Heikentyvätkö kätesi ja jalkasi vähitellen? Tutustutaanpa tähän harvinaiseen hermosairauteen (multifokaalinen motorinen neuropatia).

Oletko koskaan tuntenut, että kätesi ja sormesi alkavat hitaasti menettää voimaansa? Ehkä jopa yksinkertaiset toiminnot, kuten kupin pitäminen tai napin painaminen, ovat vaikeutuneet? Koetko myös lihasten nykimistä ja nykimistä? Nämä eivät ole vain normaaleja asioita, vaan ne voivat olla oireita erityisestä hermosairaudesta nimeltä "multifokaalinen motorinen neuropatia ", josta aiomme tänään puhua. Älä huoli, puhumme kaikesta yksinkertaisesti.

Mikä on multifokaalinen motorinen neuropatia (MMN)?

Yksinkertaisesti sanottuna multifokaalinen motorinen neuropatia (MMN) on hyvin harvinainen sairaus. Se ilmenee, kun kehomme lihasten toimintaa säätelevät hermot (motoriset hermot) vaurioituvat. Tämä aiheuttaa lihasten asteittaista heikkenemistä ajan myötä. Tämä heikkous vaikuttaa enimmäkseen käsiin, sormiin ja jalkoihin.

Ajattele asiaa näin: kehomme lihakset ovat kuin sähkölaitteita. Hermot ovat johtoja, jotka syöttävät niille sähköä. Multiple multiplex -oireyhtymässä oma immuunijärjestelmämme hyökkää näitä "johtoja" vastaan. Tällöin lihakset eivät saa tarvitsemiaan sähköisiä signaaleja, joten ne heikkenevät vähitellen.

Tätä tautia diagnosoidaan yleisimmin 40–50-vuotiailla. Se voi kuitenkin kehittyä kenelle tahansa 20–80-vuotiaana. Tila on hieman yleisempi miehillä kuin naisilla.

Mikä on MMN:n todellinen syy?

Tämän tarkkaa syytä ei ole vielä löydetty. Mutta tiedämme, että se ei ole perinnöllinen. Se tarkoittaa, että se ei ole perinnöllinen sairaus .

Tätä kutsutaan autoimmuunisairaudeksi . Se tarkoittaa, että immuunijärjestelmä , jonka on tarkoitus suojella kehoamme, alkaa virheellisesti hyökätä omia terveitä hermosolujamme vastaan ​​ikään kuin ne olisivat vihollisia. Tutkijat yrittävät edelleen selvittää, miksi näin tapahtuu.

Mitkä ovat tämän taudin oireet?

Saatat ensin tuntea oireita käsissäsi ja sormissasi.

• Lihasheikkous: Voima heikkenee, erityisesti sormissa ja ranteissa. Esimerkiksi kirjoittaminen, kynällä kirjoittaminen ja paidan napittaminen voivat vaikeutua.
• Lihasten vierintä ja veto (TwKutina ja krampit): Saatat tuntea hallitsematonta lihasten nykimistä ja kramppeja.
• Painon tunne toisella puolella: Usein nämä oireet tuntuvat voimakkaammin kehon toisella puolella (esim. oikeassa kädessä).
• Ajan myötä tämä heikkous voi vaikuttaa myös jalkoihin.

Kuinka tunnistaa tämä sairaus tarkasti?

Tämän taudin oireet ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin ALS:n (amyotrofinen lateraaliskleroosi) , vakavan ja parantumattoman neurologisen sairauden, oireet. Siksi jopa lääkärit sekoittavat joskus nämä kaksi sairautta. Koska multipla leukemia on kuitenkin hoidettava ja hallinnassa oleva sairaus , on erittäin tärkeää diagnosoida tauti oikein .

Jos sinulla on näitä oireita, sinun pitäisi ehdottomasti käydä neurologilla. Hän tutkii sinut ja kysyy sinulta muutamia kysymyksiä oireistasi. Sitten hän määrää joitakin testejä muiden sairauksien poissulkemiseksi ja MMN:n vahvistamiseksi.

Miten sitä hoidetaan?

Jos oireesi ovat hyvin lieviä, et ehkä tarvitse hoitoa. Jos heikkoutesi on kuitenkin vakava, lääkärisi todennäköisesti määrää ensisijaisen hoidon.

Pääasiallinen hoito: IVIG

Tämän tärkein ja tehokkain hoito on laskimonsisäinen immunoglobuliini (IVIG) . Tämä on suonensisäisesti annettava lääke. Se toimii kontrolloimalla haitallisten vasta-aineiden aktiivisuutta ja pysäyttämällä hermovauriot.

• Tunnet lihasvoimasi palautuvan 3–6 viikon kuluessa IVIG-hoidon aloittamisesta.
• Koska tämän hoidon vaikutukset heikkenevät ajan myötä, tarvitaan toistuvia hoitoja noin kerran kuukaudessa.
• IVIG:llä on vähemmän vakavia sivuvaikutuksia, mutta se on melko kallis hoito.

Muut hoidot

Jos IVIG-hoito ei tehoa tai sitä ei voida antaa, lääkärit voivat harkita muita lääkkeitä, kuten syklofosfamidia , mutta niillä on enemmän sivuvaikutuksia.

Näiden lisäksi fysioterapia , liikunta ja lämpöhoito voivat auttaa ylläpitämään lihasvoimaa ja -toimintakykyä. Keskustele tästä lääkärisi kanssa ja valitse oikea hoitomuoto.

Mitä voin tehdä asuessani MMN:n kanssa?

MMN ei ole syy lopettaa elämääsi. Oikealla hallinnalla voit elää hyvää elämää.

• Mielenterveys: Stressiä voi esiintyä minkä tahansa kroonisen sairauden yhteydessä. Hallitse siis stressiäsi ja hae tarvittaessa mielenterveysalan ammattilaisen apua.
• Terveelliset elämäntavat: Syö tasapainoista ruokavaliota ja nuku riittävästi.
• Liikunta: Kysy lääkäriltäsi tai fysioterapeutiltasi sinulle sopivia lempeitä harjoituksia.
• Pyydä apua: Jos sinulla on vaikeuksia päivittäisten tehtävien kanssa, älä epäröi pyytää apua.
• Tukiryhmät: Keskustelu ja kokemusten jakaminen ihmisten kanssa, joilla on myös samanlaisia ​​sairauksia, voi olla sinulle suuri voimanlähde.

Tämä sairaus ei lyhennä elämääsi. Jos sairaus diagnosoidaan varhain ja hoidetaan oikein,Voit olla aktiivinen, tehdä töitä ja elää normaalia elämää vuosia.