Conozcamos todo sobre la ecografía de translucencia nucal (NT) de tu bebé en el útero.

Si estás embarazada, es posible que tu médico te haya hablado de la ecografía de translucencia nucal (TN) o prueba de detección del primer trimestre. Este nombre puede generar algo de miedo y curiosidad. Sin embargo, se trata de una prueba muy sencilla y no hay nada que temer. En este artículo, te contaremos todo lo que necesitas saber sobre la ecografía de TN.

¿Qué es exactamente una ecografía NT?

En pocas palabras, la ecografía de translucencia nucal (NT) es una ecografía especial que se realiza durante los primeros tres meses de embarazo, entre las semanas 11 y 14. Su nombre completo es ecografía de translucencia nucal. Su objetivo principal es evaluar el riesgo de que el bebé presente ciertas afecciones genéticas, como el síndrome de Down.

Con frecuencia, esta exploración se acompaña de otros análisis de sangre. Estos análisis de sangre miden los niveles de ciertas hormonas y proteínas en la sangre. Por ejemplo:

• Gonadotropina coriónica humana beta libre (β-hCG)
• Proteína plasmática A asociada al embarazo (PAPP-A)
• Alfa-fetoproteína (AFP)

Estas hormonas y proteínas están presentes en el cuerpo de toda mujer embarazada. Sin embargo, si el bebé tiene una afección como el síndrome de Down , sus niveles pueden ser inferiores o superiores a lo normal. Cuando se realizan la ecografía de translucencia nucal y estos análisis de sangre conjuntamente, se denomina «cribado combinado del primer trimestre» . Los resultados son más precisos cuando se realizan de forma conjunta.

¿Qué es exactamente lo que busca este escaneo?

Esto es muy interesante. Todos los bebés que se desarrollan en el útero tienen una membrana delgada debajo de la piel en la nuca, llena de un poco de líquido. A esto lo llamamos pliegue nucal. Todos los bebés sanos lo tienen.

Sin embargo, en bebés con ciertas afecciones genéticas, se acumula más líquido de lo normal en el pliegue nucal. En consecuencia, esa membrana se vuelve un poco más gruesa. La ecografía de translucencia nucal mide ese grosor.

En función de este grosor, es posible estimar el riesgo de que el bebé tenga una determinada afección genética.

Además de este punto principal, el médico prestará atención a otras cosas al realizar esta exploración.

• ¿Tu bebé está creciendo correctamente?
• ¿Cuántos bebés hay en el útero?
• Si son gemelos, ¿comparten la misma placenta?
• Asegúrate de saber exactamente de cuánto tiempo estás embarazada .

¿Qué ocurre durante una ecografía de translucencia nucal?

Esta es una ecografía normal, como cualquier otra que te hayan hecho antes. Nada especial. Te pedirán que bebas de dos a tres vasos de agua una hora antes de la ecografía. Esto se debe a que es más fácil ver al bebé con claridad cuando la vejiga está llena. Así que no orines antes de la ecografía. Aunque te resulte un poco incómodo, ayudará a que la ecografía salga bien.

Al entrar en la sala de exploración, se le pedirá que se recueste en una camilla. El técnico le aplicará una pequeña cantidad de gel en la parte inferior del abdomen e introducirá un pequeño instrumento (sonda) para tomar las imágenes. Sentirá una ligera presión, pero no será dolorosa . Una vez tomadas las imágenes necesarias, la exploración habrá terminado. Podrá irse a casa como de costumbre.

¿Es necesario realizar esta exploración?

No. La prueba NT no es obligatoria. Es totalmente opcional. Esto significa que usted tiene todo el derecho a decidir si desea realizársela o no.

Algunos padres prefieren realizar esta prueba para conocer de antemano los riesgos para la salud de su bebé. De esta manera, si el niño tiene necesidades especiales, disponen de tiempo para prepararse mentalmente y en todos los demás aspectos para cuidarlo.

Además, algunos padres consideran que esta prueba puede generar estrés innecesario. Pueden optar por no realizarla si los resultados no modifican la forma en que cuidan a su hijo. Ambas decisiones son válidas. Lo importante es que usted y su pareja tomen la decisión que consideren mejor, consultando con su médico si es necesario.

¿Cómo interpretar los resultados del escaneo?

A medida que el bebé crece en el útero, el pliegue nucal del que hablamos anteriormente también aumenta gradualmente de grosor. Por lo tanto, la medida obtenida durante la ecografía se compara con la medida promedio de otros bebés sanos de la misma edad.

Su médico utilizará no solo esta medición ecográfica, sino también su edad y los resultados de su análisis de sangre para llegar a un diagnóstico definitivo. En conjunto, la ecografía de translucencia nucal y el análisis de sangre pueden predecir el riesgo de padecer enfermedades genéticas con una precisión de aproximadamente el 85 % .

Sin embargo, existe un 5% de probabilidad de obtener un resultado "falso positivo". Esto significa que el bebé podría correr un mayor riesgo, incluso si no presenta ningún problema.

¿Qué hacer si los resultados de la ecografía de translucencia nucal son anormales?

En primer lugar, no se alarme . Un resultado de "alto riesgo" no significa necesariamente que haya algún problema con el bebé. Simplemente significa que se necesitan más pruebas.

Su médico le sugerirá pruebas adicionales que puede realizarse. Estas pruebas permiten un diagnóstico 100% preciso.

• Muestreo de vellosidades coriónicas (MVC): En este procedimiento, se toma una pequeña muestra de tejido de la placenta para su examen.
• Amniocentesis: Consiste en tomar una pequeña muestra del líquido amniótico del útero y analizarla.
• Prueba prenatal de ADN libre circulante (ADNlc): Se trata de un sencillo análisis de sangre que examina fragmentos del ADN de su bebé presentes en su sangre para detectar afecciones genéticas .

Su médico le explicará las ventajas, desventajas y riesgos de cada una de estas pruebas, adaptándolas a su situación particular. Así, usted podrá decidir si desea realizárselas o no.