بارداری برای شما، مادر باردار، دوران بسیار هیجانانگیزی است. با این حال، طبیعی است که در مورد سلامت نوزاد متولد نشده خود کمی ترس و تردید داشته باشید. در این دوران، همراه با اسکنها و آزمایشهای خونی که پزشک انجام میدهد، ممکن است در مورد آزمایشی که گاهی اوقات نام پیچیدهای دارد نیز از شما سوال شود. « آمنیوسنتز » یکی از این آزمایشهاست. ممکن است با شنیدن این نام ترسیده باشید. بنابراین، بیایید امروز خیلی ساده در مورد این موضوع صحبت کنیم تا تمام سوالات شما در مورد آن برطرف شود.
به عبارت ساده، آمنیوسنتز چیست؟
میدانید، یک مایع آبکی در اطراف نوزاد در رحم وجود دارد. ما به آن «مایع آمنیوتیک» میگوییم. این مایع فقط آب نیست. این مایع حاوی سلولهای زنده نوزاد، پروتئینها (مثلاً آلفا-فتوپروتئین - AFP) و بسیاری چیزهای مهم دیگر است. اینها میتوانند اطلاعات زیادی در مورد سلامت نوزاد، به ویژه اطلاعات ژنتیکی، آشکار کنند.
آمنیوسنتز روشی است که شامل وارد کردن یک سوزن بسیار نازک از طریق شکم شما، تحت هدایت اسکن، و گرفتن نمونه کوچکی (حدود یک قاشق چایخوری) از مایع آمنیوتیک است. سلولهای کودک بررسی شده و اطلاعاتی در مورد کروموزومهای کودک به دست میآید. آزمایشهای ویژهای مانند «(آزمایش کاریوتایپ)» و «(آزمایش FISH)» میتوانند برای این کار استفاده شوند.
نکته مهم این است که یک آزمایش خون ساده (مانند NIPT ) فقط بررسی میکند که آیا نوزاد «در معرض خطر» ابتلا به یک بیماری خاص است یا خیر. با این حال، آزمایش آمنیوسنتز میتواند به طور قطعی تشخیص دهد که آیا نقص مادرزادی خاصی وجود دارد یا خیر .
چه چیزهایی را میتوان در این آزمایش یافت؟
پزشکان این آزمایش را برای همه توصیه نمیکنند. از آنجا که خطر بسیار کمی دارد، فقط برای مادرانی انجام میشود که در معرض خطر بالای ابتلا به بیماریهای ژنتیکی هستند. تصور کنید، یک پزشک ممکن است این آزمایش را در شرایطی مانند این پیشنهاد کند:
- اگر در اسکن یا آزمایش خون خود متوجه هرگونه ناهنجاری شدید.
- اگر کسی در خانواده شما یا همسرتان بیماری ژنتیکی یا نقص مادرزادی داشته است.
- اگر قبلاً فرزندی با نقص مادرزادی داشتهاید.
- اگر نتایج آزمایش ژنتیکی دیگری که در طول این بارداری انجام شده است، غیرطبیعی باشد.
اگرچه آمنیوسنتز نمیتواند تمام نقایص مادرزادی را تشخیص دهد، اما میتواند بیماریهای ژنتیکی عمده زیر را شناسایی کند.
| وضعیت پزشکی | یک توضیح ساده |
|---|---|
| سندرم داون | وضعیتی که در اثر وجود یک کروموزوم اضافی ایجاد میشود. |
| بیماری سلول داسیشکل | این بیماری ناشی از تغییر شکل گلبولهای قرمز خون است. |
| فیبروز سیستیک | تولید مخاط غلیظ در جاهایی مانند ریهها و دستگاه گوارش. |
| دیستروفی عضلانی | این بیماری است که در آن عضلات به تدریج ضعیف و آتروفی میشوند. |
| نقص لوله عصبی | مغز و نخاع کودک به درستی رشد نمیکند. به عنوان مثال، اسپینا بیفیدا. |
همچنین، اسکنی که همزمان با این آزمایش انجام میشود، گاهی اوقات میتواند سایر نقایص مادرزادی مانند شکاف کام/لب را تشخیص دهد. در صورت تمایل، این آزمایش میتواند جنسیت نوزاد را نیز با دقت ۱۰۰٪ تعیین کند .
این آزمایش چه زمانی انجام میشود؟
این آزمایش معمولاً بین هفتههای ۱۵ تا ۱۸ بارداری انجام میشود.
این چقدر دقیق است؟
آمنیوسنتز حدود ۹۹.۴٪ دقت دارد . در موارد بسیار نادر، ممکن است به دلایل فنی، مانند جمعآوری ناکافی مایع، نتایج در دسترس نباشند.
خطرات و گزینههای آزمایش
این بزرگترین مشکلی است که بسیاری از افراد دارند. در واقع، احتمال سقط جنین ناشی از این آزمایش بسیار کم است . یعنی کمتر از ۱٪ (تقریباً ۱ در ۱۰۰۰) . جدا از آن، احتمال مواردی مانند آسیب به مادر یا نوزاد، عفونت و غیره نیز بسیار نادر است.
از سوی دیگر، همچنین بیان شده است که احتمال بسیار کمی وجود دارد که نوزاد به بیماری به نام بیماری رزوس (که در آن آنتیبادیهای موجود در خون مادر، سلولهای خونی نوزاد را از بین میبرند) یا اختلال پا به نام پای چماقی مبتلا شود.
آیا واقعاً میخواهید این کار را انجام دهید؟ خیر. این کاملاً یک تصمیم بین شما و همسرتان است. قبل از آزمایش، پزشک یا مشاور ژنتیک شما تمام مزایا و معایب را برای شما توضیح میدهد. سپس میتوانید تصمیم بگیرید.
آیا گزینههای دیگری هم وجود دارد؟
بله. یک آزمایش جایگزین به نام «نمونهبرداری از پرزهای جفتی - CVS» وجود دارد. این آزمایش شامل گرفتن نمونه بسیار کوچکی از جفت به جای مایع آمنیوتیک نوزاد است. یکی از مزایای آزمایش CVS این است که میتوان آن را خیلی زود در دوران بارداری، بین هفتههای ۱۰ تا ۱۳، انجام داد. با این حال، این آزمایش خطر کمی نیز دارد. برای تصمیمگیری در مورد اینکه کدام روش برای شما مناسبتر است، با پزشک خود صحبت کنید.
نحوه انجام آزمایش
این فرآیند آنقدرها هم که به نظر میرسد ترسناک نیست. کل فرآیند حدود ۳۰ دقیقه طول میکشد.
۱. آمادهسازی: ابتدا، ناحیه کوچکی از شکم شما با محلول ضدعفونیکننده تمیز میشود. ممکن است برای کاهش درد، بیحسی موضعی به آن ناحیه داده شود.
۲. اسکن: سپس پزشک از اسکنر برای یافتن محل دقیق نوزاد و جفت استفاده میکند.
۳. نمونهبرداری: سپس، تحت نظارت اسکن، یک سوزن نازک با دقت بسیار از طریق شکم به داخل رحم وارد میشود و مقدار کمی از مایع کیسه آمنیوتیک که جنین در آن قرار دارد را برمیدارد.
۴. بعد از: بعد از گرفتن نمونه، حدود یک ساعت تحت نظر خواهید بود تا مطمئن شوید که هیچ عارضه جانبی وجود ندارد. ممکن است گرفتگی خفیفی، شبیه گرفتگیهای قاعدگی، را تجربه کنید. این طبیعی است.
نتایج و اقدامات بعدی
معمولاً ۲ تا ۳ هفته طول میکشد تا نتایج کامل آزمایش آماده شود. برای برخی بیماریها، مانند سندرم داون، نتایج اولیه ممکن است ظرف چند روز آماده شوند.
اگر نتایج هرگونه مشکلی را نشان دهد، شما این فرصت را خواهید داشت که با یک مشاور یا پزشک صحبت کنید تا در مورد وضعیت و گزینههای پیش روی خود صحبت کنید. برخی از نقصهای مادرزادی (مانند اسپینا بیفیدا) اکنون میتوانند در حالی که نوزاد هنوز در رحم است، با جراحی درمان شوند.
استراحت بعد از آزمون
خیلی مهم است که در روز آزمایش به خانه بروید و خوب استراحت کنید .
- هیچ ورزشی انجام ندهید.
- هیچ چیز سنگینتر از ۲۰ پوند (از جمله کودکان) را بلند نکنید.
- رابطه جنسی نداشته باشید.
- اگر هرگونه ناراحتی دارید، میتوانید هر ۴ ساعت یکبار پاراستامول مصرف کنید.
از روز بعد، مگر اینکه پزشک توصیه دیگری به شما بدهد، میتوانید طبق معمول به محل کار خود بازگردید.
اگر این علائم را دارید، فوراً با پزشک خود تماس بگیرید.
- تب یا لرز.
- ترشح خون یا مایعات دیگر از واژن.
- انقباضات مکرر رحم (گرفتگی شکم).
- درد معده که شدیدتر از یک گرفتگی معمولی است.
پیام مفید برای خانه
- آمنیوسنتز آزمایشی است که برای تعیین وجود هرگونه نقص مادرزادی در جنین انجام میشود.
- این آزمایش برای همه مناسب نیست. فقط برای کسانی توصیه میشود که به دلایل خاصی مانند سابقه خانوادگی یا گزارشهای اسکن در معرض خطر بیشتری هستند .
- اگرچه خطر سقط جنین بسیار کم است، اما آگاهی از آن مهم است.
- تصمیم نهایی در مورد انجام یا عدم انجام این آزمایش به عهده شما و همسرتان است.
- بدون هیچ تردیدی در مورد هرگونه ترس یا شکی که دارید با پزشک خود صحبت کنید.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න