Føler du nogle gange, at noget i retning af en kop eller en kuglepen pludselig falder på jorden uden grund? Eller føler du, at dine ben snubler, når du går, eller at dine ord er utydelige, når du taler? Selvom det normalt bare er ting, der sker for os, kan de nogle gange være de første tegn på, at der sker noget alvorligt i vores krop. Det er sådan, vi i dag vil tale om en sygdom relateret til vores nervesystem. Det er ALS.
Kort sagt, hvad er ALS?
ALS er en forkortelse for amyotrofisk lateral sklerose . Nogle kalder det også 'Lou Gehrigs sygdom' efter Lou Gehrig, en berømt baseballspiller i 1930'erne. Kort sagt er det en sygdom, der påvirker vores nervesystem, især de nerveceller, der kaldes motorneuroner .
Nu undrer du dig måske over, hvad disse motorneuroner er. Forestil dig, at du løfter en arm, bevæger et ben, taler, tygger mad... Du gør alt dette frivilligt, ikke? Disse motorneuroner styrer de frivillige muskler, som vi tænker på og kontrollerer. Disse nerveceller bærer beskeden fra hjernen til musklerne og siger: "Gør dette." Når ALS udvikler sig, svækkes disse motorneuroner gradvist og bliver inaktive. Derefter når beskederne fra hjernen ikke musklerne ordentligt. Som følge heraf svækkes og skrumper musklerne gradvist.
Det sørgeligste er, at denne sygdom i sidste ende svækker mellemgulvet, den muskel, der hjælper os med at trække vejret. Mange patienter dør af respirationssvigt . Der er stadig ingen endelig kur mod denne sygdom.
Hvad er risikofaktorerne for at udvikle ALS?
Den præcise årsag til ALS er endnu ikke blevet opdaget, men nogle risikofaktorer er blevet identificeret.
- Genetik: For en lille procentdel af personer med ALS, omkring 10%, er det arveligt. Det betyder, at hvis nogen i familien har sygdommen, er der 50% chance for, at genet vil blive givet videre til deres børn. Dette kaldes familiær ALS .
- Alder: Risikoen for at udvikle denne sygdom stiger med alderen, op til 75-årsalderen. Sygdommen diagnosticeres oftest hos personer mellem 60 og 80 år.
- Køn: Blandt personer under 65 år er mænd lidt mere tilbøjelige til at udvikle sygdommen end kvinder. Men efter 70-årsalderen forsvinder denne forskel.
- Rygning:Nogle undersøgelser har vist, at rygere har en øget risiko for ALS, især hos kvinder efter overgangsalderen.
- Toksiner : Forskere mener, at eksponering for visse kemikalier, såsom bly, også kan være en risikofaktor. Dette undersøges stadig.
- Militærtjeneste: Overraskende nok har nogle undersøgelser vist, at de, der har tjent i militæret, har en lidt højere risiko for at udvikle ALS. Den nøjagtige årsag er ikke kendt, men det menes at være relateret til faktorer som eksponering for toksiner og alvorlig stress.
- Snubler under gang, benene filtrer sig sammen.
- Vanskeligheder med at holde noget fast i hånden (f.eks. at tabe kopper, pander).
- Sløret tale.
- Vanskeligheder med at synke mad eller væsker.
- Muskelkramper eller smerter.
- Muskeltrækninger - også kaldet fascikulationer .
- Vanskeligheder med at opretholde kropsholdning, manglende evne til at holde nakken lige.
- EMG (Elektromyografi):Dette måler den elektriske aktivitet i musklerne. Ved ALS modtager musklerne ikke beskeder fra nerverne korrekt, så EMG-testen viser et specifikt unormalt mønster.
- Nerveledningsundersøgelse: Denne undersøgelse måler den hastighed, hvormed elektriske signaler bevæger sig langs nerverne. Dette kan give en idé om omfanget af nerveskader.
- Fysioterapi: Hjælper med store muskelaktiviteter som at gå og stå.
- Ergoterapi: Hjælper med finmotorik, såsom at knappe en skjorte og spise med ske.
- Taleterapi: Hjælper med at tydeliggøre tale og håndtere synkebesvær.
- ALS er en sygdom, der påvirker de nerveceller kaldet motorneuroner, der styrer vores viljestyrede muskler.
- Tidlige symptomer kan være meget subtile, herunder svaghed i lemmerne, gangbesvær og sløret tale.
- Der findes ingen specifik test til at diagnosticere sygdommen, og diagnosen bekræftes ved at udelukke andre sygdomme.
- Selvom der stadig ikke findes nogen fuldstændig kur mod sygdommen, kan fysioterapi, taleterapi og forskellige hjælpemidler opretholde patientens livskvalitet på et godt niveau.
- Hvis du har disse symptomer i længere tid, skal du absolut søge lægehjælp.
Vigtigt: Hvis du har mistanke om, at du har indtaget et giftigt kemikalie, skal du ikke gå i panik og ringe til Giftinformationscentret på Colombo National Hospital for at få den rette lægehjælp.
Hvad er de første symptomer på ALS?
ALS-symptomer kommer ikke pludseligt, men meget langsomt. I starten vil du måske bemærke meget lidt ændring. Måske føles din hånd følelsesløs, når du holder rattet i en bil. Eller du kan have svært ved at tale, før andre symptomer opstår. De første symptomer varierer fra person til person.
Men der er nogle almindelige tidlige symptomer:
Denne sygdom kan opdeles i to hovedtyper baseret på, hvordan den begynder: Debut i lemmerne (begynder i lemmerne) og bulbær debut (begynder med tale- og synkebesvær) .
| Hvordan sygdommen begynder | Almindelige symptomer |
|---|---|
| Debut i lemmer (rygmarv) | For mange mennesker starter sygdommen på denne måde. Symptomerne viser sig først i arme eller ben.
|
| Bulbær debut (debut med tale/synkning) | Dette er lidt mindre almindeligt. Symptomerne begynder først i musklerne i ansigtet, nakken og svælget.
|
| Denne sygdom forværres over tid. | |
| Når sygdommen forværres | Muskelsvaghed, tab af muskelmasse (atrofi), tygge- og synkebesvær, manglende evne til at forstå tale og vejrtrækningsbesvær. |
Hvordan diagnosticeres ALS?
Det er en kompliceret proces at diagnosticere ALS, fordi der ikke findes en enkelt test, der specifikt diagnosticerer det. Læger udelukker alle andre tilstande, der kan forårsage dine symptomer, før de stiller en diagnose af ALS.
Din læge, især en neurolog, vil udføre disse tests:
1. Fuldstændig lægeundersøgelse: Vi vil drøfte dine symptomer og din families sygehistorie grundigt og undersøge for muskelsvaghed, muskelspasmer og talevanskeligheder.
2. Blod- og urinprøver: Disse hjælper med at udelukke andre tilstande, der kan vise symptomer svarende til ALS, såsom skjoldbruskkirtelsygdom, vitamin B12-mangel og andre infektioner.
3. MR-scanning: En MR-scanning viser ikke direkte ALS, men det er vigtigt at undersøge for andre årsager, såsom en tumor i hjernen eller rygmarven eller en diskusprolaps.
4. Elektrofysiologiske tests: Disse er meget vigtige i forbindelse med diagnosen.
Fordi en ALS-diagnose er en stor ting, er mange mennesker fristet til at få en second opinion. Det er en god ting. Da sygdommen også udvikler sig over tid, er det nyttigt at blive testet igen efter cirka 6 måneder for at se, om symptomerne er blevet bedre.
Hvordan håndterer man symptomer?
Selvom der stadig ikke findes nogen fuldstændig kur mod ALS, er der mange måder at håndtere symptomerne på og forbedre patientens livskvalitet.
Derudover findes der apparater som kørestole, CPAP- maskiner, der kan hjælpe med vejrtrækningen, og specialiserede computerteknologier (software til øjengenkendelse), der kan hjælpe dem, der har svært ved at tale, med at kommunikere.
Hvis du eller en du kender fortsat oplever de symptomer, der er nævnt her, så spild ikke tiden og kontakt en kvalificeret læge . Tidlig opdagelse af sygdommen er en stor hjælp til at håndtere den.
💬 Comments (0)
Der er ikke skrevet nogen kommentarer endnu. Tilføj din kommentar her for første gang.
Tilføj din kommentar