Haluatko tietää myös vaarallisesta syövästä nimeltä angiosarkooma?

Oletko koskaan kuullut nimestä angiosarkooma? Todennäköisesti et. Koska kyseessä on harvinainen syöpätyyppi, eli syöpätyyppi, jota esiintyy harvoin. Mutta on erittäin tärkeää, että olemme tietoisia tällaisista asioista. Koska kyseessä on syöpä, joka voi olla melko vakava ja levitä nopeasti. Joten puhutaanpa tästä tänään yksityiskohtaisesti ja yksinkertaisesti.

Mikä on angiosarkooma?

Yksinkertaisesti sanottuna angiosarkooma on syöpäkasvain, joka alkaa verisuonten tai imusuonten sisäpinnasta. Ajattele sitä näiden verisuonten verkostona koko kehossamme. Joten tämä syöpä voi kehittyä mihin tahansa kehon kohtaan, jossa nämä verisuonet sijaitsevat.

Se esiintyy kuitenkin useimmiten pään, kaulan tai rintojen iholla. Kutsumme sitä ihon angiosarkoomaksi. Lisäksi sitä voi esiintyä myös sisäelimissä, kuten sydämessä (sydämen angiosarkooma), maksassa ja pernassa, mutta se on hieman harvinaisempi.

On normaalia tuntea järkytystä ja pelkoa, kun saat tietää, että sinulla on angiosarkooma. Tämä voi olla vakava ja vaikeasti hoidettava syöpä. Mutta se ei tarkoita, etteikö sinulla olisi vaihtoehtoja. Lääkärisi neuvoo sinua parhaista hoitovaihtoehdoista tilanteeseesi.

Kuinka yleinen tämä tilanne on?

Angiosarkoomat ovat hyvin harvinainen pehmytkudossarkooman tyyppi. Myös pehmytkudossarkoomat ovat harvinainen kasvaintyyppi. Ajattele, että jopa Yhdysvaltojen kaltaisessa maassa angiosarkoomia esiintyy noin yhdellä miljoonasta ihmisestä vuosittain. Ne kehittyvät yleisimmin iholle, erityisesti päänahkaan.

Mitä oireita on?

Angiosarkooman oireet vaihtelevat riippuen siitä, missä kehon osassa se on vaurioitunut. Esimerkiksi iholla (mukaan lukien päänahka, kasvot, kaula ja rinnat) esiintyvällä angiosarkoomalla voi olla oireita, kuten:

• Ne alkavat pieninä punaisina tai sinisinä näppylöinä , jotka sitten vähitellen leviävät, suurenevat ja alkavat vuotaa helposti verta.
• Violetti ihoalue, joka muistuttaa ihottumaa tai mustelmaa. Se voi myös olla hilseilevä pinnaltaan.
• Haava, joka ei parane, tai haava, joka kasvaa pikkuhiljaa.

Jos sinulla on angiosarkooma sisäelimessä, kuten maksassa, et ehkä huomaa oireita, ennen kuin kasvain on kasvanut riittävän suureksi vaikuttaakseen kyseisen elimen toimintaan. Tai kasvain voi työntää lähellä olevia rakenteita. Sisäelimen angiosarkooman oireita voivat olla:

• Äärimmäinen väsymys.
• Kipu vaurioituneella alueella.
• Huonovointisuus, epämukavuuden tunne.
• Painonpudotus ilman syytä.
• Hengitysvaikeudet(Tämä on sydämen angiosarkooman yleisin piirre.)
• Keltaisuus ja jatkuva kipu vasemmassa ylävatsassa (nämä voivat olla merkkejä maksan angiosarkoomasta).

Onko angiosarkooma kivulias?

Angiosarkooma voi aiheuttaa kipua tai olla aiheuttamatta kipua. Esimerkiksi maksaan tai pernaan kehittyvät angiosarkoomat voivat aiheuttaa kipua ylävatsassa. Yleensä tämä kuitenkin tapahtuu vasta, kun kasvain on kasvanut suuremmaksi ja tauti on edennyt. Ihoon kehittyvät angiosarkoomat eivät välttämättä ole lainkaan kivuliaita. Sen sijaan ne voivat näyttää paranemattomalta, leviävältä mustelmalta.

Miksi angiosarkooma kehittyy?

Angiosarkooman aiheuttaa verisuonten sisäpuolta verhoavien solujen muuttuminen normaaleista soluista epänormaaleiksi soluiksi. Toisin kuin normaalit solut, nämä syöpäsolut eivät kuole. Sen sijaan ne jatkavat uusien solujen tuottamista ja lopulta muodostavat kasvaimia. Nämä syöpäsolut jatkavat kasvuaan sairastuneista verisuonista. Usein ne leviävät muihin kehon osiin.

Mitkä ovat riskitekijät?

Tutkijat ovat tunnistaneet useita tekijöitä, jotka lisäävät angiosarkooman kehittymisen riskiä. Nämä ovat:

• Ikä ja sukupuoli: Vaikka angiosarkooma voi kehittyä missä iässä tahansa, se on yleisempää yli 60-vuotiailla. Miehet kehittävät todennäköisemmin primaarista angiosarkoomaa kuin naiset.
• Sädehoito: Joskus angiosarkooma on sekundaarinen syöpä. Tämä tarkoittaa, että se kehittyy useita vuosia (yleensä noin 8–10 vuotta) toisen syöpätyypin (useimmiten rintasyövän) sädehoidon jälkeen.
• Altistuminen kemikaaleille: Maksan angiosarkooma liittyy altistumiseen kemikaaleille, kuten polyvinyylikloridille, arseenille ja toriumdioksidille. Joskus angiosarkooma ei ilmene ennen kuin 10–40 vuotta altistumisen jälkeen.
• Krooninen lymfedeema: Noin 5 % kaikista angiosarkoomista liittyy krooniseen (pitkäkestoiseen) lymfedeemaan, jota kutsutaan Stewart-Trevesin oireyhtymäksi. Tämä vaikuttaa yleisimmin naisiin, joille on tehty mastektomia ja imusolmukedissektio rintasyövän hoitoon.
• Geneettiset häiriöt: Noin 3 % kaikista angiosarkoomista esiintyy ihmisillä, joilla on geneettisten häiriöiden aiheuttamia sairauksia. Erityisiä sairauksia ovat molemminpuolinen retinoblastooma, Maffuccin oireyhtymä, neurofibromatoosi ja Klippel-Trenaunayn oireyhtymä.

Mistä tämän tunnistaa?

Lääkäri tutkii sinut ensin fyysisesti ja keskustelee oireistasi. Hän kysyy myös sairaushistoriastasi. Esimerkiksi jos olet aiemmin saanut sädehoitoa tai sinulla on työ, johon liittyy paljon altistumista tietyille kemikaaleille, lääkäri voi epäillä angiosarkoomaa.

Seuraavaksi voidaan tehdä kuvantamistutkimuksia kasvaimen koon ja sijainnin selvittämiseksi. TT-kuvaus, MRI ja PET-kuvaus ovat yleisimmät angiosarkooman diagnosoinnissa käytetyt testit. Jos lääkäri epäilee rintasyövän angiosarkoomaa, saatat tarvita mammografiaa tai ultraäänitutkimusta. Jos lääkäri epäilee sydämen angiosarkoomaa, saatat tarvita ruokatorven kautta tehtävää sydämen kaikukuvausta.

Lopuksi tarvitset koepalan . Tässä lääkäri ottaa pieniä näytteitä kudoksestasi, nesteestäsi ja soluistasi. Nämä näytteet lähetetään laboratorioon, jossa patologi tutkii ne nähdäkseen, sisältävätkö ne syöpäsoluja. Immunohistokemiaksi kutsuttu laboratoriotesti voi vahvistaa, onko sinulla angiosarkooma.

Angiosarkooman vaiheet

Syövän levinneisyysluokitus auttaa lääkäreitä luokittelemaan syövän vakavuuden ja levinneisyyden. Angiosarkoomat luokitellaan asteikolla I (yksi) - IV (neljä). Vaihe I tarkoittaa, että kasvain ei ole levinnyt lähtökohtaansa pidemmälle. Vaihe IV tarkoittaa, että se on levinnyt kaukaisiin kehon osiin. Koska angiosarkoomat ovat aggressiivisia ja nopeasti kasvavia syöpiä, ne ovat usein jo levinneet (eli ne ovat pitkälle edenneessä vaiheessa) diagnoosin tekohetkellä. Ne leviävät useimmiten keuhkoihin.

Syöpäsi vaiheen tunteminen auttaa lääkäriäsi päättämään, mitkä hoidot auttavat sinua elämään pidempään.

Miten sitä hoidetaan?

Kasvaimen poistamiseksi tehtävä leikkaus on yleisin angiosarkooman hoito. Lääkärit voivat suositella sädehoitoa tai kemoterapiaa ennen leikkausta tai sen jälkeen kasvaimen kutistamiseksi tai jäljellä olevien syöpäsolujen tappamiseksi.

Uusia syöpähoitoja, kuten kohdennettuja hoitoja ja immunoterapiaa, kehitetään parhaillaan angiosarkooman torjumiseksi. Tilastasi riippuen lääkärisi voi suositella jotakin näistä hoidoista tai kliinistä tutkimusta, jossa testataan uusia syöpähoitoja.

Voidaanko tämä estää?

Et voi estää kaikkia angiosarkooman aiheuttavia tekijöitä. Et voi esimerkiksi estää itseäsi perimästä geneettistä sairautta tai joutumasta käymään läpi sädehoitoa syöpään. On kuitenkin asioita, joita voit tehdä vähentääksesi angiosarkooman kehittymisriskiä, ​​kuten rajoittamalla altistumistasi tietyille myrkyllisille kemikaaleille.

Mitä tapahtuu, jos minulla on angiosarkooma?

Koska angiosarkoomat alkavat verisuonissa, ne voivat levitä hyvin nopeasti. Levittyään angiosarkoomat ovat erittäin vaikeasti hoidettavia. Vaikka ne katoaisivat hoidon jälkeen, ne uusiutuvat todennäköisemmin.

Lääkärit löytävät tehokkaampia tapoja hoitaa angiosarkoomaa. Eloonjäämisasteet ovat kuitenkin edelleen alhaiset. Vain noin 35 % angiosarkoomaan sairastuneista on elossa viisi vuotta diagnoosin jälkeen.

On normaalia tuntea pelkoa kuullessaan tällaisia ​​tietoja. Mutta tärkeintä on ymmärtää tilanne ja noudattaa lääkärin ohjeita.

Miten pidän huolta itsestäni?

Angiosarkooma on nopeasti kasvava syöpä. Voit pitää huolta itsestäsi, ottaa rennosti ja ottaa rennosti. Anna itsellesi aikaa ymmärtää, mitä kehollesi tapahtuu. Keskustele lääkärisi kanssa asioista, joita voit tehdä hoidon tukemiseksi. Tässä on joitakin ehdotuksia, jotka voivat auttaa:

• Yritä vähentää stressiäsi. Jos tunnet olosi stressaantuneeksi diagnoosin jälkeen, et ole yksin. Syöpä on stressaavaa. Meditaatio, rentoutusharjoitukset ja syvähengitys voivat auttaa.
• Anna itsellesi lupa levätä. Saatat tuntea olosi hyvin väsyneeksi syöpähoidon jälkeen. Yritä levätä niin paljon kuin mahdollista.
• Yritä syödä säännöllisesti terveellisiä aterioita. Hoito voi vaikuttaa ruokahaluun. Yritä syödä ravitsevia ruokia (älä jätä aterioita väliin). Jos sinulla on syömisvaikeuksia, keskustele ravitsemusterapeutin kanssa.
• Luo yhteyksiä muihin. Syövän kanssa eläminen voi tuntua yksinäiseltä, etenkin harvinaisen syövän, kuten angiosarkooman, kanssa. Pyydä lääkäriäsi yhdistämään sinut tukiryhmiin, joissa voit jakaa tunteitasi ymmärtävien ihmisten kanssa.

Milloin minun pitäisi mennä lääkäriin?

Mene lääkäriin, jos huomaat ihossasi muutoksia (erityisesti parantumattomia paukamia tai haavaumia päänahassa, kasvoissa tai kaulassa). Kerro myös lääkärillesi, jos huomaat uusia mustelmia, esimerkiksi aiemman sädehoidon kohdissa.

Jos sinua jo hoidetaan angiosarkoomaan, ota yhteyttä lääkäriisi, jos oireesi pahenevat. Kerro heille myös, jos sinulla ilmenee odottamattomia tai epätavallisen vakavia reaktioita hoitoon.

Milloin minun pitäisi mennä ensiapuun?

Jotkut syöpähoidot voivat vaikuttaa immuunijärjestelmääsi ja lisätä infektioiden kehittymisen riskiä. Jos sinulle on tehty leikkaus, sinulla voi olla ongelmia leikkausalueella. Sinun tulee mennä ensiapuun, jos:

• Jos kuumeesi on yli 38,3 celsiusastetta (100,4 Fahrenheit-astetta), kuume voi olla merkki infektiosta.
• Jos sinulla on kipua, jota kipulääkkeesi eivät hallitse.
• Jos oksennat runsaasti tai sinulla on jatkuvaa ripulia.

Mitä kysymyksiä minun pitäisi kysyä lääkäriltäni?

Angiosarkooma on hyvin harvinainen syöpä. Saatat miettiä, miksi sairastuit tähän syöpään ja mitä lääkärisi voi tehdä auttaakseen sinua. Tässä on muutamia kysymyksiä, jotka auttavat sinua keskustelussa:

• Missä vaiheessa angiosarkoomani on?
• Mitä hoitoja suosittelet?
• Mitkä ovat niiden sivuvaikutukset?
• Mikä on todennäköisyys, että syöpä uusiutuu hoidon jälkeen?
• Pitääkö minun osallistua kliiniseen tutkimukseen?
• Mikä on sairauteni ennuste?

Lyhyesti muistettavat asiat

Angiosarkooma on hyvin harvinainen ja nopeasti kasvava syöpä. Tämä tarkoittaa, että jos sinulla on angiosarkooma, sairastat todennäköisesti vakavaa syöpää. Saatat tuntea olosi hyvin stressaantuneeksi siitä, mitä seuraavaksi tapahtuu. On normaalia tuntea epävarmuutta tulevaisuudesta. Mutta sinun ei tarvitse käsitellä tätä diagnoosia yksin. Kerro huolesi lääkärillesi. Hän voi selittää sinulle hoitovaihtoehtosi ja sairauden tulevaisuuden. Pyydä häntä myös yhdistämään sinut ohjelmiin ja palveluihin, jotka voivat auttaa sinua. Älä koskaan menetä toivoa.

` Angiosarkooma, syöpä, verisuonisyöpä, imusuonisyöpä, ihosyöpä, harvinainen syöpä, syöpäoireet