Zure haurrak egunak eta egunak lo egiten al ditu? Ezagutu Kleine-Levin sindromea izeneko egoera harrigarri honi buruz!

Batzuetan harrituta geratzen zara zure haur txikia egunak eta egunak lotan ikustean. Galdetzen ariko zara agian: "Zer da lo hau guztia?". Izan ere, Kleine-Levin sindromea izeneko egoera oso arraro baten sintoma izan liteke. Gaur xehetasun gehiagorekin hitz egingo dugu honi buruz, garrantzitsua baita horrelako zerbaiten berri izatea.

Zer da Kleine-Levin sindromea?

Laburbilduz, Kleine-Levin sindromea oso egoera arraroa da, hau da, oso arraroa da. Batzuek "loaren edertasunaren sindromea" deitzen diote, baina izen polita izan arren, egoera hau ez da hain ederra. Honetan gertatzen dena da ezin zarela egun gehienean esna egon, eta gehiegi lo egiten duzula. Medikuek gehiegizko logura (`hipersomnia`) ere deitzen diote horri. Egoera hau duen pertsona batek egunean 16-20 ordu inguru lo egin dezake loaldi honetan. Imajinatu, egun gehiena lo egiten ematen dute! Horrek esan nahi du goizean esnatzen zarela, eta gero denbora baten ondoren berriro loak hartzen dituzula. Zehazki, oso zaila egiten zaie esna egotea. Gehiegizko loarekin batera, portaeran aldaketa batzuk ikus daitezke.

Nork du egoera honek eragin handiena?

Edonork garatu dezake Kleine-Levin sindromea (KLS) izeneko egoera hau. Hala ere, ikerketek aurkitu dute mutilek eta gizon gazteek joera handiagoa dutela garatzeko. Sintomak normalean nerabezaroaren hasieran hasten dira, 12-15 urte inguruan. Berri ona da denborarekin, urteak aurrera joan ahala, logura-aldi hauen maiztasuna eta larritasuna pixkanaka gutxitzen direla. Batez beste, egoera hau nabarmen baretzen da 14 urterekin.

Zein ohikoa da Kleine-Levin sindromea (KLS)?

Hau oso-oso egoera arraroa da, egia esan. Pentsa ezazu, milioi bat pertsonatik batek edo bik bakarrik garatzen dutela esaten da. Horregatik ez da asko hitz egiten horri buruz.

Zeintzuk dira Kleine-Levin sindromearen (KLS) sintomak?

Sintoma hauek normalean nerabezaroaren hasieran hasten dira. Logura-aldi hauek urtean behin baino gehiagotan gerta daitezke. Egoera 14 urte inguru irauten duela esaten da. Sintoma nagusiak hauek dira:

• Logura gehiegi jasanezina eta esna egoteko ezintasuna: Hau da sintoma nagusia. Egunak lo egotea bezala da. Zenbat lo egin arren, ez dela nahikoa iruditzen zaizu.
• Gehiegizko gosea (`hiperfagia`): Pertsona batzuek gosea harrigarriro handitu egiten dute garai honetan. Janari asko jan dezakete aldi berean. Batzuetan modu ezohikoan jaten dute.
• Sexu-desira handitzea (`hipersexualitatea`): Hau ere pertsona batzuek jasaten duten sintoma bat da. Sexu-desira anormalki altua eta kontrolaezina bihur daiteke.
• Haluzinazioak:Baliteke existitzen ez diren gauzak ikustea, entzutea eta sentitzea. Hau beldurgarria izan daiteke, baina egoeraren parte da.
• Suminkortasuna edo portaeraren aldaketak: Gauza txikiengatik haserretzen zarela, urduri jartzen zarela edo ohi baino desberdin jokatzen duzula ohartuko zara.
• Antsietatea edo depresioa: Beldurra, kezka, tristetasuna edo edozer gauzarekiko interesik eza senti dezakezu.
• Nahasmena edo amnesia: Gertatutakoa gogoratzeko arazoak izan ditzakezu, edo nahasita senti zaitezke. Batzuetan, non zauden edo zer ordu den ahaztu ere egin dezakezu.

Sintoma hauek gutxienez bi egunez irauten badute, "atala" deitzen diogu, edo gaixotasuna dagoen denbora-tartea. Atal honek egun batzuk iraun dezake, normalean 10 egun inguru, edo baita aste batzuk ere. Ikerketa batek iradokitzen du KLS duen pertsona batek batez beste 20 atal inguru izan ditzakeela bere bizitzan zehar.

Askotan, ez dute gogoratzen zer gertatu den atal honetan. Jatera edo komunera joateko esna daitezke, baina haien jarduera fisikoa oso mugatua da gehiegizko logura dela eta.

Atal hau amaitu ondoren, berriro normal jokatzen hasten dira. Memoria-hutsune noizbehinka batzuk izan ezik, gainerako sintoma guztiak desagertu egin daitezke.

Zerk eragiten du Kleine-Levin sindromearen (KLS) atal bat?

Gertaera batzuek KLS sintoma hauen agerpena eragin dezakete, hau da, atal baten hasiera . Hauek dira:

• Gaixotasun edo infekzio bat, hala nola sukarra edo katarroa.
• Drogen eta alkoholaren kontsumoa.
• Buruko traumatismoa (buruko lesioa).
• Gehiegizko ahalegin fisikoa.
• Estresa.

Horrelako zerbait gertatzen denean, KLS duen pertsona batek logura aldi hori has dezake.

Zein da Kleine-Levin sindromearen (KLS) benetako kausa?

KLSren kausa zehatza ezezaguna da oraindik , baina zientzialariek teoria desberdinak dituzte. Ikerketa batzuek iradokitzen dute egoera gaixotasun edo lesio baten ondorioz loa kontrolatzen duen garuneko zatiari, hipotalamoari , eragindako kaltea izan daitekeela.

KLS duten paziente askoren historia aztertzean, egoera hau katarro edo gripea bezalako gaixotasun baten ondoren hasten dute. Hori dela eta, ikertzaile batzuek uste dute KLS "erantzun autoimmune" bat izan daitekeela. Laburbilduz, gure gorputzaren defentsa-sistemak bere zelula osasuntsuak erasotzen ditu oker. Kasu honetan, gorputzak uste du bere zati bat patogeno arrotz bat dela eta haren aurka jokatzen du.

Beste ikerketa batzuek iradokitzen dute lotura genetikoa izan daitekeela, zehazki LMOD3 eta TRANK1 izeneko gene batzuetan.Mutazioak honetan inplikatuta daudela aurkitu da. Horrek esan nahi du hereditarioa izan daitekeela.

Nola diagnostikatzen da Kleine-Levin sindromea (KLS)?

KLS diagnostikatzea erronka txiki bat izan daiteke . Ez dago "hau KLS da" esan dezakeen proba zehatzik. Medikuek antzeko sintomak dituzten beste baldintza batzuk baztertuz diagnostikatzen dute. Horrek esan nahi du lehenik zure sintomei buruz galdetzen dizutela (zenbat denbora daramaten, zein larriak diren, etab.). Ondoren, probak egin ditzakete, besteak beste:

• Loaren proba: Honek garuneko jarduera elektrikoa neur dezake.
• Memoria probak: memoria arazoak dauden egiaztatzea.
• Odol analisiak: Bestelako osasun-egoerarik dagoen egiaztatu.
• Irudi bidezko probak, hala nola erresonantzia magnetikoa: garunean aldaketarik dagoen egiaztatzea.

Hori guztia egin eta beste aukera guztiak baztertu ondoren bakarrik iristen dira medikuak KLS dela ondorioztatzera.

Nola tratatzen da Kleine-Levin sindromea (KLS)?

Zoritxarrez, ez dago KLSrako sendabiderik, behin betiko eta osorik . Kasu askotan, KLS duten pertsonek ez dute botikarik behar ere. Atal batean, zure medikuak behar duzun atsedena lortzen lagunduko dizu, eskolatik edo lanetik denbora librea hartuz, adibidez. Horrek zure gorputzari behar duen loa emango dio.

KLSren sintomak kudeatzen laguntzeko beste tratamendu aukera batzuk ere badaude. Tratamendu batzuek esna mantentzen lagun dezaketen arren, ez dago tratamendu bakar batek sintoma guztiak kontrola ditzakeenik, batez ere portaera eta kognizioa eragiten dutenak. Medikazioen artean egon daitezke:

• Litioa: Honek gertaeren maiztasuna murriztu dezake.
• Zain barneko esteroideak: 30 egun baino gehiago irauten duten atalak laburtzeko eman daitezke.
• Estimulatzaileak edo esna sustatzeko agenteak: Logura murrizten dute eta esna mantentzen laguntzen dute.

Gainera, zure medikuak terapia lagungarri batera bidal zaitzake, eta horrek aholkulari batekin hitz egitea dakar, zure portaera-aldaketak, sexu-gogo handia, antsietatea eta depresioa bezalako gauzei aurre egiten laguntzeko.

Ba al dago tratamenduaren albo-ondoriorik?

Kleine-Levin sindromearen (KLS) sendabide bakar eta espezifikorik ez dagoenez, zure medikuak zure sintomak eta zure gorputzak tratamendu desberdinei nola erantzuten dien gertutik kontrolatuko ditu . Hau bereziki garrantzitsua da anfetaminak bezalako botikak erabiltzean, mendekotasuna sor baitezakete.

Prebenitu al daiteke Kleine-Levin sindromea (KLS)?

Kausa zehatza ezezaguna denez, ez dago KLS prebenitzeko modurik .Egoera hau aldaketa genetikoekin lotuta egon daitekeenez, seme-alaba bat izateko asmoa baduzu, ideia ona da zure medikuarekin proba genetikoei buruz hitz egitea. Horrek zure seme-alabari egoera genetiko bat transmititzeko duzun arriskua ulertzen lagunduko dizu.

KLS badut, zer espero dezaket?

KLS diagnostikatzen zaien pertsonek pronostiko ona izaten dute normalean . Denborarekin, gertakarien larritasuna eta maiztasuna gutxitzen dira. Egoerak 10 eta 20 urte artean irauten du askotan, batez beste 14 urte ingurukoa izanik. Sei urtez gertakaririk ez badago , medikuek sendatuta dagoela uste dute egoera.

Nola zaindu dezaket neure burua? / Nola lagundu dezake familiak?

Kleine-Levin sindromea (KLS) diagnostikatu ondoren, hitz egin zure medikuarekin zuretzat tratamendurik onenari buruz. Hartu botikak agindu bezala. Geratu etxean eta ingurune seguru batean episodio bat dagoenean. Atzeratu eskola eta lana bezalako jarduerak. Saihestu gidatzea edo makineria astuna erabiltzea. Lokartu eta zeure burua eta besteak arriskuan jar ditzakezu.

Garrantzitsua da zure inguruan familia eta lagun talde sendo bat izatea, zure egoera ulertzen dutenak eta lagundu zaitzaketenak. Atal batean zehar edo amaitu ondoren lagun zaitzakete.

Bakarrik zauden bitartean krisi bat baduzu, ideia ona da identifikazio medikoko etiketa bat eramatea, besteek jakin dezaten, eta larrialdietako identifikazio txartel bat poltsan edukitzea.

Noiz joan behar dut medikuarengana?

KLS izeneko egoera honek zure osasun mentalean ere eragina izan dezake . Antsietatea, depresioa, babesgabetasuna edo suizidio pentsamenduak bezalako sintomak badituzu, jo medikuarengana . Ez gorde gauza horiek zeuretzat.

Zer galdera egin behar dizkiot nire medikuari?

Medikuarengana joaten zarenean, galdera hauek egin diezazkiokezu:

• Errezetatu duzun botikak al du albo-ondoriorik?
• Noiz eta zenbatetan hartu behar ditut botikak nire sintomak tratatzeko?
• Gomendatuko al zenuke nire antsietate eta depresioari buruz aholkulari batekin hitz egitea?
• Nola babestu dezaket neure burua atal batean zehar?

Azkenik, gogoratu beharreko gauzak (etxera eramateko mezua)

Kleine-Levin sindromea (KLS) egoera arraroa da, baina estres fisiko eta mental handia eragin dezake. Egoera hau diagnostikatzen zaizunean, jarraitu harremanetan zure medikuarekin aldizka.Tratamendua behar bezala funtzionatzen ari den eta albo-ondoriorik dagoen ikusteko balioko dizu. Gainera, bildu zure familia eta lagunak eta lortu haien babesa. Indar handia emango dizu egunero segurtasunez ordaintzeko. Ez kezkatu, ez zaude bakarrik. Egoera honekin arrakastaz bizi zaitezke.

Kleine -Levin sindromea, KLS, gehiegizko loa, lo arazoak, gazteen gaixotasunak, gaixotasun neurologikoak, buruko osasuna