Hezurretan puntu gogor txikiak dituzu? Ikas dezagun egoera honi buruz (Osteopoikilosia)?

Batzuetan, beste zerbaitengatik erradiografia bat egitera joaten garenean, beso edo hanka hautsi bat bezala, medikuak nahi gabe puntu zuri txikiak edo orbanak ikusten ditu gure hezurretan. Beldurgarria izan daiteke, ezta? Pentsa dezakezu: "Zer da hau?". Baina, etengabe ikusten ditugun orban txiki hauek ez dira arriskutsuak. Horrela hitz egingo dugu gaur hezur-egoera zehatz bati buruz, kasu gehienetan arriskutsua ez dena, baina oso garrantzitsua den guztiontzat horren jakitun izatea. Honi `(Osteopoikilosia)` deitzen diogu.

Zer da osteopoikilosia? Laburbilduz...

Laburbilduz, `(Osteopoikilosia)` oso gaixotasun arraroa eta hereditarioa da. Honetan gertatzen dena da gure gorputzak hezur-ehuna duela, eta leku batzuetan, batez ere artikulazioen inguruko eremuetan, ohi baino lodiagoa bihurtzen dela. Hauek orban txiki, biribil eta gogor gisa agertzen dira hezurretan. Orban hauek gazteak garenean sortzen hasten dira, hau da, haurtzaroan. Baina gure eskeleto osoa hazi eta heldu ondoren, orban hauek sortzeari uzten diote. Onena da egoera honek ez duela inola ere eragiten gure hezurren sendotasunean . Eta ez du tratamendu berezirik behar.

Zein ohikoa da egoera hau (Osteopoikilosia)? Nork hartzen du?

Egia esan, oso egoera arraroa da hau. Estatistiken arabera, 50.000 pertsonatik batek izan dezake egoera hau (Osteopoikilosia). Edozein adinetako edonori eragin diezaioke, sexua edozein dela ere. Hala ere, esaten da gizonek apur bat gehiago dutela garatzeko aukera. Jaiotzez gaixotasun honekin bazara ere, medikuek kasualitatez aurkitzen dute 15 eta 60 urte bitartean.

Gorputzeko non ikusten dira orban hauek (osteopoikilosiak)?

Osteopoikilosia gure hezurrei eta sistema muskuloeskeletikoari eragiten dion egoera bat da. Orban hauek normalean hanketako eta besoetako hezur luzeen muturretan ikusten dira, artikulazioetan deiturikoak. Horrez gain, egoera hau oinetako, eskuetako eta pelbiseko hezurretan ere ikus daiteke.

Zergatik gertatzen da hau (Osteopoikilosia)? Zein da kausa?

Adituek uste dute honen arrazoi nagusia gure geneetan izandako aldaketa dela. Zehazki, uste da "Osteopoikilosi" hau "LEMD3 gene" izeneko genearen mutazio batek eragiten duela. "LEMD3 gene" honek hezurren eraketa prozesuan laguntzen duen proteina bat sortzen du. Beraz, gene honetan akats bat dagoenean, aipatutako proteina ez da behar adina sortzen, eta hezur-ehuna gehiegi loditzen da leku batzuetan.

Nola heredatzen den aztertzen badugu, zure amak edo aitak gene aldatu hau badu, % 50eko aukera duzu gene hori heredatzeko eta osteopoikilosia garatzeko.Medikuntzan, gaixotasun "autosomiko dominante" deitzen diogu horri. Gainera, egoera hau baduzu, gene aldatu hau zure seme-alabei transmititzeko aukera berdina duzu.

Hala ere, pertsona batzuek osteopoikilosia garatu dezakete familiako aurrekaririk gabe, hau da, familiako inork ez du gaixotasuna izan, gene-mutazio espontaneo baten ondorioz baizik.

Nork du osteopoikilosia garatzeko arrisku handiagoa?

"Osteopoikilosia" izeneko egoera hau ohikoagoa da "Buschke-Ollendorff sindromea" izeneko beste egoera hereditario bat duten pertsonengan. "Buschke-Ollendorff sindromea" ehun konektiboko gaixotasun bat da, gure azala eta hezurrak eratzeko moduan eragiten duena.

Osteopoikilosia hezur-displasia esklerotibo mistoa izeneko egoera baten barruan ere gerta daiteke, eta horrek hezur-gaixotasun bat baino gehiago eragiten ditu. Kasu horretan, osteopoikilosia izan dezakezu beste hezur-gaixotasun batzuekin batera, hala nola:

• Melorheostosia (hezurren gehiegizko hazkundea)
• `(Osteopatia striata)` edo `(Voorhoeve gaixotasuna)` (hezurren gogortzea eta loditzea)

Zer sintoma izaten ditu osteopoikilosia duen pertsona batek?

Berri ona da osteopoikilosia duten pertsona gehienek ez dutela sintomarik izaten . Baliteke gaixotasuna duzula ustekabean jakitea beste zerbaiten bila, hala nola hezur hautsi baten bila, erradiografia edo bestelako irudi-eskaneo baten ondoren.

Hala ere, hamar pertsonatik bik hantura/hantura edo artikulazioetako mina izan dezakete. Min hori batzuetan osteoartritisa edo artritis erreumatoidea bezalako gaixotasunetan jasaten den minaren antzekoa izan daiteke.

Nola diagnostikatzen dute medikuek egoera hau (Osteopoikilosia)?

Aurretik aipatu bezala, jende askok egoera honen berri beste arrazoi batengatik erradiografia bat egin ondoren bakarrik jakiten du, hala nola hezur hautsi batengatik. Horrek esan nahi du askotan ausaz aurkitzea dela.

Horrelako zerbait ikusten baduzu, ortopedista batengana joatea komeni zaizu, "hezur-medikua" bezala ere ezagutzen dena. Hark zure mina eragiten duten beste baldintza batzuk egiaztatu ditzake, edo irudi-proba gehigarriak gomenda ditzake, hala nola MRI edo CT eskaneatzea, beste baldintza larri batzuk baztertzeko. Odol-analisi bat ere egin dezakete osteopoikilosia eragiten duen mutazio genetikoa duzun ikusteko.

Zeintzuk dira osteopoikilosiaren tratamenduak?

Osteopoikilosia duten pertsona gehienek ez dute sintomarik izaten, beraz, ez da tratamendurik behar.Hala ere, artikulazioetako mina edo hantura baduzu, zure medikuak analgesikoak edo hanturaren aurkako esteroideak ez diren sendagaiak (AINE) errezeta ditzake.

Ba al dago egoera hau (osteopoikilosia) garatzea saihesteko modurik?

Osteopoikilosia eragiten duen gene aldatua heredatu baduzu, ezin duzu ezer egin egoera agertzea saihesteko edo genea etorkizuneko belaunaldiei transmititzea eragozteko .

Zein etorkizun du osteopoikilosiak jotako norbaitek? Ba al dago beldur izateko ezer?

Hau da punturik garrantzitsuena. `(Osteopoikilosi)`-arekin arazoak oso arraroak dira . `(Osteopoikilosi)` duen pertsona baten hezurrak egoera hori ez duen pertsona baten hezurrak bezain sendoak dira.

Garrantzitsuena da osteopoikilosia egoera onbera/ez-kantzerigenoa dela. Ez du hezur-minbizia edo beste minbizi mota batzuk garatzeko arriskua handitzen. Beraz, ez zaitez alferrik kezkatu.

Zer ordutan joan behar dut medikuarengana?

Osteopoikilosia duzula jakin arren, normalean ez duzu medikuarengana joan beharrik sintomak izan ezean. Hala ere, komeni da medikuarengana joatea honako hauetakoren bat jasaten baduzu:

• Zure artikulazioetan mina edo hantura sentitzen baduzu.
• Arrazoirik gabe hezur-mina azaldu gabea baduzu.

Zeintzuk dira zure medikuari egin beharreko galdera garrantzitsuak?

Medikuak osteopoikilosia duzula esaten badizu, garrantzitsua da zure galderak entzutea. Adibidez, hau galdetu diezaiokezu:

• "Doktore jauna, ba al dut `(Osteopoikilosi)` honekin lotutako beste baldintzarik?"
• "Behar al dut tratamendurik jasotzeko horretarako?"
• "Zer konplikaziotaz kezkatu behar naiz?"
• "Ideia ona al da nire familiako gainerakoek ere gene-mutazio hau duten egiaztatzea?"

Egin galdera hauek zure egoera argi ulertzeko.

Beraz, laburbildu dezagun hitz egin duguna. (Etxerako mezua)

Ongi da, beraz, berrikus dezagun osteopoikilosiari buruz hitz egin duguna.

Hezurretan aldaketa batzuk ikusten ditugunean beldurtu gaitezke. Hala ere, osteopoikilosia gaixotasun arraroa da, ez-minbiziduna . Jende askok istripuz jakiten du duela. Gurasoetako batengandik heredatutako gene batean izandako aldaketa batek eragiten du, eta horrek orban trinkoagoak sortzea eragiten du hezurretan, batez ere artikulazioen inguruan. Orban hauek zuriak agertzen dira erradiografia batean. Gaixotasun hau baduzu, zure seme-alabek gene aldatua heredatzeko aukera gehiago dute.

Artikulazioetako mina edo hantura baduzu, jo medikuarengana. Minaren aringarriek eta hanturaren aurkako botikek arintzea eman dezakete. Baina gogoratu,`(Osteopoikilosia)` duten pertsona gehienek ez dute inolako tratamendurik behar . Beraz, garrantzitsua da horren jakitun izatea eta alferrikako beldurrik ez izatea.

` Osteopoikilosia, hezur-gaixotasuna, gaixotasun genetikoa, hezur-dentsitatea, artikulazioetako mina, erradiografia, LEMD3 genea