Zure haurtxoak ez al du giltzurrunik? Edo giltzurrun bakarra al du? Ikas dezagun (Giltzurrun-agenesia)!

Entzun al duzu inoiz giltzurrun bakarrarekin edo birik gabe jaiotzen diren haurtxo batzuk? Beldurgarria iruditu daiteke, baina garrantzitsua da egoera honen berri izatea. Gaur, `(Giltzurrun-agenesia)` izeneko egoera honi buruz hitz egingo dugu. Ez kezkatu, dena modu sinplean azalduko dugu.

Zer da `(Giltzurrunetako Agenesia)`? Uler dezagun modu sinplean, ados?

Laburbilduz, `(Giltzurrun-agenesia)` giltzurrun bakarrarekin edo bi giltzurrunik gabe jaiotzen den haurra da. Normalean bi giltzurrun ditugu gorputzean. Gutxienez giltzurrun batek behar bezala funtzionatu behar du bizirauteko. Hau `(Sortzetiko)` egoera bat da, hau da, jaiotzetik dagoen zerbait da.

Orain, bi hitz hauen esanahia bereizita aztertzen baduzu, argiago geratuko zaizu:

• Giltzurrunak: Hau da " giltzurrunen " izen medikoa.
• Agenesia: Haurra amaren sabelean, hau da, umetokian, dagoen bitartean organo bat guztiz garatzeko ezintasunari egiten dio erreferentzia.

Beraz, `(Giltzurrunetako agenesia)` esaten dugunean, haurraren giltzurrunak ez daudela behar bezala osatuta esan nahi du.

Zeintzuk dira `(Giltzurruneko Agenesia)` mota nagusiak?

Egoera hau bi modu nagusitan ikus daiteke:

1. Giltzurrunetako agenesia aldebakarrekoa

Honetan gertatzen dena, izenak dioen bezala, haurrari alde bateko giltzurrun bat falta zaiola da. Horrek esan nahi du beste giltzurruna normala dela. Zorionez, bizitza normal eta osoa bizi daiteke giltzurrun bakarrarekin. Kasu askotan, geratzen den giltzurrun bakarrak falta den giltzurrunaren lana hartzen has daiteke, eta, beraz, pixka bat handiagoa egin daiteke. Haur batek bi etxeko lan egiten dituen bezala da gelan.

2. Bi giltzurrunen galera (giltzurrun-agenesi bilaterala)

Hau egoera apur bat larriagoa da. Kasu honetan, haurrak ez ditu bi giltzurrunak. Gainera, gernua giltzurrunetatik "maskurira" eramaten duten "ureter" hodi txikiak ere ez dira eratu. Horrekin batera, haurraren "birikak" ez dira behar bezala garatzen, hau da, oso txikiak dira, "biriketako hipoplasia". Giltzurrunetako gabezia eta biriketako gutxiegitasunaren konbinazioari "Potter sindromea" ere deitzen zaio. Zoritxarrez, egoera hau normalean hilgarria da.

Zer gertatzen zaie gure giltzurrunei?

Gure gorputzeko bi giltzurrunak gure gernu-sistemaren zati oso garrantzitsua dira. Pentsa ezazu gure etxeko zaborra botatzeko sistema bezala. Giltzurrunen lan nagusia gure odoletik nahi ez diren hondakin-produktuak iragaztea eta kentzea da. Hondakin-produktu hauek gorputzetik gernu gisa kanporatzen dira.

Zein ohikoa da egoera hau `(Giltzurrunetako agenesia)`?

Estatistiken arabera, jaiotako 2.000 haurtxotik batek "Aldebakarreko Giltzurrun Agenesia" izeneko gaixotasuna izan dezake, non giltzurrun bat falta den. "Aldebiko Giltzurrun Agenesia" gaixotasuna, non bi giltzurrunak falta diren, are arraroagoa da. 8.500 jaioberritik bati gertatzen zaio gutxi gorabehera. Kausa zehatza ezagutzen ez den arren, bi giltzurrunak falta izatearen gaixotasun hau ohikoagoa da mutil haurtxoetan.

Zeintzuk dira `(Giltzurruneko Agenesia)`-ren arrazoiak?

Gehienetan, `(Giltzurrun-agenesia)`-ren kausa nagusia geneetan `(Gene-mutazioa)`-n aldaketa edo mutazio bat da. Ikertzaileek orain arte zazpi gene-mutazio identifikatu dituzte harekin lotuta. Gene-mutazio honen ondorioz, giltzurrunen eraketa haurraren sabelean eten egiten da haurdunaldiko lehen hiru hilabeteetan `(Lehen hiruhilekoa)`-n.

Beste arrazoi txiki batzuk hauek dira:

• Amak haurdunaldian diabetesa garatzen du (haurdunaldiko diabetesa).
• Haurdunaldi anizkoitzak (bikiak, hirukiak bezala).
• Haurdunaldian zenbait sendagai kaltegarri erabiltzea.

Zeintzuk dira `(Giltzurrunetako Agenesia)`-ren sintomak?

Potter sindromea duen haurtxo batek, bi giltzurrunak falta zaizkionak eta birikak guztiz garatu gabe dituenak, arnasketa arazoak garatzen ditu jaio eta berehala.

Giltzurrun bakarrarekin jaiotako haurtxo batek ez du sintomarik erakutsiko. Baina sintomak agertzen badira, honako hauek izan daitezke:

• Hipertentsio arteriala haurrengan .
• Gernuan proteina maila handitzea (proteinuria).
• Errefluxu besikoureterala.

Batzuetan, giltzurrun bakarrarekin jaiotako haurtxoek beste baldintza batzuk ere izan ditzakete, hala nola:

• Oin kurbatua.
• Bihotzeko gaixotasun kongenitoak, hala nola bihotzeko aurikulen edo bentrikuluen arteko zuloak (ASD edo VSD).
• Sortzetiko anomalia urologikoak.
• Uzki inperforatua edo uzkiko atresia.

Nola diagnostikatu `(Giltzurrunetako Agenesia)` haurdunaldian?

Gehienetan, haurdunaldiko ekografia ama haurdun dagoen bitartean egiten da.Egoera hau diagnostikatu daiteke. Eskaneatzeak giltzurrunak falta direla erakusten du. Gainera, haurraren sabeleko likido amniotikoa gutxi badago (oligohidramnios), giltzurrun-agenesia izeneko egoera baten seinale ere izan daiteke. Haurraren giltzurrunek ez dutelako gernua ekoizten gertatzen da, eta horrek likido hori gutxitzea eragiten du. Likido hori nahikoa ez dagoenean, haurraren birikak ez dira behar bezala garatuko.

Nola diagnostikatu `(Giltzurrunetako Agenesia)` haurra jaio ondoren?

Haurra jaio eta berehala egin daitezke irudi bidezko eskaneoak diagnostikoa berresteko. Hala ere, batzuetan, egoera ez da detektatzen haurra pixka bat handiagoa izan arte. Batzuetan, egoera ustekabean aurki daiteke haurrak beste sintoma batzuk dituenean eta eskaneatzen ari denean, edo beste arrazoi batengatik ekografia bat egiten ari denean, hala nola gernu-infekzio bat (UTI).

`(Giltzurruneko agenesia)` diagnostikatzeko erabiltzen diren eskaneo mota nagusiak hauek dira:

• Sabelaldeko ekografia edo giltzurruneko ekografia.
• CT eskaneatzea.
• MRI eskaneatzea (MRI).

Nola tratatzen da giltzurrunetako agenesi bilaterala?

Duela gutxi arte, bi giltzurrun eta birika garatu gabeak ez zituen haurtxo batek ez zuen umetokitik kanpo ordu batzuk baino gehiago bizirauteko itxaropenik. Hala ere, tratamendu esperimental berriek itxaropen pixka bat eskaintzen dute orain. Horrek haurdunaldian umetokian gatz-soluzio bat injektatzea dakar likido amniotikoaren maila berreskuratzeko. Fluido honek haurraren birikak garatzea ahalbidetzen du. Ondoren, haurra jaio ondoren, haurra dialisian jartzen da giltzurrun-transplantea egin arte. Baina gogoratu, tratamendu hau oraindik fase esperimentalean dagoela eta ez dagoela eskuragarri nonahi.

Nola tratatzen da giltzurruneko agenesi unilaterala?

Giltzurrun bakarra duten pertsonek batzuetan odol-presioa jaisteko botikak hartu behar izan ditzakete. Zuk edo zure seme-alabak egoera hau baduzue, garrantzitsua da giltzurrunetako espezialista batengana (nefrologoa) aldizka joatea eta azterketa fisikoak, gernu-analisiak eta ekografiak egitea urtean behin gutxienez, edo maizago. Baliteke zure seme-alabak proba hauek ere egitea:

• Giltzurruneko funtzio-probak.
• Gernu-proteinen proba.

Zer egin dezakezu zure giltzurrun bakarra babesteko?

Giltzurrun bakarra duten pertsona askori giltzurrunentzako dieta egokia (DASH) jarraitzea gomendatzen zaie. Dieta honek gatza eta azukrea murriztea eta zuntz eta potasio asko duten elikagaiak jatea dakar.

Giltzurrunetako agenesia duten haurrek eta helduek honako hau egin dezakete giltzurrunetako osasuna babesteko:

• Saihestu esteroideak ez diren hanturaren aurkako sendagaiak (AINE) eta analgesiko batzuk hartzea. Hauek giltzurrunak kaltetu ditzakete. Erabili azetaminofenoa bezalako zerbait horren ordez.
• Mantendu pisu osasuntsua eta egon aktibo. Hala ere, hobe da futbola, errugbia eta arte martzialak bezalako eragin handiko kiroletatik aldentzea, zure giltzurruneko gainerakoarentzat arriskutsuak izan daitezkeelako.
• Egiaztatu zure odol-presioa aldizka etxean.