'r cwestiynau hyn, bydd eich meddyg yn dosbarthu eich canser yn gamau o I (un) i IV (pedwar). Po uchaf yw'r rhif, y mwyaf y mae'r canser wedi lledu. Er enghraifft, mae canser cam I wedi lledu llai na chanser cam IV. Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn ystyried ffactorau eraill, fel pa mor annormal yw'r celloedd canser, i bennu difrifoldeb eich cyflwr.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer thymoma (carsinoma thymig)?

Mae'r driniaeth a gewch yn dibynnu ar nifer o ffactorau, gan gynnwys y math o ganser sydd gennych, cam y canser, ac a yw'r canser wedi'i ddiagnosio'n ddiweddar neu a yw wedi dychwelyd. Gall opsiynau triniaeth gynnwys:

• Llawfeddygaeth: Gall llawfeddyg thorasig dynnu'ch tiwmor gyda llawdriniaeth. Os yw'r canser wedi lledu i'r nodau lymff, y chwarren thymws, neu leinin yr ysgyfaint, gallant hefyd dynnu rhannau ohono. Llawfeddygaeth yw'r brif driniaeth ar gyfer thymoma cam cynnar. Os na ellir tynnu'r tiwmor cyfan yn ddiogel, bydd y llawfeddyg yn tynnu cymaint ohono â phosibl i leihau symptomau a achosir gan y tiwmor.
• Ymbelydredd: Gall oncoleg ymbelydredd roi ymbelydredd i'r canser gan ddefnyddio therapi ymbelydredd trawst allanol . Mae'r driniaeth hon yn defnyddio peiriant i gyfeirio pelydrau-X at y tiwmor i ladd celloedd canser. Gellir ei ddefnyddio ar ei ben ei hun neu ar y cyd â thriniaethau eraill, fel cemotherapi neu lawdriniaeth.
• Cemotherapi: Os na all llawdriniaeth gael gwared ar y tiwmor, efallai y rhoddir cyffuriau cemotherapi i chi i ladd celloedd canser. Gall hematolegydd neu oncolegydd meddygol ragnodi cemotherapi i leihau'r tiwmor cyn llawdriniaeth neu i drin canser sydd wedi dychwelyd.
• Therapi wedi'i dargedu: Os oes gan eich celloedd canser dreigladau genynnau penodol, efallai y byddwch yn cael therapi wedi'i dargedu. Mae'r triniaethau hyn wedi'u cynllunio i dargedu'r treigladau genynnau penodol hynny a lladd y celloedd canser. Gall hyn fod yn opsiwn triniaeth ar gyfer thymoma a charsinoma thymig os nad yw triniaethau eraill, fel cemotherapi, wedi gweithio.
• Imiwnotherapi: Mae'r driniaeth hon yn cryfhau'ch system imiwnedd i'w helpu i adnabod a dinistrio celloedd canser. Gall hyn fod yn opsiwn ar gyfer carsinoma thymig nad yw'n ymateb i gemotherapi.
• Treialon clinigol: Mae treial clinigol yn astudiaeth sy'n profi diogelwch ac effeithiolrwydd triniaethau canser newydd neu wahanol. Yn dibynnu ar eich math o ganser, efallai y byddwch yn gymwys ar gyfer un o'r rhaglenni hyn sy'n profi triniaethau canser newydd. Gofynnwch i'ch meddyg am hyn.

Efallai y bydd eich meddyg yn argymell eich bod yn gweithio gyda thîm gofal lliniarol i'ch cefnogi drwy gydol eich diagnosis o ganser. Mae gweithwyr gofal lliniarol proffesiynol yn cynnwys meddygon, nyrsys ac arbenigwyr eraill. Gallant eich helpu i reoli symptomau canser a sgîl-effeithiau triniaeth. Ni waeth beth yw cam eich canser na'ch siawns o wella, mae gofal lliniarol yn adnodd gwerthfawr.

Beth yw'r gyfradd goroesi ar gyfer thymoma a charsinoma thymig?

Yn gyffredinol, mae gan thymomas prognosis gwell na charsinomâu thymig. Hefyd, os yw'r canser wedi'i gyfyngu i'r chwarren thymws, mae'r gyfradd oroesi yn well nag os yw'r canser wedi lledu. Dyma'r cyfraddau goroesi pum mlynedd ar gyfer carsinoma thymig (cofiwch, ffigurau cyfartalog yw'r rhain):

• Os mai dim ond yn y chwarren thymws y mae'r canser: 95%
• Os yw wedi lledu i organau a nodau lymff cyfagos: 78%
• Os yw wedi lledu i rannau pell o'r corff (metastaseiddio): 38%

Fodd bynnag, nid yw'r ystadegau hyn yn ystyried pethau penodol fel eich iechyd cyffredinol, y math o ganser, cam y canser, na'ch ymateb i driniaeth. Mae nifer o ffactorau'n pennu eich cyfradd goroesi. Gall eich meddyg egluro'r rhain i chi. Felly peidiwch â phoeni am y niferoedd hyn.

Beth alla i ddisgwyl os oes gen i'r canser hwn?

Mewn rhai achosion, gall pob arwydd a symptom o'r canser ddiflannu'n llwyr (rhydedd) , ac efallai na fydd y canser yn dychwelyd. Fodd bynnag, mewn llawer o achosion, gall y ddau fath o ganser ddychwelyd (ailddigwydd) . Yn achos thymoma, gall y canser barhau am amser hir heb ddychwelyd. Fodd bynnag, bydd angen i chi gael ymweliadau dilynol rheolaidd o hyd i wneud yn siŵr eich bod yn rhydd o ganser.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?

Siaradwch â'ch tîm meddygol am eich diagnosis a'ch opsiynau triniaeth. Peidiwch ag oedi cyn gofyn unrhyw gwestiynau sydd gennych am ganser a sut y bydd yn effeithio ar eich bywyd. Efallai yr hoffech ofyn cwestiynau fel:

• Beth yw cam fy nghanser?
• Pa opsiynau triniaeth sydd gen i?
• Ydw i'n gymwys i gymryd rhan mewn treial clinigol? A fyddech chi'n argymell fy mod i'n cymryd rhan?
• Beth yw nod y driniaeth?
• Pa sgîl-effeithiau ddylwn i eu disgwyl?
• Pryd ddylwn i ddisgwyl i sgîl-effeithiau ddechrau?
• Beth yw'r siawns y bydd y canser yn dychwelyd?
• Sut fydd fy niagnosis a'm triniaeth yn effeithio ar fy mywyd?

Neges i'w Chwistrellu

Gall diagnosis o thymoma neu garsinoma thymig olygu llawer o bethau gwahanol. Mae rhai tiwmorau'n tyfu'n araf, tra bod eraill yn fwy ymosodol. Gellir tynnu rhai yn llwyr gyda llawdriniaeth, ond efallai y bydd eraill wedi lledu erbyn i'ch meddyg ddod o hyd iddynt. Y peth pwysicaf yw siarad â'ch meddyg am sut y bydd eich canser yn effeithio ar ganlyniad eich triniaeth.Hefyd, trafodwch fanteision ac anfanteision pob opsiwn triniaeth posibl. Cofiwch, nid ydych chi ar eich pen eich hun. Mae meddygon, teulu a ffrindiau a all eich helpu i ymdopi â'r sefyllfa hon. Mae'n bwysig bod yn wybodus ac yn gadarnhaol. Os oes gennych unrhyw gwestiynau, peidiwch ag ofni gofyn i'ch meddyg. thymoma , carsinoma thymig, chwarren thymws, canser, poen yn y frest, peswch, myasthenia gravis, hunanimiwn, triniaeth canser, canser, thymoma, carsinoma thymig, chwarren thymws