Μήπως το αγαπημένο σας πρόσωπο πάσχει από τη νόσο Αλτσχάιμερ; Πώς μπορείτε να του παρέχετε φροντίδα αν βρίσκεστε μακριά;

Όταν ένα μέλος της οικογένειας, όπως ένας γονέας ή ένα αγαπημένο σας πρόσωπο, διαγνωστεί με Αλτσχάιμερ, δεν είναι εύκολο να το φροντίσετε. Ειδικά αν ζείτε μακριά του, ίσως σε άλλη χώρα ή περιοχή, η απόσταση μπορεί να φέρει πολλές πρόσθετες προκλήσεις. Αλλά μην ανησυχείτε. Με καλό προγραμματισμό και τη βοήθεια της σημερινής τεχνολογίας, μπορείτε να παραμείνετε συνδεδεμένοι με το αγαπημένο σας πρόσωπο και να αναλάβετε κάποιο έλεγχο στις καθημερινές εργασίες φροντίδας. Ας μιλήσουμε για αυτό λεπτομερώς.

Καταρχάς, βάλτε τα πάντα σε τάξη.

Ένα από τα πιο σημαντικά πράγματα που μπορείτε να κάνετε ως βοηθός εξ αποστάσεως, εκτός από την παροχή οικονομικής βοήθειας, είναι να συντονίζετε όλες τις ιατρικές πληροφορίες, τα ασφαλιστικά έγγραφα και τα νομικά έγγραφα με εύτακτο τρόπο.

Με απλά λόγια, δημιουργήστε ένα ηλεκτρονικό σύστημα για να πληρώνετε τους λογαριασμούς του αγαπημένου σας προσώπου. Για παράδειγμα, μπορείτε να πληρώσετε τον λογαριασμό ηλεκτρικού ρεύματος, τον λογαριασμό νερού κ.λπ. ηλεκτρονικά. Είναι επίσης απαραίτητο να έχετε ορισμένα νομικά έγγραφα σε τάξη. Ειδικά, σε περίπτωση που δεν μπορείτε να λάβετε αποφάσεις, ελέγξτε αν έχετε προετοιμάσει κάτι εκ των προτέρων, όπως ένα «πληρεξούσιο» ή ένα «πληρεξούσιο υγειονομικής περίθαλψης» που εξουσιοδοτεί κάποιον άλλο να λαμβάνει αποφάσεις για την υγεία ή τα οικονομικά σας. Αν και αυτά δεν είναι πολύ συνηθισμένα στη Σρι Λάνκα, αξίζει να μιλήσετε με έναν δικηγόρο και να ενημερωθείτε για αυτήν την έννοια. Επειδή αυτά τα πράγματα μπορεί να είναι δύσκολο να γίνουν όταν η ασθένεια επιδεινωθεί.

Πρέπει να ελέγχεις συνεχώς πώς πάνε τα πράγματα.

Η νόσος Αλτσχάιμερ είναι μια προοδευτική ασθένεια . Επομένως, η κατάσταση του αγαπημένου σας προσώπου και η φροντίδα που χρειάζεται μπορεί να αλλάξουν με την πάροδο του χρόνου. Αφιερώστε χρόνο για να τον επισκέπτεστε όσο πιο συχνά γίνεται, ίσως κάθε λίγες εβδομάδες ή μήνες. Όταν το κάνετε, φροντίστε να δίνετε ιδιαίτερη προσοχή σε τυχόν γνωστικές αλλαγές.

Στα αρχικά στάδια της νόσου, όταν τα συμπτώματα δεν είναι τόσο σοβαρά, μπορεί να είναι σε θέση να ζήσουν μόνοι τους. Εκείνη την περίοδο, μπορείτε να παρέχετε κοινωνική υποστήριξη, βοήθεια σε πράγματα όπως η επίσκεψη σε γιατρό και η ασφάλιση. Καθώς η νόσος εξελίσσεται, μπορεί να χρειαστούν βοήθεια με την οδήγηση, την πληρωμή λογαριασμών και την εκτέλεση καθημερινών εργασιών. Τελικά, μπορεί να χρειαστεί να προσλάβουν έναν βοηθό πλήρους απασχόλησης στο σπίτι ή να μετακομίσουν σε μια μονάδα φροντίδας όπως ένα γηροκομείο.

Σκεφτείτε αυτά τα πράγματα για να αξιολογήσετε τι είδους φροντίδα θα χρειαστεί όταν γυρίσετε σπίτι.

Ας δούμε αν το περιβάλλον στο σπίτι είναι ασφαλές;

Εάν το αγαπημένο σας πρόσωπο εξακολουθεί να ζει στο σπίτι, δώστε προσοχή στους πιθανούς κινδύνους στο σπίτι όταν φεύγετε. Αφαιρέστε πράγματα που θα μπορούσαν να το κάνουν να γλιστρήσει και να πέσει, όπως χαλιά και χαλαρά καλώδια επέκτασης . Εάν δυσκολεύεται να περπατήσει, σκεφτείτε να εγκαταστήσετε ράμπες για αναπηρικά αμαξίδια.

Για κάποιον με αδύναμη μνήμη, η ακαταστασία στο σπίτι μπορεί να προκαλέσει σύγχυση. Γι' αυτό , καθαρίστε τα περιττά χαρτιά, τα παλιά αντικείμενα και τις στοίβες από πράγματα και οργανώστε τα . Αλλά κρατήστε πράγματα που αγαπά και που κρατούν αναμνήσεις. Ακόμα και ένα άλμπουμ φωτογραφιών με φωτογραφίες της οικογένειάς του θα τον βοηθήσει να χαμογελάει κάθε μέρα.

Η σημασία του να παραμένουμε συνδεδεμένοι

Δεδομένου ότι δεν μπορείτε να βγαίνετε έξω κάθε μέρα για να ετοιμάζετε γεύματα, να δίνετε φάρμακα στην ώρα τους και να κάνετε άλλες δουλειές, το επόμενο καλύτερο πράγμα που μπορείτε να κάνετε είναι να βρείτε έναν έμπιστο, τοπικό φροντιστή..

Μείνετε σε επαφή με αυτόν τον φροντιστή. Συζητήστε για τις αλλαγές και τις προκλήσεις της ημέρας. Επίσης, ζητήστε από έναν καλό γείτονα ή στενό συγγενή να σας ενημερώνει κατά καιρούς και να σας ενημερώνει εάν λαμβάνει τη φροντίδα που χρειάζεται. Αυτό θα σας δώσει μια μεγάλη αίσθηση ηρεμίας.

Να είστε ενήμεροι και για τις ιατρικές πληροφορίες.

Λάβετε γραπτή άδεια από το αγαπημένο σας πρόσωπο για να μοιραστείτε μαζί σας τις ιατρικές του πληροφορίες. Συστηθείτε στον γιατρό και τον νευρολόγο του. Καταγράψτε ακριβώς ποια φάρμακα παίρνει, τις δοσολογίες τους και τις παρενέργειές τους . Διαβάστε για τη νόσο Αλτσχάιμερ και τις θεραπείες της. Συζητήστε όλα αυτά με τον γιατρό σας.

Ας μείνουμε συνδεδεμένοι χρησιμοποιώντας την τεχνολογία.

Με τη βοήθεια ενός φροντιστή ή ενός φίλου που είναι λίγο εξοικειωμένος με την τεχνολογία, μπορείτε να μιλήσετε με το αγαπημένο σας πρόσωπο μέσω βιντεοκλήσης. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε λογισμικό όπως το Skype ή το FaceTime. Αλλά να θυμάστε, καθώς η ασθένεια εξελίσσεται και η μνήμη εξασθενεί, ίσως χρειαστεί να του υπενθυμίσετε από πού μιλάτε και ποια είναι τα μέλη της οικογένειάς σας. Να είστε υπομονετικοί και στοργικοί κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου.

Απολαύστε τον χρόνο σας μαζί.

Μπορεί να μπορείτε να έρθετε μόνο μία φορά κάθε λίγες εβδομάδες ή μία φορά κάθε λίγους μήνες. Μπορεί να υπάρχουν πολλά πράγματα να κάνετε εκείνη την ημέρα, όπως να πάτε στο κατάστημα, να δείτε τον γιατρό ή να κάνετε επισκευές στο σπίτι. Ναι, αυτά τα πράγματα είναι σημαντικά. Αλλά αυτό που είναι επίσης σημαντικό είναι να είστε εκεί και να είναι μια ευκαιρία για εσάς να περάσετε χρόνο μαζί .

Κάντε ένα σχέδιο πριν φτάσετε. Με αυτόν τον τρόπο, μπορείτε να εξοικονομήσετε χρόνο για επείγοντα ζητήματα και να έχετε ακόμα χρόνο να απολαύσετε τον χρόνο μαζί. Ανάλογα με το στάδιο της ασθένειάς του, μπορείτε να κάνετε πράγματα όπως να παρακολουθήσετε μια ταινία μαζί, να πάτε μια βόλτα, να παίξετε ένα παιχνίδι με κάρτες ή να ακούσετε τα αγαπημένα του παλιά τραγούδια. Αυτές οι αναμνήσεις είναι πολύτιμες και για τους δύο σας.