Kas teie jäsemed muutuvad järk-järgult nõrgaks? Kas need on tuimad? Kas see võib olla CIDP (krooniline põletikuline demüeliniseeriv polüneuropaatia)?

Kas tunned vahel, et su käed ja jalad kaotavad aeglaselt jõudu? Või tunned lihtsalt kipitust või hoopis midagi muud, elutut? Kui see seisund on järk-järgult süvenenud juba üle kahe kuu, siis ära pea seda lihtsalt millekski lihtsaks. Täna räägime seisundist, mis võib selliseid sümptomeid põhjustada ja mis on küll suhteliselt haruldane, aga millest tasub teada. See on CIDP.

Lihtsamalt öeldes, mis on CIDP?

Ärge laske end hirmutada pikast nimest CIDP. Hoidkem asjad lihtsad. CIDP (krooniline põletikuline demüeliniseeriv polüneuropaatia) on pikaajaline seisund, mille korral meie keha kaitsesüsteem ehk immuunsüsteem ründab ekslikult meie enda närve.

Mõelge meie närvidest kui elektrijuhtmetest. Nii nagu elektrijuhtmetel on isolatsioon, on ka meie närvidel kaitsev kate nimega müeliin . See müeliinkest võimaldab ajust tulevatel signaalidel kiiresti ja täpselt jäsemetesse liikuda. CIDP korral ründab meie enda immuunsüsteem seda müeliinkest. Justkui elektrijuhtme kate eemaldataks, on signaaliülekanne häiritud. See põhjustab selliseid sümptomeid nagu jäsemete nõrkus ja tuimus.

Millised on CIDP sümptomid?

Need sümptomid ei ole kõigil ühesugused. Kuid on mõned peamised, mida te näete. Pidage meeles, et CIDP kahtlustamiseks peavad need sümptomid kestma vähemalt 8 nädalat .

Esimene ja kõige levinum sümptom on progresseeruv lihasnõrkus, mis kestab kauem kui kaks kuud . See mõjutab tavaliselt keha mõlemat poolt.

Miks CIDP tekib? Kas see on nakkav?

CIDP täpne põhjus pole veel teada. Kuid me teame, et selle põhjustab immuunsüsteemi probleem. See ei ole üldse nakkav . Seda ei saa kelleltki teiselt saada ega teistele levitada.

Sellel ei ole veel geneetilist seost ega infektsioonipõhjust. Kuigi see võib tekkida kõigil, on see kõige levinum 50–60-aastastel inimestel ja meestel .

Kuidas arst diagnoosib CIDP-i?

Ühtegi testi, mis kindlalt kinnitaks, kas teil on CIDP, pole olemas. Seega küsib arst teilt kõigepealt teie sümptomite kohta. Millal need algasid, kuidas te end tunnete ja kas need süvenevad? Seejärel teeb ta füüsilise läbivaatuse.

Lisaks saab selle seisundi kinnitamiseks ja muude haigusseisundite välistamiseks teha mitmeid uuringuid.

• Vere- ja uriinianalüüsid: kontrollige muid põhjuseid.
• Närvijuhtivuse uuring ja EMG:Vaadake, kas närvide müeliinkest on kahjustatud ja kuidas signaale edastatakse.
• Nimmepunktsioon: CIDP-ga seotud valkude kõrgenenud taseme kontrollimiseks seljaajuvedelikus.
• MRI-testid: kontrollige närvijuurte turset.
• Närvibiopsia: Mõnikord võetakse ja uuritakse väikest närvitükki.

Millised on CIDP ravimeetodid?

Paljud CIDP-ga inimesed vajavad ravi. Mida varem ravi algab, seda suurem on võimalus täielikuks paranemiseks. Ravi peamine eesmärk on peatada immuunsüsteemi närvikahjustus.

Peamised ravimeetodid

• Kortikosteroidid: need on steroiditüüpi ravimid, mis vähendavad organismis põletikku ja kontrollivad immuunsüsteemi aktiivsust.
• Immunoteraapia: Need ravimid häirivad immuunsüsteemi protsesse ja takistavad sellel müeliini ründamist.
• Intravenoosne immunoglobuliin (IVIG): See hõlmab tervetelt inimestelt võetud antikehade kontsentreeritud annuse manustamist intravenoosselt (IV). See aitab kontrollida organismi ebanormaalset immuunvastust.
• Plasmavahetus (PE): See hõlmab teie vere plasmaosa võtmist, selle filtreerimist kahjulike antikehade eemaldamiseks ja selle tagasiviimist teie kehasse.

Täiendav ravi

Lisaks põhilistele ravimeetoditele võite vajada ka muid ravimeetodeid, mis muudavad teie igapäevaelu lihtsamaks.

• Füsioteraapia: see on väga oluline lihasjõu taastamiseks ja kõndimisvõime parandamiseks.
• Tööteraapia: Annab nõu, kuidas selle seisundiga igapäevaste toimingute (nt toiduvalmistamine, riietumine) tegemisega kergemini hakkama saada.
• Treening ja toitumine: Mõõdukas treening aitab suurendada jõudu ja parandada tasakaalu. Tasakaalustatud ja toitev toitumine aitab vältida tarbetut kaalutõusu ja lihaspingeid. Konsulteerige selle kohta oma arstiga .

CIDP-ga elamine ja vaimne heaolu

Pikaajalise haigusega nagu CIDP elamine võib olla keeruline. Teid saab aidata meditsiinimeeskond. See hõlmab ka neuroloogi .Sealhulgas sellised inimesed nagu füsioterapeut.

See haigus võib põhjustada depressiooni, ärevust ja kurbust. See on väga levinud. Kui te end nii tunnete, rääkige sellest oma pere ja sõpradega. Ärge kartke abi otsida vaimse tervise spetsialistilt, kui seda vajate. See võib olla suureks abiks teie taastumisprotsessis.