Ĉu via infano havas ĉi tiujn simptomojn? Ni lernu pri Hipotalama Hamartomo!

Ĉu via malgrandulo foje agas strange, kvazaŭ ili nur ridus dum kelkaj sekundoj? Aŭ ĉu ili montras signojn de trofrua pubereco? Estas kompreneble senti iom da timo kiam oni vidas ĉi tiujn aferojn. Hodiaŭ ni parolos pri cerba malsano kiu povas kaŭzi ĉi tiujn simptomojn, kio estas iom malofta, sed gravas esti konscia pri ĝi.

Do kio estas ĉi tiu hipotalama hamartomo?

Simple dirite, hipotalama hamartomo (HH) estas tumoro, kiu disvolviĝas en la hipotalamo, parto de la cerbo, kiu situas profunde en la cerbo . Tamen, ĝi ne estas kancera, kio signifas, ke ĝi ne enhavas kancerajn ĉelojn (nekancera) . La hipotalamo estas malgranda strukturo ĉirkaŭ la grandeco de migdalo. Sed ĝi ludas tre gravan rolon en nia korpo. Ĝi agas kiel kunordiganto inter nia endokrina sistemo kaj nerva sistemo , helpante konservi homeostazon (ekvilibron) en la korpo.

Pensu pri ĝi tiel, la hipotalamo estas kiel kontrolpanelo en nia korpo. Ĝi kontrolas ĉi tiujn aferojn:

• Sangopremo
• Korpa temperaturo
• La premo kaj streso, kiujn ni sentas
• Malsato kaj soifo
• Liberigo de hormonoj el la hipofizo
• Dormo- kaj vekcikloj

Ĉi tiu tumoro, nomata hipotalama hematomo , komencas formiĝi dum la bebo estas ankoraŭ en la utero ("feto disvolviĝas") . Ĝi poste iom post iom kreskas dum la cerbo disvolviĝas. La plej bona parto estas, ke ĝi ne disvastiĝas al aliaj partoj de la cerbo aŭ aliaj partoj de la korpo . Plej ofte, estas nur unu tumoro, sed tre malofte povas esti pluraj. Ekzistas bonaj kuracadoj por kontroli la simptomojn de ĉi tiu malsano.

Do kiaj estas la simptomoj de ĉi tiu hipotalama hematomo (HH)?

La simptomoj de ĉi tiu malsano povas varii de persono al persono, sed jen kelkaj ĉefaj simptomoj, kiujn oni povas vidi:

• Tro frua pubereco
• Konvulsioj
• Neŭrologiaj simptomoj

Kio estas "Frumatura Pubereco"?

Kio okazas estas, ke niaj cerboj komencas liberigi seksajn hormonojn antaŭ la ĝusta tempo. Tipe , knabinoj povas montri ĉi tiujn simptomojn antaŭ la aĝo de 8 jaroj kaj knaboj antaŭ la aĝo de 9 jaroj .

Simptomoj , kiujn knabinoj povas vidi:

• Mama evoluo
• Harkresko en akseloj kaj privataj areoj
• La komenco de menstruo
• Akneo

Simptomoj , kiujn knaboj povas vidi:

• Profundigo de la voĉo
• Harkresko sur la vizaĝo, akseloj kaj privataj areoj
• Pligrandiĝo de la skroto kaj testikoj
• Akneo

Imagu kiom korŝira ĝi devas esti por vi kaj via filino kiam ili komencas montri ĉi tiujn ŝanĝojn multe pli frue ol iliaj amikoj. Do se vi vidas ion tian, estas plej bone konsulti kuraciston kiel eble plej baldaŭ.

Ni ankaŭ lernu pri konvulsioj.

Estas ankaŭ tre ofte, ke epilepsiaj atakoj okazas kun ĉi tiu kondiĉo. Unu el la plej oftaj estas "gelasta konvulsio" . Ĉi tio estas subita, nekontrolebla eksplodo de rido sen ŝajna kialo . Ĝin kaŭzas anomalio en la elektra aktiveco en la cerbo. Ĉi tio povas daŭri kelkajn sekundojn, sed povas okazi plurajn fojojn tage, aŭ en severaj kazoj, plurajn fojojn hore.

Plej ofte, ĉi tiu tipo de epilepsio komenciĝas antaŭ ol la infano havas eĉ unu jaron . Tamen, post la aĝo de 10 jaroj, oni povas vidi, ke la ofteco de tio malpliiĝas.

Aldone al ĉi tiu gelateneca epilepsio, oni povas vidi ankaŭ aliajn tipojn de epilepsio:

• Atonaj konvulsioj: En ĉi tio, estas subita perdo de muskola kontrolo, kaj vi povas kolapsi, kvazaŭ iu puŝis vin.
• Dakristalaj konvulsioj: Tio estas subita, nekontrolebla ekploro. Tio okazas sen ŝajna kialo.
• Tonik-klonaj konvulsioj: Ĉi tio estas tio, kion multaj homoj konas kiel "konvulsion". Estas perdo de konscio, kaj la korpo skuiĝas kaj moviĝas nekontroleble.

Kiuj estas neŭrologiaj simptomoj?

Ĉi tiu kondiĉo, nomata hipotalama hematomo (HH), ankaŭ povas influi la konduton, humoron kaj intelektan funkciadon de via infano. Tio signifas:

• Atento-deficita/hiperaktiveca perturbo (ADHD)
• Kondutmalsano
• Intelekta handikapo
• Humorŝanĝoj, resti same en malsamaj tempoj ("humoraj perturboj")
• Opozicia-defia perturbo (opozicia-defia perturbo)
• Reakciaj kondutoj (ekzemple, rapide koleriĝi, agresiĝi)
• Problemoj kun mallongdaŭra memoro

Kiel gepatroj, ni tre maltrankviliĝas kiam infano montras unu aŭ plurajn el ĉi tiuj simptomoj. Sed gravas memori, ke ekzistas medicine rekomenditaj kuraciloj por ĉiuj ĉi tiuj.

Kiuj estas la ĉefaj tipoj de hipotalama hematomo (HH)?

Ekzistas du ĉefaj tipoj de hipotalama hematomo, klasifikitaj laŭ la loko de la tumoro kaj la simptomoj, kiujn ĝi kaŭzas :

1. Intrahipotalama lezo: En ĉi tiu kazo, la tumoro situas proksime al la malantaŭo de via hipotalamo. Ĉi tio interrompas la elektran agadon de la cerbo, kio povas kaŭzi konvulsiojn kaj nenormalan konduton.

2. Parahipotalama lezo (Pedunkula lezo - `Parahipotalama lezo`):En ĉi tiu kazo, la tumoro situas proksime al la antaŭa parto de la hipotalamo. Ĉi tiu tipo ofte asociiĝas kun frua pubereco.

Tamen, kelkfoje ambaŭ ĉi tiuj tipoj povas ĉeesti en la sama persono samtempe.

Kial ĉi tiu hipotalama hematomo (HH) formiĝas? Kio estas la kaŭzo?

Fakte, fakuloj ankoraŭ ne scias precize kio kaŭzas HH. Kaj ne ekzistas maniero malhelpi ĝin. Plej ofte, la kondiĉo okazas "hazarde". Tio signifas, ke ĝi ne herediĝas en familioj . Do la ŝancoj, ke vi heredos ĝin, estas tre malaltaj.

Tamen, lastatempa esplorado trovis somatan variaĵon de geno nomata GLI3 en tumora histo de resecitaj tumoroj. Aliaj genetikaj variaĵoj ankaŭ estis trovitaj en ĉi tiuj resecitaj tumoroj. Plia esplorado daŭras pri ĉi tiuj genoj.

Alia afero estas, ke eble ekzistas ligo inter ĉi tiu hipotalama hematomo kaj genetika kondiĉo nomata Pallister-Hall-sindromo (PHS) . Ĉi tiu PHS-kondiĉo estas kaŭzita de genetika variaĵo. Ĝi povas kaŭzi anomaliojn en la evoluo de la manoj, piedoj, laringo (voĉkesto) kaj anuso.

Kiuj estas la riskfaktoroj por ĉi tiu kondiĉo?

Ĉi tiu kondiĉo povas trafi iun ajn. Ĝi estas iom pli ofta ĉe viroj . HH ĉefe trafas infanojn kaj junajn plenkreskulojn. Tamen, en iuj kazoj, la kondiĉo eble ne estas rekonebla ĝis simptomoj aperas en plenaĝeco.

Kiuj estas la eblaj komplikaĵoj de hipotalama hematomo (HH)?

Antaŭtempa pubereco povas influi la fizikan kaj mensan sanon de infano , precipe kiam ilia korpo ŝanĝiĝas pli rapide ol tiu de aliaj infanoj de sia aĝo. Ekzemple, ili povas havi mallongan staturon . Krome, la infano eble ne kapablas bone kompreni ĉi tiujn ŝanĝojn. Tio povas influi ilian memfidon kaj emocian bonfarton. La medicina teamo de via infano povas helpi administri iujn ajn komplikaĵojn, kiuj povas ekesti.

Kiel oni diagnozas ĉi tiun kondiĉon de hipotalama hematomo (HH)?

Via kuracisto povas plenumi plurajn bildigajn testojn por konfirmi la HH-kondiĉon.

• MR-skanado (MRI - Magneta Resonanca Bildigo): Ĉi tio povas preni tre klarajn, detalajn bildojn de via cerbo. Junaj infanoj eble bezonos malpezan trankviligilon por teni ilin senmove dum la MR. Ĉar se ili moviĝas, la bildoj povas esti malklaraj. Pensu pri ĝi kiel pri foto prenita, kaj se ili moviĝas, la bildoj estos malklaraj.

• EEG-testo ("EEG - Elektroencefalogramo"): Se vi havas epilepsiajn atakojn, via kuracisto povas ankaŭ mendi EEG-teston. Ĉi tio estas farata por monitori la elektran agadon en via cerbo . Same kiel EKG de nia koro, ĉi tio testas la agadon de la cerbo.

• Neŭrologiaj testoj: Ĉi tiuj mezuras la amplekson de kognaj problemoj, kiel ekzemple pensado, lernado kaj memoro . Via kuracisto ankaŭ povas fari sangotestojn por kontroli hormonnivelojn. Ĉi tiuj testoj povas helpi plani kuracadon.

Iafoje, HH povas esti malfacile diagnozi ĉar ĝiaj simptomoj povas esti similaj al tiuj de aliaj neŭrologiaj kondiĉoj .

Bone, do kiaj estas la kuraciloj por ĉi tio?

La bona novaĵo estas, ke ekzistas kuracadoj por ĉi tiu kondiĉo, hipotalama hematomo (HH). Ekzistas du ĉefaj kuracaj ebloj:

• Medikamentoj por kontroli trofruan puberecon: Ĉi tio uzas klason de medikamentoj nomataj "gonadotropin-liberigantaj hormonagonistoj" . Ĉi tiuj funkcias per kontrolado de la trofrua liberigo de hormonoj, kiel menciite antaŭe.
• Kirurgio por kontroli epilepsiajn atakojn: Ni parolu pri tio iom pli detale.

Krome, la kuracisto de via infano povas rekomendi edukan subtenon en la lernejo, terapion aŭ aliajn medikamentojn por humoro, konduto kaj psikologiaj problemoj.

Kiujn kirurgiojn oni faras por hipotalama hematomo (HH)?

Por kontroli epilepsiajn atakojn, kuracisto povas rekomendi epilepsian kirurgion aŭ alian proceduron por forigi aŭ detrui la hematomon. Kontraŭepilepsiaj medikamentoj kutime ne efikas por gelatenaj atakoj . Tamen, ili povas helpi kontroli aliajn specojn de atakoj.

Nun ni vidu, kiaj estas ĉi tiuj specoj de kirurgioj:

• Gamma-tranĉila kirurgio: Ĉi tio estas fakte speco de kirurgio, sed ĝi estas speco de radioterapio, kiu estas farata sen tranĉi la haŭton . Specife, ĝi uzas potencajn energiajn faskojn por detrui la tumoron.
• Resekco (foriga kirurgio): En ĉi tio, kirurgo forigas la tumoron aŭ malfermante la kranion (kraniotomio) aŭ farante malgrandan truon en la kranio kaj enigante malgrandan instrumenton nomatan endoskopo tra ĝi.
• Stereotaksa laserablacio: Ĉi tio estas minimume invasiva.Metodo. La tumoro estas detruita per lasera lumo sendita tra fibro-optika kablo.
• Stereotaktika termoablacio: Ĉi tio ankaŭ estas speco de ablacia terapio. Ĝi uzas varmon por trakti la hematomon . Kirurgo enigas maldikajn sondilojn tra la kranio en la areon kie la tumoro situas. La sondiloj estas poste varmigitaj per radioondoj por detrui la tumoran histon.

Kvankam ĉi tiuj kirurgiaj proceduroj povas ŝajni iom komplikaj, la kuracistoj klarigos ĉion al vi detale.

Kio estas la prognozo por resaniĝo en ĉi tiu situacio?

En plej multaj kazoj , la prognozo (aŭ perspektivo) por hipotalama hematomo (HH) estas bona , ĉar ekzistas efikaj kuracadoj por kontroli la simptomojn.

Kirurgio povas redukti la oftecon kaj severecon de konvulsioj. Kelkaj homoj restas tute sen konvulsioj post kirurgio . En iuj kazoj, se la hematomo povas esti sekure kaj tute forigita, la malsano povas esti kuracita. Tamen, ekzistas risko, ke la konvulsioj revenos.

Kiel menciite antaŭe, ĉiumonataj injektoj de medikamentoj, kiuj subpremas la liberigon de certaj hormonoj, povas helpi kontroli la signojn de frua pubereco. Kiam via infano atingas la aĝon, kiam pubereco normale okazas, la kuracisto povas ĉesigi la medikamentojn. Plej multaj infanoj kaj junuloj travivos puberecon kaj seksan disvolviĝon kiel atendite en ĉi tiu tempo .

Depende de la stato de via infano, ilia kuracisto povas doni al vi la plej bonajn informojn.

Kio pri la postvivoprocento?

La kapablo vivi kun ĉi tiu kondiĉo ("vivdaŭro") povas varii de persono al persono. Ĝi dependas de pluraj faktoroj:

• Grandeco kaj tipo de hematoma tumoro
• Kiom severaj kaj oftaj estas la epilepsiaj atakoj
• Kiom sukcesa estas la kuracado?

Via kuracisto klarigos tion al vi post konsidero de ĉiuj ĉi tiuj faktoroj.

Tamen, ekzistas risko de subita neatendita morto ĉe epilepsio (SUDEP) kun ĉi tiu hipotalama hematomo. Tial, via kuracisto helpos vin resti sekura kaj krei kuracplanon por kontroli viajn epilepsiajn atakojn.

Se mia infano havas ĉi tiujn simptomojn, kiam mi devus konsulti kuraciston?

Se vi havas iujn ajn zorgojn pri via infano, vi konas ilin plej bone . Do ne hezitu konsulti kuraciston, eĉ se temas nur pri eta afero. Estu aparte konscia pri ĉi tiuj signoj:

• Epilepsiaj statoj (ridado, skuiĝo, falado)
• Antaŭtempa pubereco (ekz., frua harkresko, profundiĝo de la voĉo)
• Ŝanĝoj en atento, memoro aŭ lernadokapablo
• Kondutaj ŝanĝoj (ekz., koleriĝi pri bagateloj, agitiĝi)
• Hormonaj malekvilibroj (ekz., troa soifo, ŝanĝoj en apetito, severaj humorŝanĝiĝoj)

Se mia infano havas hipotalaman hematomon (HH), kiajn demandojn mi devus demandi al la kuracisto?

Post kiam vi ekscios, ke via infano havas HH, vi povas demandi al la kuracisto demandojn kiel ĉi tiujn:

• Kian kuracadon vi rekomendas?
• Kiom probable estas, ke li devos sperti plurajn traktadojn aŭ kirurgiojn?
• Kiuj estas la kromefikoj de la kuracadoj?
• Kiel ĉi tiu kuracado influos la ĉiutagan rutinon, lernejajn taskojn kaj normalajn agadojn de mia infano?

Estas normale senti sin timigita kaj ŝokita kiam oni diras al vi, ke vi havas cerban tumoron, kiam vi havas konvulsiojn, aŭ kiam vi spertas ŝanĝojn en via korpo antaŭ ol vi maljuniĝas. Sed la plej bona parto estas, ke ekzistas efikaj kuracadoj por administri la simptomojn de hipotalama hematomo . Vi devos resti en kontakto kun via medicina teamo. Ili certigos, ke viaj simptomoj ne malhelpas vian fizikan aŭ mensan sanon. Kirurgio povas redukti la oftecon kaj severecon de viaj simptomoj, do parolu kun via kuracisto pri ĉu vi estas bona kandidato por ĝi.

Do, kio estas la plej gravaj aferoj por memori el tio, pri kio ni parolis? (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Hipotalama hematomo (HH) estas iom timiga vorto, sed estas tre grave konscii pri ĝi.

Memoru, ĉi tio ne estas kancero. Kaj ĉi tio estas kondiĉo, kiu okazas kiam bebo naskiĝas.

• Ĉefaj trajtoj: Tro frua pubereco, diversaj specoj de epilepsiaj atakoj (precipe 'Gelastaj atakoj'), kaj kondutaj/lernadaj problemoj estas la ĉefaj.
• La preciza kaŭzo estas nekonata: Plej ofte, ĉi tio estas hazarda okazo. Malofte ĝi estas hereda.
• Ekzistas bonaj kuracadoj: Ekzistas efikaj kuracadoj, kiel medikamentoj kaj kirurgio, por kontroli simptomojn, precipe por epilepsio kaj trofrua pubereco.
• Frua rekono estas grava: Se vi suspektas, ke via infano havas iujn ajn el ĉi tiuj simptomoj, tuj konsultu kuraciston. Ju pli frue la kuracado komenciĝas, des pli bona la rezulto.
• Vi ne estas sola: Ĉi tio povas esti emocie malfacila por kaj vi kaj via infano. Subteno de kuracistoj, konsilistoj kaj familio estas valorega.

Mi esperas, ke ĉi tiu informo helpos vin. Ĉiaokaze, plej bone estas paroli kun kuracisto kaj ricevi konsilon sen timo.

` Hipotalama hematomo, cerba tumoro, infantempa pubereco, epilepsio, gelateneca epilepsio, hormonaj problemoj, cerba kirurgio