Hawwe jo ea it gefoel hân dat jo hannen en fingers stadich oan krêft ferlieze? Miskien binne sels ienfâldige taken lykas it fêsthâlden fan in beker of it tichtknopjen fan in knop lestich wurden? Hawwe jo ek lêst fan spiertrekkingen en trillingen? Dit binne net gewoane dingen, it kinne symptomen wêze fan in spesjale senuwtastân neamd 'multifokale motorneuropaty ' dêr't wy it hjoed oer hawwe sille. Meitsje jo gjin soargen, wy sille alles yn ienfâldige termen besprekke.
Wat is multifokale motorneuropaty (MMN)?
Simpelwei sein, Multifokale Motorneuropaty (MMN) is in tige seldsume tastân. It komt foar as de senuwen dy't de spierfunksje yn ús lichem kontrolearje (motorzenuwen) skansearre reitsje. Dit feroarsaket dat de spieren stadichoan ferswakje yn 'e rin fan' e tiid. Dizze swakte beynfloedet meast de hannen, fingers en skonken.
Tink der sa oer nei: de spieren yn ús lichem binne as elektryske apparaten. De senuwen binne de triedden dy't har elektrisiteit leverje. By MMN falt ús eigen ymmúnsysteem dizze 'triedden' oan. Dan krije de spieren de elektryske sinjalen dy't se nedich binne net, sadat se stadichoan ferswakje.
Hoewol dit in groanyske, libbenslange tastân is dy't net genêzen wurde kin, is it bêste dat d'r tige effektive behannelingen foar binne . Behanneling kin faak de foarútgong fan 'e sykte kontrolearje en spierkrêft weromhelje.
Dizze sykte wurdt it meast diagnostisearre by minsken tusken de 40 en 50 jier. It kin lykwols ûntwikkelje by elkenien tusken de 20 en 80 jier. De tastân komt wat faker foar by manlju as by froulju.
Wat is de wiere oarsaak fan MMN?
De krekte oarsaak hjirfan is noch net fûn. Mar wy witte wol dat dit net iets is dat erflik is. Dat betsjut dat it gjin erflike sykte is .
Dit wurdt in autoimmune sykte neamd. Dit betsjut dat it ymmúnsysteem , dat ús lichem beskermje moat, by fersin ús eigen sûne senuwsellen begjint oan te fallen as wiene se fijannen. Undersykers besykje noch út te finen wêrom't dit bart.
Wat binne de symptomen fan dizze sykte?
Jo kinne earst symptomen yn jo hannen en fingers begjinne te fielen.
- Spierswakte: Krêft nimt ôf, benammen yn 'e fingers en polsen. Dingen lykas typen, skriuwen mei in pinne en it knopen fan in shirt kinne lestich wurde.
- Spieren rôlje en lûke (TwJeuk en krampen): Jo kinne ûnkontrolearbere spiertrekkingen en krampen fiele.
- Swierte oan ien kant: Faak wurde dizze symptomen swierder field oan ien kant fan it lichem (bygelyks de rjochter earm).
- Mei de tiid kin dizze swakte ek ynfloed hawwe op 'e skonken.
It wichtichste is dat der gjin pine of dofheid is by dizze sykte. Jo fiele jo alles perfekt goed. Dit komt om't dizze sykte allinich de motoryske senuwen beynfloedet dy't beweging kontrolearje. De sintúchlike senuwen binne net skansearre.
Hoe kinne jo dizze sykte krekt identifisearje?
De symptomen fan dizze sykte binne tige ferlykber mei dy fan ALS (Amyotrofyske Laterale Sklerose) , in serieuze, ûngeneeslike neurologyske sykte. Dêrom betize sels dokters de twa sykten soms. Om't MMN lykwols in behannelbere en kontrolearbere tastân is , is it ekstreem wichtich om de sykte korrekt te diagnostisearjen .
As jo dizze symptomen hawwe, moatte jo perfoarst in neurolooch rieplachtsje. Hy of sy sil jo ûndersykje en jo wat fragen stelle oer jo symptomen. Dêrnei sille se wat testen oanfreegje om oare omstannichheden út te sluten en MMN te befêstigjen.
| Toets | Simpelwei sein... |
|---|---|
| Senuwgeliedingsstúdzje (NCS) | Dit mjit de snelheid wêrmei't elektryske sinjalen troch jo senuwen reizgje. It is as it mjitten fan de snelheid wêrmei't stroom troch in tried streamt. Yn MMN wurdt dizze snelheid yn guon senuwen fertrage. |
| Needle Elektromyografy (EMG) | Hjirby wurde lytse elektroden mei pinnen yn 'e spieren ynfoege en wurdt de elektryske aktiviteit fan 'e spieren metten. Dit kin brûkt wurde om te sjen oft de spieren goed reagearje op 'e sinjalen dy't fan 'e senuwen komme. |
| Bloedtest (Bloedtest foar GM1-antistoffen) | Guon MMN-pasjinten hawwe ferhege nivo's fan antistoffen neamd GM1 yn har bloed. Dizze test kin dit befêstigje. It is lykwols mooglik om MMN te hawwen, sels as dizze antistofnivo's normaal binne. |
Hoe wurdt it behannele?
As jo symptomen tige mild binne, hawwe jo miskien gjin behanneling nedich. As jo swakte lykwols slim is, sil jo dokter wierskynlik in primêre behanneling foarskriuwe.
Haadbehanneling: IVIG
De wichtichste en meast effektive behanneling hjirfoar is intraveneus immunoglobuline (IVIG) . Dit is in medisyn dat intraveneus jûn wurdt. It wurket troch de aktiviteit fan skealike antistoffen te kontrolearjen en de skea oan 'e senuwen te stopjen.
- Jo sille fiele dat jo spierkrêft weromkomt binnen 3-6 wiken nei it ûntfangen fan IVIG-behanneling.
- Omdat de effekten fan dizze behanneling mei de tiid ôfnimme, binne werhelle behannelingen nedich, sawat ien kear yn 'e moanne.
- IVIG hat minder slimme side-effekten, mar it is in frij djoere behanneling.
Oare behannelingen
As IVIG-behanneling net slagget of net jûn wurde kin, kinne dokters oare medisinen beskôgje lykas Cyclofosfamide , mar dy hawwe mear side-effekten.
Neist dizze kinne fysioterapy , oefening en waarmteterapy helpe om spierkrêft en -funksje te behâlden. Praat hjir mei jo dokter oer en kies de juste.
Wat kin ik dwaan wylst ik mei MMN libje?
MMN is gjin reden om jo libben te stopjen. Mei goed behear kinne jo in goed libben libje.
- Mentale sûnens: Stress kin foarkomme by elke groanyske sykte. Dus behearskje jo stress en sykje de help fan in professional yn 'e geastlike sûnenssoarch as it nedich is.
- Sûne libbensstyl: Iet in lykwichtich dieet en krije genôch sliep.
- Oefening: Freegje jo dokter of fysioterapeut om sêfte oefeningen dy't geskikt binne foar jo.
- Freegje om help: As jo muoite hawwe mei deistige taken, aarzel dan net om help te freegjen.
- Stipegroepen: Prate mei en ûnderfiningen diele mei minsken dy't ek ferlykbere omstannichheden ûnderfine, kin in grutte boarne fan krêft foar jo wêze.
Dizze sykte sil jo libbensdoer net ferkoartje. As de sykte betiid diagnostisearre en goed behannele wurdt,Jo kinne jierrenlang aktyf wêze, wurkje en in normaal libben liede.
Berjocht foar thús
- Multifokale motorneuropaty (MMN) is in seldsume, mar te behanneljen autoimmune neuropaty.
- It wichtichste symptoom is stadige spierswakte yn 'e earms en skonken. Der is gjin pine of dofheid.
- It is wichtich om dit te ûnderskieden fan oare serieuze sykten lykas ALS. Hjirfoar moat in neurolooch rieplachte wurde.
- IVIG is in tige effektive behanneling dy't spierkrêft werombringe kin.
- Dizze sykte ferkoartet de libbensferwachting net, en mei goed behear kinne jo in aktyf libben liede.
- As jo dizze symptomen hawwe, fergrieme dan gjin tiid en rieplachtsje jo dokter (dokter) foar advys.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta