Έχετε παρατηρήσει ποτέ ότι κάποιος στην οικογένειά σας, ίσως η αγαπημένη σας γιαγιά, ο παππούς ή ένας από τους γονείς σας, ξεχνάει σταδιακά τα πάντα; Δυσκολεύεστε να κάνετε πράγματα που παλιά τα κάνατε πολύ καλά, όπως η κηπουρική, οι δουλειές του σπιτιού ή η εύρεση του προσανατολισμού; Αυτή είναι η εικόνα που σκεφτόμαστε πολλοί από εμάς όταν ακούμε τη λέξη νόσος Αλτσχάιμερ. Αλλά ξέρατε ότι υπάρχουν διαφορετικοί τύποι αυτής της ασθένειας; Δεν επηρεάζει όλους με τον ίδιο τρόπο. Σήμερα, θα μιλήσουμε γι' αυτήν.
Τι ακριβώς είναι η νόσος Αλτσχάιμερ;
Πριν μιλήσουμε για αυτούς τους τύπους, ας κατανοήσουμε πολύ απλά τι συμβαίνει στον εγκέφαλο στη νόσο Αλτσχάιμερ. Φανταστείτε ότι ο εγκέφαλός μας είναι ένα καταπληκτικό δίκτυο δισεκατομμυρίων νευρώνων ή νευρικών κυττάρων που συνεργάζονται. Όλα όσα σκεφτόμαστε, θυμόμαστε και μαθαίνουμε γίνονται μέσω της επικοινωνίας μεταξύ αυτών των κυττάρων.
Στη νόσο Αλτσχάιμερ, ένας τύπος πρωτεΐνης που ονομάζεται πεπτίδια βήτα αμυλοειδούς αρχίζει να συσσωρεύεται στον εγκέφαλο με ανεπιθύμητο τρόπο. Αυτά συσσωρεύονται σχηματίζοντας πλάκες και μπερδέματα . Με απλά λόγια, είναι σαν ένα μπλοκάρισμα στο σύστημα επικοινωνίας του εγκεφάλου. Αυτό διαταράσσει την επικοινωνία μεταξύ των νευρικών κυττάρων και με την πάροδο του χρόνου, αυτά τα κύτταρα πεθαίνουν. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα συμπτώματα όπως απώλεια μνήμης, σύγχυση και δυσκολία στη λήψη αποφάσεων.
Το σημαντικό είναι ότι ενώ αυτά τα συμπτώματα αναπτύσσονται με την πάροδο του χρόνου σε κάθε ασθενή με Αλτσχάιμερ, η έναρξη και η ταχύτητα της νόσου μπορεί να διαφέρουν από άτομο σε άτομο. Αυτό οφείλεται στους διαφορετικούς τύπους της νόσου για τους οποίους μιλάμε.
Οι δύο κύριοι τύποι νόσου Αλτσχάιμερ
Οι επιστήμονες χωρίζουν τη νόσο Αλτσχάιμερ σε δύο κύριες κατηγορίες, με βάση την ηλικία στην οποία διαγιγνώσκεται η νόσος. Ας ρίξουμε μια ματιά στις διαφορές μεταξύ των δύο.
| Χαρακτηριστικός | Πρώιμη έναρξη Αλτσχάιμερ | Αλτσχάιμερ όψιμης έναρξης |
|---|---|---|
| Ηλικία έναρξης | Κάτω των 65 ετών (συνήθως μεταξύ 40 και 50 ετών) | 65 ετών και άνω |
| Αφθονία | Σπάνια (περίπου 5% όλων των ασθενών) | Η πιο κοινή ποικιλία |
| Γενετική σχέση | Συχνά υπάρχει ισχυρή γενετική σύνδεση (ελατώματα στα χρωμοσώματα 1, 14 και 21) | Η γενετική σύνδεση δεν είναι σαφής. Μπορεί να είναι ή να μην είναι κληρονομική. |
| Αλλαγές στον εγκέφαλο | Παρατηρούνται περισσότερες πλάκες και μπερδέματα στον εγκέφαλο και απώλεια όγκου του εγκεφάλου. | Αν και συμβαίνουν αλλαγές στον εγκέφαλο, μπορεί να βρίσκονται σε χαμηλότερο επίπεδο σε σύγκριση με άλλους τύπους. |
| Άλλα συμπτώματα | Οι μυϊκές συσπάσεις και οι σπασμοί (μυόκλονος) είναι συχνές. | Αυτό το χαρακτηριστικό είναι συνήθως σπάνιο. |
| Ειδικοί κίνδυνοι | Τα άτομα με σύνδρομο Down διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο. | Η γήρανση είναι ο κύριος παράγοντας κινδύνου. |
Λίγα περισσότερα για τη νόσο Αλτσχάιμερ σε πρώιμο στάδιο
Φανταστείτε, τι θα γινόταν αν κάποιος που βρίσκεται στην κορυφή της καριέρας του, μεγαλώνοντας τα παιδιά του και περνώντας τον περισσότερο χρόνο της ζωής του, αρχίσει να έχει προβλήματα μνήμης περίπου στην ηλικία των 45 ετών; Αυτό είναι το πιο θλιβερό κομμάτι της πρώιμης έναρξης της νόσου Αλτσχάιμερ. Αν και είναι σπάνιο, αποτελεί ένα τεράστιο σοκ για το άτομο και την οικογένειά του που διαγιγνώσκεται με την ασθένεια.
Η βλάβη στον εγκέφαλο σε αυτούς τους ασθενείς μπορεί να είναι σχετικά ταχεία και εκτεταμένη. Επίσης, η πάθηση συχνά επηρεάζεται από ισχυρούς γενετικούς παράγοντες - δηλαδή, κάποιο ελάττωμα στα γονίδια που κληρονομούνται από τους γονείς στα παιδιά.
Αλτσχάιμερ όψιμης έναρξης - ο τύπος που όλοι γνωρίζουμε
Αυτός είναι ο τύπος που βλέπουμε και για τον οποίο μιλάμε πιο συχνά όταν μιλάμε για τη νόσο Αλτσχάιμερ. Έχουμε δει τους παππούδες μας να χάνουν σταδιακά τη μνήμη τους καθώς μεγαλώνουν. Αυτό είναι όλο. Η ακριβής γενετική αιτία αυτού του τύπου δεν έχει ακόμη βρεθεί. Δηλαδή, δεν μπορεί να ειπωθεί ότι σίγουρα θα τον αναπτύξετε εάν η μητέρα ή ο πατέρας σας είχε την ασθένεια. Ωστόσο, εάν κάποιος στην οικογένειά σας την έχει, και άλλοι διατρέχουν κάποιο κίνδυνο. Πιστεύεται όμως ότι πολλοί παράγοντες, όπως τα γονίδια, ο τρόπος ζωής και οι περιβαλλοντικοί παράγοντες, το επηρεάζουν αυτό.
Τι είναι η Οικογενής Νόσος Αλτσχάιμερ (FAD);
Αυτός είναι ένας άλλος ιδιαίτερος, αλλά πολύ, πολύ σπάνιος υποτύπος της νόσου Αλτσχάιμερ. Η Οικογενής Νόσος Αλτσχάιμερ (FAD) είναι μια μορφή νόσου Αλτσχάιμερ που έχει επιβεβαιωθεί ότι προκαλείται από συγκεκριμένα γονίδια .
Με απλά λόγια, απαιτούνται τουλάχιστον δύο γενιές (π.χ., ένας παππούς και ένας πατέρας) για να πάσχει η νόσος. Αυτό επηρεάζει λιγότερο από το 1% όλων των ασθενών με Αλτσχάιμερ. Είναι σημαντικό ότι πολλά άτομα με Αλτσχάιμερ πρώιμης έναρξης έχουν στην πραγματικότητα αυτόν τον τύπο FAD. Δηλαδή, μεταβιβάζεται μέσω των γονιδίων τους.
Τι πρέπει να κάνω αν έχω αμφιβολίες για κάποιον στην οικογένειά μου;
Αν έχετε οποιεσδήποτε αμφιβολίες ή φόβους σχετικά με τη μνήμη κάποιου μέλους της οικογένειάς σας, ειδικά κάποιου νεότερου, μην το αγνοήσετε.
- Το καλύτερο που έχετε να κάνετε αμέσως είναι να δείτε έναν έμπειρο γιατρό. Είναι ιδιαίτερα καλύτερο αν μπορείτε να δείτε έναν νευρολόγο.
- Ο γιατρός ρωτάει για τα συμπτώματα και το οικογενειακό ιατρικό ιστορικό.
- Θα γίνουν αρκετές εξετάσεις για να διαπιστωθεί εάν υπάρχουν άλλες αιτίες απώλειας μνήμης (όπως ανεπάρκειες βιταμινών, προβλήματα θυρεοειδούς ή άγχος).
- Εάν είναι απαραίτητο, θα σας παραπέμψουν για εξετάσεις όπως αξονική τομογραφία εγκεφάλου (αξονική τομογραφία/μαγνητική τομογραφία).
Να θυμάστε ότι η έγκαιρη διάγνωση βοηθά τον ασθενή και την οικογένειά του να προγραμματίσουν εκ των προτέρων και να λάβουν την απαραίτητη υποστήριξη και θεραπεία. Μην διστάσετε λοιπόν να ζητήσετε ιατρική συμβουλή.
Μήνυμα για το σπίτι
- Η νόσος Αλτσχάιμερ δεν είναι μία μόνο ασθένεια. Υπάρχουν δύο κύριοι τύποι: η πρώιμη έναρξη, η οποία επηρεάζει άτομα κάτω των 65 ετών, και η όψιμη έναρξη, η οποία επηρεάζει άτομα άνω των 65 ετών.
- Ο τύπος πρώιμης έναρξης είναι σπάνιος, αλλά τα συμπτώματά του και η εγκεφαλική βλάβη είναι πιο σοβαρά. Συχνά σχετίζεται με ένα γενετικό ελάττωμα που μεταδίδεται από γενιά σε γενιά.
- Ο τύπος όψιμης έναρξης που βλέπουμε συχνότερα σχετίζεται με τη γήρανση. Δεν έχει ακόμη βρεθεί συγκεκριμένη γενετική αιτία.
- Εάν κάποιος στην οικογένειά σας, ειδικά σε νεαρή ηλικία, εμφανίζει σημάδια απώλειας μνήμης, μην το αγνοήσετε και μιλήστε αμέσως με έναν γιατρό.
- Η ευαισθητοποίηση σχετικά με αυτήν την ασθένεια και η έγκαιρη διάγνωση είναι οι καλύτεροι τρόποι για να βοηθηθεί ο ασθενής να ζήσει μια ποιοτική ζωή.
💬 Comments (0)
Δεν έχουν δημοσιευτεί ακόμη σχόλια. Προσθέστε το σχόλιό σας εδώ για πρώτη φορά.
Προσθέστε το σχόλιό σας