Tuntuuko sinusta joskus siltä, että jokin, kuten kuppi tai kynä, putoaa yhtäkkiä maahan ilman syytä? Tai tuntuuko siltä, että jalkasi kompastuvat kävellessäsi tai sanasi ovat epäselviä puhuessasi? Vaikka nämä ovat yleensä vain asioita, jotka tapahtuvat meille, joskus ne voivat olla ensimmäisiä merkkejä jostakin vakavasta, joka tapahtuu kehossamme. Näin aiomme tänään puhua hermostoon liittyvästä sairaudesta. Se on ALS.
Yksinkertaisesti sanottuna, mikä on ALS?
ALS on lyhenne sanoista Amyotrofinen lateraaliskleroosi . Jotkut kutsuvat sitä myös Lou Gehrigin taudiksi 1930-luvun kuuluisan baseball-pelaajan Lou Gehrigin mukaan. Yksinkertaisesti sanottuna se on sairaus, joka vaikuttaa hermostoon, erityisesti motoneuroneiksi kutsuttuihin hermosoluihin.
Saatat nyt miettiä, mitä nämä motoriset neuronit ovat. Kuvittele, että nostat käden, liikutat jalkaa, puhut, pureskelet ruokaa... Teet kaiken tämän vapaaehtoisesti, eikö niin? No, nämä motoriset neuronit kontrolloivat tahdonalaisia lihaksia, joita ajattelemme ja kontrolloimme. Nämä hermosolut kuljettavat viestin aivoista lihaksiin ja sanovat: "Tee näin." Kun ALS kehittyy, nämä motoriset neuronit heikkenevät vähitellen ja muuttuvat passiivisiksi. Tällöin aivojen viestit eivät saavuta lihaksia kunnolla. Tämän seurauksena lihakset heikkenevät ja kutistuvat vähitellen.
Surullisinta on, että tämä sairaus lopulta heikentää palleaa, lihasta, joka auttaa meitä hengittämään. Monet potilaat kuolevat hengitysvajaukseen . Tähän sairauteen ei ole vieläkään lopullista parannuskeinoa.
Mitkä ovat ALS-taudin kehittymisen riskitekijät?
ALS-taudin tarkkaa syytä ei ole vielä löydetty, mutta joitakin riskitekijöitä on tunnistettu.
- Genetiikka: Pienellä osalla ALS-tautia sairastavista, noin 10 prosentilla, sairaus on perinnöllinen. Tämä tarkoittaa, että jos jollakulla perheessä on sairaus, on 50 prosentin mahdollisuus, että geeni periytyy heidän lapsilleen. Tätä kutsutaan familiaaliseksi ALS :ksi.
- Ikä: Tämän sairauden kehittymisen riski kasvaa iän myötä 75 vuoden ikään asti. Tauti diagnosoidaan useimmiten 60–80-vuotiailla.
- Sukupuoli: Alle 65-vuotiailla miehillä on hieman suurempi todennäköisyys sairastua tautiin kuin naisilla. 70 vuoden iän jälkeen tämä ero kuitenkin häviää.
- Tupakointi:Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että tupakoitsijoilla on lisääntynyt ALS-taudin riski, erityisesti naisilla vaihdevuosien jälkeen.
- Toksiinit : Tutkijat uskovat, että altistuminen tietyille kemikaaleille, kuten lyijylle, voi myös olla riskitekijä. Tätä tutkitaan edelleen.
- Asepalvelus: Yllättävää kyllä, jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että armeijassa palvelleilla on hieman suurempi riski sairastua ALS-tautiin. Tarkkaa syytä ei tiedetä, mutta sen uskotaan liittyvän tekijöihin, kuten altistumiseen myrkyille ja voimakkaaseen stressiin.
- Kompastelua kävellessä, jalkojen sotkeutumista.
- Vaikeus pitää jotain tiukasti kädessä (esim. kuppien tai pannujen pudottaminen).
- Sokellus .
- Vaikeus niellä ruokaa tai nesteitä.
- Lihaskouristukset tai kipu.
- Lihasten nykiminen - jota kutsutaan myös faskikulaatioiksi .
- Vaikeus ylläpitää kehon ryhtiä, kyvyttömyys pitää kaula suorana.
- EMG (elektromyografia):Tämä mittaa lihasten sähköistä toimintaa. ALS-taudissa lihakset eivät vastaanota viestejä hermoilta kunnolla, joten EMG-testi näyttää tietyn poikkeavan kuvion.
- Hermojohtavuustutkimus: Tämä mittaa nopeutta, jolla sähköiset signaalit kulkevat hermoja pitkin. Tämä voi antaa käsityksen hermovaurioiden laajuudesta.
- Fysioterapia: Auttaa suurten lihasten aktiviteeteissa, kuten kävelyssä ja seisomisessa.
- Toimintaterapia: Auttaa hienomotorisissa taidoissa, kuten paidan napittamisessa ja lusikalla syömisessä.
- Puheterapia: Auttaa selkeyttämään puhetta ja hallitsemaan nielemisvaikeuksia.
- ALS on sairaus, joka vaikuttaa motorisiin hermosoluihin, joita kutsutaan tahdonalaisia lihaksiamme sääteleviksi hermosoluiksi.
- Varhaiset oireet voivat olla hyvin hienovaraisia, kuten raajojen heikkous, kävelyvaikeudet ja puheen epäselvyys.
- Taudin diagnosoimiseksi ei ole olemassa erityistä testiä, ja diagnoosi varmistetaan sulkemalla pois muut sairaudet.
- Vaikka tautiin ei ole vieläkään täydellistä parannuskeinoa, fysioterapia, puheterapia ja erilaiset apuvälineet voivat ylläpitää potilaan elämänlaatua hyvällä tasolla.
- Jos sinulla on näitä oireita pitkään, hakeudu ehdottomasti lääkärin hoitoon.
Tärkeää: Jos epäilet nieleväsi myrkyllistä kemikaalia, älä panikoi, vaan soita Colombon kansallissairaalan myrkytystietokeskukseen saadaksesi asianmukaista lääkärin neuvontaa.
Mitkä ovat ALS-taudin ensimmäiset oireet?
ALS-oireet eivät tule yhtäkkiä, vaan hyvin hitaasti. Aluksi saatat huomata hyvin vähän muutosta. Kätesi saattaa tuntua tunnottomalta, kun pidät auton ohjauspyörästä. Tai sinulla voi olla vaikeuksia puhua ennen kuin muita oireita ilmenee. Alkuoireet vaihtelevat henkilöstä toiseen.
Mutta on olemassa joitakin yleisiä varhaisia oireita:
Tämä sairaus voidaan jakaa kahteen päätyyppiin sen perusteella, miten se alkaa: raajoissa alkava sairaus (alkaa raajoista) ja bulbaarisessa alkava sairaus (alkaa puhe- ja nielemisvaikeuksina) .
| Miten tauti alkaa | Yleisiä oireita |
|---|---|
| Raajan (selkärangan) alkaminen | Monilla ihmisillä sairaus alkaa tällä tavalla. Oireet ilmenevät ensin käsivarsissa tai jaloissa.
|
| Bulbaarinen alkaminen (alkaa puheen/nielemisen kanssa) | Tämä on hieman harvinaisempaa. Oireet alkavat ensin kasvojen, kaulan ja kurkun lihaksissa.
|
| Tämä sairaus pahenee ajan myötä. | |
| Kun tauti pahenee | Lihasheikkous, lihasmassan menetys (atrofia), pureskelu- ja nielemisvaikeudet, kyvyttömyys ymmärtää puhetta ja hengitysvaikeudet. |
Miten ALS diagnosoidaan?
ALS-taudin diagnosointi on monimutkainen prosessi, koska ei ole olemassa yhtä ainoaa testiä, joka diagnosoisi sen erityisesti. Lääkärit sulkevat pois kaikki muut sairaudet, jotka voisivat aiheuttaa oireitasi, ennen ALS- diagnoosin tekemistä.
Lääkärisi, erityisesti neurologi, suorittaa nämä testit:
1. Täydellinen lääkärintarkastus: Keskustelemme oireistasi ja sukusi sairaushistoriasta yksityiskohtaisesti ja tarkistamme lihasheikkouden, lihaskouristusten ja puhevaikeuksien varalta.
2. Veri- ja virtsakokeet: Nämä auttavat sulkemaan pois muita sairauksia, joilla voi olla ALS:n kaltaisia oireita, kuten kilpirauhasen sairaus, B12-vitamiinin puutos ja muut infektiot.
3. Magneettikuvaus: Magneettikuvaus ei suoraan näytä ALS-tautia, mutta on tärkeää tarkistaa muut syyt, kuten aivo- tai selkäydinkasvain tai välilevyn pullistuma.
4. Elektrofysiologiset testit: Nämä ovat erittäin tärkeitä diagnoosin tekemisessä.
Koska ALS-diagnoosi on iso juttu, monet ihmiset haluavat pyytää toisen mielipiteen. Se on hyvä asia. Koska tauti etenee ajan myötä, on hyödyllistä käydä uudelleen testissä noin kuuden kuukauden kuluttua, jotta nähdään, ovatko oireet lievittyneet.
Miten oireita hallitaan?
Vaikka ALS-tautiin ei ole vieläkään täydellistä parannuskeinoa, on olemassa monia tapoja hallita oireita ja parantaa potilaan elämänlaatua.
Lisäksi on olemassa laitteita, kuten pyörätuoleja, CPAP -laitteita hengitystä helpottamaan ja erikoistuneita tietokonetekniikoita (silmäntunnistusohjelmistoja), jotka auttavat puhevaikeuksista kärsiviä kommunikoimaan.
Jos sinä tai joku tuntemasi henkilö kokee edelleen tässä mainittuja oireita, älä tuhlaa aikaa ja mene pätevän lääkärin vastaanotolle . Taudin varhainen havaitseminen on suureksi avuksi sen hallinnassa.
💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi