Kas teie lapse keel on suurem kui tema suu? Räägime makroglossiast!

Kas olete kunagi märganud või kuulnud, et mõnel inimesel, eriti väikelastel, on keel suurem kui suu? Mõnikord on näha, et keel ulatub suust välja. Meditsiinis nimetatakse seda makroglossiaks. Nimi võib tunduda keeruline, aga ärge kartke. Täna räägime sellest lihtsal ja arusaadaval viisil.

Mis täpselt on „Macroglossia”? Kuidas sa seda tead?

Lihtsamalt öeldes on „makroglossia” suu suurusega võrreldes ebanormaalselt suur keel. See on kõige levinum väikelastel, kuid võib esineda ka täiskasvanutel. Enamasti on see kaasasündinud. See tähendab, et see on seotud teatud geneetiliste seisunditega, näiteks „Beckwith-Wiedemanni sündroomi” või „Downi sündroomiga”. Samuti võib „makroglossia” tekkida teatud tüüpi vähi, raskete infektsioonide või isegi hiljem.

Sa võid mõelda: „Mu lapse keel tundub natuke suur, ma ei tea, kas tal on ka see.“ Seega pööra tähelepanu järgmistele sümptomitele:

• Keel kogu aeg suust väljas: See on peamine ja kõige ilmseim sümptom. See on nagu poleks piisavalt ruumi, et keelt suus hoida.
• Hingamisraskused:
• Mõnikord võite sissehingamisel kuulda valju, kõrget heli . See on nagu keegi vilistaks. Meditsiinis nimetatakse seda stridoriks.
• Või võite hingata norskamise häälega , eriti magades. Seda nimetatakse „stertoriks“.
• Neelamisraskused (düsfaagia): Suur keel võib raskendada toidu korralikku hoidmist, närimist ja neelamist. Väikestel imikutel võib olla raskusi rinnapiima imemise või isegi pudelist joomisega. Samuti võib neil söömise ajal tekkida tunne, nagu nad lämbuksid.
• Süljevool: Kui keel on suu korralikuks sulgemiseks liiga suur, võib sülge sageli välja tulla. Võite märgata, et padi on süljest märg.
• Rääkimisraskused: Sõnade hääldamine ja selgelt rääkimine võib olla keeruline. See on tingitud asjaolust, et keel on kõnelemisel palju abiks olev organ. Kui te ei suuda tähti õigesti hääldada, võib teie kõne tunduda ebaselge.

Oluline on meeles pidada, et kui teie lapsel esineb üks või mitu neist sümptomitest, võib tegemist olla makroglossiaga. Siiski on oluline meeles pidada, et need sümptomid võivad olla osa ka mõnest muust haigusseisundist .

Teil võib tekkida küsimus, kas see on levinud seisund. Tegelikult on „makroglossia” väga haruldane seisund. Raske on täpselt öelda, kui paljudel inimestel see esineb. Sest see ilmneb sageli mõne teise haiguse sümptomina.

Miks see „makroglossia“ tekib? Mis on selle põhjused?

Makroglossia tekkeks on mitu põhjust. Väga harva sünnivad mõned inimesed suure keelega ilma muude terviseprobleemideta. Siiski on sagedasem, et see esineb mõne muu haigusseisundi sümptomina. Mõned neist seisunditest võivad olla kaasasündinud (geneetilised), teised aga võivad olla põhjustatud hilisemas elus tekkivast haigusseisundist. Mõned operatsioonid ja meditsiinilised ravimeetodid võivad samuti põhjustada makroglossiat.

Vaatame, mis need põhjused on.

Mis on kaasasündinud (geneetilised) seisundid?

See seisund, mida nimetatakse "makroglossiaks", on seotud paljude geneetiliste haigustega. Siin on mõned neist:

• Beckwith-Wiedemanni sündroom: see on seisund, mis mõjutab laste kasvu. Selle korral muutuvad lapse keha suurus ja siseorganid tavapärasest suuremaks. Samuti on selle seisundiga lastel suurem risk teatud lastevähi tekkeks. Kõige olulisem on see, et umbes 90%-l Beckwith-Wiedemanni sündroomiga lastest on makroglossia, mis tähendab suurt keelt.
• Hurleri/Hunteri sündroom - mukopolüsahharidoos: see on haiguste rühm, mis mõjutab seda, kuidas meie keha lagundab suhkru molekule. Selle seisundi korral võib keel ka suureneda.
• Downi sündroom: Võib-olla olete sellest kuulnud. Downi sündroomiga lapsed sünnivad lisakromosoomiga. See võib põhjustada muutusi nende aju ja keha arengus, mis omakorda viib füüsiliste ja vaimsete probleemideni. Makroglossia on samuti Downi sündroomi tavaline tunnus.

Millised on omandatud seisundid?

Mõnikord võib keel suureneda mõne meditsiinilise seisundi tõttu, mis ei ole kaasasündinud. Näiteks võivad selle põhjuseks olla ainevahetus- või endokriinsed haigused, seisundid nagu hüpotüreoidism või infektsioonid nagu difteeria.

Siin on mõned sellised olukorrad:

• Amüloidoos: see on valguga seotud haigus. Selle puhul ladestub see valk kudedesse ja organitesse, takistades nende korralikku toimimist. Amüloidoosi peamine sümptom suus on makroglossia.
• Kilpnäärme alatalitlus:See on väga levinud seisund. Selle tulemusena ei tooda teie kilpnääre piisavalt kilpnäärmehormooni ega vabasta seda verre. See aeglustab teie ainevahetust. Hüpotüreoos on makroglossia sagedane põhjus, eriti lastel.
• Akromegaalia: See on haruldane seisund. Selle tagajärjel toodab teie keha liiga palju kasvuhormooni. Akromegaaliaga inimestel on ebanormaalselt suured keeled, lõualuud, käed ja jalad.
• Difteeria: See on nakkav infektsioon. See võib põhjustada ka keele turset.

Millised kasvajad põhjustavad makroglossiat?

Makroglossia võib olla ka mõnede healoomuliste ja vähkkasvajate sümptom.

• Lümfangioom: see on mittevähkkasvaja, mis areneb lümfisüsteemis. See võib põhjustada vedelikuga täidetud tükkide teket suu limaskestadele, mis võib samuti põhjustada keele suurenemist.
• Hemangioom: Need on samuti mittevähkkasvajad . Need moodustuvad veresoontest.
• Lümfoom: see on vähk, mis mõjutab lümfisüsteemi.

Kuidas arstid seda seisundit täpselt diagnoosivad?

Kui teie või teie laps arsti juurde läheb, tehakse talle esimene asi füüsiline läbivaatus . See hõlmab keele, pea ja kaela põhjalikku uurimist. Pärast seda võidakse teha mitu testi, et diagnoosida makroglossia ja selle võimalikke põhjuseid.

Mõned neist testidest on:

• „KT-uuring” (kompuutertomograafia): see hõlmab röntgenikiirte ja arvuti kasutamist teie või teie lapse suu, pea ja kaela selgete kolmemõõtmeliste (3D) piltide tegemiseks. See annab teile parema ülevaate sellest, mis on sees.
• Magnetresonantstomograafia (MRI): see on valutu uuring, mis kasutab suurt magnetit, raadiolaineid ja arvutit, et teha väga selgeid pilte kehasisestest organitest ja struktuuridest.

Nende testide abil saadud teabe põhjal määravad arstid makroglossia seisundi põhjuse ja sellele kõige sobivama ravi.

Mida saab teha selle seisundi, mida nimetatakse makroglossiaks, raviks?

Üllataval kombel arenevad mõnikord lastel, kellel on lapsepõlves makroglossia, vananedes näoluud, mis võimaldavad keelel suhu mahutada, ja see seisund paraneb iseenesest. Nii nagu ülikond, mis sobib kehaga, kasvab ka suu keele järgi.

Kuid see pole alati nii. Makroglossia ravimisel tuvastavad ja ravivad arstid kõigepealt selle põhjustanud haigusseisundit. Alles seejärel ravivad nad makroglossia sümptomeid.

Makroglossia ravi võib hõlmata järgmist:

• Ravimid: Keele turse vähendamiseks võib anda ravimeid, näiteks kortikosteroide.
• Ortodontiline ravi: Kui suur keel on mõjutanud hammaste asendit, aitab see ravi seda korrigeerida.
• Operatsioon: Mõnel juhul, eriti kui esineb tõsiseid probleeme, näiteks hingamis- või neelamisraskusi, võib keele suuruse vähendamiseks olla vajalik operatsioon. Siiski vajab operatsiooni ainult umbes 10% makroglossiaga inimestest.

Kas ma saan vähendada oma lapse makroglossia tekkimise riski?

Enamasti on makroglossia kaasasündinud, mis tähendab, et see on seotud geneetiliste seisunditega, seega ei saa me selle ennetamiseks midagi teha. Mõnikord võib seda aga põhjustada ka nakkushaigused, seega võib end selliste nakkuste eest kaitsmine seda riski teatud määral vähendada. Näiteks on oluline vaktsineerida selliste haiguste nagu difteeria vastu.

Kui mu lapsel on makroglossia, mida ma peaksin ootama?

Nüüd teame, et makroglossia on tavaliselt sümptomiks mõnele algpõhjusele, olgu see siis kaasasündinud seisund või mõni muu haigus. Seega on võtmetähtsusega see algpõhjuse tuvastamine ja ravimine.

Kui teie lapsel on makroglossia, võib ta juba saada ravi selle algpõhjuse tõttu. Teie prioriteet peaks olema selle raviplaani järgimine. Rääkige sellest oma arstiga. Ta ütleb teile, mida oodata ja millal teda uuesti külastada.

Milliseid küsimusi peaksin arstilt küsima?

Kui teie lapsel on makroglossia, on teil tõenäoliselt palju küsimusi. Miks see juhtus ja mida ravilt oodata. Siin on mõned küsimused, mida saate oma arstile esitada:

• Mis täpselt on „Makroglossia”?
• Kuidas see mu last mõjutab? Kas see mõjutab igapäevaelu?
• Miks mu lapsel tekkis makroglossia? Mis on selle algpõhjus?
• Milliseid ravimeetodeid te soovitate? Kui edukad need on?
• Kui kaua ravi kestab? Milliseid kõrvalmõjusid võin oodata?
• Kas on mingi eriline viis, kuidas peaksin kodus oma lapse eest hoolitsema? (nt toitmine, magama panemine)

Ärge kunagi kartke neid küsimusi esitada. On väga oluline kõik oma kahtlused hajutada. Arst selgitab teile kõike.

Lõpuks asjad, mida meeles pidada (kokkuvõte)

Makroglossia ehk suurenenud keel võib tunduda pisut murettekitav. Siiski on see sageli sümptomiks mõnele haigusseisundile. Kõige tähtsam on mitte paanikasse sattuda ja pöörduda viivitamatult arsti poole.

• Kui arvate, et teie lapse keel on ebatavaliselt suur või kui tal esineb mõni meie poolt käsitletud sümptomitest, pöörduge lastearsti või kõrva-nina-kurguarsti (ENT) poole.
• Makroglossiat saab kontrolli all hoida, tuvastades algpõhjuse ja ravides seda asjakohaselt.
• Mõnedel lastel võib see seisund vananedes iseenesest paraneda.
• On väga oluline arstide juhiseid hoolikalt järgida ning lapsele vajalikku tuge ja armastust pakkuda.

Pea meeles, et sa ei ole üksi. On ka teisi vanemaid, kes seisavad silmitsi sarnaste olukordadega. Õige meditsiinilise juhendamise ja pühendumusega saad saavutada oma lapse jaoks parimad tulemused.

`Makroglossia, keele suurenemine, laste keel, hingamisraskused, neelamisraskused, makroglossia, Beckwith-Wiedemanni sündroom, Downi sündroom, keele suurenemine, keelehaigused