Kio estas Triploidio? Kiel graveda patrino, ĉu vi konscias pri tio?

Gravedeco estas tempo, kiam ĉiu patrino havas multajn esperojn kaj ankaŭ kelkajn timojn. Do, dum ĉi tiu tempo, ni ĉiam pensas pri la sano de la bebo en la utero. Hodiaŭ ni parolos pri malofta kondiĉo, pri kiu multaj homoj ne aŭdis, sed gravas scii ĝin. Tio estas Triploidio. Ĉi tiu estas kondiĉo, kiu povas tuŝi inter 1% kaj 3% de gravedecoj.

Kio estas triploidio simple dirite?

Bone, ni komencu per klarigo de ĉi tio simple. Ĉiu ĉelo en nia korpo enhavas nian genetikan informon, kiu estas malgrandaj ĉenoj de informoj, kiuj determinas ĉion, de nia alteco ĝis nia haŭtkoloro ĝis nia okulkoloro. Ni nomas ĉi tiujn kromosomoj ...

Normale, sana homo havas 46 kromosomojn en sia korpo. Ili estas aranĝitaj en 23 paroj. Ni ricevas 23 el ĉi tiuj de nia patrino kaj la aliajn 23 de nia patro. Tio estas la normala procezo.

Tamen, en kondiĉo nomata triploidio , anstataŭ ĉi tiuj 46 kromosomoj, oni aldonas ekstran aron da kromosomoj , kio alportas la totalan nombron al 69. Imagu, estas kvazaŭ aldoni unu-kaj-duon-oblan nombron. Ĉi tiu ekstra genetika informo povas grave influi la disvolviĝon de infano.

Kio estas la kialo de ĉi tiu situacio?

Multaj gepatroj demandas sin ĉu estas ilia kulpo kiam io tia okazas. Sed vi devus scii, ke triploidio ne estas ies kulpo. Ĝi estas tre malofta koincido, kiu okazas en la momento kiam bebo estas koncipita.

Normale, bebo formiĝas kiam unu spermatozoo kaj unu ovo kuniĝas. Tamen, ĉe triploidio, jenaj povas okazi:

• Normala ovo estas fekundigita samtempe de du spermatozooj .
• Fekundigo de normala ovo fare de spermo kun ekstra aro de kromosomoj (difekta).
• Normala spermatozoo fekundigas ovon per ekstra aro de kromosomoj (difektaj).

Ĉu ekzistas iuj riskfaktoroj por tio?

Fakuloj ankoraŭ ne povis trovi specifajn riskfaktorojn por tio. Ĝi ne estas hereda malsano. Nek la aĝo de la patrino aŭ patro estas faktoro. Esploroj sugestas, ke se vi havis ĝin unufoje, la ŝancoj, ke ĝi okazos denove en via sekva gravedeco, estas tre malaltaj.

Kiel triploidio influas la bebon kaj patrinon

Kiam ni diskutas ĉi tiun situacion, ni bezonas fokusiĝi al du aspektoj: unu estas la efiko sur la nenaskita infano, kaj la alia estas la efiko sur la graveda patrino.

Eblaj problemoj por la infano

Se gravedeco kun ĉi tiu kondiĉo progresas kaj bebo naskiĝas (kio estas tre malofta), la bebo povas havi severajn sanproblemojn kaj multajn naskdifektojn.

Eblaj efikoj sur la graveda patrino

Plej ofte, gravedeco kun triploidio abortos ene de la unuaj kelkaj monatoj. Pro ĉi tiu severa anomalio en la korpo, la korpo nature finas la gravedecon .

Preeklampsio estas grava kondiĉo karakterizita per alta sangopremo. Vi devas esti tre singarda pri ĉi tiuj simptomoj:

• Ŝvelado de la manoj, piedoj aŭ vizaĝo (edemo)
• Subita pezpliiĝo de pli ol 3-5 funtoj en mallonga tempodaŭro, ekzemple semajno
• Oftaj severaj kapdoloroj
• Kapturno kaj bluaj okuloj
• Malfacilaĵo spiri
• Malkreskinta urinproduktado
• Supra abdomena doloro
• Naŭzo aŭ vomado
• Fulmoj antaŭ la okuloj, malklara vidado

Ĉi tiuj simptomoj ankaŭ povas okazi en aliaj medicinaj kondiĉoj, do se vi spertas iujn ajn el ĉi tiuj simptomoj , vi devas tuj konsulti vian kuraciston. Se ne traktita, preeklampsio povas esti mortiga por kaj patrino kaj bebo.

Kiel rekoni ĉi tiun kondiĉon?

Dum rutina ultrasono dum gravedeco, la kuracisto eble suspektos tion. Ĉi tiu suspekto povas ekesti pro la malrapida kresko de la bebo, malalta amniolikvaĵo en la utero, aŭ anomalioj en la korpo de la bebo.

Por konfirmi la suspekton, la kromosomoj de la infano devas esti testitaj. Ekzistas du testoj por tio:

1. Amniocentezo: Ĉi tio implikas trapiki tre maldikan pinglon tra via abdomeno, preni malgrandan specimenon de la amniolikvaĵo ĉirkaŭanta la bebon, kaj testi la kromosomojn de la bebo en la ĉeloj.

2. Koriona villus-specimenigo (KVS): Ĉi tio implikas preni malgrandan pecon de la placento kaj ekzameni ĝin.

Ĉar ekzistas tre malgranda risko de aborto kun ambaŭ ĉi tiuj testoj, estas esence diskuti la avantaĝojn kaj malavantaĝojn detale kun via kuracisto antaŭ ol fari decidon.

Post la naskiĝo de infano, oni povas konfirmi tion per preno de specimeno de la haŭto de la infano kaj testado de la kromosomoj.

Kia estas la kuracado kaj perspektivo?

Bedaŭrinde, ne ekzistas kuraco por triploidio. Ĝi ne estas kuracebla. Se bebo naskiĝas kun ĉi tiu malsano, la medicina teamo nur provizos subtenan prizorgon dum traktado de la simptomoj de la bebo.

Pro tio, la plimulto de beboj naskitaj kun triploidio mortas ene de kelkaj tagoj aŭ monatoj post la naskiĝo.

Tamen, ekzistas tre maloftaj raportoj pri homoj, kiuj travivis ĝis plenaĝeco. Ili havas specialan kondiĉon nomatan mozaika triploidio . Tio signifas, ke iuj ĉeloj en iliaj korpoj havas la normalajn 46 kromosomojn, dum aliaj havas nur 69. Sed ili ankaŭ povas havi gravajn problemojn kiel evoluajn malfruojn, lernajn malkapablojn kaj konvulsiojn.

Ĉu Triploidio kaj Trisomio estas la sama afero?

Jes. Kvankam ĉi tiuj du nomoj sonas same kiam vi aŭdas ilin, temas pri du malsamaj kondiĉoj.

• Triploidio estas la aldono de kompleta ekstra aro de kromosomoj (23+23+23 = 69).
• Trisomio estas la aldono de nur unu kromosomo al normala paro de kromosomoj. Ekzemple, Daŭna sindromo estas kondiĉo nomata 'trisomio 21'. Tio signifas, ke estas ekstra kromosomo aldonita al la 21-a paro, farante la paron tri.

Ekscii pri tia situacio estas tre traŭmata sperto por ĉiu gepatro. Tial estas tre grave ricevi la necesajn medicinajn konsilojn kaj psikologian subtenon.