Onko sinulla näitä oireita? Tutustutaanpa glioblastoomaksi (GBM) kutsuttuun aivosyöpään!

Joskus meille tulee yhtäkkiä päänsärky tai tunnemme muutoksen näössämme, eikö niin? Ehkä muistimme on hieman heikentynyt. Nämä asiat voivat olla normaaleja, mutta joskus ne voivat olla oireita vakavasta sairaudesta. Tänään puhumme vakavasta aivosyövän tyypistä, josta on erittäin tärkeää olla tietoinen.

Mikä on glioblastooma (GBM)?

Yksinkertaisesti sanottuna glioblastooma (GBM) on pahanlaatuinen aivosyöpä, jota esiintyy yleisimmin aikuisilla. Kuvittele, että aivoissamme on erityisiä soluja, joita kutsutaan gliasoluiksi ja jotka auttavat hermosoluja toimimaan oikein. Näiden gliasolujen joukossa on astrosyyteiksi kutsuttu solutyyppi. Näistä astrosyyteiksi kutsutuista soluista tämä glioblastoomasyöpä saa alkunsa.

Nämä syöpäsolut kasvavat ja lisääntyvät hyvin nopeasti. Ne leviävät kuin rikkaruohot aivoissa. Vaikka tämä syöpä on harvinainen, se voi joskus levitä paitsi aivojen muihin osiin myös selkäytimeen. Itse asiassa tämä on erittäin vakava syöpä. Joskus se on niin vakava, että se voi hoitamattomana johtaa kuolemaan alle kuudessa kuukaudessa. Siksi on niin tärkeää olla tästä tietoinen.

Mitkä ovat glioblastooman (GBM) oireet?

Katsotaanpa nyt, mitä oireita glioblastoomaa (GBM) sairastava henkilö voi kokea. Nämä oireet voivat vaihdella henkilöstä toiseen ja myös kasvaimen koon ja sen sijainnin aivoissa mukaan.

• Näön hämärtyminen tai kaksoiskuvat: Saatat yhtäkkiä tuntea, että näkösi heikkenee, tai saatat tuntea, että näet asioita kahtia.
• Usein esiintyvät päänsäryt: Ei säännöllinen päänsärky, vaan päänsärky, joka on hieman voimakasta, jatkuvaa ja joskus pahempaa aamulla.
• Anoreksia: Syömishalun menetys.
• Muistin heikkeneminen: Asioiden unohtaminen ja nimien muistamisen vaikeus.
• Käyttäytymisen ja persoonallisuuden muutokset: Muutokset, kuten se, että olet erilainen kuin ennen, ajattelutapasi muuttuu, suutut helposti tai tulet hyvin hiljaiseksi.
• Tasapainon menetys ja tunnottomuus kehossa: Toinen käsi tai jalka tunnottomaksi muuttuu, tasapaino heikkenee eikä pysty ylläpitämään tasapainoa kävellessä.
• Pahoinvointi ja oksentelu: Pahoinvointia ja oksentelua voi esiintyä, erityisesti aamulla.
• Kouristuskohtaukset: Kouristuskohtaus voi ilmetä tavalla, jota ei ole koskaan ennen esiintynyt.
• Kompastelu puhuessa: Vaikeus löytää sanoja, kieli sidottu puhuttaessa.
• Kehon tuntoaistin muutokset, pistely: Jotkin kehon osat saattavat tuntea pistelyä tai tuntua siltä, ​​että ne menettävät kaiken tuntonsa.

Nämä oireet alkavat usein ilmaantua nopeasti.Koska tämän kasvaimen kasvaessa aivojen sisällä se painaa aivoja ja myös terve aivokudos voi tuhoutua.

Miksi glioblastooma (GBM) kehittyy?

Monet ihmiset kysyvät: "Miksi näitä sairauksia esiintyy?" Tutkijat eivät vieläkään tiedä glioblastooman (GBM) tarkkaa syytä . Kuten muidenkin glioomien (aivoissa ja selkäytimessä kehittyvien kasvainten), tutkijat uskovat kuitenkin, että sen aiheuttavat DNA:n mutaatiot.

Tiedäthän, geenimme sisältävät DNA:ta. Nämä geenit antavat meille kaikki ohjeet siitä, miten kehomme solujen tulisi kasvaa ja jakautua. Joten kun tässä DNA:ssa tapahtuu tiettyjä muutoksia (mutaatioita), solut alkavat jakautua nopeasti ja hallitsemattomasti. Näin nämä syöpäsolut muodostuvat.

Onko tämä perinnöllinen sairaus?

Toinen tärkeä kysymys on: "Onko tämä perinnöllinen sairaus?" Joskus voimme periä geneettisiä variaatioita vanhemmiltamme. Glioblastooma (GBM) on kuitenkin hyvin harvinainen. Useimmiten nämä DNA-muutokset (mutaatiot) tapahtuvat satunnaisesti elinaikanamme, mikä tarkoittaa, että niillä ei ole geneettistä yhteyttä.

Kenellä on suurempi riski sairastua glioblastoomaan (GBM)?

Vaikka kuka tahansa voi sairastua tähän tautiin, jotkut ihmiset ovat suuremmassa riskissä.

• Ikä: Glioblastooma (GBM) esiintyy yleisimmin 45–70-vuotiailla. Keskimääräinen ikä diagnoosin aikaan on noin 64 vuotta.
• Altistuminen tietyille kemikaaleille: Esimerkiksi pitkäaikainen altistuminen torjunta-aineille, öljylle, synteettiselle kumille ja vinyylikloridille voi olla riski.
• Tietyt geneettiset, kasvaimia aiheuttavat sairaudet: Ihmisillä, joilla on geneettisiä sairauksia, kuten neurofibromatoosi, Li-Fraumenin oireyhtymä ja Turcot'n oireyhtymä, on suurentunut riski sairastua tähän syöpään.
• Jos olet aiemmin saanut sädehoitoa päähän: Myös pään sädehoidon saaminen jostain muusta syystä on riskitekijä.

Glioblastooman (GBM) mahdolliset komplikaatiot

Glioblastoomalla (GBM) ja sen hoidoilla voi olla erilaisia ​​vaikutuksia aivojen toimintaan.

• Mielialan muutoksia ja muistihäiriöitä voi esiintyä.
• Monet glioblastoomaa (GBM) sairastavat joutuvat lopulta lopettamaan esimerkiksi työskentelyn ja autolla ajamisen.
• Ehkä kokopäivähoito on tarpeen.
• Nämä muutokset voivat johtaa tiloihin, kuten ahdistuneisuushäiriöihin tai masennukseen. Siksi on tärkeää pitää huolta mielenterveydestäsi.

Miten lääkärit diagnosoivat glioblastooman (GBM)?

Okei, katsotaanpa nyt, miten lääkäri diagnosoi glioblastooman (GBM).

Kun menet lääkäriin, hän ensin kuuntelee tarkasti oireitasi ja suorittaa neurologisen tutkimuksen. Tämä tarkoittaa näkösi, kuulosi, tasapainosi ja refleksiesi tarkistamista.

Jos epäillään aivokasvainta, voidaan suorittaa seuraavat testit:

• MRI (magneettikuvaus) tai TT (tietokonetomografia): Nämä ottavat yksityiskohtaisia ​​kuvia aivoista ja tarkastelevat esimerkiksi sitä, onko kasvaimia, kuinka suuria ne ovat ja missä ne sijaitsevat aivoissa.
• Biopsia: Tämä on lopullinen testi taudin diagnosoimiseksi. Tässä kasvaimesta poistetaan kirurgisesti pieni näyte ja sitä tutkitaan mikroskoopilla sen määrittämiseksi, onko syöpäsoluja ja minkä tyyppisestä syövästä on kyse.

Glioblastooman (GBM) asteet

Lääkärit luokittelevat aivokasvaimet niiden käyttäytymisen perusteella käyttäen luokitusjärjestelmää I (yksi) - IV (neljä).

• I-luokan kasvaimet ovat hitaasti kasvavia ja vähiten aggressiivisia.
• IV asteen kasvaimet ovat nopeimmin kasvavia ja aggressiivisimpia .
• Glioblastooma (GBM) -kasvaimet ovat erittäin aggressiivinen kasvaintyyppi, joka kuuluu neljänteen luokkaan (luokka IV).

Glioblastooma (GBM) voi olla primaarinen tai sekundaarinen:

• Primaarinen GBM: Nämä syntyvät suoraan gliasoluista, mikä tarkoittaa, että ne ovat uusia ja aggressiivisia.
• Toissijainen glioblastooma: Nämä johtuvat aiemmin matala-asteisista (esimerkiksi asteen I tai II) gliakasvaimista, jotka ajan myötä muuttuvat aggressiivisemmiksi glioblastoomaksi (GBM).

Miten glioblastoomaa (GBM) hoidetaan?

Katsotaanpa nyt, mitä hoitoja tähän on saatavilla. Glioblastooma (GBM) on itse asiassa sairaus, jota on vaikea parantaa kokonaan. On kuitenkin olemassa hoitoja, jotka voivat auttaa hallitsemaan oireita, pidentää elämää hieman ja parantaa elämänlaatua. Hoitosuunnitelma vaihtelee potilaasta toiseen, ja siitä päättää lääkäritiimi.

Tärkeimmät hoitomenetelmät ovat:

• Leikkaus: Kasvaimesta poistetaan niin paljon kuin mahdollista. Joskus koko kasvaimen poistaminen aivoja vahingoittamatta voi olla vaikeaa. Tämän tyyppistä leikkausta kutsutaan myös kraniotomiaksi.
• Sädehoito: Röntgensäteitä käytetään tappamaan kaikki jäljellä olevat syöpäsolut leikkauksen jälkeen. Saatat tarvita jopa 30 hoitokertaa päivässä noin kuuden viikon ajan.
• IMRT (intensiteettimoduloitu sädehoito): Tämä on erikoistunut menetelmä, joka kohdistaa säteilyn vain kasvaimeen ja minimoi terveen aivokudoksen vauriot.
• Stereotaktinen radiokirurgia `(Stereotaktinen radiokirurgia - Gammaveitsi)`:Tässä käytetään myös kasvaimeen kohdistuvia suuritehoisia säteitä, jotka minimoivat terveen kudoksen vauriot. Tätä käytetään usein, jos GBM uusiutuu IMRT:n jälkeen.
• Kemoterapia: Lääkkeitä annetaan syöpäsolujen tappamiseksi. Nämä lääkkeet kulkeutuvat kehon verenkierrossa ja hyökkäävät syöpäsolujen kimppuun. Niitä annetaan usein yhdessä sädehoidon kanssa, ja sitä jatketaan sitten.
• Laserinterstitiaalinen lämpöhoito (LITT): Menetelmä, jossa laserenergiaa käytetään kasvaimen "polttamiseen" ja tuhoamiseen. Tätä käytetään joskus.
• Kohdennettu hoito: Kohdennettu hoito kohdistuu tiettyihin solumuutoksiin, jotka edistävät syövän kasvua. Tätä voidaan käyttää vaihtoehtona kemoterapialle tai yhdessä sen kanssa.
• Kasvaimen hoitokentät (TTF): Menetelmä syöpäsolujen kasvun estämiseksi lähettämällä kasvaimeen matalan intensiteetin sähkökenttiä päänahkaan kiinnitettyjen elektrodien kautta. Tätä käytetään kemoterapia-sädehoidon jälkeen.
• Immunoterapia: Tässä käytetään kehosi omaa immuunijärjestelmää GBM-solujen torjuntaan. Vaikka tämä on vielä kokeellinen hoito, toivoa on.
• Palliatiivinen hoito: Tämä tarkoittaa oireiden lievittämistä, kivun vähentämistä ja emotionaalisen tuen tarjoamista. Sitä voidaan tarjota missä tahansa hoidon vaiheessa.

Glioblastoomaan (GBM) ei ole vielä pysyvää parannuskeinoa. Nämä hoidot voivat kuitenkin tarjota helpotusta ja auttaa pidentämään potilaan elämää.

Milloin minun pitäisi mennä lääkäriin?

Jos sinulla on yksi tai useampi näistä oireista, älä jätä niitä huomiotta. Sinun on ehdottomasti mentävä lääkäriin mahdollisimman pian.

• Muistihäiriöt, varsinkin jos ne pahenevat ajan myötä.
• Kohtausta kutsutaan "kouristuskohtaukseksi".
• Voimakkaita päänsärkyjä, erityisesti aamulla, joita tavalliset kipulääkkeet eivät lievitä.
• Silmäongelmat, kaksoiskuvat, näön hämärtyminen.
• Painonpudotus ilman syytä tai jatkuva pahoinvointi ja oksentelu.
• Selkeä ero luonteenpiirteissä ja persoonallisuudessa.
• Vähitellen lisääntyvä heikkous, tunnottomuus tai puhevaikeudet.

Jos sinulla on näitä oireita, se ei välttämättä tarkoita, että sinulla on glioblastooma (GBM). On kuitenkin parasta käydä lääkärissä selvittämään oireiden syy.

Voidaanko glioblastoomaa (GBM) ehkäistä?

Valitettavasti glioblastoomaa (GBM) aiheuttavia geneettisiä mutaatioita ei tällä hetkellä voida estää, koska ne esiintyvät usein satunnaisesti.

Jos tauti kuitenkin diagnosoidaan varhaisessa vaiheessa ja hoito aloitetaan, kasvaimen leviämisnopeutta voidaan hidastaa ja oireita voidaan hallita.

Jos jollakulla suvussasi on ollut aivokasvaimia, mikä tarkoittaa, että epäilet perinnöllistä riskiä, ​​kannattaa harkita geenitestausta. On tärkeää keskustella asiasta lääkärin tai perinnöllisyysneuvojan kanssa ja selvittää sen hyvät ja huonot puolet.

Glioblastooma (GBM) -taudin ennuste

Glioblastooma (GBM) on erittäin aggressiivinen syöpä, jonka ennuste on huono. Hoitamattomana tauti voi johtaa kuolemaan lyhyessä ajassa diagnoosin jälkeen.

Nykyiset hoidot voivat kuitenkin auttaa lievittämään oireita, tuomaan helpotusta potilaalle ja ehkä jopa pidentää elinajanodotetta.

• Kliinisiä tutkimuksia tehdään parhaillaan uusien hoitojen löytämiseksi. Nämä voivat johtaa uuteen, sinulle sopivaan hoitoon.
• Syöpäsolujen tiettyihin geeneihin kohdistuvat hoidot tuottavat hyviä tuloksia.
• Tutkijat selvittävät myös tapoja antaa kemoterapiaa suoraan aivokasvaimeen.
• Yleensä useimmat ihmiset elävät 12–18 kuukautta glioblastooman (GBM) diagnosoinnin jälkeen.
• Glioblastooman (GBM) viiden vuoden eloonjäämisaste on noin 5 % . Tämä tarkoittaa, että noin 5 sadasta GBM:ää sairastavasta on edelleen elossa viisi vuotta diagnoosin jälkeen.

Glioblastooman (GBM) toteaminen voi olla vaikea päätös. Kasvain kasvaa nopeasti ja hoito voi olla haastavaa. Tutkijat kuitenkin löytävät jatkuvasti uusia hoitoja GBM:ään. Nykyiset hoidot voivat auttaa vähentämään oireita ja parantamaan elämänlaatuasi. Lääkärisi voi opastaa sinua seuraavissa vaiheissa ja auttaa sinua saamaan tarvitsemaasi hoitoa ja tukea.

Tärkeimmät asiat, jotka kannattaa pitää mielessä (Viesti kotiin)

Vaikka glioblastooma (GBM) on vakava sairaus, on tärkeää olla siitä tietoinen ja hakeutua lääkärin hoitoon heti oireiden ilmaantuessa. Mitä aikaisemmin se havaitaan, sitä paremmat ovat hoitotulokset.

Pidä aina toiveet yllä uusien hoitojen ja kliinisten tutkimusten suhteen. Lääketiede kehittyy päivä päivältä.

Jos näin käy sinulle tai jollekulle tuntemallesi, muista, ettet ole yksin. Lääkäreiden, sairaanhoitajien, perheen ja ystävien tuki ja rakkaus on korvaamatonta tässä vaiheessa. Myös henkisesti vahvana pysyminen on suuri voimavara tämän haasteen kohtaamisessa.

` glioblastooma, gbm, aivosyöpä, aivokasvain, astrosytooma, astrosytooma, syöpäoireet, aivokasvaimet, syövän hoito