Kas tunned vahel, et midagi, näiteks tass või pastakas, kukub ootamatult maha ilma põhjuseta? Või tunned, et kõndides komistavad jalad või on su sõnad rääkides ebaselged ? Kuigi need on tavaliselt lihtsalt asjad, mis meiega juhtuvad, võivad need mõnikord olla esimesed märgid millestki tõsisest, mis meie kehas toimub. Nii räägimegi täna meie närvisüsteemiga seotud haigusest. See on ALS.
Lihtsamalt öeldes, mis on ALS?
ALS on lühend sõnadest amüotroofne lateraalskleroos . Mõned inimesed nimetavad seda ka Lou Gehrigi tõveks, mis on saanud nime 1930. aastate kuulsa pesapalluri Lou Gehrigi järgi. Lihtsamalt öeldes on see haigus, mis mõjutab meie närvisüsteemi, eriti närvirakke, mida nimetatakse motoorseteks neuroniteks .
Nüüd võite mõelda, mis need motoorsed neuronid on. Kujutage ette, et te tõstate käe, liigutate jalga, räägite, närite toitu... Te teete seda kõike vabatahtlikult, eks? Need motoorsed neuronid kontrollivad tahtele alluvaid lihaseid, millele me mõtleme ja mida me kontrollime. Need närvirakud kannavad sõnumit ajust lihastesse, öeldes: "Tee seda." Kui ALS areneb, nõrgenevad need motoorsed neuronid järk-järgult ja muutuvad inaktiivseks. Seejärel ei jõua ajust tulevad sõnumid korralikult lihastesse. Selle tulemusena lihased järk-järgult nõrgenevad ja kahanevad.
Kõige kurvem on see, et see haigus nõrgestab lõpuks diafragmat, lihast, mis aitab meil hingata. Paljud patsiendid surevad hingamispuudulikkuse tõttu. Sellele haigusele pole siiani lõplikku ravi.
Millised on ALS-i tekke riskifaktorid?
ALS-i täpne põhjus pole veel avastatud, kuid on kindlaks tehtud mõned riskifaktorid.
- Geneetika: Väikesel osal ALS-i põdevatest inimestest (umbes 10%) on see pärilik. See tähendab, et kui kellelgi perekonnas on see haigus, on 50% tõenäosus, et geen kandub edasi tema lastele. Seda nimetatakse perekondlikuks ALS-iks .
- Vanus: Selle haiguse tekkerisk suureneb vanusega kuni 75. eluaastani. Haigus diagnoositakse kõige sagedamini 60–80-aastastel inimestel.
- Sugu: Alla 65-aastaste seas on meestel veidi suurem tõenäosus haigestuda kui naistel. Pärast 70. eluaastat see erinevus aga kaob.
- Suitsetamine:Mõned uuringud on näidanud, et suitsetajatel on suurem ALS-i risk, eriti naistel pärast menopausi.
- Toksiinid : Teadlased usuvad, et kokkupuude teatud kemikaalidega, näiteks pliiga, võib samuti olla riskitegur. Seda uuritakse endiselt.
- Sõjaväeteenistus: Üllataval kombel on mõned uuringud näidanud, et sõjaväes teeninud inimestel on veidi suurem risk ALS-i tekkeks. Täpne põhjus ei ole teada, kuid arvatakse, et see on seotud selliste teguritega nagu kokkupuude toksiinidega ja tugev stress.
- Komistamine kõndides, jalgade sassimine.
- Raskused millegi kindla käes hoidmisega (nt tasside või pannide maha pillamine).
- Ebaselge kõne.
- Raskused toidu või vedelike neelamisel.
- Lihaskrambid või -valu.
- Lihaste tõmblemine - nimetatakse ka fastsikulatsioonideks .
- Raskused kehahoiaku säilitamisel, suutmatus hoida kaela sirgena.
- EMG (elektromüograafia):See mõõdab lihaste elektrilist aktiivsust. ALS-i korral ei saa lihased närvidelt korralikult sõnumeid, seega näitab EMG-test spetsiifilist ebanormaalset mustrit.
- Närvijuhtivuse uuring: see mõõdab kiirust, millega elektrilised signaalid mööda närve liiguvad. See võib anda aimu närvikahjustuse ulatusest.
- Füsioteraapia: aitab suurte lihaste tegevuste, näiteks kõndimise ja seismise korral.
- Tööteraapia: Aitab peenmotoorika arendamisel, näiteks särgi nööpimisel ja lusikaga söömisel.
- Kõneteraapia: Aitab selgitada kõnet ja hallata neelamisraskusi.
- ALS on haigus, mis mõjutab meie tahtele alluvaid lihaseid kontrollivaid närvirakke, mida nimetatakse motoorseteks neuroniteks.
- Varased sümptomid võivad olla väga peened, sealhulgas jäsemete nõrkus, raskused kõndimisel ja ebaselge kõne.
- Haiguse diagnoosimiseks pole spetsiifilist testi ja diagnoos kinnitatakse teiste haiguste välistamisega.
- Kuigi haigusest pole veel täielikku ravi, on füsioteraapia, logopeedia ja mitmesuguste abivahendite abil võimalik patsiendi elukvaliteeti heal tasemel hoida.
- Kui need sümptomid püsivad pikka aega, pöörduge kindlasti arsti poole.
Tähtis: kui kahtlustate mürgise kemikaali allaneelamist, ärge paanitsege ja helistage Colombo riikliku haigla mürgistusteabekeskusesse, et saada asjakohast arstiabi.
Millised on ALS-i esimesed sümptomid?
ALS-i sümptomid ei teki äkki, vaid väga aeglaselt. Alguses võite märgata väga vähe muutusi. Võib-olla tundub teie käsi rooli hoides tuim. Või teil võib olla raskusi rääkimisega enne, kui ilmnevad muud sümptomid. Esialgsed sümptomid on inimestel erinevad.
Kuid on ka mõned levinud varajased sümptomid:
Selle haiguse saab alguse põhjal jagada kahte põhitüüpi: jäsemete haigus (algab jäsemetes) ja bulbaarne haigus (algab raskustega kõne- ja neelamisraskustega) .
| Kuidas haigus algab | Levinud sümptomid |
|---|---|
| Jäseme (seljaaju) algus | Paljudel inimestel algab haigus nii. Sümptomid ilmnevad esmalt kätes või jalgades.
|
| Bulbaarne algus (algus koos kõne/neelamisega) | See on veidi vähem levinud. Sümptomid algavad esmalt näo, kaela ja kurgu lihastes.
|
| See haigus süveneb aja jooksul. | |
| Kui haigus süveneb | Lihasnõrkus, lihasmassi kadu (atroofia), närimis- ja neelamisraskused, suutmatus kõnest aru saada ja hingamisraskused. |
Kuidas ALS-i diagnoositakse?
ALS-i diagnoosimine on keeruline protsess, kuna puudub üksainus test, mis seda spetsiaalselt diagnoosiks. Enne ALS-i diagnoosi panemist välistavad arstid kõik muud seisundid, mis võivad teie sümptomeid põhjustada.
Teie arst, eriti neuroloog, teeb järgmised testid:
1. Põhjalik tervisekontroll: arutame teiega pikalt teie sümptomeid ja perekonna haiguslugu ning kontrollime lihasnõrkust, lihasspasme ja kõneraskusi.
2. Vere- ja uriinianalüüsid: need aitavad välistada muid seisundeid, millel võivad olla ALS-iga sarnased sümptomid, näiteks kilpnäärmehaigus, B12-vitamiini puudus ja muud infektsioonid.
3. MRI-uuring: MRI ei näita otseselt ALS-i, kuid on oluline kontrollida muid põhjuseid, näiteks aju- või seljaaju kasvajat või lülisamba diski nihkumist.
4. Elektrofüsioloogilised testid: need on diagnoosimisel väga olulised.
Kuna ALS-i diagnoos on oluline asi, on paljudel inimestel kiusatus küsida teist arvamust. See on hea asi. Samuti, kuna haigus aja jooksul progresseerub, on kasulik umbes 6 kuu pärast uuesti testida, et näha, kas sümptomid on leevenenud.
Kuidas sümptomeid hallata?
Kuigi ALS-i ei ole veel täielikult ravitud, on sümptomite haldamiseks ja patsiendi elukvaliteedi parandamiseks palju võimalusi.
Lisaks on olemas sellised seadmed nagu ratastoolid, hingamist abistavad CPAP- masinad ja spetsiaalsed arvutitehnoloogiad (silmade tuvastamise tarkvara), mis aitavad neil, kellel on raskusi rääkimisega, suhelda.
Kui teil või kellelgi teie tuttaval esinevad jätkuvalt siin mainitud sümptomid, ärge raisake aega ja pöörduge kvalifitseeritud arsti poole . Haiguse varajane avastamine on suureks abiks selle kontrolli all hoidmisel.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar