Haurdunaldia oso garai zirraragarria da zuretzat, haurdun zauden amarentzat. Hala ere, normala da jaio gabeko haurraren osasunari buruzko beldurrak eta zalantzak izatea. Denbora horretan, medikuak egiten dituen ekografia eta odol analisiekin batera, batzuetan izen konplikatua duen proba bati buruz ere galdetu diezazukete. ' Amniozentesia ' horrelako proba bat da. Izen hau entzutean beldurra sentitu zenuen agian. Beraz, gaur oso modu sinplean hitz egingo dugu honi buruz, horri buruzko zure galdera guztiak argitu daitezen.
Laburbilduz, zer da amniozentesia?
Badakizu, umetokian haurtxoaren inguruan likido urtsu bat dago. 'Likido amniotiko' deitzen diogu horri. Likido hau ez da ura bakarrik. Haurraren zelula biziak, proteinak (adibidez, alfa-fetoproteina - AFP) eta gauza garrantzitsu asko ditu. Hauek haurraren osasunari buruz asko agerian utzi dezakete, batez ere informazio genetikoa.
Amniozentesia prozedura bat da, non orratz oso fin bat sabeletik sartu eta, eskaneo baten gidaritzapean, likido amniotikoaren lagin txiki bat (koilaratxo bat inguru) hartu daitekeen. Haurraren zelulak aztertzen dira eta haurraren kromosomei buruzko informazioa lortzen da. Horretarako, `(kariotipo proba)` eta `(FISH proba)` bezalako proba bereziak erabil daitezke.
Garrantzitsuena da odol-analisi soil batek ( NIPT bezalakoak) haurtxoak gaixotasun jakin bat garatzeko "arriskuan" dagoen ala ez aztertzen duela soilik. Hala ere, amniozentesi-proba batek jaiotzetiko akats jakin bat dagoen ala ez diagnostikatu dezake behin betiko.
Zer aurki daiteke proba honetan?
Medikuek ez dute proba hau gomendatzen guztientzat. Arrisku oso txikia duenez, gaixotasun genetikoak garatzeko arrisku handia duten amen kasuan bakarrik egiten da. Imajinatu, mediku batek proba hau iradoki dezakeela egoera honetan:
- Egin duzun ekografia edo odol-analisi batean anomaliarik antzematen baduzu.
- Zure edo zure senarraren familiako inork gaixotasun genetikoak edo jaiotzetiko akatsak izan baditu.
- Aurretik jaiotzetiko akatsen bat duen haur bat izan baduzu.
- Haurdunaldi honetan egindako beste proba genetiko baten emaitzak anormalak badira.
Amniozentesiak ezin ditu jaiotzetiko akats guztiak detektatu, baina honako baldintza genetiko nagusiak identifikatu ditzake.
| Osasun-egoera | Azalpen sinple bat. |
|---|---|
| Down sindromea | Kromosoma gehigarri baten presentziak eragindako egoera. |
| Zelula falziformeen gaixotasuna | Globulu gorrien formaren aldaketak eragindako gaixotasuna da. |
| Fibrosi kistikoa | Muki lodiaren ekoizpena biriketan eta digestio-aparatuan bezalako lekuetan. |
| Gihar-distrofia | Giharrak pixkanaka ahuldu eta atrofiatzen diren gaixotasuna da. |
| Hodi neuraleko akatsak | Haurraren garuna eta bizkarrezur-muina behar bezala garatzen ez diren egoera. Adibidez, bizkarrezur bifida. |
Gainera, proba honekin batera egiten den eskaneoak batzuetan beste jaiotzetiko akats batzuk detektatu ditzake, hala nola ahosabai-arraildura/ezpaina. Nahi izanez gero, proba honek haurraren sexua ere zehaztu dezake % 100eko zehaztasunarekin .
Noiz egiten da proba hau?
Proba hau normalean haurdunaldiko 15 eta 18 asteen artean egiten da.
Zenbaterainoko zehatza da hau?
Amniozentesia % 99,4ko zehaztasuna du gutxi gorabehera . Oso gutxitan, emaitzak ez dira eskuragarri egongo arrazoi teknikoengatik, hala nola, likido nahikorik ez bildu delako.
Probaren arriskuak eta aukerak
Hau da jende askok duen arazo handiena. Izan ere, proba honekin abortua izateko aukera oso txikia da . Horrek esan nahi du% 1 baino gutxiago (1000tik 1 gutxi gorabehera). Horretaz gain, amaren edo haurrarentzat lesioak, infekzioak eta abar izateko aukerak ere oso gutxitan gertatzen dira.
Bestalde, adierazten da oso aukera txikia dagoela haurtxoak Rhesus gaixotasuna izeneko egoera bat (amaren odoleko antigorputzek haurraren odol-zelulak suntsitzen dituztenean) edo oin okerra izeneko oin-nahasmendua garatzeko.
Benetan egin nahi duzu hau? Ez. Hau erabat zure eta zure senarraren arteko erabakia da. Proba egin aurretik, zure medikuak edo aholkulari genetikoak alde on eta txar guztiak azalduko dizkizu. Orduan, erabakia hartu ahal izango duzu.
Beste aukerarik ba al dago?
Bai. Badago beste proba bat, `(korioniko biloen laginketa - CVS)` izenekoa. Honek plazentaren lagin oso txiki bat hartzea dakar, haurraren likido amniotikoaren ordez. CVS probaren abantaila bat da haurdunaldiaren hasieran egin daitekeela, 10. eta 13. asteen artean. Hala ere, arrisku txiki bat ere badu. Hitz egin zure medikuarekin zuretzat egokiena zein den erabakitzeko.
Nola egin proba
Prozesu hau ez da dirudien bezain beldurgarria. Prozesu osoak 30 minutu inguru irauten du.
1. Prestaketa: Lehenik eta behin, sabeleko eremu txiki bat garbituko da antiseptiko batekin. Anestesia lokala eman daiteke eremu horretan mina arintzeko.
2. Ekografia: Ondoren, medikuak eskanerra erabiltzen du haurraren eta plazentaren kokapen zehatza aurkitzeko.
3. Lagina hartzea: Ondoren, eskanerraren gainbegiratzeapean, orratz mehe bat sartzen da oso kontu handiz sabeletik umetokira, haurra dagoen amniotiko-zakutik likido kantitate txiki bat hartuz.
4. Ondoren: Lagina hartu ondoren, ordubetez behatuko zaituzte albo-ondoriorik ez dagoela ziurtatzeko. Hilekoaren antzeko kalanbre arinak izan ditzakezu. Hau normala da.
Emaitzak eta hurrengoa zer egin
Normalean 2 edo 3 aste behar izaten dira probaren emaitza guztiak eskuragarri egoteko. Zenbait baldintzatan, hala nola Down sindromean, hasierako emaitzak egun gutxiren buruan egon daitezke eskuragarri.
Emaitzek arazorik erakusten badute, aukera izango duzu aholkulari edo mediku batekin hitz egiteko egoera eta aurrera begira dituzun aukerak eztabaidatzeko. Jaiotzetiko akats batzuk (espina bifida, adibidez) kirurgikoki trata daitezke haurra oraindik sabelean dagoen bitartean.
Probaren ondoren atseden hartu
Oso garrantzitsua da etxera joan eta ondo atseden hartzea azterketa egunean.
- Ez egin ariketarik.
- Ez altxatu 20 kilo baino gehiagoko pisurik (haurrak barne).
- Ez izan sexu-harremanik.
- Ondoeza baduzu, parazetamola har dezakezu 4 orduro.
Hurrengo egunetik aurrera, medikuak bestelako aholkurik ematen ez badizu, ohi bezala itzuli zaitezke lanera.
Sintoma hauek badituzu, deitu berehala zure medikuari.
- Sukarra edo hotzikarak.
- Odolaren edo beste fluido baten baginako jarioa.
- Umetokiko uzkurdura maiztasunak (sabelaldeko kalanbreak).
- Urdaileko mina, ohiko kalanbre bat baino larriagoa.
Etxerako mezua
- Amniozentesia haurtxoak jaiotzetiko akatsik duen zehazteko proba bat da.
- Proba hau ez da guztientzat egokia. Arrisku handiagoa dutenentzat bakarrik gomendatzen da, arrazoi zehatzengatik, hala nola familia-aurrekariengatik edo ekografia-txostenengatik.
- Abortua izateko arrisku oso txikia den arren, garrantzitsua da horren jakitun izatea.
- Proba hau egin ala ez erabakitzea zuri eta zure senarraren esku dago.
- Zalantzarik gabe hitz egin zure medikuarekin dituzun beldur edo zalantza guztiei buruz.
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina