Onko pienokaisellasi tällainen silmäongelma? Puhutaanpa "Aamunkullusoireyhtymästä".

Kun katsot pienokaisesi silmiä, oletko koskaan huomannut, että toisessa silmässä on jotain erilaista? Ehkä silmän sisäpuoli näyttää hieman oudolta, tai vauvan pää on kääntynyt toiselle puolelle tai toinen silmä on pullistunut. On normaalia, että vanhemmat tuntevat olonsa hieman peloissaan nähdessään tällaisia ​​asioita. Tänään aiomme puhua silmiin vaikuttavasta sairaudesta, joka on hieman harvinainen, mutta erittäin tärkeä tietää siitä. Se on sairaus nimeltä " Aamunkullusoireyhtymä ".

Mikä tämä "Aamunsini-syndrooma" on?

Yksinkertaisesti sanottuna "Aamu-Sinonyymi" on tila, joka ilmenee, kun silmän sisällä oleva osa, takaosa, ei kehity kunnolla. Kuvittele, että näköön liittyvä päähermo on silmän sisällä, paikassa, jossa se yhdistyy silmään, eli näköhermon juuressa, joka tässä tilassa on suppilon muotoinen. Se on kuin olisi kukka nimeltä "Aamu-Sinonyymi", ja kun lääkäri katsoo silmäsi "(verkkokalvoon)", näyttää siltä kuin hän katsoisi kyseiseen kukkaan. Siksi sitä on nimetty "Aamu-Sinonyymiksi".

Tämä johtuu silmän kehitykseen liittyvästä ongelmasta vauvan ollessa vielä kohdussa . Se diagnosoidaan usein hyvin varhain, joskus ennen kuin lapsi on kaksi vuotta vanha. Tämä "Morning Glory Syndrome" (MGS) aiheuttaa silmän sisällä rakenteellisia muutoksia, jotka voivat vaikuttaa näköön. Se lisää myös riskiä sairastua erilaisiin silmäongelmiin läpi elämän. Se vaikuttaa yleensä vain yhteen silmään, mutta hyvin harvoin se voi vaikuttaa molempiin silmiin.

Toinen asia on, että joskus silmän ulkonäössä voi olla vain pieniä eroja, eli oireita ei ole. Tällaisessa tapauksessa asiantuntijat kutsuvat sitä "Morning Glory Disk Anomalyksi". Jos tähän ulkonäön eroon liittyy oireita, sitä kutsutaan "Morning Glory Syndromeksi".

Kuinka yleinen tämä tilanne on?

Aamu-sinioireyhtymä on hyvin harvinainen sairaus . Maailmanlaajuisesti sen arvioidaan vaikuttavan hieman yli 63 000 alle 20-vuotiaaseen lapseen. Toinen mielenkiintoinen seikka on, että se on kaksi kertaa yleisempi tytöillä kuin pojilla. Sen sanotaan myös olevan harvinaisempi mustaihoisilla ihmisillä.

Mitä oireita tästä on?

Kaikilla aamunkoitosyndroomaa (MGS) sairastavilla ei ole samoja oireita. On kuitenkin joitakin yleisiä oireita. Sairaus vaikuttaa vasempaan silmään kaksi kertaa todennäköisemmin kuin oikeaan.

Silmiin liittyvät oireet:

• EtäisyysLikinäköisyys : Tämä tarkoittaa, että vaikka lähellä olevat kohteet näkyvät selvästi, kaukana olevat kohteet voidaan nähdä sumeina.
• Ilmeisiä näköongelmia: Näkökenttään voi kehittyä aukkoja tai sokeita pisteitä (skotoomaa). Vaikka on normaalia, että kaikilla on pieni luonnollinen sokea piste kummassakin silmässä, tämä sokea piste voi olla normaalia suurempi MGS-potilaan sairaassa silmässä.
• Strabismus: Toinen tai molemmat silmät kääntyvät eri suuntiin. Sanomme "silmät ristissä".
• Valkoinen, hopeanvärinen, keltainen tai harmahtavanvalkoinen sarveiskalvo (leukokoria): Silmän keskiosa, joka normaalisti näyttää mustalta, saattaa näyttää eri väriseltä. Jos huomaat tämän, sinun on ehdottomasti mentävä välittömästi lääkäriin.

Oireita, joita esiintyy muiden samankaltaisten sairauksien yhteydessä:

Näiden silmiin liittyvien oireiden lisäksi on olemassa muita terveysongelmia, joita voi esiintyä yhdessä aamunkoitto-oireyhtymän (MGS) kanssa. Näitä sairauksia ovat:

• Enkefalocele (aivojen osa, joka työntyy esiin kallosta)
• Moyamoyan tauti (aivoihin verta kuljettavien verisuonten harvennus)
• `PHACE-oireyhtymä`
• ``Neurofibromatoosi tyyppi 2 (NF2)''
• ` Aicardin oireyhtymä`
• Chiari-epämuodostuma tyyppi I
• Duanen oireyhtymä (joskus kutsutaan myös Okihiron oireyhtymäksi)

Nämä nimet saattavat kuulostaa hieman monimutkaisilta, mutta jos lääkäri epäilee MGS:ää, hän etsii myös muita tällaisia ​​tiloja.

Mikä on tämän syy?

Asiantuntijoilla ei itse asiassa vieläkään ole selkeää käsitystä siitä, miten aamunkoitosyndrooma (MGS) kehittyy. Tämä johtuu suurelta osin siitä, että se on hyvin harvinainen sairaus, joka kuvattiin ensimmäisen kerran vasta vuonna 1969.

Asiantuntijat kuitenkin tietävät, että MGS:n syynä on silmän kehityksen häiriö vauvan ollessa vielä kohdussa . Tämän uskotaan liittyvän silmään verta toimittavien verisuonten virheelliseen kehitykseen tai silmän ja näköhermon kehityksen häiriöihin.

Yksi tärkeimmistä todisteista, jotka viittaavat verisuoniongelmiin, on se, että MGS:llä on kaksi kertaa suurempi todennäköisyys vaikuttaa vasempaan silmään. Normaalisti kehittyvällä sikiöllä kohdussa on pieniä aukkoja sydämen vasemman ja oikean puoliskon välissä. Nämä sulkeutuvat yleensä vähän ennen syntymää tai muutaman päivän kuluttua syntymästä.

Jos alkio kuitenkin on altis pienten verihyytymien (mikroembolien) kehittymiselle, nämä aukot voivat sallia verihyytymän kulkeutumisen sydämen vasemmalta puolelta oikealle puolelle. Sieltä se voi kulkeutua aivoihin. Jos verisuonten kehityksessä on häiriöitä, hyytymä voi juuttua niihin, tukkia verenkierron ja estää kudosta kasvamasta kunnolla. Juuri tällaiset tapahtumat ovat viitanneet siihen, että verisuonten kehityksen häiriöt vaikuttavat mikroemboliaan.

Vaikka MGS voi esiintyä geneettisten ja perinnöllisten sairauksien yhteydessä, tutkimukset eivät ole osoittaneet, että nämä sairaudet aiheuttaisivat suoraan MGS:ää. Vaikka useilla saman suvun jäsenillä on raportoitu olevan MGS, se ei ole kovin yleinen.

Mitä komplikaatioita voi esiintyä?

Yleisin aamunkoitosyndrooman (MGS) komplikaatio on verkkokalvon irtauma . Tätä tilaa voi esiintyä jopa 40 prosentilla MGS-potilaista. Tämä on lääketieteellinen hätätilanne .

Muita komplikaatioita voivat olla:

• Heikko näkö: Merkittävästi heikentynyt näkö.
• Laiska silmä (amblyopia): Koska toisen silmän näkö ei kehity kunnolla, aivot alkavat jättää huomiotta kyseisen silmän signaalit.
• Silmän neovaskularisaatio: Tämä voi vaikuttaa näköön.
• Verkkokalvon irtauma (retinoskiisi) .

Mistä tämän tunnistaa?

Silmälääkäri, erityisesti verkkokalvospesialisti, voi diagnosoida aamunkoitosyndrooman (MGS) useiden menetelmien yhdistelmällä, mukaan lukien kysymällä sinun tai lapsesi kokemista oireista ja niiden vaikutuksista.

Lääkäri tutkii myös sinun (tai lapsesi) näkökyvyn, katsoo suoraan sairaaseen silmään ja mahdollisesti ottaa kuvia verkkokalvosta. Myös jotkut erikoistuneet verkkokalvon kuvantamistutkimukset voivat olla erittäin hyödyllisiä.

Diagnoosissa auttavia testejä ovat:

• Silmätutkimus: Tämä sisältää esimerkiksi näöntarkkuuden testin, näkökenttätestin ja rakolampun testin.
• Optinen koherenssitomografia (OCT): Tämä voi ottaa poikkileikkauskuvia silmän sisäpuolelta.
• Fluoreseiiniangiografia: Tämä tutkii silmän sisällä olevien verisuonten tilaa.
• Magneettikuvaus (MRI): Tämä auttaa näkemään aivojen ja silmien ympärillä olevat rakenteet.

Voidaanko tämä parantaa? Mitä hoitoja on olemassa?

Aamu-sinioireyhtymä (MGS) on tila, joka ilmenee, kun silmän sisäosa ei kehity kunnolla. Kehitysmuutoksia ei voida korjata tai hoitaa, eikä niihin ole parannuskeinoa . Tämä tarkoittaa, että aamu-sinioireyhtymään ei ole suoraa hoitoa.

Mutta älä huoli. Vaikka MGS:ään ei ole suoraa parannuskeinoa, sen oireita ja komplikaatioita voidaan hoitaa .

Hoidon päätavoitteet ovat seuraavat:

• Ongelman kääntäminen: Esimerkiksi jos verkkokalvo irtoaa, se voidaan korjata kirurgisesti.
• Ongelman vaikutusten rajoittaminen: Silmälapun käyttäminen estääkseen laiskan silmän pahenemisen.
• Lisäongelmien ehkäiseminen: Jos verkkokalvon irtauma tapahtuu, on tärkeää korjata se nopeasti pysyvien vaurioiden ja näönmenetyksen estämiseksi.

Hoitovaihtoehdot riippuvat erityisongelmistasi ja monista muista tekijöistä. Lääkärisi pystyy parhaiten kertomaan, mitkä hoidot sopivat tilanteeseesi ja mitä he suosittelevat.

Millaista tulevaisuutta tällaisessa tilanteessa oleva voi odottaa?

Aamu-sinioireyhtymä (MGS) diagnosoidaan usein lapsuudessa. Se on pysyvä, elinikäinen sairaus . Sitä ei voida parantaa, peruuttaa tai korjata. Se ei ole hengenvaarallinen, mutta se voi vaikuttaa vakavasti näköön. Yli kolmanneksella MGS-oireyhtymää sairastavista esiintyy verkkokalvon irtauma.

Joillakin MGS-potilailla voi olla "normaali" näkö (20/20) tai lähes normaali näkö (20/20 ja 20/70 välillä). Monilla ei kuitenkaan ole. Suurin osa MGS-potilaista kuuluu "vajaanäköisten" (20/70 - 20/200) tai "täysin sokeiden" (20/200 korjauslinjoilla, kuten silmälaseilla) luokkaan.

Toisaalta henkilöillä, joilla on toisella puolella MGS, tulisi seurata tarkasti tervettä silmäänsä, koska myös kyseisellä silmällä on suurempi riski sairastua tiettyihin ongelmiin. Koska MGS aiheuttaa likinäköisyyttä (myopiaa), on olemassa verkkokalvon irtauman riski, ja likinäköisyys on merkittävä verkkokalvon irtauman riskitekijä riippumatta siitä, esiintyykö MGS:ää vai ei. Terveellä silmällä voi myös olla suurempi kaihin kehittymisen riski.

Koska MGS diagnosoidaan varhain, hoitopäätökset tekevät usein vanhemmat tai huoltajat. Heillä on myös keskeinen rooli tarkkaavaisuudessa merkeissä tai käyttäytymisessä, jotka voivat viitata lapsella MGS:ään liittyvään näköongelmaan.

Voidaanko tämä estää?

Aamu-sinioireyhtymää (MGS) ei voida ehkäistä , eikä sen esiintymisriskiä voida vähentää.

Miten pidän huolta itsestäni/lapsestani?

Jos sinulla tai lapsellasi on MGS, parasta, mitä voit tehdä, on ylläpitää näköäsi parhaasi mukaan . Silmälääkärisi opastaa sinua tässä. On erittäin tärkeää noudattaa hoito-ohjeita huolellisesti, käyttää määrättyjä silmälaseja tai muita hoitoja suositusten mukaisesti ja käydä erikoislääkärin vastaanotolla säännöllisissä tarkastuksissa.

Milloin sinun on mentävä pian lääkäriin?

Jos sinulla on MGS, sinulla on suuri riski verkkokalvon irtauman kehittymiseen. Tämä on lääketieteellinen hätätilanne . Siksi on tärkeää hakeutua välittömästi hoitoon, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista. Nopea hoito voi usein estää pysyviä vaurioita ja palauttaa näön sairaaseen silmään.

Verkkokalvon irtauman oireita ovat:

• Äkilliset valonvälähdykset (fotopsia): Kuten salama.
• Mustat täplät, jotka näyttävät kelluvan, tai kelluvat esineet, jotka ilmestyvät useammin kuin kerran: (On normaalia nähdä silmien edessä kelluvia esineitä, mutta jos ne yhtäkkiä lisääntyvät, sinun on kiinnitettävä huomiota).
• Näön hämärtyminen: Tämä voi tuntua siltä, ​​kuin musta aalto tai verho olisi tulossa ja estäisi näkökenttäsi.
• Äkillinen näön hämärtyminen.

Jos huomaat jonkin näistä oireista, mene viipymättä sairaalaan .

Mitä kysymyksiä lääkäriltä pitäisi kysyä?

Voit halutessasi kysyä silmälääkäriltäsi seuraavat kysymykset:

• Kuinka vakava minun (tai lapseni) MGS on?
• Miten se vaikuttaa minun (tai lapseni) näköön?
• Mitä asioita minun pitäisi ottaa huomioon, jos epäilen, että lapsellani on MGS:ään liittyvä näköongelma?
• Onko minulla (tai lapsellani) muita sairauksia, jotka voisivat vaikuttaa MGS:n syntyyn? Tarvitsenko lähetteen toiselle erikoislääkärille?

Lopuksi, asioita, jotka kannattaa muistaa

Kun saat tietää, että lapsellasi tai jollakulla hoitamallasi henkilöllä on aamunkoitosyndrooma (MGS), harvinainen sairaus, jossa silmän takaosassa oleva verkkokalvo ei kehity kunnolla, saatat tuntea olosi surulliseksi ja pettyneeksi. Tähän sairauteen ei ole suoraa hoitoa.

Vaikka MGS:ää ei voida parantaa, monia sen aiheuttamia ongelmia voidaan hoitaa . Jos lapsellasi on MGS, keskustele hänen silmälääkärinsä kanssa. On olemassa asioita, joita voit tehdä rajoittaaksesi tämän sairauden vaikutuksia ja estääksesi sen pahenemisen. Näön säilyttäminen on tärkeintä . Silmäkirurgian ja muiden hoitojen edistysaskeleiden ansiosta se on nykyään mahdollista enemmän kuin koskaan ennen. Älä siis menetä toivoa. Oikealla lääketieteellisellä neuvonnalla ja hoidolla tätä sairautta voidaan hallita.

`Aamu-sinioireyhtymä, MGS, silmäsairaudet, verkkokalvo, lasten silmäsairaudet, näkövamma, verkkokalvon irtauma