شادی که وقتی می‌فهمید منتظر بچه هستید احساس می‌کنید غیرقابل توصیف است، درست است؟ اما در عین حال، چند ترس و سوال‌های زیادی هم دارید. "آیا بچه خوب است؟"، "آیا اتفاقی برای من خواهد افتاد؟"، "آیا همه چیز طبیعی خواهد بود؟" فکر کردن به چیزهایی از این قبیل بسیار طبیعی است. به همین دلیل است که پزشکان آزمایش‌های مختلفی را برای مراقبت خوب از شما و فرزندتان در دوران بارداری انجام می‌دهند. این آزمایش‌ها برای نظارت دقیق بر سلامت شما و فرزندتان استفاده می‌شوند. بنابراین، بسیار مهم است که هر روزی که پزشک می‌گوید به کلینیک بروید.
امروز، ما در مورد این آزمایش‌هایی که در طول سه ماه اول بارداری، یعنی سه ماهه اول، انجام می‌شوند صحبت خواهیم کرد.
تاریخ زایمان (EDD)
تاریخ زایمان را بر اساس آخرین دوره قاعدگی محاسبه کنید
چرا این آزمایش‌ها اینقدر مهم هستند؟
به عبارت ساده، این آزمایش‌ها می‌توانند هرگونه مشکل بالقوه‌ای را که ممکن است برای شما یا فرزندتان پیش بیاید، از قبل شناسایی کنند. سپس، می‌توانید اقدامات لازم را به سرعت انجام دهید. این مانند این است که هنگام رانندگی در جاده، از قبل از وجود یک چاله در پیش رو مطلع شویم. سپس، می‌توانیم از آن اجتناب کنیم و با احتیاط رانندگی کنیم، درست است؟ این آزمایش‌ها اینگونه هستند.
در طول اولین یا دومین ویزیت، پزشک شما سوالات زیادی از شما خواهد پرسید. آنها در مورد سابقه سلامتی شما و هرگونه سابقه بیماری خانوادگی (مانند بیماری‌های ژنتیکی) سوال خواهند کرد. این اطلاعات به پزشک شما کمک می‌کند تا تشخیص دهد که آیا شما در معرض خطر خاصی هستید یا خیر. آنها همچنین معاینه فیزیکی انجام می‌دهند. تاریخ زایمان شما بر اساس تاریخ آخرین دوره قاعدگی شما محاسبه می‌شود.
آزمایش‌های اصلی که در ۳ ماه اول انجام می‌شوند کدامند؟
چندین آزمایش وجود دارد که در اوایل بارداری انجام می‌شود. بیایید هر یک از آنها را به روشنی درک کنیم. برای راحتی، آنها را در یک جدول ارائه خواهم داد.
| نام آزمایش | در این چه می‌بینید؟ |
|---|---|
| معاینه لگن و پاپ اسمیر | این آزمایش سلامت سلول‌های دهانه رحم شما را بررسی می‌کند. همچنین سرطان دهانه رحم و برخی بیماری‌های مقاربتی (STD) را نیز بررسی می‌کند. |
| آزمایش خون | گروه خونی و فاکتور Rh شما، اینکه آیا کم‌خونی دارید، آیا در برابر سرخجه (سرخک آلمانی) مصونیت دارید و آیا به بیماری‌هایی مانند هپاتیت B، سیفلیس و HIV مبتلا هستید یا خیر، بررسی می‌شود. |
| آزمایش ادرار | آنها عفونت کلیه را بررسی می‌کنند. همچنین مرتباً ادرار را از نظر گلوکز (نشانه‌ای از دیابت) و پروتئین (نشانه‌ای از پره اکلامپسی) بررسی می‌کنند. |
| سایر آزمایش‌های تخصصی خون | بسته به سابقه خانوادگی شما، پزشک ممکن است بیماری‌های ژنتیکی مانند تای-ساکس، فیبروز کیستیک و کم‌خونی داسی شکل را نیز آزمایش کند. همچنین ممکن است سطح هورمون‌های hCG و پروژسترون که به حفظ بارداری کمک می‌کنند را بررسی کند. |
آزمایش‌های ویژه‌ای که شرایط ژنتیکی نوزاد را بررسی می‌کنند
در اواخر سه ماهه اول، بین هفته‌های ۱۱ تا ۱۴، چندین آزمایش به شما پیشنهاد می‌شود که می‌تواند به شما در مورد شرایط ژنتیکی کودکتان کمک کند. تصمیم برای انجام این آزمایش‌ها کاملاً به خودتان بستگی دارد.
برخی از مادران احساس می‌کنند که این آزمایش‌ها بار اضافی و غیرضروری بر ذهنشان است. اما برخی دیگر می‌خواهند از قبل همه چیز را بدانند. مهم است به یاد داشته باشید که این آزمایش‌ها ممکن است ۱۰۰٪ دقیق نباشند.
بنابراین، با پزشک خود در مورد مزایا و معایب این آزمایش‌ها به دقت صحبت کنید و تصمیمی آگاهانه بگیرید.
آزمایش‌های غیرتهاجمی که هیچ خطری برای جنین ندارند
این آزمایش‌ها فقط به نمونه خون و اسکن شما نیاز دارند. به نوزاد هیچ آسیبی نمی‌رسد.
- آزمایش ترکیبی: این آزمایش سطح پروتئین‌هایی به نام «hCG» و «PAPP-A» را در خون شما اندازه‌گیری می‌کند. همزمان، یک اسکن، ضخامت پوست پشت گردن نوزاد را اندازه‌گیری می‌کند. به این آزمایش « سونوگرافی پشت گردن (NT)» می‌گویند. نتایج هر دو آزمایش با هم ترکیب می‌شوند تا خطر ابتلا به بیماری‌های ژنتیکی مانند سندرم داون و تریزومی ۱۸ محاسبه شود.
- آزمایش غیرتهاجمی پیش از تولد (NIPT): این آزمایش نیز از نمونه خون شما استفاده می‌کند. در دوران بارداری، مقدار کمی از DNA نوزاد به خون مادر اضافه می‌شود. این آزمایش می‌تواند با دقت بالا (حدود 99٪) با بررسی آن DNA ("DNA جنینی بدون سلول") تشخیص دهد که آیا نوزاد اختلال ژنتیکی دارد یا خیر.
آزمایش‌های تهاجمی که خطر بسیار کمی برای نوزاد دارند
اگر آزمایش‌های بدون خطر بالا مشکلی را نشان دهند، یا اگر بالای ۳۵ سال سن داشته باشید یا سابقه خانوادگی بیماری‌های ژنتیکی داشته باشید، پزشک ممکن است این آزمایش را توصیه کند.
- نمونه‌برداری از پرزهای جفتی (CVS): این آزمایش معمولاً بین هفته‌های ۱۰ تا ۱۲ بارداری انجام می‌شود. یک لوله بسیار کوچک از طریق واژن به داخل دهانه رحم وارد می‌شود، یا یک سوزن کوچک وارد شکم می‌شود و یک تکه بسیار کوچک از بافت جفت گرفته می‌شود. بررسی این بافت می‌تواند بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی مانند سندرم داون، کم‌خونی داسی شکل و فیبروز کیستیک را به طور دقیق شناسایی کند.
- نکته مهم: با این آزمایش خطر سقط جنین بسیار کمی (حدود ۱٪) وجود دارد. همچنین نمی‌تواند بیماری‌هایی مانند نقص لوله عصبی را تشخیص دهد. این موارد بعداً با آزمایش خون جداگانه‌ای غربالگری می‌شوند.
اگر دوقلو باردار باشید چه؟
بارداری دوقلو یک بارداری پرخطر محسوب می‌شود. بنابراین، پزشک شما و فرزندتان را از نزدیک تحت نظر خواهد داشت. تمام آزمایش‌های معمول که سایر مادران انجام می‌دهند را انجام خواهید داد، اما ممکن است لازم باشد برخی از آنها کمی زودتر و بیشتر انجام شوند.
پزشک شما همچنین ممکن است شما را به یک متخصص پریناتولوژی یا متخصص طب مادر و جنین ارجاع دهد.
پیام مفید برای خانه
- حتماً در هر روزی که در «دفترچه‌ی درمانگاه» شما ذکر شده است، به درمانگاه بروید. این برای سلامت شما و فرزندتان بسیار مهم است.
- غربالگری‌های اولیه می‌توانند به شناسایی مشکلات بالقوه سلامتی در جنین و نوزاد شما کمک کنند.
- آزمایش‌های ژنتیکی چیزی هستند که به شما حق انتخاب می‌دهند. تا زمانی که کاملاً از مزایا و معایب آنها آگاه نشده‌اید، در مورد آنها از پزشک خود سوال کنید.
- اگر در مورد هر آزمایشی سؤال یا نگرانی دارید، از صحبت با پزشک خود نترسید.
- هر بارداری متفاوت است، بنابراین ممکن است آزمایش‌هایی که دوستتان انجام داده را شما انجام ندهید، یا ممکن است آزمایش‌هایی که او انجام نداده است، شما انجام دهید. نگران این موضوع نباشید.
هنوز دیدگاهی ثبت نشده است. اولین نفری باشید که نظر خود را ثبت می‌کند.