Sage seljavalu, jäikus... Kas see on anküloseeriv spondüliit (AS)?

Kas ka sina oled noorest east saati kogenud sagedast valu seljas ja puusapiirkonnas? Eriti hommikul ärgates tunned end selg kange ja on raske mõnda aega kummarduda või tööd teha? Me unustame sellised asjad sageli, mõeldes, et "see võib olla nikastus" või "see võib olla tingitud tööväsimusest". See võib aga olla seisund, mis vajab veidi rohkem tähelepanu. Täna räägime haigusest, mis on sarnane sellele ja mida paljud inimesed täpselt ei tea, aga millest on väga oluline teadlik olla. See on anküloseeriv spondüliit .

Mis on anküloseeriv spondüliit (AS) lühidalt?

Lihtsamalt öeldes on see artriidi tüüp, mis mõjutab selgroo liigeseid. See mõjutab peamiselt selgroogu ja sakroiliakaalseid liigeseid, kus selgroo alumine osa ühendub puusaluudega. See haigus põhjustab teie keha immuunsüsteemi ekslikku rünnakut nende liigeste vastu, põhjustades kroonilist põletikku .

Kuna see põletik püsib aja jooksul, võib see põhjustada selja- ja puusavalu, vähendada selgroo painduvust ja piirata liikumist . Mõnedel inimestel võib aja jooksul tekkida isegi kange kael .

Väidetavalt võib see haigus esineda umbes ühel inimesel 1000-st kogu maailmas. Sellele pole veel ravi. Kuid ärge muretsege , kui haigus diagnoositakse õigesti ja seda ravitakse kvalifitseeritud arsti soovitusel, saate seda hästi kontrolli all hoida ja elada normaalset elu.

Kellel on suurem risk selle haiguse tekkeks?

Miks mõnedel inimestel see haigus tekib? Kuigi täpset põhjust pole leitud, on teadlased tuvastanud mitu riski suurendavat tegurit.

Geneetiline mõju (geenid)

On leitud, et geneetilised mõjud on selle haiguse peamine põhjus.

• HLA-B27 geen: see on selle haigusega enim seotud geen. See geen aitab meie keha immuunsüsteemil ära tunda, et need on meie enda rakud ja võõrad viirused või bakterid. Inimestel, kellel on selle geeni teatud variant („HLA-B27“ variant), on suurem risk AS-i tekkeks.
• Kõige tähtsam: Aga kõige olulisem on see, et ainuüksi sellepärast, et teil on kehas see „HLA-B27“ geen, ei saa te öelda, et teil see haigus tekib. Enamikul inimestest, kellel see geen on, ei teki seda haigust kunagi. Samuti võivad selle haiguse haigestuda inimesed, kellel seda geeni pole.
• Teised geenid: Lisaks on leitud, et selle haigusega on seotud mitu muud immuunsüsteemiga seotud geeni, näiteks `ERAP1`, `IL1A` ja `IL23R`.

Muud põletikulised seisundid

Mõnedel AS-iga inimestel võivad esineda ka muud põletikulised seisundid. Näiteks:

• Psoriaas
• Haavandiline koliit
• Crohni tõbi

Seega, kui kellelgi teie perekonnas on need haigused või anküloseeriv spondüliit, võite ka teie olla ohus.

Kuidas sugu ja vanus mõjutavad

AS-i sümptomid algavad tavaliselt enne 40. eluaastat. Mõnikord võivad sümptomid ilmneda juba 16-aastaselt, seda nimetatakse juveniilseks anküloseerivaks spondüliidiks.

Selle haiguse kulg erineb soost olenevalt. Nende erinevuste teadvustamine aitab oluliselt haigust varakult diagnoosida.

Üks põhjus, miks naised diagnoosi saamisega sageli viivitavad, on ühiskonnas ja võib-olla isegi arstide seas valitsev eksiarvamus, et see on „meeste haigus“. Samuti, kuna naiste sümptomid erinevad meeste omadest (isegi MRI-uuringud võivad näidata vähem selgroo kahjustusi), võib haiguse diagnoosimine võtta aega.

Kas rass ja etniline kuuluvus mängivad ka rolli?

Jah, rassil on mingil määral roll. Uuringud on näidanud, et see haigus on valgetel inimestel sagedasem, eriti Põhja-Euroopa riikides. Mustanahaliste aafriklaste seas on see harvem levinud.

Kuid siin on oluline punkt. Kuigi haiguse tekkerisk on madal, näitavad uuringud, et kui mustanahalisel inimesel tekib AS, võib haiguse raskusaste suureneda .

Samuti on ligi 90%-l valgenahalistest AS-i põdevatest inimestest HLA-B27 geen. Mustanahalistest AS-i põdevatest inimestest on see geen aga ainult 50–60%-l. Seetõttu on diagnoosi panemisel oluline arvestada rassi ja geneetilist tausta.

Hilinenud diagnoos ja selle mõju

Paljudel inimestel kulub haiguse korralikuks diagnoosimiseks pärast sümptomite ilmnemist umbes 8–10 aastat . See viivitus võib olla veelgi pikem, eriti naiste puhul.

See viivitus põhjustab ravi hilinemist. See suurendab haiguse võimalikku kahju. Aja jooksul võivad selgroo luud kokku sulanduda (fusioon) ja selgroo liikuvus võib täielikult kaduda.

Seega, kui teil on püsiv seljavalu, hommikune jäikus või muud sümptomid, eriti kui olete naine , ärge seda ignoreerige. Pöörduge kvalifitseeritud arsti poole ja rääkige oma sümptomitest selgelt. Ärge kartke vajadusel küsida röntgen- või magnetresonantstomograafiat. Teil on õigus enda eest seista.