As wy ús cholesterol kontrolearje, sjogge wy meastentiids allinich nei it "goede cholesterol" (HDL) en it "minne cholesterol" (LDL), toch? Mar wisten jo dat der in tige wichtich type cholesterol is dêr't in protte minsken net oer prate, mar tuskenyn ferburgen sit? Dit is Lipoproteïne(a), of koartwei Lp(a). It bysûndere hjirfan is dat it bepaald wurdt troch ús genen, wat betsjut dat it fan generaasje op generaasje trochjûn wurdt, ynstee fan troch wat wy ite en drinke of oefenje. Jo kinne in tige sûn persoan wêze, mar jo Lp(a)-nivo kin tige heech wêze.
Wat is Lipoproteïne (a) krekt?
Simpelwei sein, dit is ek in cholesterolhâldend dieltsje yn ús bloed. Mar it probleem hjirmei is dat it nivo foar in grut part bepaald wurdt troch ús genen. Dit betsjut dat as jo mem, heit, of ien yn jo famylje dizze tastân hat, jo it ek wierskynliker hawwe. Der wurdt sein dat sawat ien op de fiif minsken yn 'e wrâld hege Lp(a)-nivo's hat.
It gefaar hjirfan is dat hege Lp(a)-nivo's it risiko op in hertoanfal en beroerte op jonge leeftyd signifikant fergruttet. Meastentiids komme minsken hjir pas achter nei't se in hertoanfal of beroerte hân hawwe. Dit komt om't in standert lipidepaniel dizze Lp(a)-wearde net sjen lit. It fereasket in aparte test.
Nim bygelyks it ferhaal fan Bernadette, in 66-jierrige frou dy't sawat 16 kilometer deis rint en in plantaardich dieet yt, ynklusyf grienten en tofu. Har cholesterolnivo's wiene oer it algemien yn it goede berik, mar har Lp(a)-nivo wie fiif kear heger as it risikonivo. Dit wie te tankjen oan har genetyske oanlis. Sawol har mem as beppe wiene ferstoarn oan in hertsykte.
"De grutste útdaging foar my is de stress fan it libjen hjirmei. Ek al fiel ik my in bytsje siik, tink ik: 'Is dit de hertoanfal dy't ik krije sil?'" seit Bernadette.
It probleem en nije hoop
Oant no ta is der gjin spesifyk medisyn goedkard om Lp(a)-nivo's te ferleegjen. Dit betsjut dat, nettsjinsteande it feit dat se witte dat it bestiet, in protte minsken yn eangst libje moasten, sûnder dat se der wat oan dwaan kinne. It is as hawwe se in tiidbom yn har lichem dy't elk momint eksplodearje kin.
Mar, no sil dy situaasje feroarje!
Medyske ûndersikers ûndersykje op it stuit fiif nije medisinen dy't yn iere stúdzjes oantoand hawwe dat se de Lp(a)-nivo's signifikant ferleegje. Dit is in grutte hoop foar de miljoenen minsken mei hege Lp(a)-nivo's. Lykas haadûndersiker Dr. Steven Nissen seit: " Meitsje jo gjin soargen, oplossingen komme deroan. "
De nijste medisinen dy't yn 'e ûndersyksfaze binne
Dizze nije medisinen binne noch yn 'e lêste fazen fan ûndersyk (klinyske proeven). As se suksesfol binne, kinne se yn 'e neie takomst op 'e merk komme. Litte wy sjen hokker medisinen dat binne en hoe suksesfol se binne.
| Namme fan it medisyn | Funksje / Hoe te leverjen | Ferwachte resultaat |
|---|---|---|
| Pelacarsen | In ynjeksje dy't ien kear yn 'e moanne jûn wurdt | Lp(a)-nivo's kinne mei sawat 80% fermindere wurde. |
| Olpasiran | In faksin dat elke 3 moannen jûn wurdt | Lp(a)-nivo's kinne mei mear as 95% fermindere wurde. |
| Lepodisiran | In inkele faksin dat hast in jier aktyf bliuwt | Lp(a)-nivo's kinne mei sawat 94% fermindere wurde en lange tiid behâlden wurde. |
| Zerlasiran | In selden jûn faksin | Lp(a)-nivo's kinne mei sawat 86% fermindere wurde. |
| Muvalaplin | In deistige pil | Lp(a)-nivo's kinne mei sawat 86% fermindere wurde. |
Wat is der spesjaal oan in Muvalaplin-tablet?
Fan dizze hawwe ûndersikers hege ferwachtingen fan in medisyn mei de namme "(Muvalaplin)", om't wylst de oare fjouwer medisinen as ynjeksjes jûn wurde moatte, dizze as in deistige pil nommen wurde kin. Dêrom kin it handiger wêze foar pasjinten, en it kin ek minder djoer wêze.
Oare medisinen wurkje troch it gen dat ferantwurdlik is foar de produksje fan Lp(a) stil te meitsjen. Mar dizze pil wurket op in oare manier. It stoppet de produksje fan Lp(a)-dieltsjes yn 'e midden. Dit makket it mooglik om te wurkjen sûnder de lever te beynfloedzjen en fluch út it lichem te eliminearjen as der side-effekten foarkomme.
Wêrom moatte wy Lp(a) testen?
As jo dit artikel lêze, freegje jo jo miskien ôf: 'Moat ik dit ek kontrolearje litte?' It antwurd is ja! Jo moatte dit perfoarst beskôgje, foaral as immen yn jo famylje op jonge leeftyd hert sykte of beroerte hat hân .
De Nasjonale Lipideferiening advisearret no dat elkenien syn Lp(a)-nivo teminsten ien kear yn syn libben kontrolearje lit. Omdat it in genetyske oanlis is, feroaret it nivo net folle yn 'e rin fan it libben. It ien kear kontrolearje litte is genôch.
Dit is in tige ienfâldige bloedtest. Omdat it lykwols net opnommen is yn in standert cholesterolrapport, moatte jo jo dokter spesifyk hjir oer freegje foardat jo dizze test dwaan litte.
It kennen fan jo Lp(a)-nivo is de earste stap. As it heech is, panyk dan net. Mei dizze nije medisinen dy't gau komme, kinne jo jo risiko op hertoanfal en beroerte kontrolearje. Oant dy tiid is it wichtich om oare risikofaktoaren, lykas hege bloeddruk, diabetes, smoken en LDL-cholesterolnivo's, goed ûnder kontrôle te hâlden.
Berjocht foar thús
- Lipoproteïne (a), of Lp (a), is in soarte cholesterol dat genetysk kontroleare wurdt en it risiko op hertsykte fergruttet.
- Dit is net opnommen yn in reguliere cholesteroltest (lipideprofyl), dus jo moatte jo dokter hjir oer freegje en it spesifyk kontrolearje litte.
- As immen yn jo famylje op jonge leeftyd hert sykte hat hân, is it tige wichtich om dizze test te dwaan.
- Hoewol't der op it stuit gjin spesifyk medisyn is foar Lp(a), binne ferskate medisinen dy't tige beloftefolle resultaten sjen litte yn 'e lêste fazen fan ûndersyk. Dit is tige beloftefol.
- As jo útfine dat jo Lp(a)-nivo heech is, reitsje dan net yn panyk, besprek it mei jo dokter en krije oare risikofaktoaren foar hertsykte ûnder kontrôle.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta