Inoiz galdetu al diozu zeure buruari zein erraza den gauza hauek egitea ibiltzean, lagun batekin hitz egiten dugunean edo janaria murtxikatzen dugunean? Mugimendu bakoitzaren, ekintza bakoitzaren atzean, gure gorputzean mezulari oso garrantzitsuen talde bat dago. Neurona motorrak deitzen ditugunak dira. Gure garuneko zerbitzari talde bat bezalakoak dira, gure muskuluei "hau egin" esaten dietenak.
Baina, gure gorputzeko beste atal batzuk bezala, mezulari hauek ere kaltetu daitezke. Orduan garatzen ditugu 'neurona motorren gaixotasunak' izeneko baldintzak. Ziurrenik ELAren berri izan duzu. Kategoria honetako gaixotasun nagusietako bat da. Baina badira beste hainbat neurona motorren gaixotasun mota ere, eta ez ditugu askorik aipatzen. Beraz, gaur, hitz egingo dugu haiei buruz modu sinple batean.
Nor dira 'neurona motor' hauek?
Laburbilduz, neurona motorrak nerbio-zelula mota bat dira. Haien lan nagusia gure gorputzak mugitzeko behar dituen mezuak eramatea da. Bi mota nagusi daude.
1. Goiko motoneurona : Garunean daude. Mezuak garunetik bizkarrezur-muinera bidaltzen dituzte. Bulego handi bateko nagusi baten antzera.
2. Beheko neurona motorrak: Bizkarrezur-muinean daude. Garuneko mezuak hartzen dituzte eta gure giharrei esaten diete: "Ados, hasi lanean orain". Sukurtsal bateko kudeatzaile baten antzekoa da.
Orain pentsatu zer gertatzen den neurona motorren gaixotasuna garatzen duzunean. Nerbio-zelula hauek pixkanaka hiltzen hasten dira. Orduan, garuneko mezu elektrikoak ezin dira behar bezala iritsi giharretara. Mezuaren transmisioa erdibidean gelditzen da. Denborarekin, giharrak ahuldu egiten dira eta uzkurtzen hasten dira, ez baitute inolako erabilerarik. Medikuek "atrofia" edo giharren atrofia deitzen diote horri.
Hori gertatzen denean, gure mugimenduen kontrola galtzen dugu. Gero eta zailagoa egiten zaigu ibiltzea, hitz egitea, irenstea eta, azkenean, arnasa hartzea ere.
Garrantzitsuena da neurona motor guztiak ez direla berdinak. Batzuek goiko neurona motorrei bakarrik eragiten diete, beste batzuek behekoei, eta beste batzuek biei.
Zeintzuk dira neurona motorren gaixotasun mota nagusiak?
Ikus ditzagun orain kategoria honetako gaixotasun ezagun eta ez hain ezagun batzuk.
Esklerosi Alboko Amiotrofikoa (ELA)
Hau da helduen artean ikusten den motoneurona gaixotasun ohikoena .ELAk goiko zein beheko neurona motorrei eragiten die. Horren ondorioz, ibiltzea, hitz egitea, murtxikatzea, irenstea eta arnasketa kontrolatzen duten muskuluak pixkanaka ahuldu eta atrofiatu egiten dira. Muskulu-zurruntasuna eta uzkurdurak ere gerta daitezke.
Gehienetan, ez da ELAren kausa zehatzik aurkitzen. Medikuek 'esporadikoa' deitzen diote. Horrek esan nahi du edonork garatu dezakeela. Hala ere, kasuen % 5 eta % 10 artean hereditarioak dira . Sintomak normalean 40 eta 60 urte bitartean agertzen dira.
Esklerosi lateral primarioa (PLS)
PLS ELAren antzekoa da, baina goiko neurona motorrei bakarrik eragiten die . Horrek gaixotasuna ELA baino askoz motelagoa egiten du. Sintomak hauek dira: besoetan eta hanketan ahultasuna eta zurruntasuna, ibiltzeko moteltasuna eta oreka eta koordinazio galera. Hizkera motela eta nahasia izan daiteke. Ez da ELA bezain larria, eta ez du jendea hiltzen.
Bulbarraren Paralisi Progresiboa (PBP)
Hau, hain zuzen ere, ELA mota bat da. PBP duten pertsona askok ELA garatzen dute azkenean, eta horrek garunaren oinarrian dagoen garun-enborreko neurona motorrei eragiten die.
Garuneko enborreko neurona hauek murtxikatzen, irensten eta hitz egiten laguntzen digute. Beraz, PBP garatzen denean, hitzak nahasi egiten dira, janaria irenstea zaila da eta emozioak kontrolatzea zaila . Bat-batean barre edo negar egin dezakezu arrazoirik gabe.
Gihar-atrofia progresiboa
Mota hau ez da ELA edo PBP bezain ohikoa. Batez ere beheko neurona motorrei eragiten die. Ahultasuna normalean eskuetan hasten da. Gero, gorputzeko beste atal batzuetara hedatzen da. Muskuluak ahuldu egiten dira eta kalanbreak gerta daitezke. Gaixotasun hau batzuetan ELA ere bilaka daiteke.
Bizkarrezurreko Gihar Atrofia (AME)
Hau egoera genetiko bat da. AME `SMN1` izeneko genearen akats batek eragiten du. Gene honek neurona motorrak babesten dituen proteina bat sortzen du. Proteina hori falta denean, neurona motorrak hiltzen dira. Honek beheko neurona motorrei eragiten die. AME hainbat motatan banatzen da, sintomak agertzen diren adinaren arabera.
| SMA mota | Sintomak agertzen diren adina | Ezaugarri nagusiak |
|---|---|---|
| 1. mota (Werdnig-Hoffmann gaixotasuna) | 6 hilabete ingururekin | Haurrak ezin du bere kabuz eseri edo burua zuzen mantendu. Muskuluak oso ahul ditu. Zailtasunak ditu irensteko eta arnasa hartzeko. |
| 2. mota | 6 eta 12 hilabete artean | Haurrak eseri daiteke, baina ezin du zutik jarri edo bere kabuz ibili. Arnasketa zailtasunak izan ditzake. |
| 3. mota (Kugelberg-Welander gaixotasuna) | 2 eta 17 urte bitartean | Ibiltzea, korrika egitea eta eskailerak igotzea bezalako jardueretan eragina du. Bizkarreko kurbadura gerta daiteke. |
| 4. mota | 30 urteren ondoren | Helduaroan, giharretako ahultasuna, dardarak, kalanbreak eta arnasa hartzeko zailtasunak gerta daitezke. |
Kennedyren gaixotasuna
Hau ere gaixotasun hereditarioa da. Baina honen berezitasuna da gaixotasun honek gizonezkoei bakarrik eragiten diela . Emakumeek gaixotasun honetan eragina duen genea (eramaileak) izan arren, ez dute sintomarik garatzen. Hala ere, % 50eko aukera dago ama horren seme-alaba mutil batek gaixotasun hau heredatzeko.
Gaixotasun hau duten gizonek eskuetako dardarak, giharretako uzkurdurak eta espasmoak, aurpegiko, besoetako eta hanketako ahultasuna izan ditzakete. Irensteko eta hitz egiteko zailtasunak ere izan ditzakete.
Nola bizi zara horrelako gaixotasun batekin?
Neurona motorren gaixotasuna duen norbaiten etorkizuna gaixotasun motaren araberakoa da. Ikusi dugun bezala, mota batzuk beste batzuk baino motelago hazten dira eta ez dira hain larriak.
Gaur egun, ez dago motoneurona gaixotasunerako sendabiderik, baina horrek ez du esan nahi itxaropena galdu behar dugunik.
Gaur egungo botikek eta hainbat tratamendu-metodok (adibidez, fisioterapia, hizketa-terapia) sintomak kontrolatu eta bizi-kalitatea nabarmen hobetu dezakete . Beraz, zuk edo ezagutzen duzun norbaitek sintoma horiek jasaten baditu, onena ahalik eta azkarren mediku kualifikatu batengana joatea da, diagnostiko zehatza lortzeko eta tratamendu-plan bat garatzeko.
Etxerako mezua
- Neurona motorren gaixotasuna (NME) gure mugimenduak kontrolatzen dituzten nerbio-zelulei eragiten dieten baldintza multzo bat da.
- Giharretako ahultasuna, zurruntasuna, dardarak eta hitz egiteko eta irensteko zailtasuna izan daitezke sintoma nagusiak.
- ELA da mota ohikoena, baina beste mota asko ere badaude.
- Motoneurona-gaixotasun batzuk heredatu daitezke.
- Sintoma hauetakoren bat baduzu, jo medikuarengana . Saihestu autodiagnostikoa.
- Gaixotasun hauek ezin diren guztiz sendatu arren, badira sintomak kontrolatzen eta bizitza ona izaten lagun dezaketen tratamenduak.
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina