Kas teie lapse keha üks pool on teisest suurem? (Hemihüperplaasia) Uurime seda lähemalt!

Kas olete kunagi märganud, et teie pisikese keha üks pool, olgu see siis käsi või jalg või näo üks pool, tundub teisest veidi suurem? Mõnikord on see erinevus nii väike, et alguses ei pruugi see märgatav olla. Kuid lapse kasvades muutub see erinevus ilmsemaks. Täna räägime sellisest olukorrast.

Mis on hemihüperplaasia? Uurime lihtsalt välja!

Lihtsamalt öeldes on hemihüperplaasia see, kui üks kehapool kasvab rohkem kui teine. Seda nimetatakse mõnikord ülekasvu sündroomiks ja mõnikord hemihüpertroofiaks . See mõjutab kõige sagedamini nägu, käsi või jalgu. Kuid mõnikord võib see mõjutada ka kõhu siseorganeid. Mõelge sellele kui ühe jala veidi pikemale kui teisele või ühe käe veidi paksemale kujule. Alguses võib see erinevus olla väga peen, kuid lapse vanemaks saades muutub see märgatavamaks.

Kellel see seisund esineb? Kui levinud see on?

Hemihüperplaasia on lastel esinev seisund. See tähendab, et meeste ja naiste vahel ei ole vahet. See on kaasasündinud seisund , mis tähendab, et laps sünnib selle seisundiga. Mõnikord tunnevad arstid selle ära sündides. Kuid mõnikord ei pruugita seda ära tunda enne, kui laps on veidi vanem, kuni keha kahe poole vaheline erinevus on selgelt nähtav.

See on väga haruldane seisund . Uuringud on näidanud, et Beckwith-Wiedemanni sündroom , mis on hemihüperplaasia kõige levinum alatüüp, esineb umbes ühel juhul 11 ​​000 sünnist. Seega võite ette kujutada, kui haruldane see on.

Kuidas hemihüperplaasia last mõjutab?

See seisund mõjutab last peamiselt kahe kehaosa suuruse erinevuse põhjustamise kaudu, mis peaksid tavaliselt olema ühesugused. Näiteks võib näo üks pool tunduda suurem kui teine, mis tähendab, et see võib tunduda arenenum.

Kõige olulisem on see, et hemihüperplaasiaga lastel on suurenenud risk haigestuda vähki . See risk hõlmab peamiselt Wilmsi kasvajat, mis on teatud tüüpi neeruvähk, ja hepatoblastoomi, mis on teatud tüüpi laste maksavähk. Nende vähivormide suurenenud risk tuleneb sellest, kuidas see keha kasvu tasakaalustamatus mõjutab lapse siseorganeid.

Kui teie lapsel on hemihüperplaasia, vajab ta tõenäoliselt vähemalt 7 aasta jooksul regulaarseid vähiuuringuid . Need testid hõlmavad tavaliselt järgmist:

• Kõhu ultraheli: need kontrollivad kasvajaid, näiteks kasvajaid.
• Vereanalüüsid: See uuring kontrollib kasvaja markerit nimega alfa-fetoproteiin . See võib anda vihje selle kohta, kas vähk on olemas.

Nendest testidest kuuldes võite tunda hirmu, kuid nende asjade eelnev teadmine ja testide õigesti tegemine on teie lapse tervise jaoks kõige olulisem.

Millised on hemihüperplaasia sümptomid?

Selle seisundi peamine ja ilmseim sümptom on see, et üks kehapool kasvab teisest suuremaks . Mõnikord on see erinevus väga peen, kuid aja jooksul muutub see märgatavamaks.

Muud sümptomid (sageli seotud eelnevalt mainitud Beckwith-Wiedemanni sündroomiga) on järgmised:

• Kortsuline välimus kõrvapulgadel.
• Teatud defektid kõhuseinal.
• Siseorganite (maks, kõhunääre, neerud) suurenemine.
• Suur keel.
• Madal veresuhkru tase (hüpoglükeemia) .

See, et üks või kaks neist sümptomitest esinevad, ei tähenda, et seisund eksisteerib, kuid kui teie lapsel need asjad esinevad, on kõige parem pöörduda arsti poole.

Mis vahe on hemihüperplaasial ja hemiatroofial?

Mõlemad seisundid põhjustavad muutusi keha suuruses. Hemiatroofia on aga seisund, mille korral keha üks pool on vähearenenud . Hemiatroofia mõjutab tavaliselt ainult ühte kehapiirkonda, näiteks käsi. Hemihüperplaasia võib korraga mõjutada mitut kehapiirkonda.

Mis põhjustab hemihüperplaasiat?

Mõnel juhul võib hemihüperplaasia olla põhjustatud geneetilisest sündroomist, mida nimetatakse Beckwith-Wiedemanni sündroomiks . Teistel juhtudel võib see seisund esineda ilma geneetiliste häireteta. Sellistel juhtudel ei tea arstid täpselt, mis seda põhjustab. Kui see ei ole seotud kromosoomianomaaliaga, on see tõenäoliselt juhuslik seisund, mis tähendab, et see tekib juhuslikult.

Kuidas diagnoositakse hemihüperplaasiat?

Hemihüperplaasia diagnoosimiseks ei ole spetsiifilist testi . Kui teie lapse arst märkab keha kahe osa vahel ebaühtlast kasvu, võib ta teha füüsilise hindamise ja geneetilise testimise, et teha kindlaks, kas teil on Beckwith-Wiedemanni sündroom . Need geneetilised testid aitavad teie arstil kindlaks teha, kas seisundi põhjustab geneetiline seisund.

Samuti võib lapse arst teha ultraheli, et kontrollida siseorganites esinevaid kõrvalekaldeid või kasvajaid.

Kas sellele on olemas täielik ravi? Millised on ravimeetodid?

Ei, hemihüperplaasiale ravi ei ole . Kuid ärge muretsege. Teie lapse meditsiinimeeskond töötab välja raviplaani, mis on kohandatud tema vajadustele ja sümptomitele.

Lapse hemihüperplaasia ravi sõltub keha kahe poole vahelise erinevuse ulatusest. Teie lapse meditsiinimeeskonda võivad kuuluda sellised spetsialistid nagu:

• Hepatoloog: Maksaprobleemide korral.
• Ortopeed: Selliste asjade jaoks nagu jäsemete pikkus.
• Nefroloog: neerudega seotud probleemide korral.
• Neuroloog: Seotud närvisüsteemiga.
• Lastearst: kontrollib lapse üldist tervist ja arengut.
• Plastiline kirurg: Mõnikord välimuse muutuste korrigeerimiseks.

Kõik need spetsialistid töötavad koos välja teie lapse raviplaani ja jälgivad teie lapse kõhu organeid. Kuna hemihüperplaasia on seotud suurenenud vähiriskiga, otsivad arstid pidevalt ka selliseid haigusi nagu hepatoblastoom .

Kas laps vajab operatsiooni?

Mõnikord saab jäsemete pikkuse erinevusi korrigeerida operatsiooniga . Selleks on erinevat tüüpi operatsioone. Kui teie meditsiinimeeskond soovitab operatsiooni, rääkige nendega, milline operatsioonitüüp sobib teie lapsele kõige paremini. Teie lapsel võib olla:

• Operatsioon lühikese käe/jala pikendamiseks.
• Operatsioon, mis kontrollib veidi suure varba/jala kasvu.

Kas raviga kaasneb mingeid tüsistusi või kõrvaltoimeid?

Kui teie lapsel tehakse operatsioon, võib ta taastumise ajal mõne nädala jooksul väsimust tunda . Samuti võib ta kogeda valu sisselõigete kohas. Küsige oma arstilt teie lapse konkreetse operatsiooni muude kõrvaltoimete kohta.

Kui kaua võtab pärast operatsiooni taastumine aega?

Taastumisaeg varieerub sõltuvalt teie lapse operatsiooni tüübist. Mõne päeva või nädala jooksul pärast operatsiooni võib teil esineda turset, valu ja tuimust . Kui te ei näe aja jooksul paranemist, pidage nõu oma lapse arstiga.

Kas seda olukorda saab ära hoida?

Hemihüperplaasiat, seisundit, mis tekib raseduse ajal peaaegu juhuslikult , ei saa ennetada . Teie lapsel võib aga olla Beckwith-Wiedemanni sündroom.Seega, kui teil on hemihüperplaasia ja loodate saada teise lapse, rääkige oma arstiga geneetilisest testimisest . Need testid aitavad kindlaks teha, kas teie teistel lastel esineb ka neid kromosomaalseid kõrvalekaldeid.

Kui teil või teie partneril on esinenud geneetilisi häireid ja te kaalute lapse saamist, on hea mõte rääkida arstiga. Samuti võiksite kaaluda rasestumiseelset nõustamist .

Mida peaksin ootama, kui mu lapsel on hemihüperplaasia?

Kui teil või teie lapsel on hemihüperplaasia, võib kehaosade ebaühtlane suurus põhjustada raskusi . Näiteks võib olla keeruline leida sobivaid riideid. Jäsemete pikkuse erinevus võib mõnikord mõjutada selliseid asju nagu roomamine, kõndimine ja jooksmine.

Samuti, kui diagnoositakse hemihüperplaasia, tähendab see, et teie laps vajab regulaarseid vähiuuringuid . Neid uuringuid tehakse iga paari kuu tagant, kuni laps on umbes 7-aastane.

Milline on hemihüperplaasia väljavaated?

Hemihüperplaasia on eluaegne seisund . Uuringud on aga näidanud, et vähi varajane avastamine ja regulaarne sõeluuring võivad väljavaateid oluliselt parandada . Isegi kui regulaarselt sõeluuringul käival lapsel tekib vähk, on tõenäolisem, et tegemist on väikese kasvajaga ja haiguse varajases staadiumis. Mida varem ravi alustatakse, seda tõenäolisem on selle edukus.

Kas hemihüperplaasiaga on võimalik elada normaalset eluiga?

Enamik hemihüperplaasiaga lapsi elab tervet elu ja neil on tüüpiline eluiga . Kuigi lapsepõlves on oluline vähi suhtes skriinida, väheneb selle vähi risk järk-järgult lapse noorukieas.

Milliseid küsimusi peaksin arstilt küsima?

Kui teie lapsel on hemihüperplaasia, võib teil tekkida palju küsimusi. Nendele küsimustele vastuste teadmine aitab teil end paremini tunda ja tulevikuks valmistuda. Esitage oma lapse arstile või õele küsimusi, näiteks:

• Kas mu lapse hemihüperplaasia on geneetiline või juhuslik?
• Miks te seda ravi või operatsiooni soovitate?
• Mida peaksin tegema, et mu laps end enne ja pärast operatsiooni mugavalt tunneks?
• Kui kaua laps haiglas viibima peab?
• Milline lõige on olemas, kui üldse?
• Kas laps vajab mingeid ravimeid?
• Millised on lapse operatsiooni ja anesteesia riskid?
• Kui kaua võtab lapsel pärast operatsiooni taastumine aega?
• Mida peaksin oma lapse pikaajalise tervise osas ootama?

Lisaks neile küsimustele ärge kartke küsida oma arstilt kõike, mis teil meeles mõlgub.

Lõpuks kojuviimiseks mõeldud sõnum

Hemihüperplaasia, tuntud ka kui hemihüpertroofia või liigkasvu sündroom, on kaasasündinud seisund, mille korral keha üks pool kasvab rohkem kui teine. Need kasvumuutused ei pruugi sündides ilmneda. Kui teie lapsel tekib jäsemete pikkuse või keha suuruse tasakaalustamatus, pidage nõu lastearstiga. Kuna see seisund suurendab vähiriski, on oluline haigus varakult ära tunda . Paanitsemata ja vajaliku arstiabi ja ravi abil saate aidata oma lapsel elada tervet elu.

Hemihüperplaasia , Beckwith-Wiedemanni sündroom, liigkasvu sündroom, Wilmsi kasvaja, hepatoblastoom, kaasasündinud haigus, laste tervis