¿Anemia, pero con exceso de hierro en el cuerpo? Hablemos de la anemia sideroblástica.

Cuando la mayoría de la gente oye la palabra «anemia » , piensa inmediatamente en la deficiencia de hierro . Por eso se sienten cansados ​​todo el tiempo, apáticos, mareados y, a veces, con insomnio. Pero, ¿sabías que en algunos casos de anemia ocurre lo contrario? En lugar de deficiencia de hierro, el hierro en las células sanguíneas «aumenta». ¿No suena un poco extraño? Hoy vamos a hablar de una forma especial, aunque poco común, de anemia llamada anemia sideroblástica.

En pocas palabras, ¿qué es la anemia sideroblástica?

Para entender esto, primero veamos nuestra sangre. Dentro de los glóbulos rojos se encuentra una proteína llamada hemoglobina . Su función principal es captar el oxígeno que llega a los pulmones al respirar y transportarlo por todo el cuerpo. Por lo tanto, este oxígeno es esencial para la vida de todas las células de nuestro organismo.

Para producir hemoglobina, nuestro cuerpo necesita el mineral hierro. Generalmente, la anemia se produce cuando el cuerpo carece de hierro y, por lo tanto, no puede producir hemoglobina.

Imagina una cocina con arroz, agua y sal para cocinarlo, pero la arrocera está rota. Entonces no puedes cocinar arroz. Así es. En esta enfermedad, hay mucho hierro, un ingrediente necesario para producir hemoglobina. Pero la fábrica que usa ese hierro para producir hemoglobina, nuestros glóbulos rojos, no funciona correctamente. Por lo tanto, el hierro no utilizado comienza a acumularse dentro de estos glóbulos rojos defectuosos. A estas células anormales que han acumulado hierro de esta manera las llamamos sideroblastos.

¿Cuáles son los síntomas de esta afección?

Los síntomas de esta enfermedad son muy similares a los de otras anemias, por lo que a veces se confunden fácilmente. Además, como la enfermedad se desarrolla lentamente, es posible que ni siquiera sepas que la padeces. Estos son los principales síntomas que puedes observar.

¿Cuáles son los principales tipos de anemia sideroblástica?

Esta enfermedad se puede dividir principalmente en dos tipos.

1. Anemia sideroblástica hereditaria

Se trata de una enfermedad genética muy rara. Es decir, se transmite de padres a hijos a través de los genes. El tipo más común es la anemia sideroblástica ligada al cromosoma X. Esta se produce por una mutación en un gen que afecta la producción de hemoglobina. Como consecuencia, el organismo intenta absorber más hierro de los alimentos para compensar la falta de hemoglobina. En casos graves, puede dañar órganos como el hígado . Este tipo congénito suele diagnosticarse antes de los 30 años.

2. Tipo de aparición tardía (Anemia sideroblástica adquirida)

Este es el tipo más común. Lo mejor es que a menudo se puede curar . Aunque a veces los médicos desconocen la causa exacta, existen varios factores principales que contribuyen a esta afección:

• Ciertos medicamentos: Especialmente algunos medicamentos administrados para la tuberculosis.
• Consumo excesivo de alcohol: El consumo excesivo de alcohol durante un período prolongado es un factor de riesgo importante.
• Sustancias químicas tóxicas : Exposición prolongada a ciertas sustancias químicas tóxicas, como el plomo.
• Otras enfermedades: Esta afección también puede ser causada por otras enfermedades, como trastornos inmunitarios, tumores o enfermedades metabólicas.

Además, ambos tipos pueden desarrollar otra afección llamada hemocromatosis , que provoca la acumulación de un exceso de hierro en el cuerpo.

¿Cómo se diagnostica exactamente esta enfermedad?

Debido a que los síntomas son similares a los de otras anemias, puede resultar un poco difícil diagnosticarla. Por eso es importante prestar atención a las señales de tu cuerpo. Si presentas uno o más de los síntomas mencionados, consulta con tu médico.

El médico le preguntará detenidamente sobre sus síntomas, le examinará y luego le solicitará varias pruebas para confirmar si padece esta afección.

• Análisis de sangre: Un hemograma completo y un estudio del hierro son fundamentales.
• Frotis de sangre periférica: En este procedimiento, se examina una muestra de sangre bajo un microscopio para detectar la presencia de células anormales acumuladoras de hierro (sideroblastos), de las que hablamos anteriormente.
• Biopsia de médula ósea: En algunos casos, puede ser necesario tomar una pequeña muestra de médula ósea y analizarla para confirmar la enfermedad.
• Otras pruebas: Si es necesario, el médico también puede recomendar una resonancia magnética o pruebas genéticas.

¿Cómo se trata?

Las opciones de tratamiento dependen de si se trata de un tipo congénito o adquirido.

• Tratamiento de la causa: Si padece la forma adquirida, el primer paso es eliminar la causa. Por ejemplo, si un medicamento está provocando la afección, su médico suspenderá ese medicamento y le recetará otro. Si bebe en exceso, deberá dejar de consumir alcohol por completo.
• Vitamina B6: Los estudios han demostrado que la vitamina B6, o piridoxina, puede ser útil para tratar ambos tipos de esta afección. Su médico podría recetarle esta vitamina como suplemento.
• Eliminación del exceso de hierro: Existen medicamentos que pueden administrarse para eliminar el exceso de hierro del organismo. La deferoxamina se administra mediante inyección subcutánea y el deferasirox en comprimidos. Sin embargo, estos medicamentos pueden afectar a los riñones, por lo que deben utilizarse bajo la estricta supervisión de un médico.
• Transfusión de sangre: Si su organismo no responde al tratamiento con vitamina B6, su médico podría recomendarle una transfusión de sangre. Sin embargo, esto tiene sus inconvenientes. Con las transfusiones continuas, los niveles de hierro en su cuerpo aumentarán, incrementando el riesgo de daño hepático.
• Trasplante de médula ósea: Este es el tratamiento de último recurso. Se considera en casos graves en los que ningún otro tratamiento ha dado resultado.