Binne jo in bytsje soargen oer de foarm fan 'e holle fan jo poppe? Litte wy prate oer kraniosynostose.

Hawwe jo ea in bytsje soargen of nijsgjirrich west oer de foarm fan 'e holle fan jo lytse? Miskien sjocht jo holle der in bytsje nuver út, of is ien kant flak, of stiet jo foarholle útstekkend? It is normaal dat in mem of heit har in bytsje bang fiele as se soks sjogge. Hjoed sille wy prate oer in spesjale tastân dy't sokke feroarings yn 'e foarm fan' e holle feroarsaakje kin. Dat is in tastân dy't dokters kraniosynostose neame. Meitsje jo gjin soargen, wy sille hjir ienfâldich en op in manier oer prate dy't jo begripe kinne.

Wat is kraniosynostose?

Simpelwei sein, kraniosynostose is in tastân wêrby't de bonken fan 'e skedel fan jo poppe, de hechtingen neamd, te betiid slute en byinoar fusearje. Dit is in oanberne berteôfwiking , wat betsjut dat it by de berte oanwêzich is.

Stel jo no foar dat de holle fan in pasgeboren poppe bestiet út ferskate bonken dy't byinoar passe as stikken fan in puzel. Der binne lytse gatten tusken dizze bonken. Yn 'e medisinen neame wy dizze gatten "hechtingen". Dizze hechtingen binne tige wichtich. Want as it harsens fan 'e poppe groeit, kinne dizze hechtingen de holle meigroeie. Jo hawwe miskien heard fan in sêft plak boppe op 'e holle fan in poppe , in "fontanel" (of sêft plak) neamd. Dizze plakken wurde foarme om't dizze bonken net goed oaninoar groeid binne. Meastentiids slute dizze hechtingen folslein op 'e leeftyd fan 2 of 3 jier, en de bonken fan 'e skedel wurde ticht byinoar.

By in poppe mei kraniosynostose slute ien of mear fan dizze hechtingen lykwols te fluch, wêrtroch't de bonken byinoar komme foardat de harsens folslein ûntwikkele binne. Wat bart der dan? De holle hâldt op mei groeien yn 'e gebieten dêr't de hechtingen te fluch slute. De holle bliuwt lykwols groeien yn 'e gebieten dêr't de hechtingen noch iepen binne. Dêrom hawwe poppen mei kraniosynostose in ûngewoane hollefoarm, dy't in ferskaat oan foarmen oannimt.

It wichtichste probleem dat hjirtroch ûntstean kin is in tanimming fan 'e yntrakraniale druk. Stel jo foar, it harsens fan 'e poppe bliuwt groeien, mar der is net genôch romte yn 'e holle om te groeien. Dan wurdt it harsens oandreaun. Dizze ferhege druk kin de harsensgroei beheine, harsensweefsel beskeadigje en dêrmei de ûntwikkeling fan 'e poppe beynfloedzje. Dêrom is it tige wichtich om dizze tastân fluch te behanneljen.

Wat binne de soarten kraniosynostose?

Der binne ferskate soarten kraniosynostose. Se wurde bepaald troch hokker hechting yn 'e skedel it fluchst slút. De foarm fan 'e holle fan 'e poppe feroaret dêrtroch.

• Sagittale kraniosynostose: Dit is it meast foarkommende type.Dit beynfloedet de sintrale hechting oan 'e boppekant fan 'e holle, dy't fan foar nei efter rint. As dizze hechting te fluch slút, krijt de holle fan 'e poppe in langwerpige, smelle foarm (`skaphosefalie`) . It foarholle kin breed lykje.
• Koronale kraniosynostose: Dit beynfloedet ien fan 'e hechtingen dy't fan 'e earen nei de boppekant fan 'e holle rint (oan ien of beide kanten). By dit type kin it foarholle fan 'e poppe oan ien kant plat wêze en kin de holle in brede foarm oannimme .
• Lambdoïde kraniosynostose: Dit beynfloedet de hechting oan 'e efterkant fan' e holle. By dit type nimt de efterkant fan 'e holle fan' e poppe in platte foarm oan (plagiocefalie) .
• Metopyske kraniosynostose: Dit beynfloedet de hechting dy't rint fan 'e boppekant fan' e noas nei de boppekant fan it foarholle. By dit type kin de holle fan 'e poppe in trijehoekige foarm oannimme. It kin ek lykje op in richel dy't omheech komt fan it midden fan it foarholle.

Hoe faak komt dizze tastân foar?

Kraniosynostose is gjin hiel gewoane tastân. Neffens statistiken yn 'e Feriene Steaten treft dizze tastân sawat ien op de 2.500 bern . Dizze tastân wurdt ek sjoen yn Sri Lanka.

Wat binne de symptomen fan kraniosynostose?

It wichtichste en meast dúdlike symptoom fan dizze tastân is de abnormale foarm fan 'e skedel fan 'e poppe. Normaal binne ús hollen rûn. Yn dizze tastân kinne guon dielen fan 'e holle fan 'e poppe der sa útsjen:

• Ferlinging
• Trijehoekich wêze
• Fersmetting
• Flatten

Derneist kinne oare funksjes sjoen wurde:

• De sêfte plak (fontanel) fan 'e poppe is ôfwêzich of tige lyts.
• As jo ​​de holle fan 'e poppe oanreitsje , fielt it as in hurde, ferhege richel dêr't de hechtingen sitte.
• Ferlies fan symmetry yn gesichtsfunksjes (bygelyks, ien each heger of leger pleatst as it oare).
• De holleomtrek fan 'e poppe is lytser as normaal foar har leeftyd.

Soms kin kraniosynostose assosjeare wurde mei in oare ûnderlizzende sûnensprobleem. Yn dit gefal kinne jo ek symptomen ûnderfine lykas:

• Symptomen fan epilepsy ('oanfallen').
• Problemen mei kognitive ûntwikkeling.
• Fisuele beheining of blinens.

Wat binne de oarsaken fan kraniosynostose?

Eins witte ûndersikers noch altyd net krekt wat it feroarsaket. Soms wurdt it feroarsake troch in willekeurige genetyske feroaring (genferoaring of fariaasje) . Yn seldsume gefallen kin dizze genetyske feroaring keppele wurde oan famyljeskiednis.

Dokters hawwe ûntdutsen dat dizze dingen kinne bydrage oan 'e ûntwikkeling fan kraniosynostose:

• Druk fan bûten de skedel wylst de poppe yn 'e liifmoer is.
• Abnormaliteiten yn 'e ûntwikkeling fan 'e membranen om 'e hoofdhuid en de basis fan 'e skedel hinne.
• In ûnderlizzende genetyske tastân.

Wat binne de genetyske omstannichheden dy't kraniosynostose feroarsaakje?

Kraniosynostose kin foarkomme as in symptoom fan bepaalde genetyske omstannichheden. Guon foarbylden binne:

• Apert-syndroom
• Carpenter syndroom
• Crouzon-syndroom
• Pfeiffer-syndroom
• Saethre-Chotzen syndroom

Dit binne wat yngewikkelde medyske termen, mar jo dokter sil se yn mear detail útlizze.

Binne der risikofaktoaren?

Undersyk hat oantoand dat it folgjende it risiko op it krijen fan in poppe mei kraniosynostose ferheegje kin:

• Skildkliersykte: Foar memmen dy't behanneling krije foar skildkliersykte tidens de swangerskip.
• Bepaalde medisinen: Foar memmen dy't fruchtberensmiddels nimme lykas klomifencitraat foar of tidens de iere swangerskip.

Oft jo swier binne of fan doel binne swier te wurden, it is tige wichtich om mei jo dokter te praten oer hoe't jo in goede sûnens kinne behâlde tidens de swangerskip.

Wat binne de mooglike komplikaasjes fan kraniosynostose?

Dizze tastân kin liede ta guon komplikaasjes, dêrom is rappe behanneling wichtich.

• Ferhege druk yn 'e skedel fan' e poppe (intrakraniale druk).
• Untwikkelingsfertragingen of yntellektuele beheining.
• Moeite mei sykheljen.

Guon bern kinne problemen hawwe mei selsbyld en lichemsbyld , of se no gesichtsasymmetry hawwe of in oare hollefoarm as oare bern. Yn sokke gefallen kinne stipegroepen, begelieding en psychoterapy it bern helpe om in posityf selsbyld te ûntwikkeljen.

Hoe diagnostisearje dokters dit? (Diagnoaze)

Nei't jo poppe berne is, sil de dokter in fysyk ûndersyk dwaan. Se sille kontrolearje op sêfte plakken (fontanellen) op 'e holle fan' e poppe, en op knobbels of bulten dêr't de hechtingen ticht binne. Se sille ek de omtrek fan 'e holle fan' e poppe mjitte.

As der twifel ûntstiet út dizze testen, kin in röntgenfoto of CT-scan útfierd wurde om de diagnoaze te befêstigjen.

As it net by de berte ûntdutsen wurdt, kin jo dokter it fine by regelmjittige kontrôles fan it bern as jo poppe âlder wurdt. Jo kinne fernimme dat de holle fan jo poppe net sa hurd groeit as de rest fan syn of har lichem, of dat se de ûntwikkelingsmylpen foar syn of har leeftyd net helje.

As jo ​​soargen hawwe oer jo poppe, aarzel dan net om se te neamen as jo nei de dokter geane. De dokter sil de nedige testen útfiere en de krekte situaasje bepale.

Wat binne de behannelingen foar kraniosynostose?

Behannelingopsjes binne ôfhinklik fan it type kraniosynostose, de earnst fan 'e tastân, en de symptomen dy't it bern beynfloedzje.

• Helmterapy: Guon poppen mei lichte kraniosynostose kinne in spesjale medyske helm krije. Dizze helm oefenet sêfte druk út op 'e skedel, wat helpt om de foarm fan 'e skedel yn 'e rin fan' e tiid te korrigearjen.
• Sjirurgy: Yn 'e measte gefallen is de wichtichste behanneling foar dizze tastân sjirurgy. Sjirurgy wurdt dien om de foarm fan 'e skedel fan' e poppe te korrigearjen, de ferhege druk yn 'e skedel te ferminderjen en de harsens fan' e poppe te litten groeie. It type sjirurgy en de bêste tiid om it út te fieren wurde bepaald troch de sjirurch. Sjirurgy kin binnen it earste jier fan 'e poppe útfierd wurde.
• Stipe-terapy: Oanfoljende terapyen lykas fysioterapy, arbeidsterapy en spraakterapy kinne nedich wêze om de poppe te helpen leeftyd-passende ûntwikkelingsmylstiennen te berikken.

Binne der side-effekten fan 'e operaasje?

Side-effekten fan sjirurgy binne net ûngewoan. Yn seldsume gefallen kin it folgjende lykwols foarkomme:

• Loftembolie (loftbel)
• Asymmetrie
• Bloeding út 'e wûne ('wûnedehiscinsje'), oermjittich bloeden (kin in bloedtransfúzje nedich wêze)
• Bloedklont
• Bonkedefekten of ûnregelmjittichheden
• Lekkage fan serebrospinale floeistof
• Hege lichemstemperatuer (hyperthermie)
• Ynfeksje
• Need foar in twadde operaasje
• Symptomen fan epilepsy ('oanfallen')

Hoewol dizze komplikaasjes tige seldsum binne, kinne se soms libbensgefaarlik wêze en liede ta te betiid ferstjerren.

It is normaal om bang te wêzen as jo hearre oer in lyts bern, foaral in poppe, dat in operaasje ûndergiet. Mar tink derom, de dokters fan jo poppe besykje altyd te dwaan wat it bêste is foar jo bern. It medyske team, ynklusyf de sjirurgen, binne heechoplate en hawwe ûnderfining mei dit soarte operaasjes. Se fiere dizze operaasjes mei grutte soarch út, wêrtroch it risiko op komplikaasjes minimalisearre wurdt.

Wannear moat ik in dokter sjen?

Rieplachtsje direkt in dokter as jo bern symptomen fan kraniosynostose toant:

• As de holle net rûn is, of in oare foarm hat as ferwachte .
• As ûntwikkelingsmylstiennen fertrage wurde .
• As der hege richels op 'e holle binne.

As jo ​​bern al diagnostisearre is mei kraniosynostose, as hy of sy symptomen fan epilepsy (oanfallen) ûnderfynt of muoite hat mei sykheljen , skilje dan fuortendaliks 112 (1990 Suwaseriya yn Sri Lanka) of gean nei de tichtste meldkeamer.

Wat moat ik myn dokter freegje?

Jo kinne fragen stelle oan de dokter fan jo bern lykas dizze:

• Wat is de meast wierskynlike oarsaak fan dizze tastân dy't kraniosynostose neamd wurdt?
• Hokker behanneling advisearje jo?
• Wat binne de risiko's fan sjirurgy?
• Wat bart der as wy beslute om gjin operaasje te ûndergean?
• Hat de foarm fan 'e holle fan myn poppe ynfloed op 'e harsensfunksje?
• As ik in oar bern haw, wat is dan de kâns dat dat bern dizze tastân ek hat?

Wat is de takomst fan dizze bern? (Prognose)

De prognoaze fan in bern kin ferskille ôfhinklik fan 'e algemiene sûnens fan it bern en hoefolle hechtingen der yn 'e skedel sluten binne. De measte bern kinne in goed herstel ferwachtsje as se betiid diagnostisearre en behannele wurde. Behanneling, foaral yn it earste jier fan 'e poppe, kin ûntwikkelingsproblemen minimalisearje.

As kraniosynostose in symptoom is fan in ûnderlizzende genetyske tastân, kin de takomst fan it bern wat oars wêze. Jo dokter kin jo hjir de bêste ynformaasje oer jaan.

Wat is de libbensferwachting fan ien mei kraniosynostose?

De measte poppen dy't diagnostisearre wurde mei kraniosynostose hawwe in normale libbensdoer , foaral as dokters de tastân binnen de earste pear libbensjierren ûntdekke en behannelje. De libbensdoer fan elk bern kin lykwols ferskille ôfhinklik fan 'e earnst fan' e tastân.

Kin kraniosynostose foarkommen wurde?

Der is op it stuit gjin bekende manier om dizze tastân te foarkommen. Guon prenatale genetyske testen dy't útfierd wurde tidens de swangerskip kinne genetyske feroarings identifisearje dy't ta dizze tastân kinne liede. In genetysk adviseur kin jo ynformearje oer jo genetyske risiko's foardat jo swier wurde en oer behannelingopsjes as jo poppe mei dizze tastân berne wurdt.

Ta beslút, dingen om te ûnthâlden (Berjocht foar thús)

As nije âlden is it normaal om jo eangstich en bang te fielen as jo leare dat jo poppe in sûnensprobleem hat lykas kraniosynostose. It medysk team fan jo poppe sil de tastân lykwols diagnostisearje en in behannelingplan meitsje om komplikaasjes te foarkommen dy't de harsensûntwikkeling fan jo poppe kinne beynfloedzje. Mei tydlike behanneling sille de measte poppen mei kraniosynostose sûn en goed opgroeie. As jo ​​fragen hawwe oer hoe't jo jo poppe helpe kinne, prate dan mei de dokter fan jo poppe. Jo binne net allinnich, en dokters, ferpleechkundigen en, as it nedich is, adviseurs binne der om jo te helpen.

` Kraniosynostose, skedel, poppe syn holle, hechtingen, harsensûntwikkeling, sjirurgy, berteôfwikingen, skedelfoarm, fontanel