Tes coágulos de sangue no corpo? Coñecemos a síndrome antifosfolípida (APS)?

É normal que o sangue coagule e deixe de sangrar cando sufrimos unha lesión. En realidade, é un mecanismo de defensa do noso corpo. Non obstante, se se forman coágulos de sangue nas veas do corpo con frecuencia sen motivo, é motivo de preocupación. Especialmente se tes abortos espontáneos durante o embarazo, a causa pode ser esta afección chamada síndrome antifosfolípido (SAF), da que imos falar hoxe.

Que é APS simplemente?

En poucas palabras, a síndrome antifosfolípida (APS) é unha afección que fai que o corpo sexa máis propenso a formar coágulos sanguíneos do normal. Ás veces, os médicos chámana síndrome dos anticorpos antifosfolípidos.

Estes coágulos de sangue poden causar complicacións graves, mesmo mortais, como accidentes cerebrovasculares . A afección tamén aumenta o risco de abortos espontáneos e outras complicacións durante o embarazo.

A APS é en realidade unha enfermidade autoinmune . Imaxinade que temos un sistema de defensa no noso corpo coma un exército. Chamámoslle sistema inmunitario. O seu traballo é protexernos dos xermes e as infeccións que causan enfermidades. Pero nesta enfermidade autoinmune, o que ocorre é que o noso propio sistema de defensa comeza por erro a atacar as células boas do noso propio corpo.

Cales son os síntomas desta afección?

Algunhas persoas con APS poden desenvolver manchas escuras na pel que parecen unha rede. Isto chámase medicamente reticulite livedo . Non obstante, a maioría das persoas con APS non presentan ningún síntoma ata que desenvolven un coágulo de sangue ou teñen unha complicación durante o embarazo.

Estes son os síntomas que poden producirse se se forma un coágulo de sangue. Debes ter moito coidado con eles.

Ademais destes síntomas, a APS tamén pode causar algúns síntomas que non podemos ver nin sentir.

• Diminución dos niveis de plaquetas no sangue.
• Anemia.
• Anomalías das válvulas cardíacas.

Por que está a suceder isto?

A síndrome antifosfolípida prodúcese cando o sistema inmunitario comeza a producir por erro un tipo pouco común de anticorpo. Normalmente, os anticorpos son proteínas especiais que buscan e destrúen os xermes e alérxenos que entran no noso corpo. Son coma robots de defensa.

Pero nunha persoa con APS, estes anticorpos, que son producidos polo sistema inmunitario, atacan as proteínas que están unidas aos fosfolípidos (un tipo de graxa) nas nosas propias células. Este ataque dana os fosfolípidos, o que fai que sexan máis propensos a unirse e formar coágulos sanguíneos.

Hai tres tipos principais de anticorpos que poden causar APS:

• Anticoagulante lúpico
• Anticardiolipina
• Glicoproteína anti-B2 1

Unha persoa con APS pode ter un, dous ou os tres destes anticorpos. Pero o que é aínda máis sorprendente é que algunhas persoas poden ter estes anticorpos pero nunca desenvolver síntomas de APS. Os expertos aínda non saben exactamente que desencadea o noso sistema inmunitario para producir estes anticorpos defectuosos.

Quen corre máis risco de padecer esta condición?

Calquera persoa pode desenvolver APS. Non obstante, podes ter un risco lixeiramente maior se:

• Se es unha muller .
• Se tes entre 30 e 40 anos .
• Se padeces outras enfermidades autoinmunes, como o lupus ou a artrite reumatoide.
• Se algún dos seus familiares inmediatos (pais, avós) ten APS.

Que complicacións poden ocorrer debido á APS?

A síndrome antifosfolípida pode causar complicacións graves, ás veces mortais. As complicacións máis graves prodúcense cando se forman coágulos de sangue e bloquean as arterias que subministran sangue aos órganos vitais do corpo.

• Cerebro: accidentes cerebrovasculares
• Corazón: Ataque cardíaco (trombose)
• Pulmóns: Obstrución dos vasos sanguíneos nos pulmóns (embolia pulmonar)
• Riles: danos renais

Se estás embarazada, un coágulo de sangue que bloquea o subministro de nutrientes á placenta pode causar un aborto espontáneo. Tamén aumenta o risco de preeclampsia, unha condición na que se produce presión arterial alta durante o embarazo.

A síndrome antifosfolípido catastrófica (CAPS) é unha complicación rara pero grave da APS. Trátase dunha afección na que se forman coágulos de sangue en varios órganos do corpo durante un período de días. Aproximadamente a metade das persoas que desenvolven esta afección morren. Non obstante, a CAPS ocorre en menos do 1 % das persoas con APS.

A APS non adoita afectar a esperanza de vida. Non obstante, se un coágulo de sangue dana un órgano vital, especialmente nunha afección como a CAPS, pode ser mortal.

Como diagnostica un médico con precisión esta enfermidade?

A APS adoita diagnosticarse despois da formación dun coágulo de sangue ou despois de abortos espontáneos repetidos. Algunhas persoas poden ter anticorpos antifosfolípidos pero nunca desenvolven síntomas.

Un médico confirmará se tes APS mediante análises de sangue . Tomarache unha mostra de sangue e comprobará a presenza dos tres tipos de anticorpos mencionados anteriormente. Para confirmar a enfermidade, polo menos unha análise de sangue debe dar positivo en dúas ocasións, con máis de tres meses de diferenza.

Cales son os tratamentos para isto?

O seu médico recomendará tratamentos que reducen o risco de coágulos sanguíneos. Os tratamentos máis comúns son os anticoagulantes ou anticoagulantes .

Se estás embarazada, este tratamento é seguro para ti e para o teu bebé, polo que non hai que preocuparse por iso.

Tamén sexamos conscientes dos efectos secundarios dos anticoagulantes.

Cando tomas anticoagulantes, é máis probable que o teu corpo sangre. Polo tanto, debes ter moito coidado con estes síntomas. Se tes algún destes , fala co teu médico de inmediato.

• Sangrado polas enxivas ou polo nariz sen motivo aparente .
• Sangrado máis do normal durante a menstruación.
• Vómitos de cor vermella clara ou da cor dos posos do café .
• Sangue vermello brillante nas feces ou feces negras e alcatranadas .
• Dor de estómago intensa ou dor de cabeza intensa .
• Cambios repentinos na visión .
• Perda repentina da sensibilidade nos brazos ou nas pernas .

Cousas a ter en conta ao vivir con APS

O máis importante ao vivir con APS é previr os coágulos sanguíneos. Para iso, é fundamental tomar medicamentos anticoagulantes correctamente.

Ademais, é importante controlar outras doenzas que aumentan o risco de coágulos sanguíneos. Se tes algunha destas doenzas, fala co teu médico e contrólaas:

• Diabetes
• presión arterial alta
• Colesterol alto
• Obesidade
• Outras enfermidades autoinmunes

Tes que ter coidado coa comida e a bebida?

As persoas con APS non adoitan precisar seguir unha dieta especial. Non obstante, se estás a tomar o medicamento warfarina , debes ter coidado cos alimentos ricos en vitamina K (verduras de cor verde escura como as espinacas). Comer moitos alimentos ricos en vitamina K á vez pode aumentar o risco de coágulos sanguíneos. Polo tanto, consulta co teu médico.

Ademais, consulta co teu médico sobre o consumo de alcol. O alcol diluye o sangue, polo que combinalo con medicamentos anticoagulantes pode aumentar o efecto.

Cando debería consultar un médico?

Se estás a tomar anticoagulantes, debes consultar co teu médico regularmente para que che faga análises de sangue e asegurarte de que os teus niveis de coagulación sanguínea estean dentro do rango axeitado.

Se queres quedar embarazada, é moi importante que fales co teu médico con antelación e que che aconselle.

Cando debo ir ás Urxencias (UTU)?

Vaia inmediatamente ao servizo de urxencias (UTE) do hospital:

• Sospeito que tes un coágulo de sangue.Se ocorre.
• Se aparece algún síntoma dun coágulo sanguíneo.
• Se estás a sangrar de forma incontrolable .