Raseduse esimesed 3 kuud: meditsiinilised testid, millest peaksite teadma (esimese trimestri testid)

Rõõm, mida tunned, kui saad teada, et ootad last, on kirjeldamatu, eks? Aga samal ajal on sul ka mõned hirmud ja palju küsimusi. "Kas lapsega on kõik korras?", "Kas minuga juhtub midagi?", "Kas kõik saab korda?" Sellised mõtted on väga normaalsed. Seepärast teevad arstid raseduse ajal mitmesuguseid teste, et sinu ja su lapse eest hästi hoolitseda. Neid kasutatakse sinu ja su lapse tervise tähelepanelikuks jälgimiseks. Seetõttu on väga oluline käia kliinikus iga päev, kui arst ütleb.

Täna räägime neist testidest, mida tehakse raseduse esimese kolme kuu jooksul ehk esimesel trimestril.

Miks need testid nii olulised on?

Lihtsamalt öeldes suudavad need testid eelnevalt tuvastada kõik potentsiaalsed probleemid, mis võivad teil või teie lapsel tekkida. Seejärel saate kiiresti astuda vajalikke samme. See on nagu teadmine teel sõites ette eesolevast teeaugust. Siis saame seda vältida ja ettevaatlikult sõita, eks? Sellised need testid ongi.

Esimese või teise visiidi ajal esitab arst teile palju küsimusi. Ta küsib teie terviseajaloo ja võimalike haiguste (näiteks geneetiliste haiguste) kohta perekonnas. See teave aitab arstil kindlaks teha, kas teil on eriti suur risk. Samuti teeb ta füüsilise läbivaatuse. Teie tähtaeg arvutatakse teie viimase menstruatsiooni kuupäeva põhjal.

Millised on peamised testid, mida esimese 3 kuu jooksul tehakse?

Varase raseduse ajal tehakse mitmeid teste. Saame igaüks neist selgeks. Mugavuse huvides esitan need tabelina.

Spetsiaalsed testid, mis uurivad lapse geneetilisi seisundeid

Esimese trimestri lõpupoole, 11. ja 14. nädala vahel, pakutakse teile mitmeid teste, mis aitavad teil oma lapse geneetiliste seisundite kohta rohkem teada saada. Otsus nende testide tegemise kohta on täielikult teie enda teha.

Seetõttu arutage oma arstiga hoolikalt nende testide plusse ja miinuseid ning tehke teadlik otsus.

Mitteinvasiivsed testid, mis ei kujuta endast ohtu lapsele

Nendeks on vaja ainult teie vereproovi ja ultraheli. Laps ei saa mingil moel kahjustada.

• Kombineeritud test: see mõõdab teie veres valkude nimega hCG ja PAPP-A taset. Samal ajal mõõdetakse skaneerimisega lapse kaela tagaosas naha paksust. Seda nimetatakse kukla läbipaistvuse (NT) skaneerimiseks. Mõlema testi tulemused kombineeritakse, et arvutada geneetiliste seisundite, näiteks Downi sündroomi ja trisoomia 18, risk.

• Mitteinvasiivne sünnieelne testimine (NIPT):See on samuti test, mis tehakse teilt võetud vereprooviga. Raseduse ajal lisatakse ema verre väike kogus lapse DNA-d. See test suudab suure täpsusega (umbes 99%) tuvastada, kas lapsel on geneetiline häire, uurides seda DNA-d („rakuvaba loote DNA“).

Invasiivsed testid, mis kujutavad endast lapsele väga väikest ohtu

Arst võib seda testi soovitada, kui ülaltoodud mitteriskianalüüsid näitavad probleemi või kui olete üle 35 aasta vana või teil on perekonnas esinenud geneetilisi haigusi.

• Koorionivilla proovide võtmine (CVS): seda tehakse tavaliselt 10. ja 12. rasedusnädala vahel. Väga väike toru sisestatakse tupe kaudu emakakaela või väike nõel sisestatakse kõhtu ja platsentast võetakse väga väike koetükk. Selle koe uurimine võimaldab täpselt tuvastada paljusid geneetilisi seisundeid, nagu Downi sündroom, sirprakuline aneemia ja tsüstiline fibroos.
• Tähtis: Selle testiga on väga väike raseduse katkemise risk (umbes 1%). Samuti ei suuda see tuvastada selliseid seisundeid nagu neuraaltoru defektid. Neid skriinitakse hiljem eraldi vereanalüüsiga.

Mis siis, kui sul on kaksikud?

Kaksikrasedus on kõrge riskiga rasedus. Seetõttu jälgib arst teid ja teie last väga tähelepanelikult. Teile tehakse kõik tavapärased uuringud, mida teevad ka teised emad, kuid mõnda neist võib vaja minna teha veidi varem ja sagedamini.

Arst võib teid suunata ka perinatoloogi või ema-loote meditsiini spetsialisti juurde.