Rõõm, mida tunned, kui saad teada, et ootad last, on kirjeldamatu, eks? Aga samal ajal on sul ka mõned hirmud ja palju küsimusi. "Kas lapsega on kõik korras?", "Kas minuga juhtub midagi?", "Kas kõik saab korda?" Sellised mõtted on väga normaalsed. Seepärast teevad arstid raseduse ajal mitmesuguseid teste, et sinu ja su lapse eest hästi hoolitseda. Neid kasutatakse sinu ja su lapse tervise tähelepanelikuks jälgimiseks. Seetõttu on väga oluline käia kliinikus iga päev, kui arst ütleb.
Täna räägime neist testidest, mida tehakse raseduse esimese kolme kuu jooksul ehk esimesel trimestril.
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
Miks need testid nii olulised on?
Lihtsamalt öeldes suudavad need testid eelnevalt tuvastada kõik potentsiaalsed probleemid, mis võivad teil või teie lapsel tekkida. Seejärel saate kiiresti astuda vajalikke samme. See on nagu teadmine teel sõites ette eesolevast teeaugust. Siis saame seda vältida ja ettevaatlikult sõita, eks? Sellised need testid ongi.
Esimese või teise visiidi ajal esitab arst teile palju küsimusi. Ta küsib teie terviseajaloo ja võimalike haiguste (näiteks geneetiliste haiguste) kohta perekonnas. See teave aitab arstil kindlaks teha, kas teil on eriti suur risk. Samuti teeb ta füüsilise läbivaatuse. Teie tähtaeg arvutatakse teie viimase menstruatsiooni kuupäeva põhjal.
Millised on peamised testid, mida esimese 3 kuu jooksul tehakse?
Varase raseduse ajal tehakse mitmeid teste. Saame igaüks neist selgeks. Mugavuse huvides esitan need tabelina.
| Testi nimi | Mida sa selles näed? |
|---|---|
| Vaagnapõhja uuring ja PAP-test | See kontrollib teie emakakaela rakkude tervist. Samuti kontrollitakse emakakaelavähki ja mõningaid sugulisel teel levivaid haigusi (STL-e). |
| Vereanalüüsid | Kontrollitakse teie veregruppi ja Rh-faktorit, kas teil on aneemia, kas teil on punetiste (saksa leetrite) suhtes immuunsus ning kas teil on selliseid haigusi nagu B-hepatiit, süüfilis ja HIV. |
| Uriinianalüüsid | Nad kontrollivad neerupõletike suhtes. Samuti kontrollivad nad regulaarselt uriini glükoosi (diabeedi märk) ja valgu (preeklampsia märk) sisaldust. |
| Muud spetsiaalsed vereanalüüsid | Sõltuvalt teie perekonna ajaloost võib arst testida ka geneetilisi haigusi, nagu Tay-Sachsi tõbi, tsüstiline fibroos ja sirprakuline aneemia. Samuti võib ta kontrollida teie hCG ja progesterooni taset, mis aitavad rasedust säilitada. |
Medical test equipment that can be used at home
Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.
Check Availability →Spetsiaalsed testid, mis uurivad lapse geneetilisi seisundeid
Esimese trimestri lõpupoole, 11. ja 14. nädala vahel, pakutakse teile mitmeid teste, mis aitavad teil oma lapse geneetiliste seisundite kohta rohkem teada saada. Otsus nende testide tegemise kohta on täielikult teie enda teha.
Mõned emad tunnevad, et need testid on neile tarbetuks koormaks. Teised aga tahavad kõike võimalikku ette teada. Oluline on meeles pidada, et need testid ei pruugi olla 100% täpsed.
Seetõttu arutage oma arstiga hoolikalt nende testide plusse ja miinuseid ning tehke teadlik otsus.
Mitteinvasiivsed testid, mis ei kujuta endast ohtu lapsele
Nendeks on vaja ainult teie vereproovi ja ultraheli. Laps ei saa mingil moel kahjustada.
- Kombineeritud test: see mõõdab teie veres valkude nimega hCG ja PAPP-A taset. Samal ajal mõõdetakse skaneerimisega lapse kaela tagaosas naha paksust. Seda nimetatakse kukla läbipaistvuse (NT) skaneerimiseks. Mõlema testi tulemused kombineeritakse, et arvutada geneetiliste seisundite, näiteks Downi sündroomi ja trisoomia 18, risk.
- Mitteinvasiivne sünnieelne testimine (NIPT):See on samuti test, mis tehakse teilt võetud vereprooviga. Raseduse ajal lisatakse ema verre väike kogus lapse DNA-d. See test suudab suure täpsusega (umbes 99%) tuvastada, kas lapsel on geneetiline häire, uurides seda DNA-d („rakuvaba loote DNA“).
Invasiivsed testid, mis kujutavad endast lapsele väga väikest ohtu
Arst võib seda testi soovitada, kui ülaltoodud mitteriskianalüüsid näitavad probleemi või kui olete üle 35 aasta vana või teil on perekonnas esinenud geneetilisi haigusi.
- Koorionivilla proovide võtmine (CVS): seda tehakse tavaliselt 10. ja 12. rasedusnädala vahel. Väga väike toru sisestatakse tupe kaudu emakakaela või väike nõel sisestatakse kõhtu ja platsentast võetakse väga väike koetükk. Selle koe uurimine võimaldab täpselt tuvastada paljusid geneetilisi seisundeid, nagu Downi sündroom, sirprakuline aneemia ja tsüstiline fibroos.
- Tähtis: Selle testiga on väga väike raseduse katkemise risk (umbes 1%). Samuti ei suuda see tuvastada selliseid seisundeid nagu neuraaltoru defektid. Neid skriinitakse hiljem eraldi vereanalüüsiga.
Mis siis, kui sul on kaksikud?
Kaksikrasedus on kõrge riskiga rasedus. Seetõttu jälgib arst teid ja teie last väga tähelepanelikult. Teile tehakse kõik tavapärased uuringud, mida teevad ka teised emad, kuid mõnda neist võib vaja minna teha veidi varem ja sagedamini.
Arst võib teid suunata ka perinatoloogi või ema-loote meditsiini spetsialisti juurde.
Kodune sõnum
- Käi kindlasti kliinikus igal päeval, mis on kirjas sinu kliinikuraamatus. See on sinu ja su lapse tervise jaoks väga oluline.
- Varajane sõeluuringute abil saab tuvastada võimalikke terviseprobleeme nii teie lapsel kui ka teie lapsel.
- Geneetilised testid annavad sulle valikuvõimaluse. Küsi nende kohta oma arstilt, kuni oled täielikult teadlik nende plussidest ja miinustest.
- Kui teil on mõne testi kohta küsimusi või muresid, ärge kartke oma arstiga rääkida.
- Iga rasedus on erinev, seega ei pruugi sul olla samu teste, mis su sõbral olid, või võivad sul olla testid, mida temal polnud. Ära selle pärast muretse.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.